山東省泰安市寧陽一中2018_2019學(xué)年高一生物下學(xué)期階段性考試試題一.docx

寧陽一中2018級(jí)高一下學(xué)期階段性考試一生 物 試 題一選擇題1以下各組生物性狀屬于相對(duì)性狀的是( )A.番茄的紅果和圓B.水稻的早熟和晚熟 C.綿羊的長毛和細(xì)毛D.棉花的短絨和粗絨2.下列各種遺傳現(xiàn)象中,不屬于性狀分離的是( )A.的高莖豌豆自交,后代中既有高莖豌豆,又有矮莖豌豆B.的短毛雌兔與短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有長毛兔C.花斑色茉莉花自交,后代中出現(xiàn)綠色、花斑色和白色三種茉莉花D.黑色長毛兔與白色短毛兔交配,后代均是白色長毛兔3.下列關(guān)于性狀顯隱性或純合子與雜合子判斷方法的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.甲乙只有甲甲為顯性性狀B.甲甲甲+乙乙為隱性性狀C.甲乙甲:乙=1:1甲為顯性性狀D.花粉鑒定法:只有一種花粉純合子,至少兩種花粉雜合子4.在孟德爾進(jìn)行的一對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)中,具有1:1比例的是( )雜種自交后代的性狀分離比 雜種產(chǎn)生配子類型的比例雜種測(cè)交后代的性狀分離比 雜種自交后代的遺傳因子組成比例雜種測(cè)交后代的遺傳因子組成比例A.B.C.D.5.下列有關(guān)基因分離定律和自由組合定律的敘述正確的是( )A.可以解釋一切生物的遺傳現(xiàn)象 B.體現(xiàn)在雜合子形成雌、雄配子的過程中C.研究的是所有兩對(duì)等位基因的遺傳行為 D.兩個(gè)定律之間不存在必然的聯(lián)系6.下列敘述正確的是( )A.孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)B.孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C.按照孟德爾定律,AaBbCcDd個(gè)體自交,子代基因型有16種D.按照孟德爾定律,對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交子代基因型有8種7.孟德爾采用假說演繹法提出基因的分離定律,下列有關(guān)說法不正確的是()A.觀察到的現(xiàn)象:具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1, F1自交得F2,其表現(xiàn)型之比接近3:1B.提出的問題:F2中為什么出現(xiàn)3:1的性狀分離比C.演繹推理的過程:具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1,F1與隱性親本測(cè)交,對(duì)其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,表現(xiàn)型之比接近1:1D.得出的結(jié)論:配子形成時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分別進(jìn)入不同的配子中8.最能體現(xiàn)遺傳因子分離定律實(shí)質(zhì)的是( )A.顯隱性之比為1:0 B.顯隱性之比為3:1C.的遺傳因子組成之比為1:2:1 D.測(cè)交后代顯隱性之比為1:19.在“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”中,甲、乙兩個(gè)小桶中都有寫有D或d的兩種小球,并且各自的兩種小球的數(shù)量是相等的,這分別模擬的是( )A.F1的基因型是DdB.F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相等C.F1產(chǎn)生的雌雄配子都有D和d兩種,且D:d=1:1D.親本中的父本和母本各自產(chǎn)生D和d的配子,且比例為1:110.若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律,下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是( )A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子 B.所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制 D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法11.關(guān)于測(cè)交,不正確的說法是( )A.隱性類型測(cè)基因型B.通過測(cè)定的基因組成來驗(yàn)證對(duì)分離實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象理論解釋的科學(xué)性C.測(cè)的基因型是根據(jù)隱性類型所得后代的表現(xiàn)型反向推知的D.測(cè)交時(shí),與雜交的另一親本無特殊限制12.向日葵種子粒大()對(duì)粒小()是顯性,含油少()對(duì)含油多()是顯性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵進(jìn)行雜交,結(jié)果如下圖所示。這些雜交后代的基因型種類有( ) A.4種B.6種C.8種D.9種13.薺菜果實(shí)有兩種性狀:三角形和卵圓形,分別由位于兩對(duì)染色體上的基因、和、決定。個(gè)體自交, 中三角形:卵圓形=301:20。在的三角形果實(shí)薺菜中,部分個(gè)體無論自交多少代,其后代均為三角形果實(shí),這樣的個(gè)體在三角形果實(shí)薺菜中所占的比例為( )A.3/15B.7/15C.3/16D.7/1614.番茄的紅果()對(duì)黃果()是顯性,讓雜合的紅果番茄自交得,淘汰中的黃果番茄,利用中的紅果番茄自交,其后代、三種基因型的比例是( )A. B. C. D. 15.將基因型為Dd的豌豆連續(xù)自交,后代中純合子和雜合子所占比例的曲線如下圖。下列敘述正確的是( ) A.a曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例B.b曲線可代表自交n代后純合子所占的比例C.c曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例D.自交n代后,顯性純合子所占的比例大于隱性純合子16.人類多指基因()對(duì)正常()是顯性,白化基因()對(duì)正常()是隱性,他們均在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的。一個(gè)家庭中父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病和手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只患一種病和同時(shí)患兩種病的概率分別是( )A.3/4、1/4B.1/2、1/8C.1/4、1/4D.1/4、1/817.人類中,顯性基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜匦璧?顯性基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必需的,二者缺一,個(gè)體即聾。這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。下列有關(guān)說法,不正確的是( )A.夫婦中有一個(gè)耳聾,也有可能生下聽覺正常的孩子B.方只有耳蝸管正常,另一方只有聽神經(jīng)正常的夫婦,只能生下耳聾的孩子C.基因型為的雙親生下耳聾孩子的幾率為7/16D.耳聾夫婦可以生下基因型為的孩子18.膽固醇血癥是一種遺傳病,雜合子個(gè)體約活到50歲就?；加行募」Ｈ?純合子常于30歲左右死于心肌梗塞,不能生育。一對(duì)患有此病的夫婦,已生育了一個(gè)完全正常的孩子,如果再生一個(gè)男孩,那么該男孩活到50歲的概率是( )A.1/3B.2/3C.3/4D.1/219.關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述,錯(cuò)誤的是()A.有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B.有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)C.一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同D.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上20.以下對(duì)高等動(dòng)物通過減數(shù)分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述,正確的是( )A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)B.等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)并不相等,因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞C.進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)D.雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等21.下圖為某生物一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像,著絲點(diǎn)均在染色體端部,圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是() A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期 B.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍C.染色體1與2在后續(xù)的分裂過程中會(huì)相互分離 D.染色體1與3必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中22. 下圖表示某生物細(xì)胞分裂過程中的染色體與核DNA數(shù)目比的變化曲線。 有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ) A.BC段發(fā)生DNA的復(fù)制 B.等位基因的分離只發(fā)生在CE段C.DE段的變化是著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致 D.減數(shù)分裂的整個(gè)過程不符合該變化曲線23關(guān)于“母生九子,九子各不同”的解釋錯(cuò)誤的是()A.這種現(xiàn)象會(huì)出現(xiàn)在所有生物中 B.與減數(shù)分裂中的交叉互換有關(guān)C.與精子和卵細(xì)胞結(jié)合的隨機(jī)性有關(guān) D.與減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合有關(guān)24. 對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯(cuò)誤的是( ) 甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/8乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期,該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳病丁表示雄果蠅染色體組成圖,其基因型可表示為AaXWYA.B.C.D.25.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述,錯(cuò)誤的是()A.同源染色體分離時(shí),等位基因也隨之分離B.非同源染色體自由組合,使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C.染色單體分開時(shí),復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開D.非同源染色體數(shù)量越多,非等位基因自由組合的種類也越多26.若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定,其中A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a,b,d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F1均為黃色,F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃:褐:黑=52:3:9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是( )A.AABBDDaaBBdd,或AAbbDDaabbddB.aaBBDDaabbdd,或AAbbDDaaBBDDC.aabbDDaabbdd,或AAbbDDaabbddD.AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd27.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體28 (黃色)對(duì) (白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因,雄性有黃色和白色,雌性只有白色。下列雜交組合中,可以從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別的是( )A. B. C. D.29在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的基因型為AaBb的小鼠的睪丸細(xì)胞，等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色，兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。下列推測(cè)不合理的是()A視野中可以觀察到3種不同特征的分裂中期的細(xì)胞B初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點(diǎn)，各2個(gè)C次級(jí)精母細(xì)胞中向每一極移動(dòng)的都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點(diǎn)，各1個(gè)D若產(chǎn)生的精細(xì)胞中觀察到3個(gè)熒光點(diǎn)，則最可能是分裂后期有1對(duì)染色體未正常分開30一對(duì)夫妻都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè),他們的兒子是色盲的概率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/831.血友病的遺傳方式屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,則血友病基因在該家庭中傳遞的順序是( )A.外祖父母親男孩B.祖父父親男孩C.外祖母母親男孩D.祖母父親男孩32. 下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述不正確的是( ) A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期,基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極33. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既有白化病又色盲的兒子。下列關(guān)于這個(gè)孩子的白化病基因和色盲基因來源的敘述，正確的是()A白化病基因只來自父親，色盲基因只來自母親B白化病基因只來自母親，色盲基因只來自父親C白化病基因來自父親和母親，色盲基因只來自母親D白化病基因只來自父親，色盲基因來自父親和母親34. 人的黑發(fā)對(duì)金黃色發(fā)為顯性，一對(duì)黑發(fā)夫婦全為雜合子，他們的兩個(gè)孩子中，其中一個(gè)為黑發(fā)，另外一個(gè)為金黃色發(fā)(不考慮兩個(gè)孩子出生的先后)的概率為()A. B. C. D.35. 現(xiàn)有一種無尾的觀賞貓,育種工作者為了選育純種的無尾貓,讓雌雄無尾貓交配得F1,再從F1中選擇雌雄無尾貓繼續(xù)交配得F2,一直交配多代,但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓和2/3的無尾貓。由此作出推斷,錯(cuò)誤的是( )A.貓的無尾是顯性性狀 B.有尾貓只能產(chǎn)生一種類型的配子C.無尾貓中存在著純合子 D.無尾貓與有尾貓雜交后代有尾與無尾之比為1:1二、非選擇題36研究人員對(duì)珍珠貝(2n)有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析,圖1為其細(xì)胞分裂一個(gè)時(shí)期的示意圖(僅示部分染色體),圖2中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。請(qǐng)回答下列問題: (1).圖1中細(xì)胞分裂的方式和時(shí)期是_,它屬于圖2中類型_的細(xì)胞。（2）.若某細(xì)胞屬于類型c,取自精巢,沒有同源染色體,那么該細(xì)胞的名稱是_。（3）.若類型b、d、e的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么三者出現(xiàn)的先后順序是_。（4）.在圖2的5種細(xì)胞類型中,一定具有同源染色體的細(xì)胞類型有_。（5）.著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型,其轉(zhuǎn)變的具體情況有_(用圖中字母和箭頭表述)。37已知狗的毛色受兩對(duì)基因(B、b和I、i)控制。具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色，具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色，I基因抑制皮毛細(xì)胞色素的合成，以下是一個(gè)有關(guān)狗毛色的遺傳實(shí)驗(yàn)：P褐毛狗白毛狗 F1 白毛狗 互交 F2白毛狗 黑毛狗 褐毛狗 12 3 1(1)該遺傳實(shí)驗(yàn)中，親代褐毛狗和白毛狗的基因型分別為_和_。(2)F2中白毛狗的基因型有_種，其中純合子的概率是_。(3)如果讓F2中褐毛狗與F1回交，理論上，其后代的表現(xiàn)型及數(shù)量比應(yīng)為_。(4)欲鑒定F2中一只雄性黑毛狗是否為純合子，可選擇_個(gè)體與之雜交。38一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制,如某植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)。這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系,且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株,將其自交,后代均表現(xiàn)為白花?；卮鹣铝袉栴}:（1）.假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀受8對(duì)等位基因控制,顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示,則紫花品系的基因型為_;上述5個(gè)白花品系之一的基因型可能為_(寫出其中一種基因型即可)(2).假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異,若要通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻?還是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè),則: 該實(shí)驗(yàn)的思路:_;預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:_。寧陽一中2018級(jí)高一下學(xué)期階段性考試一 生物答題紙 36、（12分）（1） ，_ 。（2） 。（3） 。（4） 。（5） 。37、（10分）（1） _ 。（2） ，_。（3） 。（4) 。38、（8分）（1） ，_。（2）該實(shí)驗(yàn)的思路: 。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: 。寧陽一中2018級(jí)高一下學(xué)期階段性考試一生物試題答案1答案：B 2答案：D 3答案：C解析：甲乙只有甲甲為顯性性狀,這是顯性性狀的概念,A正確;甲甲甲+乙乙為隱性性狀,用性狀分離的概念判斷顯隱性,B正確;測(cè)交實(shí)驗(yàn)無法判斷顯隱性關(guān)系,C錯(cuò)誤;花粉鑒定法:只有一種花粉純合子,至少兩種花粉雜合子,用配子法判斷顯隱性關(guān)系,D正確。4答案：D 5答案：B解析：基因分離定律和基因自由組合定律適用于真核生物有性生殖過程中細(xì)胞核中基因的遺傳,A錯(cuò)誤;基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在雜合子形成配子的過程中,B 正確;基因分離定律適用于一對(duì)等位基因的遺傳,基因自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因的遺傳,C錯(cuò)誤;在生物性狀遺傳中,基因分離定律和基因自由組合定律是同時(shí)起作用的, D錯(cuò)誤。6答案：D7答案：C解析：孟德爾通過雜交實(shí)驗(yàn)觀察到的現(xiàn)象:具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1,F1自交得F2,其表現(xiàn)型之比接近3:1,A正確;孟德爾通過分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出的問題:F2中為什么出現(xiàn)3:1的性狀分離比,B正確;“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn),C錯(cuò)誤;孟德爾通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證得出結(jié)論:配子形成時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分別進(jìn)入不同的配子中,D正確。8答案：D 9答案：C10答案：A解析：雜交的兩個(gè)個(gè)體如果都是純合子,驗(yàn)證孟德爾分離定律的方法是雜交再測(cè)交或雜交再自交,子二代出現(xiàn)1:1或3:1的性狀分離比;如果都是雜合子,可以用雜交的方法來驗(yàn)證,后代中出現(xiàn)3:1的分離比,因此所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不大,A符合題意。顯隱性不容易區(qū)分會(huì)導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,B不符合題意。所選相對(duì)性狀必須受一對(duì)等位基因的控制,如果受兩對(duì)或多對(duì)等位基因控制,則無法驗(yàn)證,C不符合題意。不遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法,實(shí)驗(yàn)結(jié)論很難保證準(zhǔn)確,D不符合題意。11答案：D 12答案：B 13答案：B解析：個(gè)體自交, 中三角形:卵圓形=301:20=15:1=(9+3+3):1,符合含2對(duì)等位基因雜合子自交的性狀分離比,遵循基因自由組合定律。故卵圓形基因型為,三角形為、,的三角形果實(shí)薺菜中 (4/16)、 (2/16)、 (2/16)共8/16,占三角形(15/16)的8/15,它們自交會(huì)產(chǎn)生卵圓形,其余(1-8/15=7/15)個(gè)體無論自交多少代,其后代均為三角形果實(shí),故B項(xiàng)正確。14答案：C解析：代中的紅果番茄的基因型為,2/3,所以自交結(jié)果是為,為,所以C選項(xiàng)正確。15答案：C解析：具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交,后代中純合子的比例隨自交代數(shù)的增加而增大,最終接近于1,可用曲線a表示;且顯性純合子和隱性純合子的比例各占一半,顯性純合子或隱性純合子的比例可用曲線b表示;雜合子的比例則隨自交代數(shù)的增加而遞減,最終接近于零,可用曲線c表示。綜上所述,選C。16答案：B解析：親本基因型為和,再生一個(gè)孩子患兩種病()的概率為,不患病()的概率為,則只患一種病的概率為。17答案：B解析：選項(xiàng)A中,如果夫婦中有一人的基因型為,另一個(gè)的基因型為,則也可能生下聽覺正常的孩子;選項(xiàng)B中,若該夫婦的基因型為和,可以生下正常的孩子;選項(xiàng)C中, ,故后代中耳聾孩子所占的比例為7/16;選項(xiàng)D中,若該夫婦的基因型為和,則他們可以生下基因型為的孩子。18答案：C解析：一對(duì)患有此病的夫婦,已生育了一個(gè)完全正常的孩子,說明這種病是顯性遺傳因子控制的,這對(duì)夫婦都是雜合子(),他們的子女中只有遺傳因子組成為的活不到30歲,能活到50歲的是。19答案：B解析：有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離,移向兩極,A正確;有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì),減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì),B錯(cuò)誤;有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次,C正確;有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似,前期散亂分布,中期染色體排列在赤道板上,后期姐妹染色單體分離,D正確,所以選B。20答案：C解析：卵細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞分裂兩次形成的,繼承了其1/4的核遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;一次減數(shù)分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞,但等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的概率是相等的,B錯(cuò)誤;精子是精細(xì)胞發(fā)生變形后形成的,基本上不攜帶細(xì)胞質(zhì),C正確;雌雄配子的數(shù)目是不相等的,一般情況下雄配子的數(shù)目較多,D錯(cuò)誤。21答案：C解析：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)。從圖示可以看出,該細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì),因此圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期;圖中細(xì)胞的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞染色體數(shù)目相同;染色體1和2是同源染色體,且在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離;同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體自由組合且非同源染色體的自由組合是隨機(jī)的,因此染色體1與3或1與4可能會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中,也可能出現(xiàn)在不同的子細(xì)胞中。22答案：D解析：據(jù)圖分析,BC段進(jìn)行DNA的復(fù)制,導(dǎo)致DNA含量加倍, 而染色體數(shù)目不變,A正確;等位基因的分離可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂,即可以發(fā)生在圖中的CE段,B正確;DE段著絲點(diǎn)分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,而DNA含量不變,C正確;圖示曲線可以表示有絲分裂和減數(shù)分裂,D錯(cuò)誤。23答案：A解析：“一母生九子,九子各不同”主要體現(xiàn)了基因重組的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象-般出現(xiàn)在有性生殖過程中,A錯(cuò)誤。親本中發(fā)生了減數(shù)分裂中的交叉互換,產(chǎn)生了不同的配子,導(dǎo)致后代不同,B正確。 親本產(chǎn)生了不同的配子,受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,導(dǎo)致后代不同,C正確.親本中發(fā)生了減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合,產(chǎn)生了不同的配子,導(dǎo)致后代不同,D正確。24答案：A解析：甲圖的基因型為AaDd,其自交產(chǎn)生的基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/21/4=1/8,正確;乙圖染色體平均移向細(xì)胞兩極,為后期圖像,再看每一極,有同源染色體,則為二倍體有絲分裂后期或四倍體減數(shù)第二次分裂后期,則其正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為4或8條,錯(cuò)誤;丙圖中患病的父母生出不患病的女兒,則該病為常染色體顯性遺傳病,錯(cuò)誤;依丁圖分析知其基因型為AaXWY, 正確,因此,錯(cuò)誤的說法有,故選A。25答案：B解析：等位基因隨著同源染色體分開而分離,A正確;非同源染色體自由組合,使非同源染色體上的非等位基因之間也發(fā)生自由組合.B錯(cuò)誤;染色單體分開時(shí),姐妹染色單體上的復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開,C正確;假設(shè)非同源染色體數(shù)量為n,則通過自由組合形成的非等位基因組合種類為2n,隨非同源染色體數(shù)量的增加而增加,D正確。26答案：D解析：本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。由F2中52+3+9=64 可推知,F1產(chǎn)生的雌雄配子各有8種,即可快速推出F1的基因型為AaBbDd。A項(xiàng)中 AABBDDaaBBddF1:AaBBDd,或 AAbbDDaabbddF1:AabbDd,F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種,A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)中aaBBDDaabbddF1:aaBbDd,或AAbbDDaaBBDDF1:AaBbDD, F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)中aabbDDaabbddF1:aabbDd, F1產(chǎn)生的雌雄配子各有2種;AAbbDDaabbddF1:AabbDd, F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)中AAbbDDaaBBddF1:AaBbDd,或AABBDDaabbddF1:AaBbDd, F1產(chǎn)生的雌雄配子各有8種,D項(xiàng)正確。27答案：B解析：根據(jù)題干信息,親本均為長翅果蠅,F1中出現(xiàn)了殘翅果蠅(bb).則親本長翅果蠅的基因型均為Bb;親本為紅眼長翅和白眼長翅,F1的維蠅中有1/8為白眼殘翅,由于雄蠅中殘翅(bb)的概率為1/4,則F1的雄蠅中白眼(XrY)的概率為1/2,即親本紅眼果蠅基因型為XRXr白眼果蠅基因型為XrY。綜上分析,親本雌果蠅的基因型為BbXRXr,雄果蠅的基因型為BbXrY, A正確。F1中長翅雄蠅(B_X-Y)的概率為3/41/2=3/8B錯(cuò)誤。根據(jù)雙親基因型可知.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例均為1/2,C正確,白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)。減數(shù)分裂后,可以形成基因型為bXr的極體,D正確。28答案：C解析：由題意知,雄性和雌性都有白色性狀,而黃色性狀是雄性特有的。C選項(xiàng)中子代全為黃色,可判斷其為雄性;A、B、D選項(xiàng)中,子代中都有白色性狀,無法判斷其性別。29答案C解析睪丸中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，其中處于有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞都可以觀察到，A項(xiàng)正確；初級(jí)精母細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂過程中的細(xì)胞，DNA已復(fù)制，同源染色體尚未分離，每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點(diǎn)，各2個(gè)，B項(xiàng)正確；次級(jí)精母細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞，同源染色體已經(jīng)分離，紅與黃、藍(lán)與綠不可能同時(shí)出現(xiàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；精細(xì)胞中等位基因只有一個(gè)，所以正常情況下，熒光點(diǎn)只有兩個(gè)，若出現(xiàn)了3個(gè)熒光點(diǎn)，則最可能是分裂后期有1對(duì)染色體未正常分開，D項(xiàng)正確。30答案：C解析：色盲是伴染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因用、表示,根據(jù)題中所述可推測(cè)出丈夫的基因型為,妻子的基因型為、,所以他們所生的男孩患病概率為1/4。31.答案：C解析：由題意知,血友病的遺傳屬于伴性遺傳,某男孩為血友病患者,但他的父母不患病,因此血友病是伴X隱性遺傳病,正常女性個(gè)體有可能是該病致病基因的攜帶者,男性個(gè)體沒有攜帶者要么患病,要么沒有該病的致病基因,該男孩的父親、祖父、外祖父都不患病,含有該病的致病基因,因此該患病男孩的致病基因來自他的母親,母親的致病基因來自他的外祖母,因此血友病基因在該家庭中傳遞的順序是外祖母母親男孩。32答案：A解析：等位基因應(yīng)位于一對(duì)同源染色體上,朱紅眼基因與暗栗色眼基因在同一條染色體上,不是等位基因,A錯(cuò)誤;有絲分裂中期,細(xì)胞中所有的染色體的著絲點(diǎn)應(yīng)排列在赤道板上,B正確; 有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離,非姐妹染色單體組合移向細(xì)胞的兩極.題干中的常染色體和X染色體會(huì)在同一極出現(xiàn),C正確;在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離、非同源染色