標準解讀
《GB/T 7305-2003 石油和合成液水分離性測定法》與《GB 7305-1987》相比,在多個方面進行了修訂和完善。首先,新標準的名稱由強制性國家標準調整為推薦性國家標準,這反映了我國標準化改革的趨勢,即通過更多地采用推薦性標準來適應市場和技術發(fā)展的需要。
在技術內容上,《GB/T 7305-2003》對試驗方法進行了更加詳細的描述,并增加了對于儀器設備的具體要求,比如明確規(guī)定了量筒的規(guī)格、溫度計的精度等參數,以確保測試結果的一致性和準確性。此外,該版本還強調了環(huán)境條件控制的重要性,指出了進行實驗時適宜的室溫范圍以及如何避免外界因素干擾實驗結果的方法。
關于樣品處理,《GB/T 7305-2003》也給出了更具體的操作指南,包括樣品采集、保存及預處理步驟等方面的建議,旨在減少因操作不當而導致的數據偏差。同時,對于不同類型的石油產品或合成液體,新標準提供了針對性更強的指導原則,增強了其實用價值。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2003-03-28 頒布
- 2003-09-01 實施
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文檔簡介
I C S 7 5 . 0 8 0E 3 0瘍昌中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準G B / T 7 3 0 5 -2 0 0 3代替 G B / T 7 3 0 5 -1 9 8 7石油和合成液水分離性測定法S t a n d a r d t e s t me t h o d f o r w a t e r s e p a r a b i l i t y o f p e t r o l e u m o i l s a n d s y n t h e t i c f l u i d s2 0 0 3 - 0 3 - 2 8 發(fā)布2 0 0 3 - 0 9 - 0 1 實施中華人民共和匡國 家 質 量 監(jiān) 督 檢 驗 檢 疫 總 肩免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 3 0 5 -2 0 0 3前 鉀 巨 曰 本標準修改采用美國試驗與材料協(xié)會標準 A S T M D 1 4 0 1 -1 9 9 8 石油和合成液水分離性測定法 。 本標準根據 A S T M D 1 4 0 1 - 1 9 9 8 重新起草。 為了更適合我國國情 , 本標準在采用 A S T M D 1 4 0 1 - - 1 9 9 8 時進行了修改。這些技術性差異用垂直單線標識在它們所涉及的條款的頁邊空白處。本標準與A S T M D 1 4 0 1 -1 9 9 8 的主要差異如下: -A S T M D 1 4 0 1 - - 1 9 9 8 規(guī)定進一步清洗量筒依次用鉻酸洗液、 丙酮、 自來水, 而本標準規(guī)定采用 鉻酸洗液、 自來水、 蒸餾水。這是因為二者的清洗效果相當, 但丙酮的毒性較大, 故選擇鉻酸洗 液、 自 來水、 蒸餾水做清洗試劑與材料, 同時, 更易于在實際操作中得以實現 ; A S T M D 1 4 0 1 -1 9 9 8 標準中規(guī)定, 試驗過程中每隔5 m i n , 觀察并記錄試驗結果, 在科研工作 和產品的實際生產控制過程中, 有時需要隨時觀察試驗現象并記錄, 因此, 本標準中以注的形 式增加了“ 如果研究工作需要, 可以隨時觀察、 記錄試驗結果” 的內容。 為使用方便 , 本標準還做了如下編輯性修改: 取消了 A S T M D 1 4 0 1 -1 9 9 8中關鍵詞章。 本標準代替 G B / T 7 3 0 5 -1 9 8 7 石油和合成液抗乳化性能測定法 , G B / T 7 3 0 5 -1 9 8 7等效采用A S TM D1 4 0 1 一 1 9 6 7 ( 1 9 7 7 ) 。 本標準與 G B / T 7 3 0 5 -1 9 8 7 相比主要變化如下: 一 標準名稱修訂為“ 石油和合成液水分離性測定法” ; G B / T 7 3 0 5 -1 9 8 7 標準規(guī)定試驗溫度為 5 4 士1 時, 試驗時間為 6 0 m i n , 本標準試驗溫度為 5 4 C士1 時 , 試驗時間為 3 0 m i n ( 1 9 8 7 版的第 1 章 , 本版的第 3 章) ; 試驗結果報告部分增加了幾種試驗結果狀態(tài)的描述。 本標準由原國家石油和化學工業(yè)局提出。 本標準由中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院歸 口。 本標準起草單位: 中國石油天然氣股份有限公司蘭州潤滑油研究開發(fā)中心。 本標準主要起草人: 吳瑾、 劉革、 韓錦霞 。 本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為: GB / T 7 3 0 5 一 1 9 8 7 。標準下載網()免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載GB / T 7 3 0 5 -2 0 0 3石油和合成液水分離性測定法范 圍1 . 1 本標準適用于測定石油和合成液的水分離性。 本標準適用于測定 4 0 運動粘度為 2 8 . 8 m m / s -9 0 mm 2 / s 的油品, 試驗溫度為 5 4 士1 0C。也可用于4 0 運動粘度超過9 0 m m 2 / s 的油品, 但試驗溫度為8 2 士1 C。對于更高粘度的油品, 無法使油和水充分混合, 建議用G B / T 8 0 2 2 試驗方法。其他試驗溫度如2 5 也可以使用。 當測試的合成液相對密度 比水大時, 試驗步驟不變, 但應注意這時水可能浮在乳化層或合成液上 面。1 . 2 本標準涉及某些有危險性的材料 、 操作和設備, 但是無意對與此有關的所有安全問題都提出建議。因此 , 用戶在使用本標準之前應建立適當的安全和防護措施, 并確定有適用性的管理制度。2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注 日 期 的引用文件 , 其隨后所有的 修改單丈 不包括勘誤的內容) 或修訂版均不適用于本標準, 然而, 鼓勵根據本標準達成協(xié)議的 各方研究是否可使用這些文件的最新版本 。凡是不注 日 期的引用文件, 其最新版本適用于本標準 。 G B / T 4 7 5 6 石油液體手Z取樣法( G B / T 4 7 5 6 -1 9 9 8 , e g v I S O 3 1 7 0 : 1 9 8 8 ) G B / T 6 6 8 2 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法( G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 , n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B / T 8 0 2 2 潤滑油抗乳化性能測定法 G B / T 1 1 1 4 3 加抑制劑礦物油在水存在下防銹性能試驗法3 方法概 要 在量筒中裝人 4 0 m L試樣和 4 0 mI . 蒸餾水 , 并在 5 4 或 8 2 下攪拌 5 min , 記錄乳化液分離所需的時間。靜止 3 0 m i n 或 6 0 m i n 后, 如果乳化液沒有完全分離, 或乳化層沒有減少為 3 mL或更少 , 則記錄此時油層( 或合成液) 、 水層和乳化層的體積 。4 意義與用途 此方法提供了測定混入水和受湍流影響的油與水的分離特性的依據 , 它既可用于新油的規(guī)格試驗,也可用于監(jiān)測使用中的油品。5 儀器5 . 1 量筒: 容量 1 0 0 m L 。由耐熱玻璃或是化學性質相同的其他玻璃制成 , 刻度在 5 mL -v 1 0 0 mL范圍內, 分度值為 1 . 0 m L , 量筒的整體高度為 2 2 5 m m-2 6 0 mm, 從量筒頂部 到距離底部 6 mm處的長度內, 量筒內徑在 2 7 m m-3 0 m m范圍內, 量筒刻線上任何點的刻度誤差不應大于 1 M L .5 . 2 水?。?具有足夠 的大小和深度 , 允許在水浴 中插入至少 2個試驗量筒 , 并且水可浸沒到量筒的8 5 m l , 刻度處。同時配有可固定量筒位置的支承架, 以便當量筒內的物質被攪動時, 葉片的縱向軸與量筒的中心垂直線相對應 , 而支承架應該能緊緊固定住量筒 。水浴的溫度控制精度為士1 0C o5 . 3 攪拌器: 由鍍鉻鋼或不銹鋼制成的葉片和連桿組成。葉片長 1 2 0 m m士1 . 5 mm, 寬1 9 m m士0 . 5 m m, 厚 1 . 5 m m。連桿直徑約為6 m m, 并與葉片相固定, 且與攪拌裝置相連, 傳動裝置能使葉片在其縱向軸的轉速為 1 5 0 0 r / m i n 士1 5 r / m i n 。量筒固定后, 將 葉片插人量筒內, 且距量筒底部標準下載網()免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 3 0 5 -2 0 0 3m m 處 , 此時將連桿與傳動裝置嚙合。在攪拌過程中, 葉片底部 中心處擺動不應超過轉 動軸 中心線m m。 當不使用時, 可以將攪拌棒垂直升起, 以便清洗量筒頂部。5 . 45 . 5馬達: 轉速為1 5 0 0 r / min 士1 5 r / m i n e秒表 。6 試荊與材料6 . 1 試劑6 . 1 . 1 石油醚: 分析純, 6 0 0C -9 0 -C ,6 . 1 . 2 無水乙醇 : 分析純。6 . 1 . 3 蒸餾水: 符合G B / T 6 6 8 2 二級水規(guī)格。6 . 2 材料6 . 2 . 1 清洗溶劑 : 輕組分碳氫化合物 , 如石油醚等。6 . 2 . 2 鉻酸洗液。6 . 2 . 3 脫脂棉、 竹鑷子、 石蕊試紙、 包有耐油橡膠的玻璃棒。7 取樣該試驗對少量的污染很敏感, 故取樣嚴格按照G B / T 4 7 5 6 進行。8 準備工 作8 . 1 用清洗溶劑清洗量筒 , 再用鉻酸洗液 、 自來水 、 蒸餾水依次進一步清洗量筒 , 直到量筒內壁不掛水珠 為止 。8 . 2 用脫脂棉、 竹鑷子在石油醚、 無水乙醇中依次清洗攪拌棒和葉片, 并風干。同時在清洗過程中注意不要將攪拌棒弄彎曲。9 試 驗步 驟9 . 1 將水浴加熱至 5 4 士1 0C ( 比較粘稠的油品加熱至 8 2 士1 C) , 并保持恒定。向干凈的量筒內慢慢倒人 4 0 mL試劑水( 見注 1 和注 2 ) , 然后倒入試樣 4 0 mL至量筒刻度為 8 0 m L處。將量筒放人 5 4 0C土1 0C( 或 8 2 士1 0C) 恒溫浴中, 再將攪拌葉片放人量筒內, 用金屬夾具固定 , 通常靜置約 1 0 m i n , 使量筒內的油水溫度與水浴溫度一致。但加熱時間通常隨設備的類別而定, 并最長不超過 3 0 m i n , 注 1 : 如果初始體積是在室溫下測量的, 則要考慮隨著試驗溫度的升高而產生的體積膨脹。例如, 在 8 2 時, 總體積 會膨脹 2 m L -3 m L 。因此, 需要校正8 2 下的每一個體積讀數, 以便使油( 合成液) 、 水或乳化液的總體積讀 數不超過 8 0 M I 。可用于校正的另一個方法是在試驗溫度下測量初始體積。 注2 : 在測試船舶用的特定油或燃料時, 可以用 1 寫 抓化鈉溶液或合成海水( 如G B / T 1 1 1 4 3 方法中規(guī)定的) 來代替蒸 餾水 。9 . 2 量筒固定在攪拌葉片的正下方 , 降低葉片至距量筒底部 6 m m處, 將傳動裝置與連桿嚙合 , 開始攪拌, 觀察和調節(jié)攪拌棒, 以1 5 0 0 r / m i n 士1 5 r / min , 攪拌試樣5 min , 停止攪拌后, 提起攪拌棒, 用包有耐油橡膠的玻璃棒把攪拌葉片上的油刮落到量筒 內, 每隔 5 min , 觀察并記錄量筒內分離的油、 水和乳化層體積數。必要時將量筒移出水浴 , 觀察并記錄。1 a 報告1 0 . 1 記錄達 到產 品水分離性 能要求或超 出了水 分離性能要求 的試 驗范 圍( 通 常 5 4 士1 時為3 0 m i n , 8 2 士1 時為 6 0 m i n 時, 乳化液為 3 m l , 或更少) 的時間, 且每隔 5 m i n 記錄試驗結果( 注 1 ) ,油層報告的最大體積數為 4 3 ml , ( 注 2 ) 。結果的報告格式如下所示 :標準下載網()免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 7 3 0 5 -2 0 0 34 0 - 4 0 - 0 ( 2 0 ) 完全分離時間為 2 0 m i n , 1 5 m i n 時 , 殘留的乳化層超過 3 mL o3 9 - 3 8 - 3 ( 2 0 ) 沒有出現完全分離, 但乳化層降至3 m L , 試驗結束。3 9 - 3 5 - 6 ( 6 0 ) 6 0 m i n 后, 殘留的乳化層超過 3 mL , 即 3 9 m L的油, 3 5 m L的水 , 6 m L的乳化層 。4 1 - 3 7 - 2 ( 2 0 ) 沒有出現完全分離 , 但乳化層在 2 0 m i n 后減少到 3 mL或更少 。4 3 - 3 7 - 0 00 ) 3 0 m i n 后, 乳化層減少到 3 m L或更少。2 5 m i n時, 乳化層超過 3 m L , 例如 , 0 - 3 6 - 4 4 或 4 3 - 3 3 - 4。1 0 . 2 各層外觀用下述術語記錄:1 0 . 2 . 1 油( 富油) 層 a ) 透 明 。 b ) 霧狀( 注 3 ) 0 c ) 渾濁( 或乳白狀) ( 注 3 ) , d ) a , b 和 c 的組合現象。1 0 . 2 . 2 水層或富水層 a ) 透 明 。 b ) 花邊狀或有水泡, 或兩者均有 。 c ) 霧狀( 注 3 ) 0 d ) 渾濁( 或乳白狀) ( 注 3 ) 0 e ) a , b , 。 和 d的組合現象 。1 0 . 2 . 3 乳化層 a ) 模糊的花邊。 b ) 渾濁( 或乳白狀) ( 注 4 ) o c ) 奶油狀( 注 4 ) o d ) a , b 和 c 的組合現象。 注 1 : 如果研究工作需要, 可以隨時觀察、 記錄試驗結果。 注 2 : 一些特殊的油樣可能會產生不明顯的油層。在這種情況下, 如果觀測到完全分離的兩層, 則將上層記作油層。 如分為兩層且上層大于 4 3 m L , 則該上層被認定為乳化層。 注3 : 霧狀定義為半透明, 渾濁定義為不透明。 注4 : 渾濁狀和奶油狀的區(qū)別在于, 前者較均勻并且可能不穩(wěn)定, 而后者較粘稠并且可能穩(wěn)定。渾濁乳化液會從傾 斜處流動而奶油狀乳化液則不會。1 0 . 3 油 乳化層和水 乳化層界面外觀如下述術語記錄: a ) 界面清楚, 明顯 。 b ) 界面不清楚, 有泡 。 c ) 界面不清楚 , 有花邊。1 0 . 4 報告除5 4 以外的試驗溫度和除蒸餾水以外的溶液介質。1 1 精密度和偏差1 1 . 1 精密度 該試驗方法的精密度是以 4 0 的運動粘度為 2 8 . 8 m m = / s _9 0 mm z / s 的汽輪機油為試驗油 而取得的, 試驗完成時, 乳化層為 3 m 1 , 或更少。精密度如圖 1 所示。該圖表明油品的平均乳化層的測試結果所允許的重復性和再現性( 9 5 置信水平) 的最大偏差。但這也許不適用于其他油品或合成液。1 1 . 2 圈 1 的使用說明 以 mi n
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