有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試題3.doc

第1頁(yè),共5頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試題3一，命名與寫結(jié)構(gòu)1，2，H2C=CHCH2N(CH3)3OH3，4，5，6，4甲基1，2苯甲酸酐7，對(duì)甲基氯化重氮苯8，N乙基環(huán)已胺9，D核糖10，DMF二，完成下列反應(yīng)1，2，3，4，COOC2H5OHNCOOHCH=CHCOOHCCH3CH3CNN=NCCH3H3CCNOHH3CNH2HNO2CH3ClNaNH3液NH3CH3CH3CHOBr2H2OH2OCOOHCH3CH3COCH3HCH3H2N第2頁(yè),共5頁(yè)5,CH3C18OC(CH3)3+(CH3)3COH6，7，8，9，11，12，、OH+H2OCO18HOCH3NH3CCH3OHNH2C=COHO1)LiAlH42)H+3OH2C=CH2OHCH2CBr2O1)NH32)NaOBrNH2CH2NH2H3CNH2NH2CH3H+CH3H2NH3CNH2OCH2CH=CH2OHCH2CH=CH2CH2OHOOHHOHOHOHHClCH3OHCH2OHOOHOHOHOHCH3OCHO+CH3CHO稀OHOCHCH2CH3OH第3頁(yè),共5頁(yè)13，14,+15，16，三，選擇題1，下列化合物與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)活性最強(qiáng)的是：（）A仲丁醇B甲醇C叔丁醇D正丙醇2，下列化合物的酸性最強(qiáng)的是：（）ABCD3，下列化合物中堿性最強(qiáng)的是：（）ABCD4，下列哪些試劑可以區(qū)別葡萄糖和果糖的是：（）A溴水BTollens試劑CFehling試劑DBenedict試劑NH2SO4HNO3CH2OHOHOHHOHOHIO4CH2OHHCOCHCHO2CHHCOCHOCH2OHH2SO4170COHOSOCl21)CH2N22)Ag2OCOOHNO2COOHH3CCOOHCOOHOCH3NNH2NCH3CH3N第4頁(yè),共5頁(yè)5，下列哪種試劑不能將酯還原為醇的是：（）ANa+EtOHBNaBH4CLiAlH4DH2+Pt6，下列試劑屬于多糖的是：（）A纖維二糖B乳糖C己醛糖D纖維素7，下列化合物親電活性最強(qiáng)的是：（），芳香性最強(qiáng)的是：（）A吡咯B呋喃C噻吩D苯四，鑒別題1，苯酚苯乙酮苯胺苯甲醚2，C2H5(NH)2(C2H5)2NH(C2H5)3NC2H5NO2五，推結(jié)構(gòu)1，化合物A（C7H10O2N）無堿性，B在低溫下還原得到B（C7H9N），B具有堿性，B能在低溫下及H2SO4存在下與HNO2反應(yīng)生成C（C7H8N2SO4），加熱C放出N2并生成對(duì)甲苯酚，C在弱堿性D中與對(duì)甲苯酚作用生成有顏色的化合物D（C14H14DN2）試寫出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)。2，化合物A的分子式是為C5H10O4與乙酐作用生成三乙酸酯，與苯肼，用溴水氧化得分子式為C5H10O的化合物，此化合物很容易形成內(nèi)酯；A若與HIO4作用時(shí)，只能消耗1molHIO4試推出A的結(jié)構(gòu)。第5頁(yè),共5頁(yè)六，合成題1，由苯合成2，由乙酰乙酰乙酯合成2乙基戊酸3，由對(duì)硝基苯酚合成