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2019屆高三化學(xué)上學(xué)期開學(xué)收心考試試題(含解析)一、選擇題(每小題3分,共15小題,45分。每題只有1個(gè)正確選項(xiàng))1. 下列對(duì)古文獻(xiàn)記載內(nèi)容理解錯(cuò)誤的是A. 天工開物記載:“凡埏泥造瓦,掘地二尺余,擇取無(wú)沙粘土而為之”。“瓦”,傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,主要成分為硅酸鹽。B. 本草綱目“燒酒”條目下寫道:“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也”這里所用的“法”是指蒸餾。C. 本草經(jīng)集注中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應(yīng)用了焰色反應(yīng)。D. 抱樸子 金丹篇中記載:“丹砂燒之成水銀,積變又還成丹砂。”該過(guò)程未發(fā)生氧化還原反應(yīng)?!敬鸢浮緿【解析】A. “瓦”屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,主要成分為硅酸鹽,A正確;B. “燒酒”利用的是蒸餾原理,B正確;C. 鉀元素的焰色反應(yīng)顯紫色,C正確;D. 丹砂的主要成分是HgS,高溫分解生成Hg和S,積變后二者化合又變?yōu)榈ど埃虼税l(fā)生了氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤,答案選D。2. 化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 新能源汽車的推廣與使用,有助于減少光化學(xué)煙霧的產(chǎn)生B. 氯氣泄漏時(shí),可用蘸有肥皂水的濕毛巾捂住口鼻疏散到安全區(qū)域C. 鐵在潮濕的空氣中放置,易發(fā)生化學(xué)腐蝕而生銹D. 地球上99的溴元素以Br-的形式存在于海水中,溴化鈉和溴化鉀在醫(yī)藥上常用作鎮(zhèn)靜劑【答案】C【解析】A. 新能源汽車的推廣與使用,減少汽油的使用,有助于減少光化學(xué)煙霧的產(chǎn)生,A正確;B. 肥皂水顯堿性,因此氯氣泄漏時(shí),可用蘸有肥皂水的濕毛巾捂住口鼻疏散到安全區(qū)域,B正確;C. 鐵在潮濕的空氣中放置,易發(fā)生電化學(xué)腐蝕而生銹,C錯(cuò)誤;D. 地球上99的溴元素以Br-的形式存在于海水中,溴化鈉和溴化鉀在醫(yī)藥上常用作鎮(zhèn)靜劑,D正確,答案選C。3. 下列說(shuō)法正確的是A. 高純度的SiO2是制備光導(dǎo)纖維、太陽(yáng)能電池板的主要材料B. NO2有氧化性,可以損害多種織物和尼龍制品C. Al2O3熔點(diǎn)高,一般采用電解熔融的AlCl3制備金屬鋁D. 利用Na2CO3可與鹽酸反應(yīng)的原理,治療胃酸過(guò)多【答案】B【解析】A. 高純度的SiO2是制備光導(dǎo)纖維的主要材料,單質(zhì)硅是太陽(yáng)能電池板的主要材料,A錯(cuò)誤;B. NO2有氧化性,可以損害多種織物和尼龍制品,B正確;C. 氯化鋁熔融時(shí)不能電離,工業(yè)上采用電解熔融的氧化鋁制備金屬鋁,C錯(cuò)誤;D. 碳酸氫鈉可用于治療胃酸過(guò)多,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn),鋁和氯雖然是活潑的金屬和非金屬,但二者形成的 不是離子鍵,而是共價(jià)鍵,形成的化合物不是離子化合物,而是共價(jià)化合物??梢酝ㄟ^(guò)熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電判斷是離子化合物還是共價(jià)化合物。4. NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法中正確的是A. 氫氧燃料電池負(fù)極消耗1.12L氣體時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB. 1L0.1 molL-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)目大于0.1 NAC. 64gCu和足量的硫粉加熱,充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是2NAD. 常溫常壓下,36g18O2中含中子數(shù)為16 NA【答案】B【解析】A. 氫氣不一定處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),A錯(cuò)誤;B. 硫離子水解生成硫氫根離子和氫氧根離子,因此1L0.1 molL-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)目大于0.1 NA,B正確;C. 64gCu是1mol,和足量的硫粉加熱生成硫化亞銅,充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是NA,C錯(cuò)誤;D. 常溫常壓下,36g18O2是1mol,其中含中子數(shù)為20NA,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:要準(zhǔn)確把握阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用,一要認(rèn)真理清知識(shí)的聯(lián)系,關(guān)注狀況條件和物質(zhì)狀態(tài)、準(zhǔn)確運(yùn)用物質(zhì)結(jié)構(gòu)計(jì)算、電離和水解知識(shí)的融入、留心特殊的化學(xué)反應(yīng),如本題選項(xiàng)C中硫與銅的反應(yīng)、阿伏加德羅定律和化學(xué)平衡的應(yīng)用。避免粗枝大葉不求甚解,做題時(shí)才能有的放矢。二要學(xué)會(huì)留心關(guān)鍵字詞,做題時(shí)謹(jǐn)慎細(xì)致,避免急于求成而忽略問題的本質(zhì)。5. 下列物質(zhì)中雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的檢驗(yàn)試劑、除雜試劑和除雜方法都正確的是物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗(yàn)試劑除雜試劑除雜方法AHCl(Cl2)濕潤(rùn)的淀粉KI試紙飽和食鹽水洗氣BC2H5OH(H2O)無(wú)水硫酸銅粉末生石灰蒸餾CCO2(SO2)品紅溶液飽和碳酸鈉溶液洗氣DNH4Cl(I2)淀粉溶液無(wú)加熱A. A B. B C. C D. D【答案】B【解析】A、飽和食鹽水除去的是氯化氫,不能除去氯氣,A錯(cuò)誤;B、無(wú)水硫酸銅遇水變?yōu)樗{(lán)色,可以檢驗(yàn)水的存在,生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,然后蒸餾即可得到無(wú)水乙醇,B正確;C、碳酸鈉溶液也吸收二氧化碳,應(yīng)該用飽和碳酸氫鈉溶液,C錯(cuò)誤;D、氯化銨加熱分解生成氨氣和氯化氫,不能除去碘,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:明確物質(zhì)的性質(zhì)差異是解答的關(guān)鍵,注意物質(zhì)提純的原則:不增、不減、易復(fù)、易分。所謂不增,不引進(jìn)新的物質(zhì);不減指不能損耗或減少被提純的物質(zhì);易復(fù)指被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化后易復(fù)原;易分指易使雜質(zhì)與被提純的物質(zhì)分離。6. 下列微粒能夠在指定的分散系中一定大量共存的是A. 弱堿性溶液中:Na+、K+、HCO3-、SO32-B. 空氣中:NH3、NO、SO2、COC. 漂白粉溶液中:Na+、Al3+、SO42-、NO3-D. 銅與足量稀硝酸反應(yīng)后的溶液中:K+、Fe2+、I-、Cl-【答案】A【解析】A. 弱堿性溶液中Na+、K+、HCO3-、SO32-可以大量共存,A正確;B. 空氣中NO易被氧化為NO2,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C. 漂白粉溶液中SO42-易轉(zhuǎn)化為硫酸鈣沉淀,不能大量共存,C錯(cuò)誤;D. 銅與足量稀硝酸反應(yīng)后的溶液具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+、I-易被氧化,均不能大量共存,D錯(cuò)誤,答案選A。7. 四種短周期主族元素在周期表中的位置如圖,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 若Y的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)比M的低,則X單質(zhì)可與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)B. 簡(jiǎn)單陰離子半徑MZYC. 若Y的氫化物水溶液呈堿性,則X的氧化物不與任何酸反應(yīng)D. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性ZM【答案】C【解析】A. 若Y的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)比M的低,說(shuō)明Y是C,則X是Al,單質(zhì)鋁可與強(qiáng)堿溶液反應(yīng),A正確;B. 離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大,核外電子排布相同時(shí)離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡(jiǎn)單陰離子半徑MZY,B正確;C. 若Y的氫化物水溶液呈堿性,則Y是N,X是Si,二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng), C錯(cuò)誤;D. 同周期自左向右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),因此最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性ZM,D正確,答案選C。8. 下列離子方程式書寫正確的是A. 用FeS除工業(yè)廢水中Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq) +CuS(s)B. 用惰性電極電解飽和MgCl2溶液:2Cl+2H2OCl2+H2+2OHC. FeBr2溶液中通入過(guò)量Cl2:2Fe2+2Br+2Cl22Fe3+Br2+4ClD. 向NaAl(OH)4溶液中滴加NaHCO3溶液:Al(OH)4-+ HCO3-Al(OH)3+ CO2+ H20【答案】A【解析】A. 用FeS除工業(yè)廢水中Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq) +CuS(s),A正確;B. 用惰性電極電解飽和MgCl2溶液:Mg2+2Cl+2H2OCl2+H2+Mg(OH)2,B錯(cuò)誤;C. FeBr2溶液中通入過(guò)量Cl2:2Fe2+4Br+3Cl22Fe3+2Br2+6Cl,C錯(cuò)誤;D. 向NaAl(OH)4溶液中滴加NaHCO3溶液:Al(OH)4-+ HCO3-Al(OH)3+ CO32+ H20,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn),解答時(shí)要注意一是審準(zhǔn)“相對(duì)量”的多少,二是看離子反應(yīng)是否符合該量,沒有注意物質(zhì)之間是否會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,注意離子配比,注意試劑的加入順序,難溶物溶解度的大小,注意隱含因素等。9. 已知HA和HB均為弱酸,且Ka(HA) Ka(HB)。25時(shí),在物質(zhì)的量濃度均為0.1molL-1的NaA和NaB混合溶液中,下列關(guān)系正確的是A. c(A-)/ c(B-) c(HA)/ c(HB) B. c(A-)- c(B-)= c(HA)- c(HB)C. c(Na+)=c(A-)+c(B-) D. c(HB) c(HA) c(OH-)【答案】A【解析】A、在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,由于HA與HB均為弱酸,且HA的酸性比HB強(qiáng),A-水解程度比B-小,溶液中c(HA)c(HB),所以c(A-)/ c(B-) c(HA)/ c(HB),A正確;B、根據(jù)物料守恒c(A-)+c(HA)c(B-)+c(HB)可知c(A-)- c(B-)=c(HB)-c(HA),B錯(cuò)誤;C、根據(jù)物料守恒c(A-)+c(HA)+c(B-)+c(HB)c(Na+)可知C錯(cuò)誤;D、根據(jù)以上分析可知c(OH-)c(HB) c(HA),D錯(cuò)誤,答案選A。10. 下列敘述正確的是A. 某溫度下,NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液水的電離程度相同。B. 常溫下,將PH=3的醋酸溶液和0.001 molL-1的鹽酸等體積混合,則混合液PH【答案】D【解析】A. 醋酸銨水解,促進(jìn)水的電離,氯化鈉不水解,因此NaCl和CH3COONH4兩溶液中水的電離程度不相同,A錯(cuò)誤;B. 常溫下,將pH=3的醋酸溶液和0.001 molL-1的鹽酸等體積混合醋酸過(guò)量,所得混合液pH3,B錯(cuò)誤;C. 溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,C錯(cuò)誤;D. 銨根、鋁離子水解均顯酸性,因此常溫下,pH相同的NH4Cl NH4Al(SO4)2 (NH4)2SO4三種溶液中c(NH4+):=,D正確,答案選D。11. 下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿. 利用圖一方法驗(yàn)證裝置的氣密性 B. 利用圖二裝置制備氯氣C. 利用圖三制備Fe(OH)2并能較長(zhǎng)時(shí)間觀察其顏色 D. 利用圖四裝置制備氨氣【答案】A【解析】A. 根據(jù)兩側(cè)液面的變化可以驗(yàn)證裝置的氣密性,即連接好儀器,向管中注入適量水,使管中液面高于左側(cè)管中液面。靜置片刻,若液面保持不變證明裝置不漏氣,反之則漏氣,A正確;B. 濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)需要加熱,B錯(cuò)誤;C. 鐵與電源的負(fù)極相連,作陰極,不能制備Fe(OH)2,C錯(cuò)誤;D. 收集氨氣的裝置中缺少棉花,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:檢查裝置氣密性的原理一般都是通過(guò)改變裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)實(shí)現(xiàn)的,若檢查氣密性的裝置本身是一個(gè)非氣密性裝置,則第一步要處理成一個(gè)密閉體系。裝置氣密性的檢查,難在以下兩點(diǎn):一是方法,二是文字表述。其敘述形式是:裝置形成封閉體系操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)描述現(xiàn)象得出結(jié)論;微熱法檢查的關(guān)鍵詞是封閉、微熱、氣泡、水柱;液差(封)法的關(guān)鍵詞是封閉、液差。12. 下列事實(shí)與平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān)的是A. 向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液,紅色變淺B. 加熱MgCl26H2O固體最終得到Mg(OH)ClC. 將FeS2礦石粉碎更有利于焙燒制備SO2氣體D. NO2氣體經(jīng)過(guò)冷凝和加壓成無(wú)色液體【答案】C【解析】A. 向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液中生成碳酸鋇和氯化鈉,溶液的堿性減弱,紅色變淺,與水解原理有關(guān),A錯(cuò)誤;B. 鎂離子水解,水解吸熱,加熱MgCl26H2O固體最終得到Mg(OH)Cl,與水解原理有關(guān),B錯(cuò)誤;C. 將FeS2礦石粉碎增大反應(yīng)物的接觸面積,更有利于焙燒制備SO2氣體,與平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān),C正確;D. NO2氣體經(jīng)過(guò)冷凝和加壓成無(wú)色液體與2NO2N2O4有關(guān)系,D錯(cuò)誤,答案選C。13. 工業(yè)上可采用惰性電極處理含Na2SO4的廢水,得到其它工業(yè)產(chǎn)品。其原理如圖所示,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和SO42可通過(guò)離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述不正確的是A. 通電后中間隔室的SO42離子向正極區(qū)遷移,電解后正極區(qū)PH減小B. ab為陽(yáng)離子交換膜,負(fù)極區(qū)得到NaOH溶液C. 負(fù)極區(qū)反應(yīng)為2 H2O4e=O2+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低D. 每有1molO2生成,會(huì)有4molNa+進(jìn)入負(fù)極區(qū)【答案】C【解析】A.根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,在電解池中陰離子會(huì)向正電荷較多的陽(yáng)極區(qū)定向移動(dòng),因此通電后中間隔室的SO42離子向正極遷移;在正極區(qū)帶負(fù)電荷的OH-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)而放電,由于破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(H+)c(OH-),所以正極區(qū)溶液酸性增強(qiáng),溶液的pH減小,A正確;B.陽(yáng)極區(qū)氫氧根放電,溶液中產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)氫離子獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng)而放電,破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(OH-)c(H+),鈉離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜加入陰極區(qū),產(chǎn)生氫氧化鈉,B正確;C.負(fù)極區(qū)氫離子得到電子,使溶液中c(H+)增大,所以負(fù)極區(qū)溶液pH升高,C錯(cuò)誤;D. 每有1molO2生成時(shí)轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)電荷守恒可知會(huì)有4molNa+進(jìn)入負(fù)極區(qū),D正確,答案選C。點(diǎn)睛:掌握電解池反應(yīng)原理是本題解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫, 時(shí)需要注意離子的移動(dòng)方向、離子的放電順序、溶液的酸堿性以及是否存在交換膜等。14. t時(shí),鹵化銀(AgX,X=Cl,Br)的2條溶解平衡曲線如圖所示,已知AgCl,AgBr的Ksp依次減小,且p(Ag+)=-lgc(Ag+),p(X-)=-lgc(X-),利用pX-pAg的坐標(biāo)系可表示出AgX的溶度積與溶液中的c(Ag+)和c(X-)的相互關(guān)系下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. t時(shí),c點(diǎn)可表示AgCl的不飽和溶液B. B線表示的是AgBrC. 取a、b兩點(diǎn)處溶液等體積混合,維持t不變,混合溶液中一定無(wú)白色沉淀生成D. 在t時(shí),AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常數(shù)K104【答案】A.點(diǎn)睛:本題主要考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡圖象,充分理解圖象并從圖象中得出解題所需要的信息為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力,注意掌握難溶物溶解平衡及其影響因素、溶度積的概念及其應(yīng)用方法等。15. 氫化鋁鋰(LiAlH4)和硼氫化鈉(NaBH4)都是有機(jī)合成中非常重要的還原劑,可發(fā)生如下反應(yīng):LiAlH4 + 4H2O = LiOH + Al(OH)3 + 4H2NaBH4 + NH4Cl = NH3BH3 + NaCl + H2,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. LiAlH4中H元素均為 -1價(jià)B. 反應(yīng)中,每生成1mol NH3BH3會(huì)轉(zhuǎn)移2moleC. 兩個(gè)反應(yīng)中,H2均既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物D. NH4Cl和NaBH4所含化學(xué)鍵類型相同【答案】B第卷二. 非選擇題(包括4個(gè)小題,共55分)16. 下表為部分短周期元素在元素周期表中的位置,回答下列問題IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA123(1)寫出由、兩種元素形成的既含極性鍵又含非極性鍵的一種化合物的化學(xué)式_;由、三種元素形成的一種離子化合物的電子式_。(2)工業(yè)上制備元素單質(zhì)的方程式為_。(3)、兩種元素形成的離子化合物中,兩種簡(jiǎn)單離子的半徑大小_(用微粒符號(hào)表示);用一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式表示元素的非金屬性強(qiáng)于元素_。(4)常溫下,將元素的單質(zhì)通入的最高價(jià)氧化物的水溶液中,兩者恰好反應(yīng),此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序是_。【答案】 (1). H2O2 (2). (3). SiO2+2CSi+2CO (4). H-Li+ (5). H2S+Cl2=2HCl+S (或者其他合理化學(xué)反應(yīng)方程式) (6). c(Na+) c(Cl-) c(ClO-) c(OH-)c(H+)【解析】根據(jù)元素在周期表中的相對(duì)位置可知分別是H、Li、N、O、Na、Si、S、Cl。則(1)由、兩種元素形成的既含極性鍵又含非極性鍵的一種化合物是雙氧水,化學(xué)式為H2O2;由、三種元素形成的一種離子化合物是氯化銨,電子式為。(2)工業(yè)上制備元素單質(zhì)的方程式為為SiO2+2CSi+2CO。(3)、兩種元素形成的離子化合物中,兩種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,即離子半徑大小為H-Li+;氯氣能把硫化氫氧化為單質(zhì)硫,說(shuō)明元素的非金屬性強(qiáng)于元素,反應(yīng)的方程式為H2S+Cl2=2HCl+S。(4)常溫下,將元素的單質(zhì)通入的最高價(jià)氧化物的水溶液中,兩者恰好反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水由于次氯酸根離子水解,溶液顯堿性,則此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+) c(Cl-) c(ClO-) c(OH-)c(H+)。17. 汽車尾氣排放的CO、NOx等氣體是大氣污染的主要來(lái)源,NOx也是霧霾天氣的主要成因之一。i.在汽車排氣管加裝催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低污染物的濃度,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)H0。為了模擬催化轉(zhuǎn)化器的工作原理,在t時(shí),將2molNO與1mol CO充入1L反應(yīng)容器中,反應(yīng)過(guò)程中NO(g)、CO(g)、N2(g)的物質(zhì)的量變化如圖所示,(1)則反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí),CO2的平均反應(yīng)速率為_28min36min內(nèi)NO、CO、N2的物質(zhì)的量發(fā)生了變化(NO、CO圖像未畫出),引起該變化的條件可能是_a加入催化劑 b通入0.2mol N2c縮小容器體積 d增加CO2的物質(zhì)的量當(dāng)36min達(dá)到平衡后,若保持體系溫度為t,再向容器中充入CO、CO2氣體,使兩者物質(zhì)的量濃度均加倍,平衡將_移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”)(2)若均取2molNO和1molCO的混合氣體分別放入3種不同的容器中進(jìn)行該反應(yīng),A容器保持恒溫恒壓,B容器保持恒溫恒容,C容器保持恒容絕熱,且初始時(shí)3個(gè)容器的容積和溫度均相同,下列說(shuō)法正確的是_a.3個(gè)容器中NO的平衡轉(zhuǎn)化率的大小順序?yàn)?aAaBaCb.當(dāng)A容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)cA、B兩個(gè)容器達(dá)到平衡所用的時(shí)間:tAtBii. 某溫度下,NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的平衡常數(shù)K=,該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)體積為2L的恒容密閉容器中,投入NO2(g)和SO2(g),其起始濃度如表所示,起始濃度甲乙丙c(NO2)/molL10.100.200.20c(SO2)/molL10.100.100.20(3)10min后,甲中達(dá)到平衡,則甲中NO2的轉(zhuǎn)化率(NO2)=_達(dá)到平衡后,設(shè)甲、乙、丙中SO2(g)的轉(zhuǎn)化率分別為a、b、c,則三者的大小關(guān)系為_(4)利用反應(yīng)NO2NH3N2H2O(未配平)消除NO2的簡(jiǎn)易裝置如圖所示。電極b的電極反應(yīng)式為_;常溫下,若用該電池電解0.6L飽和食鹽水,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下448mL NH3時(shí), 發(fā)現(xiàn)兩極產(chǎn)生相同體積的氣體,則此時(shí)溶液的PH=_(假設(shè)電解過(guò)程溶液體積不變)?!敬鸢浮?(1). 0.02molL-1min-1 (2). c (3). 不 (4). abd (5). 60% (6). ba=c (7). 2NO2+8e-+4H2O=N2+8OH- (8). 13【解析】(1)反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí)生成氮?dú)馐?.2mol,根據(jù)方程式可知同時(shí)生成二氧化碳是0.4mol,濃度是0.4mol/L,則CO2的平均反應(yīng)速率為0.4mol/L20min0.02molL-1min-1;a、加入催化劑,平衡不移動(dòng),a錯(cuò)誤;b、通入0.2mol氮?dú)猓胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng),最終平衡后氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量小于0.4mol,b錯(cuò)誤;c、縮小容器體積,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)平衡時(shí),濃度增大,c正確;d、增加CO2的物質(zhì)的量,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氮?dú)獾钠胶鉂舛冉档?,d錯(cuò)誤,答案選c;當(dāng)36min達(dá)到平衡后,若保持體系溫度為t,再向容器中充入CO、CO2氣體,使兩者物質(zhì)的量濃度均加倍,根據(jù)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c2(CO2)c(N2)c2(CO)c2(NO)可知平衡常數(shù)不變,所以平衡將不移動(dòng);(2)a、對(duì)于A容器,該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積縮小的反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行氣體體積減小,但要保持恒壓,必須壓縮體積,相當(dāng)與增大壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率增大,B容器為恒容,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體體積縮小,NO轉(zhuǎn)化率相對(duì)A要小,C容器恒溫絕熱,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,速率加快,平衡逆向移動(dòng),相對(duì)B容器NO的轉(zhuǎn)化率減小,a正確;b、氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量在發(fā)生改變,平均摩爾質(zhì)量是變量,能判斷平衡,b正確;c、A容器壓強(qiáng)比B大,故反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡所需的時(shí)間A比B短,C錯(cuò)誤;d、平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,d正確;答案選abd;(3) NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)起始濃度(mol/L) 0.10 0.10 0 0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) x x x x平衡濃度(mol/L) 0.10-x 0.10-x x x則根據(jù)平衡常數(shù)可知xx(0.1x)(0.1x)=94解得x0.06,則甲中NO2的轉(zhuǎn)化率(NO2)=0.06/0.10100%60%;乙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上增大二氧化氮濃度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大;由于反應(yīng)前后體積不變,甲和丙是等效平衡,所以甲、乙、丙中SO2(g)的轉(zhuǎn)化率分別為a、b、c,則三者的大小關(guān)系為ba=c;(4)電極b通入二氧化氮,發(fā)生得到電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2NO2+8e-+4H2O=N2+8OH-;氨氣的物質(zhì)的量是0.448L22.4L/mol0.02mol,轉(zhuǎn)移0.06mol電子,根據(jù)電子守恒可知生成氫氣和氯氣均是0.03mol,同時(shí)生成氫氧化鈉是0.06mol,濃度是0.06mol0.6L0.1mol/L,所以pH13。18. 亞硝酸鈉(NaNO2)是一種重要的工業(yè)鹽,也常用于魚類、肉類等食品的染色和防腐,易溶于水,微溶于乙醇. 某化學(xué)興趣小組對(duì)亞硝酸鈉進(jìn)行多角度探究:i.亞硝酸鈉的制備(1)實(shí)驗(yàn)中用恒壓滴液漏斗,相比普通分液漏斗,顯著的優(yōu)點(diǎn)是_(2)D中澄清石灰水變渾濁,則C中制備NaNO2的離子方程式為_。ii. 探究亞硝酸鈉與硫酸反應(yīng)氣體產(chǎn)物成分已知:NO+NO2+2OH2NO2+H2O 氣體液化的溫度:NO2:21,NO:152(3)反應(yīng)前應(yīng)打開彈簧夾,先通入一段時(shí)間氮?dú)猓康氖莀(4)為了檢驗(yàn)裝置A中生成的氣體產(chǎn)物,儀器的連接順序(按左右連接):A、C、_、_、_(5)在關(guān)閉彈簧夾,打開分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,A中產(chǎn)生紅棕色氣體確認(rèn)A中產(chǎn)生的氣體含有NO,依據(jù)的現(xiàn)象是_裝置B的作用是_iii. 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明酸性條件下NaNO2具有氧化性:_。供選用的試劑:NaNO2溶液、KMnO4溶液、FeSO4溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液、KSCN溶液【答案】 (1). 平衡滴液漏斗與燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng),便于硝酸流下 (2). 4NO+O2+2CO32-=4NO2-+2CO2 (3). 排盡裝置中空氣,防止生成的NO被氧化,干擾產(chǎn)物氣體的檢驗(yàn) (4). E (5). D (6). B (7). D中通入氧氣后,氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色 (8). 尾氣處理,吸收氮氧化物,防止空氣污染 (9). 取硫酸亞鐵溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加幾滴KSCN溶液,溶液仍為淺綠色,滴加少許NaNO2溶液,此時(shí)溶液由淺綠色變?yōu)檠t色,證明NaNO2具有氧化性;或者取硫酸亞鐵溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加淀粉溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,滴加少許NaNO2溶液,溶液變藍(lán),證明NaNO2具有氧化性【解析】(1)恒壓滴液漏斗可以內(nèi)外壓強(qiáng)相等,因此相比普通分液漏斗,顯著的優(yōu)點(diǎn)是平衡滴液漏斗與燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng),便于硝酸流下;(2)D中澄清石灰水變渾濁,說(shuō)明有二氧化碳生成,反應(yīng)物是NO、氧氣和碳酸鈉,則C中制備NaNO2的離子方程式為4NO+O2+2CO32-=4NO2-+2CO2。(3)NO很容易被氧氣氧化,裝置中有空氣,無(wú)法檢驗(yàn)有NO生成,所以通氮?dú)獾哪康氖桥疟M整個(gè)裝置中的空氣,防止產(chǎn)生的NO被氧化生成NO2;(4)C吸收水蒸氣,B尾氣處理,防止污染空氣,D檢驗(yàn)NO,E冷卻二氧化氮,用來(lái)檢驗(yàn)NO,所以裝置的連接為ACEDB;(5)D中無(wú)色氣體變成紅色,說(shuō)明含有NO氣體,因此確認(rèn)A中產(chǎn)生的氣體含有NO所依據(jù)的現(xiàn)象是D中通入氧氣后,氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色;根據(jù)以上分析可知裝置B的作用是尾氣處理,吸收氮氧化物,防止空氣污染;(6)利用亞硝酸鈉氧化碘化鉀生成單質(zhì)碘,碘遇淀粉顯藍(lán)色,則實(shí)驗(yàn)方案是:取碘化鉀溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加淀粉溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,滴加少許NaNO2溶液,溶液變藍(lán),證明NaNO2具有氧化性;或者取硫酸亞鐵溶液并滴加稀硫酸酸化,滴加幾滴KSCN溶液,溶液仍為淺綠色,滴加少許NaNO2溶液,此時(shí)溶液由淺綠色變?yōu)檠t色,證明NaNO2具有氧化性。19. 利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多種化工試劑,以下為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問題:已知:浸出液中含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等沉淀I中只含有兩種沉淀。流程中部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2開始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8(1)浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為_。(2)NaClO3在浸出液中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_。(3)加入Na2CO3調(diào)PH至5.2,目的是_;萃取劑層含錳元素,則沉淀II的主要成分為_。(4)操作I包括:將水層加入濃鹽酸調(diào)整PH為23,_、_、過(guò)濾、洗滌、減壓烘干等過(guò)程。(5)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl26H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)沉淀質(zhì)量。通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl26H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是_(回答一條原因即可)。(6)將5.49g草酸鈷晶體(CoC2O42H2O)置于空氣中加熱,受熱過(guò)程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如下表溫度范圍/固體質(zhì)量/g1502104.412903202.41經(jīng)測(cè)定,整個(gè)受熱過(guò)程,只產(chǎn)生水蒸氣和CO2氣體,則290320溫度范圍,剩余的固體物質(zhì)化學(xué)式為_。已知: CoC2O42H2O的摩爾質(zhì)量為183gmol-1【答案】 (1). Co2O3+SO32-+4H+= 2Co2+ SO42-+2H2O (2

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