山西省忻州市2016屆高考生物復(fù)習(xí)第二章第二講基因在染色體上及伴性遺傳預(yù)習(xí)案無(wú)答案.doc

第二講 基因在染色體上及伴性遺傳一考綱解析1簡(jiǎn)述基因位于染色體上的理論假說(shuō)和實(shí)驗(yàn)證據(jù)2概述位于性染色體上的基因的傳遞及表現(xiàn)的特殊性3舉例說(shuō)出人伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二本課題相關(guān)知識(shí)點(diǎn)1基因在染色體上的證據(jù)2孟德?tīng)柖傻膶?shí)質(zhì)3伴性遺傳的特點(diǎn)4結(jié)合遺傳系譜圖分析遺傳病的類(lèi)型三學(xué)生自學(xué)部分：（一）用類(lèi)比推理法分析薩頓假說(shuō)1依據(jù)：基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系2具體表現(xiàn)如下項(xiàng)目基因行為染色體行為生殖過(guò)程中存在體細(xì)胞配子傳遞規(guī)律（二）基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1摩爾根做的果蠅實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是什么？2如何解釋？3如何對(duì)解釋進(jìn)行驗(yàn)證？4得出的結(jié)論是：（三）對(duì)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律作出現(xiàn)代解釋：四自主檢測(cè)1下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于（ ）A -1 B-2 C-3 D-42下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體3下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是()A在向后代傳遞過(guò)程中，都保持完整性和獨(dú)立性B在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，分別來(lái)自父母雙方C減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，基因和染色體行為完全一致D果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段五課堂預(yù)習(xí)落實(shí)部分1性別決定的方式 aXY型性別決定方式(1)特點(diǎn)_(2)常見(jiàn)的生物有_ bZW型性別決定方式(1)特點(diǎn)_(2)常見(jiàn)的生物有_2造成常染色體遺傳和伴性遺傳的根本原因是_ 這兩類(lèi)遺傳的各自的特點(diǎn)是_3. 繪出雌性果蠅和雄性果蠅的體細(xì)胞的染色體圖六課堂練習(xí)1下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B,b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的治病基因，但不攜帶乙遺傳病的治病基因。回答問(wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于_（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_(kāi)，III-3的基因型為_(kāi)。（3）若-3和-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_ 。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。（5）IV-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。2下圖所示為人的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y染色體的片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，1和2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨(dú)立。則下列敘述不正確的是()。A片段上基因決定的相對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型比例一定相同B1片段上某基因控制的性狀在家族遺傳中表現(xiàn)為直系男丁的一脈相傳C減數(shù)分裂過(guò)程中，X和Y染色體上的片段之間能發(fā)生交叉互換D人類(lèi)的血友病基因位于圖中的2片段3自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 (