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亞臨床疾病與畜禽生產(chǎn)性能SubclinicalDiseasesandtheProductionPerformanceofDomesticanimals,彭險(xiǎn)峰博士廣州天科科技有限公司,1.00ofgeneticpotential,Disease,Poorfeedandwater,Poorairquality,Poorstockingrate,Poorqualityfloors,Poorstockmanship,Somefarmsonlyrealise45%oftheirpotentials(Carretal,1998),Exampleofstressfactors,疾病的定義與分類(疾病臨床表現(xiàn)),人的因素（Stockpersonandveterinarinan,sawarenessOfdiseasesigns),管理（MarginalManagementAreaWater,food,floor,air),宿主因素(GeneticsusceptibilityMaintenancerequirementsFatconcentration,病原(PresencevarietyConcentrationInteraction),應(yīng)激水平(CurrentsocialstatusReproductivestate,臨床癥狀的表現(xiàn)程度(Degreeofexpressionofclinicalsigns),目前我國畜禽疾病流行特點(diǎn),近2年的研究表明,不同的免疫抑制性病毒（IBD、MDV、REV、ALV-J、CAV）的亞臨床感染在規(guī)?；笄萑后w中是非常普遍的,已對我國養(yǎng)雞業(yè)特別是肉雞生產(chǎn)帶來很大危害(崔治中,2004)。,對于這一類免疫抑制性病毒的亞臨床感染,我國獸醫(yī)界和養(yǎng)雞業(yè)一直還沒有給予應(yīng)有的重視,今后需采取積極的預(yù)防和控制措施(崔治中,2004)。,目前，在我國豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒型的感染率很高，而且在很多豬場呈雙重感染，其雙重感染率達(dá)50%以上，在這樣的豬場呼吸道疾病很嚴(yán)重，繼發(fā)感染疾病種類多，繁殖障礙問題隨時(shí)都會(huì)暴露。因此，這兩大免疫抑制性疾病的存在是我國近幾年來疫病越來越多、復(fù)雜程度加劇、豬越來越難養(yǎng)的最根本原因(楊漢春,2004)。,Whatisthe“normalstateofproduction”?什么是正常的生產(chǎn)狀態(tài)？,Whatisthe“normalstateofproduction”?什么是正常的生產(chǎn)狀態(tài)？,亞臨床疾病的病因？Whatarethepathogenofsubclinicaldiseases?,病原菌（E.coli、Actinobacilluspleuropneumoniae等）,病原性霉形體(Mycoplasmahyopneumoniae等),Viruses(PRRSV、PCV等）,寄生性蠕蟲（parasitichelminthes),原蟲（protozoa:cocciodiosis等）,外寄生蟲（ectoparasites),真菌及毒素（Fungi疫苗的免疫應(yīng)激,亞臨床疾病的病理學(xué)過程是什么？Whatarethepathologicalprocessofsubclinicaldiseases?,病原微生物及其分泌物的直接毒性反應(yīng)(Directtoxicityofpathologicalmicrobialsandtheirsecretion)(毒性及感染量）,導(dǎo)致機(jī)體慢性免疫激活（Chronicactivationofimmunosystem),Microbials,ImmuneSystem,Disease,Atfarmlevel,theappearanceofdiseasesymptomsdoesnotheraldthearrivalofthepathogen,butthattheconflictbetweenpathogenandimmunesystemhasturnedinfavourofthepathogen,Quantitativerelationshipofsystemicvirus(PRRSV)concentrationongrowthandimmuneresponseinpigs(Greiner,etal,2000),Quantitativerelationshipofsystemicvirus(PRRSV)concentrationongrowthandimmuneresponseinpigs(Greiner,etal,2000),Quantitativerelationshipofsystemicvirus(PRRSV)concentrationongrowthandimmuneresponseinpigs(Greiner,etal,2000),aR2forpiggain=.71;R2forfeedintake=.82;b=coefficientforeachfactor.,與機(jī)體免疫狀態(tài)不相匹配的日糧所導(dǎo)致的巨大損失JohnGadd(2003),生長、繁殖生物學(xué)過程的控制系統(tǒng),動(dòng)物機(jī)體的控制系統(tǒng),精神（Psychology),神經(jīng)系統(tǒng)（NS),免疫系統(tǒng)(IS),內(nèi)分泌系統(tǒng)（ES),采食(FI),消化,吸收,中間代謝,沉積及重分配,病原微生物Pathogens,分子水平,細(xì)胞水平,組織器官水平,全身系統(tǒng)反應(yīng),直接毒性反應(yīng)（毒性及感染量）及免疫激活,病理反應(yīng),臨床型疾病,亞臨床疾病,Doseofinfectiousagent,Foodintake(kg/day),SubclinicalDisease,Threshold,ClinicalDisease,Aproposedschematicdescriptionoftheeffectofdose(number)ofinfectiousagentonthedailyrateoffoodintakebythehost(IiasKyriazakis,2003),疾病對生產(chǎn)性能的影響的定量研究提供與機(jī)體免疫狀態(tài)相匹配的日糧的基礎(chǔ),Bray(1996)首次進(jìn)行了以豬急性、慢性感染App(Actinobacilluspleuropneumoniae)為模型的這些生理、病理反應(yīng)的定量分析。這個(gè)模型的研究結(jié)果表明,該疾病通過以下幾個(gè)方面影響豬的生長及體組成:(1)抑制采食量(2)增加維持能量的需要量(3)降低在給定的可得的消化能下的蛋白質(zhì)沉積速率。反應(yīng)的程度與疾病的急、慢性過程及其嚴(yán)重程度有關(guān)。Bray(1996)建立起長期感染、疾病嚴(yán)重程度與采食量、維持能量需要及蛋白質(zhì)沉積速率的定量關(guān)系，可以成功地將這些概念應(yīng)用在豬生長仿真模型中。,疾病對生產(chǎn)性能的影響的定量研究提供與機(jī)體免疫狀態(tài)相匹配的日糧的基礎(chǔ),APP的影響成功地被應(yīng)用在AUSPIG仿真模型中，在該模型中維持能量的需要增加至正常預(yù)測值的1.3倍；蛋白質(zhì)沉積速率下降至正常值的90%；采食量降低幅度隨疾病嚴(yán)重程度及時(shí)程長短而異，可降至0水平。這一研究結(jié)果代表了全面表示疾病對豬的生理學(xué)效應(yīng)的最初進(jìn)展，進(jìn)一步定量研究不同疾病類型、嚴(yán)重程度與上述三個(gè)指標(biāo)的關(guān)系還需要收集更多資料。在農(nóng)場水平將這些生理反應(yīng)與疾病嚴(yán)重程度聯(lián)系起來是非常重要的，需要研究出在單個(gè)農(nóng)場中能夠準(zhǔn)確預(yù)測隨著流行的疾病類型、嚴(yán)重程度產(chǎn)生不同的生理反應(yīng)的方法。Madec等（1985）及Buddle等（1992）的流行病學(xué)研究提供的信息與方程式能夠進(jìn)行這方面的預(yù)測，將這些信息與豬生長仿真模型結(jié)合起來，在商業(yè)農(nóng)場中就可以進(jìn)行疾病對豬生產(chǎn)性能的定量評價(jià)與估計(jì),從而優(yōu)化與改進(jìn)特定農(nóng)場飼料配方。,Effectofimmunesystem(IS)activationanddietarylysine(Lys)regimenonfeedintake,bodyweightgain,andgain:feedratioofpigsfedfrom6to27kgBwa(Williams,etal,1997),Effectofimmunesystem(IS)activationonthedailylysineintakes(g/dSE)requiredtomaximizedailybodygain(g/d),gain:feed(g/kg),andnitrogenretention(g/d)atbodyweightsof10,17.5,and25kga(Williams,etal,1997),簡單易行的慢性免疫激活的監(jiān)測方法,但是不同農(nóng)場的具體感染壓力是存在差別的,且每一種疾病的發(fā)生、發(fā)展過程是動(dòng)態(tài)的，如果將每一種疾病的影響分別定量化,會(huì)使模型過于復(fù)雜，增加現(xiàn)場使用的難度。Williams等（1997,1998）年報(bào)道通過不同病原的分離、血清學(xué)監(jiān)測等分析，認(rèn)為以所有傳染性疾病都可導(dǎo)致的急性期反應(yīng)中表達(dá)水平提高的血清酸性糖蛋白（AGP）為標(biāo)識(shí)物，能夠很好的反映免疫系統(tǒng)慢性激活的水平，可作為機(jī)體健康狀態(tài)的簡單表示物，具體見下表。,Sereologicaltitersforprevalentantigens,serumCD4andCD8positivelymphocytes,andserumalpha-1-acylglycoproteinconcentrationinlowandhighimmunesystem(IS)activationpigsataveragebodyweights(ABW)of9.5,17.5,and25kga(Williams,etal,1997),簡單易行的慢性免疫激活的監(jiān)測方法,亞臨床疾病的控制措施,遺傳育種（GeneticsandBreeding),生物安全(Biosafety),飼養(yǎng)管理（Managements),營養(yǎng)與飼料（NutritionandFeed),免疫（Vaccination),程序性用藥物（ProgrammedusingDrug),飼料添加劑（FeedAdditive:chemo-prophylaxis),所有臨床性疾病的控制措施都可用來控制亞臨床感染，但它的控制有其本身的要求(早期、群體、持續(xù)的預(yù)防、控制）,亞臨床疾病的控制措施,飼養(yǎng)管理措施及環(huán)境的控制(最關(guān)鍵因素)對于控制各種類型疾病都是相似的:（整棟的）全進(jìn)全出制，部分減群降低飼養(yǎng)密度，對于在群體水平控制臨床、亞臨床疾病、提高生產(chǎn)性能是非常有益的（粉塵、通風(fēng)、溫度、濕度、地板、飼養(yǎng)密度等；多點(diǎn)式生產(chǎn)方式)。生物安全:在農(nóng)場需要有計(jì)劃的輪換消毒藥，消毒藥應(yīng)用就是降低降低外部環(huán)境中的感染壓力水平，需要提高到非常重要的高度來執(zhí)行。需要注意消毒藥的活性譜，象PCV病毒對于一般消毒劑是非常穩(wěn)定的。消毒劑也需要有計(jì)劃的輪換，因?yàn)槊恳环N消毒藥都有其自身的活性譜、篩選壓力及耐藥性。,亞臨床疾病的控制措施,對于每一個(gè)特定農(nóng)場來說，由于嚴(yán)重傳染病如PRRS、PCV等的感染率是不同的，從核心群、繁殖群開始相關(guān)疾病的有計(jì)劃的部分減群，疾病凈化、加上嚴(yán)格的生物安全措施及全進(jìn)全出措施是可能在農(nóng)場實(shí)現(xiàn)相關(guān)疾病的消滅的，生產(chǎn)性能可望得到相應(yīng)提高（Gonzalez,2002)（幾年時(shí)間）。遺傳育種：抗病育種是很遙遠(yuǎn)的事情。,亞臨床疾病的控制措施,疫苗：一直是預(yù)防病毒性疾病的主要武器，在傳統(tǒng)疾病的控制過程中發(fā)揮了重要作用（HC、PRD等）。目前的PRRS疫苗是無效的，更有甚者弱毒苗的使用經(jīng)常引發(fā)臨床疾病，另外，PRRS毒株的變異是非常大的。PCV疫苗的研發(fā)，目前也是很困難的，這種狀況加劇了繼發(fā)細(xì)菌性感染，是我國近幾年豬病最復(fù)雜的最根本原因（楊漢春，2004）。豬肺炎霉形體疫苗的應(yīng)用：Pathalbur等（2004）報(bào)道豬肺炎霉形體疫苗的注射能使PCV病毒引發(fā)的PMWS臨床癥狀大大加重，病理損傷更加嚴(yán)重。近幾年普遍使用該疫苗是早已存在的PCV病毒在近幾年引發(fā)一系列嚴(yán)重臨床疾病的原因之一。在現(xiàn)場使用豬肺炎霉形體疫苗控制豬霉形體肺炎的綜合效益就值得探討，采用藥物預(yù)防還是疫苗預(yù)防的綜合效益就很容易比較了。對于疫苗的安全性評價(jià)一直都是不夠、欠缺的，與對藥物的安全性評價(jià)相比尤其如此。,亞臨床疾病的控制措施,監(jiān)測慢性免疫激活水平（AGP）及生產(chǎn)性能數(shù)據(jù)，結(jié)合生長曲線模型調(diào)整營養(yǎng)水平，提供與機(jī)體免疫狀態(tài)相匹配的日糧。,飼料營養(yǎng)途徑除了需要提供與上述討論的農(nóng)場免疫狀態(tài)相匹配的營養(yǎng)水平的飼料配方外，尤其需要重視飼料的抗氧化及霉菌毒素問題，這兩方面（包括氧化應(yīng)激）對PMWS、PDNS的臨床發(fā)病、生產(chǎn)性能的重要影響都有報(bào)道（Adams,2001;Proc.17thIPVS,2002）。,所有臨床性疾病的控制措施都可用來控制亞臨床感染，但它的控制有其本身的要求(早期、群體、持續(xù)的預(yù)防、控制）,營養(yǎng)與飼料途徑,亞臨床疾病的控制措施,完善的藥物預(yù)防方案：疾病預(yù)防與控制的極其重要的實(shí)用而有效的工具。在生產(chǎn)關(guān)鍵時(shí)期（斷奶前后，產(chǎn)前、產(chǎn)后，轉(zhuǎn)群等），采用程序性用藥來控制肺炎霉形體、胸膜肺炎放線桿菌、副嗜血桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、波特氏桿菌、附紅細(xì)胞體、洛沙氏菌等繼發(fā)性臨床感染(治療性用藥預(yù)防性用藥)(楊漢春，2004）。由于從亞臨床感染到臨床感染是一個(gè)逐漸發(fā)生的過程，通過較高劑量（批準(zhǔn)使用濃度范圍內(nèi)）的飼料藥物添加劑來控制腸道、呼吸道等的亞臨床感染也是非常重要的一個(gè)早期預(yù)防臨床感(MSEW等)、提高生產(chǎn)性能的重要措施（化學(xué)預(yù)防：FeedAdditive:chemo-prophylaxis）。,亞臨床疾病的控制措施,Hathaway等（1996）報(bào)道抗生素對5周齡（34日齡）斷奶豬的生產(chǎn)性能及生長相關(guān)激素的血清濃度的影響是很大的，見表10。,SerumIGF-Iconcentrationsforpigsfedeit