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職業(yè)教育論文-生物學(xué)中非線性數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建與應(yīng)用【摘要】提出了非線性數(shù)學(xué)模型在生物學(xué)中的兩種主要構(gòu)建模式,并通過非線性數(shù)學(xué)模型在生物學(xué)中的具體應(yīng)用,得出簡單明了的數(shù)學(xué)公式在解析復(fù)雜多變的生物學(xué)問題中的重要意義?!娟P(guān)鍵詞】生物學(xué)非線性數(shù)學(xué)模型構(gòu)建應(yīng)用現(xiàn)代生物學(xué)的理論基礎(chǔ)是建立在線性程度較高的數(shù)學(xué)、物理以及化學(xué)的基礎(chǔ)之上,然而在生物學(xué)研究中,由于生物機體的復(fù)雜性,且所受影響因素眾多,故在各種變量之間大量存在的是非線性關(guān)系,如細菌增殖過程、泌乳、產(chǎn)蛋、生長過程、種群增長規(guī)律、藥物效應(yīng)變化過程、對激素的感受能力變化過程等都是典型的非線性關(guān)系。因此,為了更好地研究生物規(guī)律性,有必要深入研究生物的非線性數(shù)學(xué)模型。1非線性數(shù)學(xué)模型所謂數(shù)學(xué)模型是指用來描述某種現(xiàn)象的特征或本質(zhì)的數(shù)學(xué)關(guān)系式。線性數(shù)學(xué)模型是反映自變量與因變量之間線性對應(yīng)關(guān)系的數(shù)學(xué)表達式,一般也稱這種關(guān)系為直線回歸。非線性數(shù)學(xué)模型是相對于線性數(shù)學(xué)模型而言,其自變量與因變量間不能在坐標空間表示為線性對應(yīng)關(guān)系,一般也稱這種變量間的關(guān)系為曲線回歸。非線性數(shù)學(xué)模型的一般形式為:y=f(x,)+其中,f(x,)為某種形式的函數(shù),依不同的情況而異。所以從廣義的角度看,線性數(shù)學(xué)模型僅是非線性摸型的特殊形式,它最簡單,也最有用,因而得到廣泛應(yīng)用。然而在實踐中,由于事物的相互聯(lián)系和相互作用,真正能表現(xiàn)出高度線性對應(yīng)關(guān)系的情況是不多的。在生物學(xué)研究中非線性關(guān)系大量存在,生物的非線性數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建,有助于我們更好的探索與研究。2非線性數(shù)學(xué)模型在生物遺傳中的構(gòu)建我們從經(jīng)驗、實驗數(shù)據(jù)、已有的模型推出一個新的模型來解釋生物,然后發(fā)現(xiàn)不夠精確,接著就推翻原有的模型建立新的模型。這樣周而復(fù)始,從中我們可以體會到生物學(xué)是非線性的。非線性數(shù)學(xué)模型本身的特點就決定了其多樣性,在不同的變量間,甚至在相同的變量間而在不同的場合中,都有不同的非線性關(guān)系,因而也就需要用不同的適宜模型來處理。建立模型是處理非線性關(guān)系時最根本、最關(guān)鍵、最費力的工作。一個適宜的模型應(yīng)準確地刻畫變量間的相互關(guān)系,正確反映其內(nèi)在規(guī)律性;而一個不當?shù)哪P蛣t可能帶有較大的系統(tǒng)誤差,因而會歪曲變量間的關(guān)系,據(jù)此只能得到錯誤的結(jié)論。2.1推理模型即通過具體學(xué)科的研究揭示出變量間的相互關(guān)系后應(yīng)用數(shù)學(xué)分析的手段建立模型。如logistic方程,這個方程最早由德國生物數(shù)學(xué)家Verhaulst于1837年提出其雛形,但未能引起重視,1920年P(guān)earl等在研究美國人口自1790年以來的變化規(guī)律時總結(jié)出其一般形式。他們考慮問題的出發(fā)點是,人口的變化在無災(zāi)難性減少和生育控制時是一個連續(xù)的增加過程,其變化速率正比于人口數(shù)量和剩余環(huán)境容量,即:dNdt=N(Nf-N)=N(1-NNf)式中,Nf為環(huán)境最大容量,N為當時人口數(shù)量,=Nf,為生長系數(shù)。通過常規(guī)的數(shù)學(xué)分析方法,對上式積分后即可得到logistic方程:N=Nf1+(Nf-Ne)N0e-t其一般形式為:N(t)=A1+e-k(t-b)這就是一個表示種群大小隨時間變化的模型。由于生物生長過程也基本符合上述條件,故此式也被廣泛用來描述動植物的生長過程。這類模型有一定生物學(xué)基礎(chǔ),故其參數(shù)具有生物學(xué)意義,對于生產(chǎn)和科研都有較大的指導(dǎo)作用。2.2經(jīng)驗?zāi)P蛯σ恍┻€無法用推理方法得到的關(guān)系,或者那些可以經(jīng)推理得到但過于復(fù)雜的關(guān)系,往往可以用適當?shù)暮瘮?shù)形式直接擬合變量間關(guān)系的表現(xiàn)形式,建立純經(jīng)驗性的模型。如在奶牛泌乳曲線的研究中,因泌乳的機制很復(fù)雜,目前還很難從生理學(xué)的角度表示出泌乳變化的數(shù)學(xué)關(guān)系式。因此只能根據(jù)表現(xiàn)出來的泌乳變化形式,用各種函數(shù)進行擬合,其中最常用的是不完全函數(shù)模型:y(t)=atbe-et。目前由于大量先進數(shù)學(xué)方法(如隨機過程)的引入,經(jīng)驗?zāi)P桶l(fā)展很快,形式多樣。但這類模型的參數(shù)多數(shù)沒有直接的生物學(xué)意義,使模型的應(yīng)用受到局限。3非線性數(shù)學(xué)模型在生物遺傳中的應(yīng)用生長曲線描述動植物體重或某部分大小隨年齡增長而發(fā)生的規(guī)律性變化,一般表現(xiàn)為S形曲線,它反映了生物整體或各個體組成部分生長成熟的內(nèi)在動力與這種動力進行表達時所處的環(huán)境之間的終身相互關(guān)系。生長的機制相對來說較簡單,人們從各種不同的假定出發(fā),建立了許多適合不同情況的數(shù)學(xué)模型。前述logistic方程即是其中應(yīng)用相當廣泛的一種。式中,參數(shù)A表示體重極限,k為接近這一極限的速率,b為達最大生長率時的時間,當tb時,體重NA2,生長曲線達到拐點。用logistic方程擬合的生長曲線對稱于點(b,A2),所以可用這個方程來描述較均衡、對稱的生長過程。另一個被廣泛應(yīng)用的方程是Gompertz方程,其一般形式為:W=Ae-be-kt。式中,A為生長極限,b、k為參數(shù),這一曲線方程與logistic方程有很多相似之處,如都是S形的,都是以A為漸近線,但其拐點到達比后者早,當t=lnbk時,W=A/e,此時曲線達到拐點,故常用此式來描述早期生長迅速的生長過程。上述兩個方程是最常用的生長曲線數(shù)學(xué)模型,而且參數(shù)都有一定生物學(xué)意義。動物生長曲線的研究已有幾十年的歷史,已廣泛應(yīng)用于家禽、鼠、豬、肉牛等的體重、胚胎重及體組成部分大小等增長過程的描述和分析。目前的應(yīng)用主要集中在下列幾方面:將一系列體重一年齡樣本點所包含的信息集中到少量的幾個參數(shù)上,用它們來描述遺傳一環(huán)境特異的生長過程及其特點,并用于個體間、品種間乃至種間的比較分析。利用生長曲線的參數(shù),可預(yù)測生長速率、飼料需要、選擇反應(yīng)等。增重是動物重要的生產(chǎn)性狀,人們長久以來為了從遺傳上改進增重而投入了大量的人力和物力,試圖培育出體型大、增重快、體組織比例適宜的晶種、品系,肉雞在過去30年的驚人改良便是這方面的成功例子。到目前為止,人們提高增重的選擇性狀主要還是某一固定年齡的體重。通過配合生長曲線的分析,可以看出這種選擇方法的主要后果。4結(jié)語在生物學(xué)系統(tǒng)中,正是非線性作用,才形成了生物質(zhì)世界的無限多樣性、豐富

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