2018屆高三生物一輪復(fù)習(xí)第6單元第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)講義.doc

第六單元 遺傳的分子基礎(chǔ)全國卷5年考情導(dǎo)向考 點考 題考 頻1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()2013卷T5，2015卷T5，2016丙卷T25年3考2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點()2013卷T15年1考3.基因的概念()無考題5年0考4.DNA分子的復(fù)制()2016甲卷T2，2016乙卷T29，2013卷T25年3考5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()2016甲卷T2，2015卷T29，2015卷T52013卷T1，2012全國卷T15年5考6.基因與性狀的關(guān)系()2015卷T32，2014卷T32，2014卷T32，2013卷T62013卷T31，2013卷T32，2012全國卷T315年7考第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)考點一| 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗1肺炎雙球菌類型 特點類型 菌落莢膜毒性S型光滑有有R型粗糙無無2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗3艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗(1)方法直接分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，將它們分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，研究它們各自的遺傳功能。(2)過程(如圖)(3)結(jié)論S型細(xì)菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，即DNA是遺傳物質(zhì)。1判斷有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗敘述的正誤。(1)朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同。()【提示】 朊粒的增殖方式是改變正常蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象，肺炎雙球菌的增殖方式為二分裂。(2)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。()【提示】 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗只是證明了S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，使無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌。(3)在轉(zhuǎn)化實驗中大部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。()【提示】 在發(fā)生可遺傳的變異過程中，變異的頻率較低，因此只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗最關(guān)鍵的設(shè)計思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別觀察其遺傳作用。()【提示】 將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別觀察其遺傳作用，此設(shè)計思路對應(yīng)于艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗。(5)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)。()2體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中，小鼠體內(nèi)S型菌、R型菌含量的變化情況如圖所示。據(jù)圖分析并填充以下有關(guān)內(nèi)容：(1)圖示的實線表示R型菌，虛線表示S型菌。(2)ab段R型菌數(shù)量減少，其原因是小鼠體內(nèi)形成大量的對抗R型菌的抗體，致使R型菌數(shù)量減少。(3)bc段R型菌數(shù)量增多，其原因是b之前，已有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，S型菌能降低小鼠的免疫力，造成R型菌大量繁殖。填表比較肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和體外轉(zhuǎn)化實驗項目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗培養(yǎng)細(xì)菌在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基實驗對照R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對照S型細(xì)菌各組成成分的作用進(jìn)行對照巧妙構(gòu)思用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對照實驗來說明確實發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后，直接地、單獨地觀察某種物質(zhì)在實驗中所起的作用實驗結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)聯(lián)系(1)所用材料相同(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是體外轉(zhuǎn)化實驗的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實驗是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的延伸(3)兩實驗都遵循對照原則、單一變量原則拓展歸納(1)加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。(2)轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌的性狀可以遺傳下去，說明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。視角 1 考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的過程與結(jié)論1(2017淄博檢測)將肺炎雙球菌中控制莢膜形成的相關(guān)基因記做“A”，無此相關(guān)基因記做“a”，下列對甲、乙兩組轉(zhuǎn)化實驗的相關(guān)分析，正確的是( )實驗甲：將加熱殺死的S型肺炎雙球菌和R型活菌的菌液混合培養(yǎng)實驗乙：將加熱殺死的R型肺炎雙球菌和S型活菌的菌液混合培養(yǎng)A轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為AA、aaB甲實驗中可檢出R型、S型活菌，S型菌由R型菌轉(zhuǎn)化而來C乙實驗中只檢出S型活菌，因為R型菌的a基因在S型菌體內(nèi)不能表達(dá)D轉(zhuǎn)化前的S型菌和轉(zhuǎn)化后形成的S型菌的遺傳物質(zhì)相同B 由于肺炎雙球菌為原核生物，細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，因此轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為A、a，A項錯誤；S型菌中的轉(zhuǎn)化因子可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B項正確；R型菌的基因在S型菌體內(nèi)能表達(dá)，但被S型菌的性狀所掩蓋；因此乙實驗中只檢測出S型活菌，C項錯誤；轉(zhuǎn)化后由于發(fā)生了基因重組，因此轉(zhuǎn)化前、后的S型菌的遺傳物質(zhì)不相同，D項錯誤。2科學(xué)家為探究轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了如圖所示的一組實驗。該組實驗不能得到的結(jié)果或結(jié)論是( )A實驗2只出現(xiàn)R型菌落B實驗1、3均出現(xiàn)R型和S型菌落CDNA是轉(zhuǎn)化因子DDNA純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高D 三組實驗中，自變量是培養(yǎng)基加入的酶種類，實驗1中加入RNA酶，由于R型菌的遺傳物質(zhì)是DNA，加入的是殺死的S型菌的DNA，所以RNA酶不起作用，R型菌可能發(fā)生轉(zhuǎn)化，出現(xiàn)R型和S型菌落，同理推出實驗3也出現(xiàn)R型和S型菌落。實驗2中加入DNA酶，破壞了DNA，R型菌不發(fā)生轉(zhuǎn)化，只出現(xiàn)R型菌落。三個實驗說明DNA是轉(zhuǎn)化因子。本實驗不能說明DNA純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高的結(jié)論。視角 2 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗與噬菌體侵染實驗的綜合考查3下列有關(guān)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌實驗的異同點的敘述，正確的是( )A兩者都設(shè)法把蛋白質(zhì)和DNA分開，單獨地、直接地觀察蛋白質(zhì)或DNA的作用B兩者的實驗對象都是原核生物C兩者都利用放射性同位素標(biāo)記法D兩者都能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)A 兩個實驗的材料和處理方法雖然不同，但是實驗思路都是一樣的，即設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開，單獨地、直接地觀察它們的作用，A項正確；噬菌體侵染實驗的實驗對象噬菌體為病毒，肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗未利用放射性同位素標(biāo)記法，B項、C項錯誤；兩個實驗都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D項錯誤。4一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。對此有關(guān)敘述錯誤的是( )A最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，推測氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息B在艾弗里肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是發(fā)生了基因重組C噬菌體侵染細(xì)菌實驗，為使噬菌體外殼帶有放射性，需用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D格里菲思實驗證明，S型細(xì)菌中有轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C 遺傳物質(zhì)能儲存遺傳信息，組成蛋白質(zhì)的氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息，A正確；艾弗里肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，R型細(xì)菌的基因與S型細(xì)菌的基因進(jìn)行了整合，即發(fā)生了轉(zhuǎn)化，其實質(zhì)是發(fā)生了基因重組，B正確；噬菌體是專門寄生在細(xì)菌內(nèi)的病毒，因此用含35S的大腸桿菌來培養(yǎng)噬菌體，C錯誤；格里菲思實驗證明，S型細(xì)菌中有轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，D正確。有關(guān)肺炎雙球菌“轉(zhuǎn)化”的兩個易錯點1轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。2并非所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化。由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的影響，因此轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而只是一小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌?？键c二| 噬菌體侵染細(xì)菌實驗1噬菌體結(jié)構(gòu)(1)A：蛋白質(zhì)外殼；B：DNA。(2)組成A、B的共有元素為C、H、O、N，其中A特有S元素，B特有P元素。2實驗過程及結(jié)果標(biāo)記大腸桿菌：分別用含35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌 標(biāo)記噬菌體：分別用含35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到蛋白質(zhì)含35S或DNA含32P的噬菌體 侵染細(xì)菌：3結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)。1判斷有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實驗敘述的正誤。(1)T2噬菌體的核酸由脫氧核糖核苷酸組成。()(2)T2噬菌體的核酸中含硫元素。()【提示】 T2噬菌體的核酸中不含硫元素。(3)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。()【提示】 分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，而不是培養(yǎng)噬菌體，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。(4)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制。()【提示】 赫爾希和蔡斯用35S和32P 分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(5)噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等。()【提示】 噬菌體增殖時以自身的DNA為模板。2如圖是噬菌體侵染細(xì)菌實驗的部分實驗步驟。(1)選用噬菌體作實驗材料的原因：其結(jié)構(gòu)只有蛋白質(zhì)和DNA組成。(寫出一點理由)(2)攪拌、離心的目的在于為了把蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開，再分別檢測其放射性。(3)本實驗實際操作中沉淀物中有(填“有”或“沒有”)少量的放射性。1噬菌體的增殖(1)合成DNA的原料：大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸。(2)合成蛋白質(zhì)的原料及場所：大腸桿菌的氨基酸、大腸桿菌的核糖體。2實驗思路用放射性同位素32P和35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。3上清液和沉淀物放射性分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：保溫時間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。視角 1 考查噬菌體侵染細(xì)菌的實驗的過程與結(jié)論1(2017德州市高三期末)用放射性32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測離心管中物質(zhì)的放射性，甲管的上清液(a1)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(b1)；乙管中上清液(a2)放射性遠(yuǎn)低于沉淀物(b2)。下列分析錯誤的是( )A甲管中a1的放射性來自32P，乙管中b2的放射性來自35SB根據(jù)甲、乙兩管的實驗結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)C若攪拌不充分，甲管的b1中可能出現(xiàn)較大的放射性D若保溫時間過長，乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性A 被32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(被35S標(biāo)記)留在大腸桿菌外面，導(dǎo)致甲管的上清液放射性遠(yuǎn)高于沉淀物；而噬菌體的DNA(被32P)進(jìn)入到大腸桿菌的細(xì)胞中，導(dǎo)致乙管的沉淀物的放射性遠(yuǎn)高于上清液，由此推斷甲管中a1的放射性來自35S，乙管中b2的放射性來自32P。2下列關(guān)于艾弗里等人的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗的結(jié)果的分析，不正確的是( )AS型細(xì)菌的性狀是由DNA決定的B在轉(zhuǎn)化過程中，S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入到了R型細(xì)菌中C噬菌體侵染細(xì)菌并經(jīng)離心后，含32P的放射性同位素主要分布在離心管上清液中D噬菌體侵染細(xì)菌的實驗?zāi)軌蜃C明DNA控制蛋白質(zhì)的合成C S型細(xì)菌的性狀從根本上來說是由其基因(DNA上的遺傳效應(yīng)片段)決定的，A項正確；轉(zhuǎn)化過程中，發(fā)生了基因重組，因此S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入到R型細(xì)菌中，B項正確；噬菌體侵染細(xì)菌后，含32P的同位素主要分布于沉淀物中，C項錯誤；侵染過程中，噬菌體以自身的DNA為模板，合成了蛋白質(zhì)外殼，即指導(dǎo)了蛋白質(zhì)的合成，D項正確。視角 2 考查噬菌體侵染細(xì)菌實驗中的同位素標(biāo)記法3如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌(無放射性)，對此分析正確的是( )A只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒有被標(biāo)記B子代噬菌體的外殼中可檢測到3H、15N、35SC子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15ND子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32SC 蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有H、N元素，所以用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都會被3H、15N標(biāo)記，A錯誤；由于3H、15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼，不進(jìn)入細(xì)菌，3H、15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入但不能用于合成子代噬菌體的外殼，所以子代噬菌體的外殼中應(yīng)該沒有放射性，B錯誤；由于3H、15N標(biāo)記了親代噬菌體的DNA分子，所以子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15N，C正確；子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、全部含14N，DNA分子不含S，D錯誤。4(2017保定月考)用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9 h，經(jīng)檢測共產(chǎn)生了64個子代噬菌體，下列敘述正確的是( )A32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性CDNA具有放射性的子代噬菌體占1/32D噬菌體繁殖一代的時間約為1 hB 32P還存在于細(xì)菌的RNA等物質(zhì)中，A項錯誤；噬菌體利用宿主細(xì)胞中的原料合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，所有子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均具有放射性，B項正確，C項錯誤；一個噬菌體產(chǎn)生64個子代噬菌體，共繁殖6代，故繁殖一代的時間為1.5 h，D項錯誤?！岸捶ā迸袛嘧哟删w標(biāo)記情況 考點三| 生物遺傳物質(zhì)的判斷1煙草花葉病毒對煙草葉細(xì)胞的感染實驗(1)實驗過程及現(xiàn)象：(2)結(jié)論。RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。2完善下表中生物體內(nèi)核酸種類及遺傳物質(zhì)類型生物類型核酸種類遺傳物質(zhì)實例有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物真核生物DNA和RNADNA玉米、小麥、人原核生物DNA乳酸菌、藍(lán)藻無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物DNA病毒DNADNA噬菌體RNA病毒RNARNA煙草花葉病毒1判斷生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的正誤。(1)RNA或DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。()【提示】 T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。(2)真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。()2連線生物類型 生物 遺傳物質(zhì)原核生物 a噬菌體 b煙草花葉病毒 .DNA真核生物 cR型細(xì)菌 d黑藻 .RNA病毒 e金絲猴【答案】 c d e a b視角 1 考查生物遺傳物質(zhì)的探索實驗1人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列有關(guān)敘述正確的是( )A煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB格里菲思對S型細(xì)菌進(jìn)行加熱處理，使蛋白質(zhì)變性，而DNA相對穩(wěn)定C在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，若32P標(biāo)記組的上清液放射性較高，則可能原因是攪拌不充分D孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B 煙草花葉病毒感染煙草實驗只能說明其遺傳物質(zhì)是RNA，A錯誤；格里菲思對S型細(xì)菌進(jìn)行加熱處理，使蛋白質(zhì)變性，而DNA相對穩(wěn)定，仍能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，B正確；在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，若32P標(biāo)記組的上清液放射性較高，可能原因是培養(yǎng)時間過短或過長，C錯誤；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律，但沒有證實遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)，D錯誤。2科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實驗(見下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是( )實驗編號實驗過程實驗結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A.實驗B實驗 C實驗D實驗C 因為煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以決定病毒類型和病斑類型的是RNA，而不是蛋白質(zhì)。中的RNA是b型TMV的，分離出的病毒類型就應(yīng)該是b型。視角 2 生物遺傳物質(zhì)的判斷3下列關(guān)于顫藻和黑藻這兩種生物遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是( )A遺傳物質(zhì)都是DNAB既分布于細(xì)胞核中，也分布于細(xì)胞質(zhì)中C均含有四種堿基、兩種五碳糖D轉(zhuǎn)錄時都必需有DNA聚合酶、四種核苷酸、能量等條件A 顫藻屬于原核生物，黑藻屬于真核生物，原核生物和真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，A正確；顫藻屬于原核生物，沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，因此其遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中，B錯誤；均含有五種堿基(A、C、G、U、T)、兩種五碳糖(核糖和脫氧核糖)，C錯誤；轉(zhuǎn)錄時都必需有RNA聚合酶、四種核糖核苷酸、能量等條件，D錯誤。4下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，正確的是( )在女性的乳腺細(xì)胞中含有人類的全部遺傳信息 同種生物個體間的DNA分子完全相同 核酸是生物的遺傳物質(zhì) 一個DNA分子可以體現(xiàn)許多性狀 真核細(xì)胞的DNA分子主要存在于細(xì)胞核中ABCDD 女性的乳腺細(xì)胞中不含有Y染色體，錯誤；同種生物個體間的不同DNA分子的堿基對的排列順序不同，錯誤；核酸是遺傳信息的攜帶者，正確；DNA分子可通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀，不能體現(xiàn)生物的性狀，錯誤；真核細(xì)胞的DNA分子主要分布于細(xì)胞核中，正確。真題驗收| 感悟高考 淬煉考能1(2013全國卷)在生命科學(xué)發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是( )孟德爾的豌豆雜交實驗 摩爾根的果蠅雜交實驗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗 DNA的X光衍射實驗A BC DC 根據(jù)證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個經(jīng)典實驗肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，可直接選出答案。發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律，證明了基因位于染色體上，都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建提供了有力的證據(jù)。2(2013海南高考)關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是( )AT2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素BT2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中CRNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DT2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖D T2噬菌體由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成，其中蛋白質(zhì)中含有硫元素，而核酸不含有，A錯誤；T2噬菌體是細(xì)菌病毒，其寄主細(xì)胞是細(xì)菌，而酵母菌是真菌，B錯誤；T2噬菌體是DNA病毒，不含RNA，其遺傳物質(zhì)是DNA，C錯誤；病毒可以以自身的遺傳物質(zhì)為模板，利用寄主細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)為原料進(jìn)行大量增殖，D正確。3(2012江蘇高考)人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列有關(guān)敘述正確的是( )A孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B噬菌體侵染細(xì)菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力C沃森和克里克提出在DNA