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文檔簡介
麻醉和精神藥品管理,高慧,相關(guān)法律法規(guī) 我院麻精藥品目錄 麻精藥品的開具(用量、流程),麻醉藥品和精神藥品相關(guān)法律、法規(guī),麻醉藥品和精神藥品相關(guān)行政規(guī)章,近17年來法律、法規(guī)及行政規(guī)章調(diào)整,2005年11月1日起施行的麻醉藥品和精神藥品管理條例:麻精藥品的生產(chǎn)、流通秩序進一步規(guī)范,患者的合理用藥需求得到基本保障,初步實現(xiàn)了“管得住,用得上”的監(jiān)管目的;執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行培訓(xùn)、考核,授予處方資格;廢止麻醉藥品使用卡制度 2007年,處方管理辦法對處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)的獲得、處方的開具、處方的調(diào)劑、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等做了明確的規(guī)定。,麻醉、一類精神藥品的處方權(quán)、調(diào)劑權(quán),2005年11月1日及2007年5月開始實施的新政策要求,原有處方權(quán)者需要定期培訓(xùn)學(xué)習(xí)。 處方管理辦法: 醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核合格取得麻醉藥品、第一類精神藥品的處方權(quán)后按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則方可在本院內(nèi)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方,但不得為自己開具 。 藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑資格后,方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品。,我院使用的麻醉藥品品種,鹽酸哌替啶針 0.1g:2ml/支 枸櫞酸芬太尼針 0.1mg:2ml/支 鹽酸嗎啡針 10mg:1ml /支 硫酸嗎啡緩釋片 30mg*10s/板 鹽酸羥考酮控釋片10mg*10s/盒 我院使用的易制毒藥品 鹽酸麻黃素針 30mg:1ml/支,我院使用的一類精神藥品,鹽酸氯胺酮針 2ml:0.1g/支 我院使用的二類精神藥品 苯巴比妥針 100mg/支 苯巴比妥片 30mg*100s/瓶 安定針 2ml:10mg/支 安定片 2.5mg*24s/盒 氯硝安定片 2mg*100s/瓶 硝基安定片 5mg*100s/瓶 舒樂安定片 1mg*20s/盒 咪達唑侖針 5mg:1ml/支 酒石酸唑吡坦片 5mg*20s/盒 曲馬多緩釋片0.1g*10s/盒 鹽酸地佐辛針 5mg:1ml/支,首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品程序 門(急)診癌痛和中、重度慢性疼痛患者,首診醫(yī)師應(yīng)親自診查患者,建立相應(yīng)病歷; 簽署知情同意書; 病歷應(yīng)留存下列材料復(fù)印件: 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明。 患者戶籍簿、身份證或其他相關(guān)有效身份證明文件。 為患者代辦人員身份證明文件。 病歷由醫(yī)療機構(gòu)保存。,門(急)診癌痛和中、重度慢性疼痛患者處方量,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量; 控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量; 其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。 注: 1.鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。 2.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級以上醫(yī) 院內(nèi)使用。 長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個月復(fù)診或隨診一次。,門(急)診患者(非癌痛) 患者處方量,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚?控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量; 其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量 。 注: 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。 麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。,第二類精神藥品處方量,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。對慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 (毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^二日劑量)。 三氧化二砷 10mg/瓶 A型肉毒素 100u/支,住院患者麻醉藥品和第一類精神藥品開具,為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具, 每張?zhí)幏綖?日常用量。,處方使用、保存,麻醉藥品、第一類精神藥品: 使用紅底黑字處方,保存3年; 第二類精神藥品: 使用白底紅字處方,保存2年。 (毒性藥品使用白底黑字處方,單獨開具,保存2年)。,麻精藥品三級管理,臨床科室搶救車備用鹽酸哌替啶為兩支,須班班交接且增設(shè)防盜措施,備藥科室需在護理部和藥劑科備案登記。 麻醉科枸櫞酸芬太尼針須專人保管,專冊登記領(lǐng)入和使用明細,專柜保管。,麻、精藥品安全管理,醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告: 在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的; 發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。,麻醉藥品的“五專”,專人保管 專柜加鎖 專用帳冊 專用處方 專冊登記,專柜加鎖,1、庫房門、窗有堅固的防盜設(shè)施 2、報警裝置 3、保險柜應(yīng)固定,不易被搬動 4、各部門備用的品種與數(shù)量根據(jù)使用情況批準(zhǔn)確定。,專用帳冊,藥庫藥房建立專用帳冊并與電腦帳目數(shù)核對 藥房值班室、臨床科室可做交接記錄,班班清點 專用帳冊 有效期滿保存年。,入庫驗收,計劃采購、合理庫存、銀行轉(zhuǎn)賬付款(麻醉藥品、精神藥品不得現(xiàn)金交易 )、 雙人送貨;雙人開箱;雙人即驗即收;清點驗收到最小包裝,雙人簽字;專庫(柜)雙人加鎖,專人保管 入庫登記-專冊 驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損,應(yīng)當(dāng)雙人清點登記,報醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理,入庫登記-專冊,入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字(15項),出庫管理,對進出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立
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