標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.8-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 重鉻酸鉀容量法測(cè)定亞鐵量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用重鉻酸鉀容量滴定法來(lái)測(cè)定鐵礦石中亞鐵(Fe2+)含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中的亞鐵含量測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程主要包括樣品的溶解、還原劑的加入以及用重鉻酸鉀溶液進(jìn)行滴定等步驟。首先需要將待測(cè)樣品準(zhǔn)確稱(chēng)量,并采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵渫耆芙庥谒嵝越橘|(zhì)中;接著,在適當(dāng)?shù)臈l件下加入過(guò)量的還原劑如SnCl2或TiCl3,以確保所有的三價(jià)鐵都被還原為二價(jià)鐵;隨后通過(guò)加入指示劑調(diào)節(jié)pH值,并利用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)顏色變化明顯為止。整個(gè)過(guò)程中需嚴(yán)格控制反應(yīng)條件,包括溫度、時(shí)間等因素,保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

此外,標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了如何計(jì)算亞鐵含量的具體公式及注意事項(xiàng),比如要求所有使用的試劑必須符合一定的純度標(biāo)準(zhǔn),儀器設(shè)備也需要經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)等。按照該方法操作可以得到較為精確的結(jié)果,對(duì)于指導(dǎo)鐵礦石加工處理具有重要意義。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 鐵礦石化學(xué)分析方法重鉻酸鉀容量法測(cè)定亞 鐵UDC 6 2 2 . 3 4 1 . 1 1 5 4 3 . 0 6. 三 習(xí)里巳O r esGB 6 7 3 0. 8一8 6Me t h o d s f o r c h e mi c a l a n a l y s i s o f i r o nTh e p o t a s s i u m d i c h r o m a t ef o r t h e d e t e r mi n a t i o n o fv o l u me t r i ci r o n ( 1 1 ) me t h o dcont ent木標(biāo)準(zhǔn)適用f 鐵礦石、 鐵精礦、 燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中亞鐵量的測(cè)定。 木f . I 準(zhǔn)遵守G B 1 4 6 7 -7 8 冶金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及.方法提要測(cè)定范圍: 0 . 7 % o般規(guī)定。 試 樣以 氯化鐵浸取后,再加入鹽酸使亞鐵和金屬鐵均轉(zhuǎn)人溶液 p ,以重鉻酸鉀容量法測(cè)得其合1 , 減去金屬鐵后,即得亞鐵la. 其 他還原態(tài)物質(zhì)及尚 價(jià)錳等氧化態(tài)物質(zhì)對(duì)本法存在干 擾。2 試劑 2 . 1 K 化鈉。 2 . 2 碳酸氫鈉。 2 . 3 鹽酸 ( P 1 . 1 9 8 % -1 )。 2 . 4 飽和碳酸氫鈉溶液。 2 . 5 硫磷混合酸:于 8 0 0 - 1 水, l 1 ,加入1 0 0 - 1 硫酸 ( 1 +1 ),加人1 0 0 - 1 磷酸 ( P 1 . 7 0 9 / m l ) 。 2 . 6 幾 氯 化 鐵 溶液( 3 %) : 稱(chēng) 取 3 0 9 二 氯化 鐵 ( F e e l 3 6 1 1 , 0 ) , 溶 于 1 0 0 0 - 1 水 件 , , 混 勻 ( 如溶液揮濁,應(yīng)過(guò)濾后使用)。 2 . 了一 苯胺磺酸鈉指示劑 ( 0 . 2 0/ n )。 2 . 8 IF 鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 ( 0 . 0 0 5 0 m o l ! ):稱(chēng)取1 . 4 7 0 9 9 預(yù)先在1 5 0 ,C 烘干l h 的重鉻酸鉀 ( 基準(zhǔn)試劑) 洛 一 水 , 移八1 0 0 0 m , 容量 瓶中, 用水稀 釋至 刻度, 混勻。 2 . 9硫酸亞 鐵 錢(qián)溶液 ( 約 0 . 0 3 m o l / I ): 稱(chēng)取1 1 . 8 2 9 硫酸亞 鐵 錢(qián) C ( N H , ) 2 F e ( S O , ) : 6 H 2 O )洛J - 硫酸( 5一 9 5 川 , 移人1 0 0 0 - 1 容鼠瓶中, 以硫酸 ( 5+ 9 5 )稀至刻度,混勻。3 試樣 3 . 1般試樣粒度應(yīng)小1 l 1 0 0 k -,如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時(shí),其粒度應(yīng)小廠(chǎng) 1 6 0 11 - o 3 . 2 預(yù)I 燥不影響試 樣組成者應(yīng)按G B 6 7 3 0 . 1 -8 6 鐵礦石化 學(xué)分析方法 分析用預(yù) f - 燥試樣的制務(wù)進(jìn)幸 t o4分析步驟4 . 1 測(cè)定數(shù)量 I, +l 試樣,f i 同 一 試驗(yàn)室,應(yīng)山同 一操作者在不同時(shí)間內(nèi)進(jìn)行2 一4 次測(cè)定。4 . 2 試樣量 f取0 . 2 0 0 0 K 試樣。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局1 9 8 6 一 0 8 1 9 發(fā)布1 9 8 7- 0 8 一 0 1 實(shí)施免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè), 即可下載GB 673 0. 8- 86 4 . 3 空白試驗(yàn) 隨同試樣做空自試驗(yàn),所用試劑須取自同 試劑瓶。 魂 . 4 校正試驗(yàn) 隨同試樣分析同類(lèi)型 ( 指分析步驟相 一 致)的標(biāo)準(zhǔn)試樣。 4 . 5 測(cè)定 4 . 5 . 1 將試 樣 ( 4 . 2 )置于 3 0 0 m 1 錐形瓶中,加人3 0 - 1 氯化鐵溶液 ( 2 . 6 ),電磁攪拌2 0 m i n ,加人 約0 . 5 4 氟化鈉 ( 2 . 0 、3 0 -1 鹽酸 ( 2 . 3 )、0 . 5 一1 g 碳酸氫鈉 ( 2 . 2 ),迅速用帶有導(dǎo)管的橡皮農(nóng)蓋上 瓶1 1 ,加熱至 沸,并保持微沸2 0 一4 0 m i n , 使溶液體積蒸發(fā)至2 0 一 3 0 m l , 取F , 將導(dǎo) 管的 1 端迅速 插人 飽和碳酸氛鈉溶液1 1 1 ( 2 . 4 ),然后將錐形瓶冷卻至室溫,加人1 0 0 - 1 硫酸混合酸 ( 2 . 5 )、5 滴二不胺磺酸鈉指小劑 ( 2 . 7 ),用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 ( 2 . 8 )滴定全呈穩(wěn) 定的紫色。 4 . 5 . 2 向 隨同試樣空白 溶液中加人 6 . 0 0 - 1 硫酸亞 鐵被溶液 ( 2 . 9 )、l o o m 硫磷混合酸 ( 2 . 5 ) , 加5 滴二苯 胺磺酸鈉指 1 劑 ( 2 . 7 ),用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液 ( 2 . 8 ) 滴定至呈穩(wěn)定紫色,記卜 消耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升 數(shù) ( A ),再向溶液中加人6 . 0 0 m l 硫酸亞鐵 錢(qián)溶液 ( 2 . 9 ), 再以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴 定至 旱穩(wěn) 定紫色。記下 滴 定的 毫升數(shù) ( B) , 則 氣= A一 B 即 為 空白 值。5 分析結(jié)果的計(jì)算 5 . 1按式 ( 1 )計(jì) 算亞 鐵百 分含量:Fe ( 1 1 ) ( %)( V一 TT n )x 0 . 0 0 1 6 7 6mx1 0 0 x K一3 x MF r % ( I )式 :V 卜. i n( )0 01 6 7 6滴定試樣溶液所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積,m l ;滴定隨同試樣空白 溶液所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積, m l ;試樣量,9 ;每 毫升重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于 鐵的克數(shù);K一 由 公 式 K 二 一 叢 0 0 所 得 的 換 算 系 數(shù)(O I1 使 用 預(yù)f = 燥 試 樣 , 則 K = 1 ) , A 是 按 照 1 0 0 一 月 G B 6 7 3 0 . 3 -8 6 鐵礦石化學(xué)分析方法 重量法測(cè)定分析試樣中吸濕水量 測(cè)定得到的 吸濕水 質(zhì)量百 分?jǐn)?shù)。 5 . 2 分析值的驗(yàn)收: 當(dāng)平 行分析同類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)試樣所得的分析值與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于 表1 所列的允許差時(shí),則試樣分析值有效。否則尤 效,應(yīng)重新分析。分析值是否有效首 先取決于平行分析的標(biāo)準(zhǔn)試樣的分析 值是否卜 ; 標(biāo)準(zhǔn)值 一 致。 當(dāng) 所得試 樣的兩 個(gè)有效分析值之差, 不大于表1 所列允許差時(shí),則可P 以平 均,計(jì)算為最終分析結(jié)果。如二 者之差人于允許差時(shí),則應(yīng)按附錄A 的規(guī)定,進(jìn)行追加分析和數(shù)據(jù)處理。 5 . 3最終 結(jié)果的計(jì) 算: 試樣的有效分析值的算術(shù)平 均值為最終分析結(jié)果。平均值計(jì)算至4 傲 第四位, 并按數(shù)字修約規(guī)則的規(guī)定修約至小數(shù)第二位。6 允許差 免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè), 即可下載GB 673 0。 8- 86亞 鐵量標(biāo) 樣 允 許 差1 式 F T 允 許 入少1 . 0 0-2 . 0 6上0 . 1 51 1玖)2 . 0 0一5 . 0 0土0. 1 8( 卜2 5_5 . 0 0- 1 0. 0 0士0 . 2 10. 3 01 . 0 0-2 0 . 0 0士0 . 2 8吃 14 咤 、一2 0 . 0 0 一3 0 . 0 0士 0 . 3 50. 5 0氧化物的系 數(shù)按式 ( 2 )計(jì) 算氧化亞鐵自 分含4 1 :F e O ( %)= 1 . 2 8 6 x Fe ( II)% , , ( 2)4 9 8免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè), 即可下載GB 6 7 30. 8-8 6 附錄A驗(yàn)收試樣分析值程序 ( 補(bǔ)充件) 附加說(shuō)明: 木標(biāo)準(zhǔn)山中華人 民共 和國(guó)冶金上 業(yè)部提出。 本標(biāo)準(zhǔn) t i 包頭 鋼鐵公司負(fù)責(zé)起草。 本標(biāo)準(zhǔn)由浙1 1 - 冶金研究所起草。 本標(biāo)準(zhǔn) F .

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