標準解讀
《YY 0315-1999 純鈦人工牙種植體》是一項針對純鈦材料制成的人工牙種植體的國家標準。該標準主要規(guī)定了純鈦人工牙種植體的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的要求,旨在確保這類醫(yī)療器械的安全性與有效性。
根據(jù)此標準,純鈦人工牙種植體應(yīng)當(dāng)由符合特定化學(xué)成分要求的純鈦或鈦合金制造而成,以保證其良好的生物相容性和機械性能。標準詳細列出了種植體表面處理的要求,包括但不限于粗糙度、清潔度等,這些都是為了促進骨整合過程,提高種植成功率。此外,還對種植體的尺寸公差、形狀偏差等物理特性進行了嚴格規(guī)定,確保產(chǎn)品能夠滿足臨床使用需求。
對于測試方法,《YY 0315-1999》提供了詳細的指導(dǎo),涵蓋了力學(xué)性能測試(如抗拉強度)、腐蝕行為評估等多個方面,用以驗證種植體在模擬生理環(huán)境下的穩(wěn)定性和耐用性。同時,標準也明確了抽樣檢查的原則及合格判定依據(jù),幫助企業(yè)進行質(zhì)量控制。
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- 被代替
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- 1999-06-07 頒布
- 1999-10-01 實施
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文檔簡介
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY0315-1999純鈦人工牙種植體Puretitaniumdentalimplant1999-06-07發(fā)布1999-10-01實施國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布YY0315-1999前純鈦人工牙種植體是一項新材料,為了使該產(chǎn)品的各種技術(shù)要求達到規(guī)范、統(tǒng)-一,參照YY0268-1995口腔材料生物學(xué)評價第1單元:口腔材料生物性能評價導(dǎo)則及GB124171990外科金屬植入物通用技術(shù)條件的相關(guān)要求,編制了本標準。本標準中對人工牙種植體的生物安全性在提出具體要求的同時,并對各項要求提出的依據(jù)在耐錄A中加以說明。本標準中非等效采用國際標準化組織ISO/TR7405:1984齒料材料生物學(xué)評價。本標準的附錄A是標準的附錄。本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出。本標準由全國口腔材料設(shè)備標準化技術(shù)委員會歸口本標準起草單位:衛(wèi)生部口腔種植科技中心本標準主要起草人:周鎮(zhèn)華、李偉、楊小東中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準純鈦人工牙種植體YY0315-1999Puretitaniumdentalimplant范圍本標準規(guī)定了純鈦材制成的人工牙種植體的定義、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志和包裝等內(nèi)容及相關(guān)技術(shù)要求。本標準適用于純鈦材制成的人工牙種植體2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性、GB/T28281987逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)GB/T28291987周期檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于生產(chǎn)過程穩(wěn)定性的檢查)GB/T4698-1996鈦及鈦合金化學(xué)分析方法YY91042-1999牙科復(fù)合樹脂充填材料GB12417-1990外科金屬植入物通用技術(shù)條件GB/T16886.6一1997醫(yī)療器械生物學(xué)評價第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗YY/T0127.1-1993口腔材料生物試驗方法溶血試驗YY/T0127.2-1993:口腔材料生物試驗方法靜脈注射急性全身毒性試驗YY/T0127.4-1998口腔材料生物學(xué)評價第2單元:口腔材料生物試驗方法、骨埋植試驗YY/T0244一1996口腔材料生物試驗方法:短期全身毒性試驗:經(jīng)口途徑Y(jié)Y/T0279一1995口腔材料生物試驗方法:口腔粘膜刺激實驗3定義本標準采用下列定義。人工牙種植體dentalimplant一種采用外科方法將某種特制形態(tài)的生物材料植入人體失牙部位的頜骨組織內(nèi),起義齒支持和固位作用,并用以恢復(fù)或重建牙列缺損或缺失部分的形態(tài)和功能的醫(yī)用裝置要求4.1外觀人工牙種植體表面應(yīng)無劃痕、裂紋、鋒棱、毛刺、螺口卷邊等機械加工所致宏觀缺陷。4.2人工牙種植體各部位幾何尺寸的公差應(yīng)符合下列規(guī)定:長度公差、寬度公差、厚度公差、直徑公差:0.02mm.4.3種植體頸部粗糙度
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