GB-T7045-2003色素炭黑pH值的測定.pdf

I C S 8 3 . 0 4 0 . 3 0G 4 9中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 3代替 G B / T 7 0 4 5 -1 9 9 3色素炭黑p H值的測定C o l o u r c a r b o n b l a c k -D e t e r mi n a t i o n o f p H v a l u e2 0 0 3 - 1 0 - 1 1 發(fā)布2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 實施中華人民共和國國家 質 量 監(jiān) 督 檢 驗 檢 疫 總 局發(fā) 布免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載GB / T 7 0 4 5 -2 0 0 3B li青 本標準修改采用 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 炭黑標準試驗方法p H值的測定A法 （ 英文版） 。 本標準代替 G B / T 7 0 4 5 -1 9 9 3 色素炭黑 p H值的測定 ， 因原標準在技術上已落后。 、 本標準根據(jù) A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 炭黑標準試驗方法p H值的測定A法 重新起草。為方便比較， 在資料性附錄 B中列出了本國家標準條款和 A S T M 標準條款的對照一覽表。 由于我國法律要求和工業(yè)的特殊需要， 本標準在采用 A S T M 標準時進行了修改。這些技術差異用垂直單線標識在它們所涉及的條款的頁邊空白處。在附錄 C中給出了技術性差異及其原因的一覽表以供參考。 為了便于使用， 本標準還做了下列編輯性修改： 將“ 精密度和偏差” 的敘述進行了簡化。 將采樣與炭黑樣品制備合并為一條。 一 一 將步驟中的“ 試驗條件” 提出單獨作為一條。 本標準與 G B / T 7 0 4 5 -1 9 9 3 的主要技術差異： 修改了 p H計的精度， 由 0 . 1 修改為 0 . 0 5 ( 1 9 9 3 年版的 4 . 1 . 1 ； 本版的 5 . 1 ) 0 增加了粉狀炭黑試樣加人水的量（ 見8 . 1 ) 0 增加了用兩點法對儀器進行定位（ 見8 . 4 ) 0 修改允許差為精密度（ 1 9 9 3 年版的4 . 6 . 2 ； 本版的第1 0 章） 。 本標準附錄 A、 附錄 B 、 附錄 C均為資料性附錄。 本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。 本標準由全國橡膠與橡膠制品標準化技術委員會炭黑分技術委員會歸口。 本標準起草單位 ： 中橡集團炭黑工業(yè)研究設計院。 本標準主要起草人 ： 聶素青、 薛蕾。 本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為： GB / T 7 0 4 5 - 1 9 8 6 , G B / T 7 0 4 5 一 1 9 9 3 。標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載GB / T 7 0 4 5 - 2 0 0 3色素炭黑p H值的測定 替告使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有資任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?， 并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。范 圍 本標準規(guī)定了測定色素炭黑p H值的原理、 試劑、 儀器、 采樣、 試驗條件、 分析步驟、 結果表示、 精密度和試驗報告。 本標準適用于各類色素炭黑。2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款 。凡是注 日期的引用文件 ， 其隨后所有的修改單（ 不包括勘誤的內(nèi)容） 或修訂版均不適用于本標準 ， 然而， 鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本適用于本標準。 G B / T 6 6 8 2 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（ G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 , e g v I S O 3 6 9 6 ; 1 9 8 7 ) G B / T 8 1 7 0 數(shù)值修約規(guī)則 G B / T 7 0 4 4 色素炭黑原理將色素炭黑試樣（ 以下簡稱試樣） 與蒸餾水相混合， 用p H計測定試樣泥漿的p H值。試 劑 除非另有規(guī)定 ， 在分析中僅使用分析純試劑和蒸餾水。4 . 1 實驗室用水應符合 G B / T 6 6 8 2 三級水的要求。使用前應將其放人玻璃容器中煮沸 1 5 m i n ， 然后蓋上燒杯或表面皿冷卻至室溫， 放置時間不超過 3 0 m i n .4 . 2 體積分數(shù)為 9 5 乙醇。4 . 3 丙酮。4 . 4 標準緩沖溶液（ 參見附錄 A ) .儀器p H計 ， 精度 0 . 0 5 .容器， 玻璃燒杯， 5 0 m l - -1 5 0 m l , ， 容積應適應試樣測試。表面皿大小尺寸應與容器（ 5 . 2 ) 相匹配。電熱板或電爐。工業(yè)天平 ， 精度 0 . 2 g .分析天平， 精度0 . 1 m g .粉碎機或研缽和研柞， 能將粒狀炭黑粉碎。濾紙 。量筒， 5 0 m L . 月八 ：二JLt口采樣Q月葉p嘆U，InOQ甘 二只匕6 . 1 按 G B / T 7 0 4 4 規(guī)定執(zhí)行 。標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 36 . 2 用粉碎機或研缽和研柞將粒狀或塊狀炭黑研成粉末狀進行平行測試 。7 試 驗條件不受酸堿等化學氣體污染。8 分析步驟8 . 1 稱取5 g 試樣（( 6 . 2 ) ， 精確至0 . 2 g , 置于5 0 m L燒杯中， 加人經(jīng)煮沸并冷卻的新鮮蒸餾水5 0 m L ,若試樣不為水潤濕， 可加人3 mL -5 m L乙醇或 2 滴3 滴丙酮。如遇體積大， 粉狀炭黑5g不被5 0 m L 水所浸潤 ， 需加 1 5 0 m L水于 1 5 0 m L燒杯內(nèi)（ 即按試樣與水 1 ; 3 0的比例） 。8 . 2 將表面皿蓋在燒杯上， 在電熱板上煮沸 1 5 m i n 。不允許煮沸至干。8 . 3 取下帶有表面皿的燒杯 ， 冷卻至室溫。8 . 4 按儀器說明書規(guī)定用兩點法進行定位， 若標準緩沖溶液p H值與標準值之差大于0 . 2 ， 則應重新配制標準緩沖溶液或校正 p H計。在每次測試后用蒸餾水將電極沖洗干凈并用濾紙（ 5 . 8 ) 吸干水跡。8 . 5 傾去燒杯上層清液， 置電極于泥漿中， 輕輕來回轉動燒杯， 示值穩(wěn)定后讀取p H值， 讀至0 . 0 5 09 結果表示 試樣的 p H值以 p H計所顯示的數(shù)值表示， 計算兩次測試的平均值， 然后按 G B / T 8 1 7 0修約到0 . 1 .精密度重復性： 兩次測定結果之差不大于0 . 5 .再現(xiàn)性： 兩次測定結果之差不大于 1 . 5 .血Un門月1 0 . 21 1 試驗報告試驗報告應包括下列內(nèi)容：a ) 試樣品種和編號；b ） 本試驗依據(jù)的標準編號；c ） 試驗結果， 兩次測試結果的平均值 ；d ） 與規(guī)定分析步驟的差異 ；e ) 在試驗中觀察到的異常現(xiàn)象；f ） 試驗 日期。標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載GB / T 7 0 4 5 - - 2 0 0 3 附錄A（ 資料性附錄）標準緩 沖溶液標準緩沖溶液見表A 1 和表A 2 ,注： 蒸餾 水電 導 率不超過2 X 1 0 - f 1 c m - , 表 A , 1 標準緩沖溶液及配制序號試劑名稱溶液濃度( m o l / I ）溶液濃度 ( g / L )試劑處理蒸餾水要求試劑等級1草酸三氫鉀K He ( C O, ） ： 2 H2 0c K H , ( CO , ) 2 2 H 2 0 =0 . 0 51 2 .6 15 8 下 干燥I h不 必 除去 溶 解的 二 氧化碳分析純2檸檬酸二氫鉀 K H , C 6 H 6 O ,c ( KH2 C , H6 0 , ） 二0 . 0 51 1 .4 18 0 下 干 燥Ih3酒石酸氫鉀 K H QH 4 0 1c ( KHC 4 H4 0 6 ） =0 . 0 3 42 5 下飽和室溫 煮 沸1 5 mi n4鄰苯二甲酸氫鉀 K H 吼H 4 O ,c ( KHC 8 H4 0 , ） =0 . 0 51 0 .1 21 1 0 下干燥1h不 必 除去 溶 解的 二 氧化碳5磷酸二氫鉀 KH2 P 0 4c ( KH2 P O , ） =0 . 0 2 53 . 3 8 8磷酸氫二鈉 N a t H P O ,c ( N a 2 HP 0 4 ） =0 . 0 2 53 . 5 3 36磷酸二氫鉀K H , P 0 4c ( KH, P 0 4 ） =0 . 0 0 8 6 9 51 . 1 7 9磷酸氫二鈉 N a t H P O ,c ( N a 2 HP O , ) =0 . 0 3 0 4 34 . 3 0 27四硼酸鈉 N a z 玖以 1 O H , Oc ( N a 2 B , 以 1 0 H3 0) =0 . 0 13 .8 0室溫 煮 沸，1 5 mi n8碳酸氫鈉 N a H C O 3c ( N a HC O 3 ） =0 . 0 2 52 . 09 2碳酸鈉 N a z C 0 3c ( N a z C 0 3 ） =0 . 0 2 52 . 6 4 02 7 0 下灼燒1h表A . 2 標準緩沖溶液P H值序號溶液不同溫度下（ ） 的p H值01 02 02 53 03 54 05 011 2 . 6 1 g / L草 酸三氫 鉀1 . 6 71. 6 71 . 6 81 . 6 81 . 681 . 691 . 6921 1 . 4 1 g / L檸 檬酸二 氫鉀3 . 8 6 33 .8 2 03 . 7 8 83 . 7 763. 7 763. 7 593. 7 543 . 7 493飽和酒石酸氫鉀3. 6 03. 6 03 . 5 63 . 553 . 553 . 5541 0 . 1 2 g / L鄰 苯二甲酸 氫鉀4. 0 033. 9 984 . 0 0 24. 0 084. 01 54. 02 44. 0 354 . 0 6053 . 3 8 8 g / L磷酸二氫鉀3 . 5 3 3 g / L磷酸氫二鈉6. 9 8 46 . 9 236. 8 816 . 86 56. 85 36 . 8 446. 83 86 . 8 3 361 . 1 7 9 g / L磷酸二氫鉀十4 . 3 0 2 g / l 磷酸 氫二鈉7. 5 3 47. 4 727. 4 297 . 41 37 . 4 007 . 38 97 . 38 07 . 36 773 . 8 0 g / L四 硼酸 鈉9. 4 649. 3 329. 2 259 . 1 8 09 . 1 3 99 .1 0 29 . 0 6 89 . 01 182 . 0 9 2 g / L碳酸氫鈉2 . 6 4 0 g / L碳酸鈉1 0 . 3 1 71 0 . 1 7 91 0. 06 21 0 . 0 1 29 . 9 6 69 . 9 2 59 . 8 8 99 . 8 2 8標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 3 附錄B （ 資料性附錄）本標準章條編號與 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 章條編號對照表 B . 1 給出了本標準章條編號與 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 章條編號對照一覽表。 表 B . 1 本標準章條編號與 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 章條編號對照本標準章條編號對應的國際標準章條編號133. 145546. 27. 177. 587 . 2 - 7 . 4和 7 . 6 - 7 . 891 091 18附錄 A附錄 B附錄 C注： 表中的章條以外的本部分其他章條與 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 其他章條編號均相同且內(nèi)容相對應。免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 3 附錄C （ 資料性附錄）本標準章與 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 技術性差異及其原因表 e . l 給出了本標準與 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 技術性差異及其原因的一覽表。 表 c . 1 本標準與 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 技術性差異及其原因本標準的章條編號技術性差異原因1