天然產(chǎn)物化學(xué)課后習(xí)題1.doc

醌1、對所有的醌類化合物，其MS的共同特征為_分子離子峰_通常為基峰，出現(xiàn)失去_12分子CO_的碎片峰。2、小分子的苯醌和萘醌類具有_揮發(fā)性_，能隨水蒸氣蒸餾。3、天然醌類化合物主要類型有苯醌，萘醌，菲醌，蒽醌。4、活性次甲基試劑以及無色亞甲藍(lán)溶液可用來區(qū)分 苯醌、萘醌 與蒽醌，兩種顯色反應(yīng)中， 蒽醌_不顯色。5、中藥丹參治療冠心病的醌類成分屬于_菲醌類_。6、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分, 常用( C )試劑。（羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變，會使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅色及藍(lán)色。）A、無色亞甲藍(lán) B、5%鹽酸水溶液C、5%NaOH水溶液 D、甲醛7、采用柱色譜分離蒽醌類成分，常不選擇的吸附劑是（B）A、 硅膠 （） B、 氧化鋁（不易用氧化鋁，尤其不易用堿性氧化鋁） C、聚酰胺（） D、葡聚糖凝膠8、大黃素性蒽醌母核上的羥基分布為（C）A、一個苯環(huán)的位 B、苯環(huán)的位 C、在兩個苯環(huán)的或位上 D、醌環(huán)上9、比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱，并簡要的說明原因。分子中Ar-OH的數(shù)目、位置不同則酸性強(qiáng)弱有差異，含-COOH 2個以上-OH 1個-OH 2個-OH 1個-OHB10、天然的醌類化合物主要分為四種類型，請回答為哪四種，并畫出各類的母體結(jié)構(gòu)。天然醌類化合物主要分為苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌等四種類型。11、比較下列蒽醌的酸性強(qiáng)弱，并利用酸性的差異分離他們，寫出流程。 A. 1，4，7三羥基蒽醌 B. 1，5二羥基3COOH蒽醌 C.1，8二羥基蒽醌 D .1CH3蒽醌 以游離蒽醌類衍生物為例，酸性強(qiáng)弱將按下列順序排列： 含-COOH 2個以上b-OH 1個b-OH 2個a-OH 1個a-OH 5%NaHCO3 5%Na2CO3 1%NaOH 5%NaOH可用于提取分離pH梯度萃取法多糖課后習(xí)題1多糖是有10個以上的_單糖_單元通過_苷鍵_連接而成。2含糖醛酸的多糖一般又稱為_酸性多糖_，其上離子化的羧基使得多糖具有較高的溶解性。3、根據(jù)多糖中含有的單糖單元的種類，可以將多糖分為_同聚多糖_和_雜聚多糖_兩類。按照來源可分為_真菌多糖，植物多糖_和_動物多糖_.4、利用水溶性多糖可以和銅鹽生成_不溶絡(luò)合物_來分離多糖與雜質(zhì)。5、在多糖的完全水解法中，一般五元糖苷鍵比六元糖苷鍵_易_水解，氨基取代使得多糖完全水解變得_不易（困難）_。6、多糖的完全甲基化試劑為_CH3I _和_ Ag2O_7、研究糖類化合物的結(jié)構(gòu)時，高碘酸主要氧化具有相鄰羥基的碳鏈，C-C鍵斷裂。（為醛基）8、下列方法不能用于多糖分子量測定的是( C )A 滲透壓法 B 高效凝膠色譜法C高效液相法 D黏度法一：滲透壓法二：黏度法三：冷凍離心法四：光散射法五：分子篩法和超濾法六：高效凝膠色譜法9、簡述判斷多糖純度的方法？苯丙素類1、 Gibbs反應(yīng)呈陽性結(jié)果的化合物是（D）2、 下列化合物熒光性最強(qiáng)的是（B）3、香豆素類化合物與高濃度堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（B）A、脫水化合物 B、反式鄰羥基桂皮酸C、順式鄰羥基桂皮酸 D、裂解產(chǎn)物4、異羥肟酸鐵與香豆素類的反應(yīng)主要作用于香豆素的（B）A、亞甲二氧基 B、內(nèi)酯環(huán) C、芳環(huán) D、羥基5.五味子素屬于 （D）A. 簡單木脂素 B. 木脂內(nèi)酯 C.新木脂素 D. 聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素6、香豆素衍生物常在（D）有羥基取代A、C2位 B、C4位 C、C8位 D、C7位7、Gibbs反應(yīng)陽性時通常是（A）A、藍(lán)色 B、紅色 C、黑色 D、紫色8、由兩個C6-C3單體聚合而成化合物是（D）A、黃酮 B、皂苷 C、香豆素 D、木脂素9、Emerson反應(yīng)陽性時通常是（B）A、藍(lán)色 B、紅色 C、黑色 D、紫色10、香豆素類化合物, 多具有藍(lán)色或藍(lán)綠色( 熒光 )。11、Emerson反應(yīng)呈陽性的香豆素類化合物必須有游離的_羥基_，且該取代基的對位_無_取代.12、某些小分子的香豆素具有揮發(fā)性，可采用_水蒸氣蒸餾法_進(jìn)行提取13、苯丙素類的生源途徑是 桂皮酸途徑。14、香豆素類化合物的基本母核為_15、用化學(xué)法區(qū)別下列化合物，寫出試劑，現(xiàn)象及結(jié)論（若酚羥基的對位未被取代，或6-位上沒有取代，其內(nèi)酯環(huán)堿化開環(huán)后，可與Gibbs試劑、Emerson試劑反應(yīng)。）16、按題意填空極性大成分易被極性樹脂吸附，被分離成分與大孔樹脂形成氫鍵的基團(tuán)越多，吸附力越強(qiáng)。 極性小的成分易被非極性樹脂吸附，極性小洗脫劑，洗脫能力強(qiáng)。 1.極性( )( )( )2.色譜分離17、香豆素和木脂素的結(jié)構(gòu)特征是什么？按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)各分為哪幾種類型？香豆素的結(jié)構(gòu)類型：（一）簡單香豆素類（二）呋喃香豆素類（三）吡喃香豆素類（四）其它香豆素：亮菌甲素等木脂素（liganans）是一類由苯丙素氧化聚合而成的天然產(chǎn)物。木脂素木脂素常見類型：（一）簡單木脂素（二芳基丁烷類）（二）單環(huán)氧木脂素（三）木脂內(nèi)酯（二芳基丁內(nèi)脂類）（四）環(huán)木脂素（芳基萘類）（五）雙環(huán)氧木脂素（雙四氫呋喃）類（六）聯(lián)苯環(huán)辛烯類（七） 新木脂素18、木脂素和新木脂素的結(jié)構(gòu)差別是什么？前兩種-C原子是氧化型的，組成的聚合體稱為木脂素。后兩種-C原子是非氧化型的，組成的聚合體稱為新木脂素。黃酮類1、聚酰胺色譜的原理是 酰胺羰基與黃酮酚羥基形成氫鍵締合而吸附，吸附能力與酚羥基多少、位置及氫鍵締合力大小有關(guān)。2、黃酮化合物, 存在3, 7二羥基, UV光譜:其甲醇溶液中加入NaOAc時, 峰帶II 紅移。3 、黃酮類化合物的母核結(jié)構(gòu)為。 4、葡聚糖凝膠柱色譜在分離黃酮苷時,主要是_吸附_原理，而分離苷元時，應(yīng)用的主要是_分子篩屬性_原理 5、黃酮類化合物有以下幾種取代情況，請判斷酸性大小_A_B_C_(A)7，4，-OH取代 （B）7-OH取代 （C）3-OH取代6、以下幾種化合物屬于黃酮類的為_A_， 黃酮醇類的為_C_，二氫黃酮類化合物為_F_, 查耳酮類化合物為_D_， 異黃酮類化合物為_E_， 花色素類化合物為_B_.7、NaBH4反應(yīng)陽性的是（D）A.黃酮醇類B.黃酮類C.異黃酮類D.二氫黃酮類8、黃酮類化合物的紫外光譜, MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動4060nm, 強(qiáng)度不變或增強(qiáng)說明（ C ）。有4-OH，無3-OH 有3-OH，無4- OH 有3,4-OH或3,3,4-OH（衰減更快） A 無4OH B 有3OHC 有4OH, 無3OH D 有4OH和3OH9、用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物:（先加NaBH4，產(chǎn)生紅紫色的為二氫黃酮類化合物。其他兩種則不顯色。其他兩種先氨處理，再可見光，顯示黃色的為黃酮類，藍(lán)色為黃酮醇類）10、用聚酰胺柱色譜分離下述化合物, 以不同濃度的甲醇水進(jìn)行洗脫, 請寫出其出柱先后順序，并簡要的說明理由黃酮類化合物從聚酰胺柱洗脫時有下列規(guī)律：苷元相同，洗脫先后順序一般為： 三糖苷雙糖苷單糖苷苷元 母核上增加羥基，洗脫速度相應(yīng)減慢 羥基位置的影響：具有鄰位羥基黃酮具有對位（或間位）羥基黃酮 不同類型的黃酮類化合物，先后流出順序一般是： 異黃酮二氫黃酮醇黃酮黃酮醇 分子中芳香核、共軛雙鍵多者吸附力強(qiáng)，故查耳酮往往較相應(yīng)的二氫黃酮難于洗脫。洗脫規(guī)律：與吸附規(guī)律正好相反，即吸附能力越強(qiáng)，越難洗脫（薄層Rf越?。?1用Sephadex LH-20柱層析分離下列化合物，用甲醇洗脫，其流出柱外的先后順序?yàn)椋海?B ）（ D ）（A ）（ C ）12、簡述黃酮類化合物在甲醇溶液中的UV光譜特征。1.黃酮及黃酮醇類：黃酮、黃酮醇等多數(shù)黃酮類化合物，因分子中存在桂皮?；氨郊柞；M成的交叉共軛體系，故其甲醇溶液在200400nm的區(qū)域內(nèi)存在兩個主要的紫外吸收帶，稱為峰帶（300400nm）及峰帶（220280nm）。黃酮、黃酮醇可通過帶I的最大吸收峰波長予以鑒別，小于350nm者為黃酮，而大于350nm者為黃酮醇。 2.查耳酮及橙酮類：共同特征是帶很強(qiáng)，為主峰，而帶較弱，為次強(qiáng)峰。查耳酮中，帶位于220270nm， 帶位于340390nm，有時分裂為a (340390nm)及b（300320nm）。 3.異黃酮、二氫黃酮及二氫黃酮醇：除有由A環(huán)苯甲?；到y(tǒng)引起的帶吸收（主峰）外，因B環(huán)不與吡喃酮環(huán)上的碳基共軛（或共軛很弱），帶很弱，常在主峰的長波方向處有一肩峰。根據(jù)主峰的位置，可以區(qū)別異黃酮與二氫黃酮及二氫黃酮醇。前者在245270nm，后者在270295nm。13、葡聚糖凝膠（Sephadex G 型和Sephadex LH 20型）柱色譜用于分離黃酮類化合物（苷及苷元）的原理、方法及洗脫規(guī)律。 14、聚酰胺柱色譜用于分離黃酮類化合物（苷、苷元）的原理、方法及洗脫規(guī)律。 15、簡述黃酮類化合物的酸性規(guī)律及在黃酮苷元分離中的應(yīng)用。 7，4，-OH7或4，-OH一般酚-OH3或5-OH可用pH梯度萃取法分離16、何謂交叉共軛體系，它與黃酮類化合物顏色的關(guān)系如何？交叉共軛體系：兩組雙鍵互不共軛，但分別與第三組雙鍵共軛。色原酮部分原本無色，但在2位引入苯環(huán)后，即形成交叉共軛體系，且通過電子的轉(zhuǎn)移，重排，使共軛鏈延長，而表現(xiàn)出顏色。17、黃酮類化合物主要分哪些類？寫出較常見的六種類型黃酮的基本骨架。黃酮及黃酮醇類；二氫黃酮與二氫黃酮醇類；查耳酮和二氫查耳酮類；異黃酮和二氫異黃酮；橙酮類；雙黃酮類；花色素類；黃烷-3-醇類；其他黃酮類生物堿1、 簡述生物堿堿性大小與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系氮原子的雜化方式：SP3SP2SP1；誘導(dǎo)效應(yīng)：供電誘導(dǎo)效應(yīng)（烷基）可使氮原子周圍電子云密度增加，堿性增強(qiáng)；吸電誘導(dǎo)效應(yīng)（含氧基團(tuán)，雙鍵，苯環(huán)）使電子云密度降低，堿性減弱。共軛效應(yīng)：P共軛，氮原子周圍電子云密度下降，堿性降低?？臻g效應(yīng)：阻礙質(zhì)子靠近氮原子，使堿性降低氫鍵效應(yīng)：氮原子周圍的羥基所處的位置有利于生物堿共軛酸的分子內(nèi)氫鍵形成，則共軛酸穩(wěn)定 , 堿性增強(qiáng)。2、 列舉五種常用的生物堿顯色試劑及現(xiàn)象碘化鉍鉀試劑 ：桔紅色沉淀 ；碘化汞鉀 ：類白色沉淀；碘碘化鉀：紅棕色沉淀；苦味酸試劑：黃色結(jié)晶；磷鉬酸試劑：白色或黃褐色沉淀3、 簡述生物堿的分類1按植物來源分類: 黃連生物堿、苦參生物堿 2按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型分類: 喹啉類生物堿、 吲哚類生物堿等 3按生源途徑：來源于氨基酸、異戊烯4.可溶于水的生物堿是（ C ） A麻黃堿 B莨菪堿 C小檗堿 D胡椒堿5生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（ A ） A.酸性水溶液 B堿性水溶液 C中性水溶液 D鹽水溶液6分離堿性不同的混合生物堿可用 （ C ） A簡單萃取法 B酸提取堿沉淀法C. pH梯度萃取法D有機(jī)溶劑回流法7以硅膠為吸附劑進(jìn)行薄層色譜分離生物堿時，常用的處理方法是（ E ） A.以堿水為展開劑 B以酸水為展開劑 C展開劑中加人少量氨水 D展開劑中加人少量酸 E.以CHCI3為展開劑8從麻黃中分離麻黃堿和偽麻黃堿是利用二者（A） A所成鹽水中溶解度不同 B在乙醇中溶解度不同 C在氯仿中溶解度不同 D在苯中溶解度不同9 A莨菪堿 B檳榔 C小檗堿 D吳茱萸堿 E麻黃堿 （1）屬于有機(jī)胺類生物堿的是（ E ） （2）屬于莨菪烷類生物堿的是（ A ） （3）屬于吡啶類生物堿的是（ B ） （4）屬于異喹啉類生物堿的是（ C ）屬于_吲哚類_（D）_生物堿10 生物堿的溶劑提取法主要包括 酸水提取法,_ 醇（甲、乙）類溶劑提取法_和_親脂性有機(jī)溶劑提取法（苯 二氯甲烷 氯仿）_。11 生物堿是指存在于生物界的一類 含氮有機(jī)化合物。12 美登素屬于 大環(huán)類 生物堿。糖苷課后習(xí)題：一：名詞解釋 Glycosides：苷類（配糖體），是由糖或糖的衍生物等與另一非糖物質(zhì)通過其端基碳原子聯(lián)接而成的化合物。苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元-C，-C化學(xué)位移值均發(fā)生改變，對其余碳的影響不大，這種苷化前后的化學(xué)變化，稱苷化位移苷元：糖苷類化合物中，與糖縮合的非糖部分苷鍵原生苷：在生物體內(nèi)原生的苷稱為原生苷次生苷 ：從原生苷中脫掉一個以上單糖的苷稱次生苷二：填空 按照苷鍵原子的不同將苷類化合物分為 氧苷 ，碳苷，氮苷，硫苷等幾類。 苷類的酶水解具有 選擇性高 特點(diǎn), 是緩和的水解反應(yīng)。 糖分為 單糖 ，低聚糖和多聚糖類，其中低聚糖有單糖單元通過 苷鍵 結(jié)合而成。Molish反應(yīng)的試劑是 濃硫酸或濃鹽酸，-萘酚 ，用于鑒別 單糖 , 反應(yīng)現(xiàn)象是 在糖液和濃硫酸的液面間形成紫環(huán)。三：選擇1、下列化合物中屬于氮苷的是（ B ）。2、下列吡喃糖苷最容易被酸水解的是( B )A、七碳糖苷 B、五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、甲基五碳糖苷3、天然產(chǎn)物中, 不同的糖和苷元所形成的苷中, 最難水解的苷是（A）A、糖醛酸苷 B、氨基糖苷C、羥基糖苷 D、2, 6二去氧糖苷4、用0.020.05mol/L鹽酸水解時, 下列苷中最易水解的是( A )A、2去氧糖苷 B、6去氧糖苷C、葡萄糖苷 D、葡萄糖醛酸苷5、Smith裂解法所使用的試劑是( C )A、NaIO4 B、NaBH4 C、均是 D、均不是萜類1 單萜骨架含有由10個C原子，2個_異戊二烯_單元構(gòu)成2 分子中具有_4_個異戊二烯單位的天然烴類化合物稱為二萜。 3揮發(fā)油的提取方法主要有 _水蒸氣餾法_，浸取法和冷壓法。4、下列性質(zhì)不屬于揮發(fā)油性質(zhì)的是（ A ）A、常溫下為不透明的油狀液體 B、大多數(shù)具有香氣或其他特異性氣味C、在常溫下可自行揮發(fā)不留痕跡 D、不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑5、最適合用水蒸氣蒸餾法提取的中藥成分為（ C ）A、皂苷B、多糖C、揮發(fā)油D、生物堿6 用簡單的化學(xué)方法區(qū)分下列兩個化合物滴入溴水反應(yīng)生成白色沉淀（三溴苯酚）7單萜、倍半萜、二萜各指哪類化合物，各有哪些骨架類型。單萜類是由2個異戊二烯單位構(gòu)成的化合物類群；鏈狀型和單環(huán)、雙環(huán)等環(huán)狀型骨架倍半萜類是3個異戊二烯單位構(gòu)成的化合物類群；鏈狀，環(huán)狀（單，雙，三），奧類8.簡單敘述萜的提取分離方法.結(jié)晶法分離 ；柱層析分離；利用結(jié)構(gòu)中特殊功能團(tuán)進(jìn)行分離；酸堿法9.揮發(fā)油的提取方法主要有哪幾種，各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？水蒸氣餾法：優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備簡單，操作容易，成本低、產(chǎn)量大、揮發(fā)油的回收率較高缺點(diǎn)：原料易受強(qiáng)熱而焦化，或使成分發(fā)生變化，所得揮發(fā)油的芳香氣味也可能變味，往往降低作為香料的價(jià)值。 浸取法：對不宜用水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油原料，可以直接利用有機(jī)溶劑進(jìn)行浸取冷壓法：雜質(zhì)較多10.簡單敘述揮發(fā)油的理化性質(zhì)。性狀 顏色：無色或微帶淡黃色；氣味：大多數(shù)具有香氣或其它特異氣味；揮發(fā)性：揮發(fā)油在常溫下可自行揮發(fā)而不留任何痕跡 溶解度 不溶于水，易溶于各種有機(jī)溶劑中，在高濃度的乙醇中能全部溶解，而在低濃度乙醇中只能溶解一定數(shù)量。 物理常數(shù) 沸點(diǎn)：70300；相對密度：1（單萜、倍半萜類）1（芳香類，丁香油、桂皮油 11 在25%AgN03制的硅膠TLC上用CH2Cl2CHCl3EtOAcnBuOH(45:5:4)展開, 其Rf值 ( )( )( )( )( ) 洗脫規(guī)律：與吸附規(guī)律正好相反，即吸附能力越強(qiáng)，越難洗脫（薄層Rf越?。┫跛徙y絡(luò)合層析：萜烯類規(guī)律：(從雙鍵數(shù)量和空間位阻考慮) 雙鍵多吸附力雙鍵少吸附力 環(huán)外雙鍵吸附力環(huán)內(nèi)雙鍵吸附力 末端雙鍵吸附力中間雙鍵吸附力 順式雙鍵吸附力反式雙鍵吸附力例如：TLC：Rf:-細(xì)心醚 -細(xì)心醚 歐細(xì)心醚緒論1、 中草藥有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范圍及其優(yōu)缺點(diǎn)是什么？溶劑法：最常用，依據(jù)天然產(chǎn)物中各種成分的溶解性能。水蒸氣蒸餾法：適于具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的難溶或不溶于水的成分。升華法:受熱易氣化的固體物質(zhì)，遇冷又凝結(jié)為固體2、分離中草藥成分常用的色譜方法有哪些？他們分別適用于哪些類別化合物的分離？各自最常用的洗脫 溶劑及洗脫順序是什么？ 3、聚酰胺色譜的原理是( B )。A、分配 B、氫鍵締合 C、分子篩 D、離子交換4、從植物中依次提取不同極性的成分 ，對于乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水四種溶劑，應(yīng)采取怎樣的提取順序？說明理由。5、紙上分配色譜, 固定相是(B )A、纖維素 B、濾紙所含的水 C、展開劑中極性較大的溶劑 D、醇羥基6、利用較少溶劑提取有效成分,提取的較為完全的方法是( A )A、連續(xù)回流法 B、加熱回流法 C、透析法 D、浸漬法7、某化合物用氯仿在緩沖紙色譜上展開, 其Rf值隨pH增大而減小這說明它可能是( A )A、酸性化合物 B、堿性化合物 C、中性化合物 D、酸堿兩性化合物8、用聚酰胺柱色譜分離下述化合物, 以不同濃度的甲醇進(jìn)行洗脫, 其出柱先后順序?yàn)? D )( C )( B )( A )9、解釋下列名詞二次代謝產(chǎn)物：對植物生命活動不起主要作用的物質(zhì)，該過程不是存在所有的綠色植物中，產(chǎn)生的生物堿、萜類等化合物稱為二次代謝產(chǎn)物生物合成 ：生物體內(nèi)進(jìn)行的同化反應(yīng)的總稱10、將下列溶劑按親水性的強(qiáng)弱順序排列:乙醇、環(huán)己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯乙醇丙酮乙酸乙酯乙醚氯仿環(huán)己烷11、請將下列溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強(qiáng)進(jìn)行排序A、水 B、甲醇 C、氫氧化鈉水溶液 D、甲酸銨洗脫能力由弱到強(qiáng)：水-甲醇-氫氧化鈉水溶液-甲酸銨12、分離天然產(chǎn)物常用的吸附劑有哪些, 各有何特點(diǎn)?硅膠，氧化鋁、聚酰胺、大孔樹脂、離子交換樹脂，特點(diǎn)上書上查13、常用的結(jié)構(gòu)解析光譜有哪幾種？各有什么作用？A、紫外吸收光譜為結(jié)構(gòu)解析提供的信息：用于判斷結(jié)構(gòu)中的共軛系統(tǒng)、結(jié)構(gòu)骨架（如香豆素、黃酮） UV譜一致，不一定是一個化合物。 應(yīng)用：確定平面的結(jié)構(gòu)骨架，立體結(jié)構(gòu)的構(gòu)型、構(gòu)象。B、紅外吸收光譜為結(jié)構(gòu)解析提供各種官能團(tuán)的信息C: 質(zhì)譜為結(jié)構(gòu)解析提供的信息 給出分子量(M+), 給出基團(tuán)或片段信息, HR-MS可計(jì)算分子式;MS圖一致(同一型號儀器,同一條件)一般為同一化合物。類型 EI-MS: 醇、糖苷不能給出分子離子峰; FD-MS、FAB-MS、ESI-MS ：用于糖苷,肽,核酸類,可確定分子量。 HR-MS高分辨率質(zhì)譜 ：給出精確的分子量和分子式。D、核磁共振氫譜提供分子中不同種類氫原子的情報(bào)（如有關(guān)氫原子的化學(xué)環(huán)境，各種不同環(huán)境下氫原子的數(shù)目，以及氫原子相鄰基團(tuán)的結(jié)構(gòu)等）。碳譜的主要特點(diǎn)是化學(xué)位移范圍寬達(dá)300ppm以上，對分子中較多碳上無氫的化合物，也可直接提供有關(guān)分子骨架結(jié)構(gòu)的信息。E 旋光光譜和圓二色散光譜旋光光譜(ORD)和圓二色譜(CD,需對紫外可見光有吸收)：解決手性中心附近有生色團(tuán)(含通過化學(xué)轉(zhuǎn)換可變成生色團(tuán)的化合物，如-OH、C=O)的化合物的絕對構(gòu)型或優(yōu)勢構(gòu)象的。14、符合下面的NMR圖譜的化合物為（A）A、 CH3CH2CH2NO2 B、 CH3CH3 C、 CH3CH2OH D、 CH3CN甾族化合物1、 命名下列化合物2、甾體化合物的母核結(jié)構(gòu)為（A ）A、環(huán)戊烷駢多氫菲 B、3個異戊二烯單位 C、C6-C3-C6骨架 D 鄰羥基桂皮酸3、甾醇化合物的OH處于_e_ 鍵較容易發(fā)生酯化反應(yīng)4、甾族化合物按立體構(gòu)型分為_膽甾烷系_和糞甾烷系。5、甾族激素結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是_ C17（R3）_上無長的側(cè)鏈。主要有性激素和_腎上腺皮質(zhì)激素_兩類。皂苷、強(qiáng)心苷1、名詞解釋皂苷：苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的低聚糖苷強(qiáng)心苷：是指存在于植物體內(nèi)的一類對心臟具有顯著生物活性的甾體苷類化合物。溶血指數(shù)：是指在一定條件下（同一來源紅血球、等滲、恒溫等）能使血液中紅細(xì)胞完全溶解的最低皂苷溶液濃度。2、皂苷溶血的原因是因?yàn)樵碥漳芘c紅細(xì)胞壁上的 膽甾醇 結(jié)合生成不溶性的復(fù)合物。3、三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物穩(wěn)定性_低于_甾體皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物。4、皂苷根據(jù)骨架結(jié)構(gòu)可以分為_甾體皂苷_和_三萜皂苷_。5、三萜皂苷因分子中多含羧基，故又稱_酸性皂苷_，而甾體皂苷一般為中性皂苷。6、甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點(diǎn)是（ C ）A、A/B環(huán)稠和方式不同 B、C/D環(huán)稠和方式不同 C、C17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同 D、C17內(nèi)酯環(huán)連接位置不同 7、用Liebermann-Burchard 反應(yīng)可以區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷，因?yàn)椋?A ）A、甾體皂苷最后呈綠色 B、三萜皂苷最后呈綠色 C、甾體皂苷顏色較淺 D、三萜皂苷顏色較淺8、下列成分水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是（ D ）。 A 生物堿 B 黃酮苷 C 蒽醌苷 D 皂苷9、legal反應(yīng)所用的試劑為（ D ）。A 苦味酸 B 3,5-二硝基苯甲酸 C 亞硝酰鐵氰化鈉 D 間二硝基苯10、用0.020.05mol/L鹽酸水解時, 下列苷中最易水解的是( A )A、2去氧糖苷 B、6去氧糖苷C、葡萄糖苷 D、葡萄糖醛酸苷11、簡述區(qū)別三萜皂苷與甾體皂苷的反應(yīng)（反應(yīng)試劑，反應(yīng)現(xiàn)象）。三萜皂苷和甾體皂苷的鑒別：泡末試驗(yàn)：振搖 大量持續(xù)性泡末 +0.1M HCl 二管泡末高度相同or酸管多 （三萜皂苷） +0.1M NaOH 堿管高于酸管 （甾體皂苷） 三萜皂甙為酸性皂甙在酸性水溶液中形成較穩(wěn)定的泡沫；甾體皂甙為中性皂甙在堿笥溶液中能形成較穩(wěn)定的泡沫。12、簡述強(qiáng)心苷有哪些顯著的生理活性？強(qiáng)心苷按苷元結(jié)構(gòu)特征分為幾類？各自有何特征？強(qiáng)心苷能加強(qiáng)心肌收縮性，減慢竇性頻率。主要用于治療慢性心功能不全，心房纖顫、心房撲動、陣發(fā)性心動過速等心臟疾病。 強(qiáng)心苷還有興奮延髓催吐化學(xué)感受區(qū)和影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用，可引起惡心、嘔吐等胃腸反應(yīng)，并能使動物產(chǎn)生眩暈、頭痛等