標準解讀
GB 18581-2001是一項中國國家標準,全稱為《室內裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質限量》。這項標準于2001年發(fā)布,旨在規(guī)定室內裝飾裝修中使用的溶劑型木器涂料中各類有害物質的允許最大含量,以保障人體健康和環(huán)境保護。
標準內容主要包括以下幾個方面:
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適用范圍:明確了該標準適用于室內裝飾裝修用的,以有機溶劑作為分散介質的木器涂料,包括硝基漆類、聚氨酯漆類、醇酸漆類等,但不包括水性木器涂料和其他特殊功能性木器涂料。
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有害物質定義與分類:標準中涉及的有害物質主要包括揮發(fā)性有機化合物(VOC)、苯、甲苯+二甲苯+乙苯、游離甲醛、重金屬(鉛、鎘、鉻、汞)等。這些物質在涂料使用過程中可能釋放到空氣中,對人體健康和環(huán)境造成影響。
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限量要求:針對上述每一種有害物質,標準都設定了具體的限量值。例如,規(guī)定了VOC的含量不能超過特定克/升的限制,苯的含量需低于某一濃度,確保涂料產品在正常使用情況下,其釋放的有害物質量維持在對人體相對安全的水平。
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檢測方法:詳細說明了如何對涂料樣品進行取樣、預處理及有害物質含量的測定方法,確保檢測結果的準確性和可重復性。
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執(zhí)行與監(jiān)督:標準指出,生產、銷售和使用的溶劑型木器涂料必須符合本標準的規(guī)定,相關部門負責監(jiān)督實施,并對不符合標準的產品進行處理。
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- 被代替
- 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 18581-2009
- 2001-12-10 頒布
- 2002-01-01 實施
?正版授權
文檔簡介
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自2 0 0 2 年7 月1日起, 市場上停止銷售不符合該國家標準的產品。 本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。 本標準由全國涂料和顏料標準化技術委員會歸口。 本標準負責起草單位: 中國化工建設總公司常州涂料化工研究院、 中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所、 上海涂料有限公司、 上海市涂料研究所、 中化化工標準化所、 中國建筑科學研究院。 本標準參加單位: 中國涂料工業(yè)協(xié)會、 中國建筑材料科研院、 上海華生化工有限公司、 南京華彩特種涂料廠、 立邦涂料( 中國) 有限公司、 卜 內門太古漆油( 中國) 有限公司、 浙江天女集團制漆有限公司、 上海造漆廠、 常州市猴王涂料有限公司、 上海市建筑科學研究院。 本標準主要起草人: 張俊智、 趙玲、 馮世芳、 戚其平、 吳國林、 徐東群、 汪道彭、 梅建、 熊偉。 本標準2 0 0 1 年1 2 月1 0日首次發(fā)布。 本標準委托全國涂料和顏料標準化技術委員會負責解釋。h t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p 【簡單96】QQ1563033835【簡單96】QQ1563033835 G B 1 8 5 8 1 -2 0 0 1 室內裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質限且1 范圍 本標準規(guī)定了室內裝飾裝修用硝基漆類、 聚氨醋漆類和醇酸漆類木器涂料中對人體有害物質容許限值的技術要求、 試驗方法、 檢驗規(guī)則、 包裝標志、 安全涂裝及防護等內容 本標準適用于室內裝飾裝修用溶劑型木器涂料, , 其它樹脂類型和其它用途的室內裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用 本標準不適用于水性木器涂料 。2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。 凡是注日 期的引用文件, 其隨后所有的修改單( 不包括勘誤的內容) 或修訂版均不適用于本標準, 然而, 鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件, 其最新版本適用于本標準。 G B / T 1 2 5 0 -1 9 8 9 極限數(shù)值的表示方法和判定方法 G B 3 1 8 6 -1 9 8 2 ( 1 9 8 9 ) 涂料產品的取樣( n e q I S O 1 5 1 2 : 1 9 7 4 ) G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析試驗室用水規(guī)格和試驗方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B / T 6 7 5 0 -1 9 8 6 色漆和清漆密度的測定( e q v I S O 2 8 1 1 : 1 9 7 4 ) G B / T 6 7 5 1 -1 9 8 6 色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定( e q v I S O 1 5 1 5 : 1 9 7 3 ) G B / T 9 7 5 0 -1 9 9 8 徐料產品包裝標志 G B / T 9 7 5 8 . 1 -1 9 8 8 色漆和清漆“ 可溶性” 金屬含量的測定第 1 部分: 鉛含量的測定火焰 原子吸收光譜法和雙硫膝分光光度法( i d t I S O 3 8 5 6 . 1 : 1 9 8 4 ) G B / T 9 7 5 8 . 4 -1 9 8 8 色漆和清漆“ 可溶性” 金屬含量的測定第 4 部分: 錫含量的測定火焰原 子吸收光譜法和極譜法( id t I S O 3 8 5 6 . 4 : 1 9 8 4 ) G B / T 9 7 5 8 . 6 -1 9 8 8 色漆和清漆 “ 可溶性” 金屬含量的測定 第6 部分: 色漆的液體部分中 鉻 總含量的測定火焰原子吸收光譜法( i d t I S O 3 8 5 6 . 6 -1 9 8 4 ) G B / T 9 7 5 8 . 7 -1 9 8 8 色漆和清漆 “ 可溶性” 金屬含量的測定 第7 部分: 色漆的顏料部分和水 可稀釋漆的液體部分的汞含量的測定無焰原子吸收光譜法( id t I S O 3 8 5 6 . 7 : 1 9 8 4 ) G B / T 1 8 4 4 6 -2 0 0 1 氣相色譜法測定氨基甲酸醋預聚物和涂料溶液中未反應的甲 苯二異氛酸醋 ( T D I ) 單體3 要求 產品應符合表 1 的技術要求 : 1 ) 以有機物作為溶劑的木器涂料。h t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p 【簡單96】QQ1563033835【簡單96】QQ1563033835G B 1 8 5 8 1 -2 0 0 1 衰 1 技術要求a! RIKmr*A mooXltit-A#L4tA#J(VOC)/(g/L) ,80, 600 550)bA(60)80, 7006/00 0.5Ep1=Ep, 1/00 45 40 10*AEPAt=-MI(,FANI(TDD/00 9 9 . 8 %;A . 2 . 3 助燃氣 : 空氣 ;A . 2 . 4 乙酸乙醋 ;A . 2 . 5 苯 。A . 2 . 6 甲苯;A . 2 . 7 二甲苯 ,A . 2 . 8 內標物: 正戊烷, 色譜純。A . 2 . 9 固定液: 聚乙二醇( P E G ) 2 0 M, 色譜專用。A . 2 . 1 0 固定液 : 阿匹松 M, 色譜專用 。A . 2 . 1 1 擔體: C h r o m o s o r b W A W 1 4 9 p .m - 1 7 7 p m和1 2 5 t .m-1 4 9 f m,A . 2 . 1 2 不銹鋼柱: 內徑 2 m m, 長2 m和3 m各1 根。A . 3 儀器A . 11 氣相色譜儀: 配有程序升溫( 大于1 8 0 C) 控制器、 氫火焰離子化檢測器, 氣化器內襯可更換玻璃管。A . 3 . 2 進樣器: 微量注射器, 1 0 I .L ,A . 3 . 3 配樣瓶: 容積約 5 m L , 具有可密封瓶蓋A . 4 色譜測定條件A . 4 . 1 色譜分離柱A . 4 . 1 . 1 聚乙二醇( P E G) 2 0 M柱: 長2 m, 固定相為1 0 %P E G2 0 M涂于C h r o m o s r o b W A W1 2 5 u m-1 4 9 F .m擔體上。A . 4 . 1 . 2 阿匹松M柱: 長3 m, 固 定相為1 0 阿匹 松M涂于C h r o m o s r o b W A W1 4 9 li m - 1 7 7 p .m擔體上。A . 4 . 2 柱溫A . 4 . 2 . 1 聚乙二醇( P E G) 2 0 M 柱: 初始溫度 6 0 C, 恒溫 1 0 m i n , 再進行程序升溫 , 升溫速率 1 5 C / m i n ,最終溫度1 8 0 C, 保持5 min , 保持至基線走直。A . 4 . 2 . 2 阿匹松M柱: 初始溫度1 2 0 0 C, 恒溫1 5 m i n , 再進行程序升溫, 升溫速率1 5 0 C / m i n , 最終溫度1 8 0 0 C , 保持5 m i n , 保持至基線走直。h t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p 【簡單96】QQ1563033835【簡單96】QQ1563033835 G s 1 8 5 8 1 -2 0 0 1A . 4 . 3 檢測器溫度: 2 0 0 CA . 4 . 4 氣化室溫度: 1 8 0 C。A . 4 . 5 載氣流速 : 3 0 mL / m i n ,A . 4 . 6 嫩燒氣流速: 5 0 m L / min ,A . 4 . 7 助燃氣流速: 5 0 0 m L / min ,A . 4 . 8 進樣量 : 1 p .L , 注: 也可根據所用氣相色譜儀的性能及樣品實際情況另外選擇最佳的色譜測定條件如也可選擇正庚烷等作為內 標物、 S E - 3 0 等 作為固 定液、 1 7 7 p m -2 5 0 li m的C h r o m o s o r b W A W等作為擔 體A . 5 試驗步A . 5 . 1 儀器準備 按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。A . 5 . 2 參致調整 根據色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進行調整, 使儀器的靈敏度、 穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài) 。A . 5 . 3 相對校正因子的規(guī)定A . 5 . 11 標準樣品的配制: 在5 m L樣品瓶中分別稱取苯、 甲苯、 二甲苯及內標物正戊烷各 0 . 0 2 g ( 精確至0 . 0 0 0 2 g ) , 加人3 m L乙酸乙 酷作為稀釋劑, 密封并搖勻。 注意: 每次稱量后應立即將樣品瓶蓋緊,防止樣品揮發(fā)損失。A . 5 . 3 . 2 相對校正因子的測定: 待儀器穩(wěn)定后, 吸取 1 I .L標準樣品注人氣化室, 記錄色譜圖和色譜數(shù)據。在聚乙二醇( P E G) 2 0 M柱和阿匹松M柱上分別測定相對校正因子。A . 5 . 3 . 3 相對校正因子的 計算: 苯、 甲 苯、 二甲苯各自 對正戊烷的相對校正因 子f . 按下式分別計算: m. A. 大 一七5” ” “ ” ” “ “ ” 一( A 1 ) M s A , 式 中: 關苯、 甲苯、 二甲苯各 自對正戊烷的相對校正因子 ; m , 苯、 甲苯、 二甲苯各自的質量, 單位為克( g ) 9 9 5 正戊 烷的 峰面 積; m s 正 戊 烷的 質量, 單 位為 克( g ) ; A , 苯、 甲苯、 二甲苯各自的峰面積 連續(xù)平行測得苯、 甲苯、 二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子關, 平行樣品的相對偏差均應小于1 0 0 0 。A . 5 . 4 樣品的側定 將樣品攪拌均勻后, 在樣品瓶中稱人2 g 樣品和0 . 0 2 g 正戊烷( 均精確至0 . 0 0 0 2 g ) , 加人2 m L乙酸乙酷( 以能進樣為宜, 測稀釋劑時不再加乙酸乙醋) , 密封并搖勻。 在相同于測定相對校正因子的色譜條件下對樣品進行測定, 記錄各組分在色譜柱上的色譜圖和色譜數(shù)據。 如遇特殊情況不能明確定性時, 分別記錄兩根柱上的色譜圖和色譜數(shù)據。 根據苯、 甲苯、 二甲苯各自對正戊烷的相對保留時間進行定性A - 6 結果的計算 苯、 甲苯、 二甲苯各自的質量分數(shù)( ) 分別按下式計算: m, .A X一 關-5 二二 X 1 0 0 ( A . 2 ) , , yn Ac 5 一h t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p 【簡單96】QQ1563033835【簡單96】QQ1563033835G s 1 8 5 8 1 -2 0 0 1 式中: Xt試樣中苯、 甲苯、 二甲苯各自的質量分數(shù), f苯、 甲苯、 二甲苯各 自 對正戊烷的相對校正因子 ; M s 正戊 烷的 質 量, 單位為 克( g ; A : 試樣中苯、 甲苯、 二甲苯各自的峰面積; rs 試樣的質量, 單位為克( 9 ) ; A 。 一 正 戊 烷 的 峰 面 積。 取平行測定兩次結果的算術平均值作為試樣中苯、 甲苯、 二甲苯的測定結果。A . 7 皿盆性 同一操作者兩次測定結果的相對偏差小于1 0 0 0 0h t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p Rr Fh t t p s :/j q .q q .co m /?_w v =1027&k =52v p 【簡單96】QQ1563033835【簡單96】QQ1563033835 G B 1 8 5 8 1 -2 0 0 1 附錄B ( 規(guī)范性附錄) ,金屬( 可落性鉛、 可溶性娜、 可溶性鉻和可溶性汞) 的側定B . 1 原理 用。 . 0 7 m o l / L稀鹽酸處理制成的涂膜, 用火焰原子吸收光譜法或無焰原子吸收光譜法測定溶液中的金屬元素含量 。B . 2 試劑 所用試劑均為分析純, 所用水均符合G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 中三級水的要求。B . 2 . 1 鹽酸溶液: 0 . 0 7 mo l / L , 1 m o l / I _ , 2 m o l / I . B . 2 . 2 硝酸溶液 : 6 5 0 0 6 8 0 0 ( 質量分數(shù)) 。B . 3 儀器B . 3 . 1 不銹鋼金屬篩 : 孔徑 0 . 5 mm,B . 3 . 2 酸度計: 精確度為士。 . 2 p H單位。B . 3 . 3 濾膜器: 孔徑0 . 4 5 p m,B . 3 . 4 磁力攪拌器: 攪拌子外層應為塑料或玻璃B . 3 . 5 單刻度移液管: 2 5 m L ,B . 4 試驗步異B . 4 . 1 涂膜制備 將樣品攪拌均勻后, 按涂料產品規(guī)定的要求在玻璃板( 需經1: 1 硝酸水溶液浸泡2 4 h后, 清洗并干燥 ) 上制備涂膜 , 待完全干燥后取樣 ( 若烘 干, 則溫度不 得超 過 6 0 C) , 在室溫 下將其粉碎 , 并通過0 . 5 m m金屬篩過篩后待處理。 注: 如涂膜不易粉碎成 0 . 5 m m, 可不過篩直接進行樣品處理B . 4 . 2 樣品處理 將粉碎、 過篩后的樣品稱取0 . 5 g ( 精確至0 . 0 0 0 1 g ) , 加人2 5 m L 0 . 0 7 m o l / L 鹽酸溶液混合, 攪拌1 min , 測其酸度, 如p H1 . 5 , 逐漸滴加濃度為2 mo l / L鹽酸溶液并搖勻, 使p H在 1 . 0 -1 . 5 之間。在室溫下連續(xù)攪拌混合液1 h , 然后靜置1 h , 立刻用濾膜器過濾后避光保存, 應在4 h內完成測試。若4 h內無法完成測試 , 則需加人 1 m o l / L的鹽酸溶液 2 5 m L對樣品處理 , 處理方法同上。B . 4 . 3 側定B . 4 . 3 . 1 可溶性鉛含量的測定按G B / T 9 7 5 8 . 1 -1 9 8 8中第3 章進行。B . 4 . 3 . 2 可溶性錫含量的測定按G B / T 9 7 5 8 . 4 -1 9 8 8中第一章進行。B . 4 . 13 可溶性鉻含量的測定按G B / T 9 7 5 8 . 6 - - 1 9 8 8 進行。B . 4 . 3 . 4 可溶性汞含量的測定按G B / T 9 7 5 8 . 7 -1
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