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有機(jī)化學(xué)樣題一、寫出下列化合物名稱或結(jié)構(gòu)式,打*號(hào)的標(biāo)出其構(gòu)型或?qū)懗銎錁?gòu)型*1CCCH3HCH32CHCH2CH3(順勢(shì)異構(gòu))23,4-二甲基-4-乙基庚烷3CCH32()4甲基叔丁基醚二、完成下列反應(yīng)式(寫出主要產(chǎn)物)1CH3CHCCH2CH3CH2CH3HOBr2+COCH3O三、理化性質(zhì)比較題1、下列物質(zhì)按堿性從強(qiáng)到弱排列順序?yàn)椋海ǎ〢甲胺B二甲胺C苯胺D對(duì)硝基苯胺2、下列物質(zhì)按酸性從強(qiáng)到弱排列順序?yàn)椋海ǎ〢OHCOHOCH3BOHCH3DOHNO2四、完成下列轉(zhuǎn)化(無機(jī)試劑任選)1由NO2Br轉(zhuǎn)化為BrBr2由NO2NO2轉(zhuǎn)化為ClCl五、由給定原料和成下列化合物1以丙烯和丙醛為原料,制備2甲基3戊醇2以對(duì)氯硝基苯為原料,制備對(duì)二氯苯六、推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)(10分)1化合物A分子式為C6H12O,與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,在濃硫酸存在下加熱得化合物B(C6H10),B能使溴的四氯化碳溶液褪色,B經(jīng)過高錳酸鉀酸性溶液氧化生成己二醇,推測(cè)A、B的結(jié)構(gòu)。2某烯烴分子式為,經(jīng)臭氧化后再還原水解生成兩分子乙醛及一分子乙二醛。寫出該烯烴的結(jié)構(gòu)式。七、用化學(xué)方法法鑒別下列各組化合物(只寫出用什么試劑,產(chǎn)生什么現(xiàn)象即可,不必寫反應(yīng)式)1丙烷、丙烯、丙炔2氯苯與氯芐答案一、寫出下列化合物名稱或結(jié)構(gòu)式,打*號(hào)的標(biāo)出其構(gòu)型或?qū)懗銎錁?gòu)型*1(Z)2,3二甲基3乙烯2CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH33異丙苯4CH3OC(CH3)3二、完成下列反應(yīng)式(寫出主要產(chǎn)物)1CH3CHCCH2CH3CH2CH3HOBrCH3CHCCH2CH3CH2CH3BrOH2+COCH3OCOOCH3三、1bacd2dabc四、完成下列轉(zhuǎn)化(無機(jī)試劑任選)1NO2BrFe+HClNH2BrNaNO2+HBr05N2BrBrBrBrCu2Br22NO2NO2Fe,HClNH2NH2NaNO2+HClN2ClN2ClClClCu2Cl205五、由給定原料和成下列化合物(無機(jī)試劑及做溶劑、催化劑的有機(jī)試劑任選)1CH3CHCH2HBrBr無水乙醚MgCH3CHCH3CH3CHMgBrCH3CH3CH2CHOH2O/H+CH3CHCHCH2CH3CH3OH2ClNO2ClNH2ClN2ClClClFe+HClNaNO2+HCl05Cu2Cl2六、推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)(10分)1A、B的結(jié)構(gòu)分別為:OH2結(jié)構(gòu)式為:CH3CHCHCHCHCH3七、用化學(xué)方法法鑒別下列各組化合物(只寫出用什么試劑,產(chǎn)生什么現(xiàn)象即可,不必寫反應(yīng)式)1丙烷丙烯丙炔Br2/CCl4不褪色紅棕色退去紅棕色

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