藥劑學(xué)學(xué)習(xí)與考核指導(dǎo)用書參考答案

1第一章 緒論1、選擇題 (一)單項選擇題1-5 DDDAC(二)配伍選擇題1-5 ACEBD 6-10 ECDBA(二)配伍選擇題1-5 ABBCC (四)多項選擇題1.ABC 2.ABD 3.ABCDE 4.ABC 5. ABC 6. ACD 7.ACD 8.ACD 9.AB 10.AB 2、填空題1、制劑設(shè)計理論、制備技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用、有效、安全、穩(wěn)定2、工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、藥用高子材料學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)3、按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按形態(tài)分類、按作用時間分類4、中國藥典、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)5、九、1963 版、2005 版6、療效確切、副作用小、質(zhì)量較穩(wěn)定、生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)、使用7、凡例、正文、附錄、索引8、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、保證藥品的質(zhì)量三、問答題1、答：（1）藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的設(shè)計與配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。（2）制劑（藥物制劑）：是藥物根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要按一定劑型制成的具有一定規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的，稱為藥物制劑。（3）藥典：是一個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典。大多數(shù)由國家組織藥典委員會編印并有政府頒布發(fā)行，所以具有法律的約束力。（4）處方：系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件。（5)GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品在生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)出優(yōu)良制劑的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。2、答：藥劑學(xué)的基本任務(wù)是將藥物制成適合于臨床應(yīng)用的劑型。具體有（1）研究藥物制劑的基本理論和生產(chǎn)技術(shù)；（2）新劑型的設(shè)計與開發(fā)；（3）輔料、設(shè)備、工藝和技術(shù)的革新；（4）整理和開發(fā)中藥現(xiàn)代制劑；（5）制劑設(shè)計理論的推廣應(yīng)用。3、答：劑型：是指藥物在臨床應(yīng)用前，為適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的2不同給藥形式。藥物制成劑型應(yīng)用的目的是(1)為了適應(yīng)臨床的需要；(2)為了適應(yīng)藥物性質(zhì)的需要；（3）為了便于應(yīng)用、攜帶、運輸及貯存。藥物制成劑型后（1）可改變藥物的作用性質(zhì)（2）可調(diào)節(jié)藥物的作用速度（3）可降低(或消除)藥物的毒副作用（4）可產(chǎn)生靶向作用（5）可提高藥物的穩(wěn)定性（6）可以改變藥物的作用強度。4、答：藥物劑型按分散系統(tǒng)分為：（1）液體分散型，包括溶液型（分子型）（如口服溶液劑）、膠體溶液型(如膠漿劑)、乳劑型(如乳劑、靜脈乳劑、部分滴劑、微乳等)、混懸液型（如洗劑、混懸劑等）。（2）氣體分散型（如氣霧劑、噴霧劑等）。（3）固體分散型（如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等）。（4）微粒分散型：藥物通常以不同大小微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，主要特點是粒徑一般為微米級（如微囊、微球、脂質(zhì)體、乳劑等）或納米級（如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體，亞微乳等），這類劑型在改變藥物在體內(nèi)的吸收、分布等方面有許多有用的特征，是近年來大力研發(fā)的藥物靶向劑型。藥物劑型按形態(tài)分為：固體劑型（如散劑、片劑、膠囊劑等)、半固體劑型（如軟膏劑、糊劑等）、液體劑型（如溶液劑、注射劑等）和氣體劑型（如氣霧劑、吸入劑等）。5、答：藥物制劑的基本要求是：安全性、有效性、穩(wěn)定性、使用方便。第二章 表面活性劑一、選擇題 (一)單項選擇題1-5 CCBDC 6-10 CDBBA(二) 配伍選擇題1-5 EDACB 6-10 ECBAD(三)比較選擇題1-5 BCBAD(四)多項選擇題1.ACD 2.CD 3.ABCD 4.ACD 5.ABC 6.ABC 7.CD 8.BD 二、填空題1、平衡、溶于、正吸附、降低2、10.3、O/W3、聚氧乙烯基、上限、離子、下限4、增溶劑、增溶質(zhì)、膠團5、13、711、1518、8166、增溶劑、乳化劑、濕潤劑、防腐劑（洗滌劑、殺菌劑、起泡劑、消泡劑）33、問答題1、答：（1）表面活性劑：是指具有很強的表面活性，能使液體表面張力顯著降低的物質(zhì)。（2）HLB 值：是用來表示表面活性劑親水或親油能力的大小，又稱親水親油平衡值。（3）曇點：是指含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑發(fā)生氫鍵斷裂，溶解度急劇下降致析出時的溫度。（4）臨界膠團濃度：是指表面活性劑分子締合形成膠團的最低濃度。2、答：表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點：（1）大都是長鏈的有機化合物，烴鏈長度一般不少于 8個碳原子；（2）分子中同時具有親水基團和親油基團。按分子能否解離成離子，分為離子型和非離子型兩大類。離子型又分為陰離子型、陽離子型和兩性離子型三類。肥皂、月桂醇硫酸鈉、阿洛索 OT 為陰離子型表面活性劑，肥皂具有良好的乳化能力，但刺激性強，一般用在外用制劑中；月桂醇硫酸鈉具較強的乳化能力，對粘膜有刺激性，主要用作片劑濕潤劑，外用膏劑乳化劑；阿洛索 OT 滲透力強，易用起泡和消泡，常作洗滌劑。新潔爾滅為陽離子型表面活性劑，水溶性好，有良好表面活性作用，有很強殺菌作用，主要用于皮膚、粘膜、手術(shù)器械等的消毒。卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，來源于大豆和蛋黃，毒性小，用于注射乳劑的乳化劑。Tween80、PluronicF-68 為非離子型表面活性劑，為水溶性表面活性劑，常作增溶劑、O/W 型乳化劑、濕潤劑等，其中 PluronicF-68 毒性小，可作靜脈注射乳劑的乳化劑。3、答：消泡劑 HLB 值 13；O/W 型乳化劑 HLB 值 816；W/O 型乳化劑 HLB 值 38；濕潤劑 HLB 值 711；去污劑 HLB 值 1316；增溶劑 HLB 值 1518。4、答： BAABWHLHL 應(yīng)用司盤 80 58.1 克，聚山梨酯 20 41.9 克。該混合物可作油/水型乳化劑、潤濕劑等使用。5、答：表面活性劑的毒性次序：陽離子型陰離子型非離子型，離子型表面活性劑還具溶血作用，一般僅限于外用。非離子型有的也有溶血作用，但一般較弱，可用于口服或注射制劑。兩性離子型的天然品種毒性，刺激性小可用于注射制劑，而合成品種，毒性、刺激性大，常用作外用消毒殺菌劑。6、答：表面活性劑在藥劑中可作增溶劑，如煤酚皂中的肥皂；作乳化劑，如石灰搽劑中的乳化劑高級脂肪酸鈣；作濕潤劑，如片劑中的崩解劑月桂醇硫酸鈉；作消泡劑，如中藥浸出液泡沫的消除；作殺菌劑，如新潔爾滅對制備器械的消毒；作洗滌劑，如肥皂。4第三章 藥物制劑穩(wěn)定性(一)單項選擇題1-5 AACCA 6-10 ABDCB 11-12 DB(二)配伍選擇題1-5 ABABD (三)比較選擇題1-5 AABBB(四)多項選擇題1.ABC 2.ABCD 3.ABC 4.ABC 5.ABD 6.BD 7.CD 8.BCD 9.ABD 10.AB二、填空題1、化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物穩(wěn)定性2、C、t、0.693/k、logC、t、0.1054/k3、水解、氧化4、復(fù)雜性、系統(tǒng)不均勻性、反應(yīng)速率緩慢、反應(yīng)類型多樣化5、長期試驗法（留樣觀察法）、溫度加速試驗法三、問答題1、答：（1）研究目的意義：藥物制劑穩(wěn)定性是通常指藥物制劑的體外穩(wěn)定性，目的是保持藥物制劑從制備到使用期間穩(wěn)定。藥物制劑在生產(chǎn)、貯存、使用過程中，會因各種因素的影響發(fā)生分解變質(zhì)，從而導(dǎo)致藥物療效降低或副作用增加，有些藥物甚至產(chǎn)生有毒物質(zhì)，影響其有效和安全，也可能造成較大的經(jīng)濟損失。通過對藥物制劑穩(wěn)定性的研究，考察影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及增加穩(wěn)定性的各種措施、預(yù)測藥物制劑的有效期，從而既能保證制劑產(chǎn)品的質(zhì)量，又可減少由于制劑不穩(wěn)定而導(dǎo)致的經(jīng)濟損失；此外，為了科學(xué)地進行處方設(shè)計，提高制劑質(zhì)量，保證用藥的安全、有效。（2）研究內(nèi)容：其一是考察影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素，為處方設(shè)計、工藝方法確定、包裝貯存條件選擇提供依據(jù)；其二是測定制劑有效期。2、答：（1）反應(yīng)速度常數(shù)：K 為反應(yīng)速度常數(shù)，是指各反應(yīng)物為單位濃度時的反應(yīng)速度，單位為 時間 -1 ，其大小與反應(yīng)溫度有關(guān)。 K 值越大，表示反應(yīng)物的活潑程度越大，藥物制劑越不穩(wěn)定。（2）半衰期：藥劑學(xué)中的半衰期是指制劑中的藥物降解 50% 所需的時間，常用 1/2 表示。（3）有效期：藥劑學(xué)中的有效期是指制劑中的藥物降解 10% 所需的時間，常用 0.9 表示。3、答：影響穩(wěn)定性因素包括：處方因素：（1） pH 值（2）溶媒（3）離子強度（4）表面活性劑或處方中其他輔料。外界因素：（1）溫度（2）光線（3）空氣（氧）（4）金屬離5子（5）濕度與水分（6）包裝材料易水解藥物制劑穩(wěn)定化方法：（1）調(diào)節(jié)最穩(wěn)定 pH（2)選擇非水溶劑或制成固體制劑（3）選擇合適輔料（表面活性劑）（4）改進工藝如直接壓片（5）將藥物制成難溶性鹽類（6）控制生產(chǎn)和貯存溫度（7）控制生產(chǎn)環(huán)境濕度（8）密封包裝等。易氧化藥物制劑穩(wěn)定化方法：（1）調(diào)節(jié)最穩(wěn)定 pH（2)制劑包衣或制成包合物、微囊、膜劑、膠囊劑等（3）選擇合適輔料（抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、表面活性劑）（4）通隋性氣體（5）控制生產(chǎn)和貯存溫度（6）真空包裝（7）避光保存等。4、答：(1)加速試驗法預(yù)測有效期的原理：利用在高溫條件下，藥物降解加速的原理，將高溫下的反應(yīng)速度常數(shù)用 Arrhenius 指數(shù)定律推算室溫下的反應(yīng)速度常數(shù)，再用零級或一級反應(yīng)降解速度方程式計算有效期（藥物分解 10%時間）。(2)方法：選擇加速溫度：溫度必須高于室溫，通常選擇 45 個溫度，試驗溫度少則實驗結(jié)果誤差大，采用恒溫箱或恒溫水浴作為恒溫試驗設(shè)備。 、樣品處理：將樣品分別定量放在不同溫度的恒溫箱中，每隔一定時間取樣進行含量測定。取樣時間根據(jù)藥品的穩(wěn)定性而定，可長可短；取樣次數(shù)根據(jù)實驗精確程度的要求而定，一般一個溫度下取 4-7 次；將測定的各組數(shù)據(jù)及時記錄并整理。 、求反應(yīng)速度常數(shù)：按含量測定結(jié)果與時間關(guān)系，以含量對取樣時間作圖或以含量的對數(shù)對時間作圖，確定反應(yīng)級數(shù)，由直線斜率求出各溫度下反應(yīng)速度常數(shù)。 求室溫下的有效期：將求出的各溫度下的反應(yīng)速度常數(shù)取對數(shù)，再對絕對溫度的倒數(shù)作圖得到一條直線，將直線推至室溫，可求得室溫下的反應(yīng)速度常數(shù)，由此求得室溫下的藥物有效期。 第四章 液體藥劑(一)單項選擇題1-5 DDBBB 6-10 DDCAA 11-15 DCCBD 16-20 .DCBDB 21-25 CDCBD 26-30 DCADB(二) 配伍選擇題1-5 ACDEA 6-10 ECDBA 11-15 ABDCD 16-20 CDABE 21-25 EDBAC(三)比較選擇題1-5 DBCAB 6-10 CCDAB 11-15 AABBB 16-20 ABCCC (四)多項選擇題1.ABCD 2.ACD 3.ABC 4.AD 5.AD 6.ABC 7.ACD 8.ABD 9.CD 10.BCD 11.ABD 12.AC 13.ACD 14.ABGD 15.ABD 16.ABCD二、填空題1、真溶液、膠體溶液、混懸劑、乳劑；真溶液、高分子溶液；溶膠、混懸劑、乳劑62、20%、醑劑3、防止污染、加防腐劑4、加增溶劑、加助溶劑、制成鹽類、用潛溶劑、藥物結(jié)構(gòu)修飾5、降低6、45%、85%7、溶解法、混合法、沉淀、變色、霉敗8、高分子溶液與溶膠9、水化膜、荷電10、有限溶脹、無限溶脹11、難溶性藥物、毒劇性、劑量小12、觸變膠、混懸劑13、助懸劑、濕潤劑、絮凝劑14、分散法、凝聚法15、水相、油相、乳化劑16、水包油型、油包水型、復(fù)乳17、乳化劑類型、相體積比18、4：2：1、2：2：1、3：2：1三、問答題1、答：液體制劑：系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體狀態(tài)的藥劑。優(yōu)點：（1）藥物分散度大，吸收快，起效迅速。（2）可避免局部高濃度，減少藥物對人體刺激，（3）給藥途徑多，可內(nèi)服也可外用，（4）便于分劑量，便于應(yīng)用。缺點：（1）分散度大，化學(xué)穩(wěn)定性差。（2）水性藥劑易霉變。（3）非均相液體藥劑存在不穩(wěn)定性傾向。（4）體積大，攜帶、運輸、貯存不便。2、答：增加溶解度方法：（1）制成可溶性鹽類，如苯甲酸與氫氧化鈉成鹽；普魯卡因與鹽酸成鹽。（2）引入親水基團，如維生素 B2 結(jié)構(gòu)中引入-PO 3HNa 形成維生素 B2 磷酸酯鈉，溶解度可增大約 300 倍。（3）使用混合溶劑，如氯霉素采用水中含有 25%乙醇與 55%甘油的復(fù)合溶劑，溶解度可從0.25%增加到 12.5%。（4）加入助溶劑，如茶堿在水中的溶解度為 1:20，用乙二胺助溶形成氨茶堿復(fù)合物，溶解度提高為 1:5。（5）加入增溶劑，如 0.025%吐溫可使非洛地平的溶解度增加 10 倍。3、答：防腐劑：能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。藥劑中常用的防腐劑：71) 羥苯酯類：也稱尼泊金類，是用對羥基苯甲酸與醇經(jīng)酯化而得。此類系一類優(yōu)良的防腐劑，無毒、無味、無臭，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在 pH3 8 范圍內(nèi)能耐 100 2h 滅菌。常用的有尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯等。在酸性溶液中作用較強。本類防腐劑配伍使用有協(xié)同作用。表面活性劑對本類防腐劑有增溶作用，能增大其在水中的溶解度，但不增加其抑菌效能，甚至?xí)p弱其抗微生物活性。本類防腐劑用量一般不超過 0.05% 。 2) 苯甲酸及其鹽：為白色結(jié)晶或粉末，無氣味或微有氣味。苯甲酸未解離的分子抑菌作用強，故在酸性溶液中抑菌效果較好，最適 pH 值為 4 ，用量一般為 0.1 0.25 。苯甲酸鈉和苯甲酸鉀必須轉(zhuǎn)變成苯甲酸后才有抑菌作用，用量按酸計。苯甲酸和苯甲酸鹽適用于微酸性和中性的內(nèi)服和外用藥劑。苯甲酸防霉作用較尼泊金類弱，而防發(fā)酵能力則較尼泊金類強，可與尼泊金類聯(lián)合應(yīng)用。 3) 山梨酸及其鹽：為白色至黃白色結(jié)晶性粉末，無味，有微弱特殊氣味。山梨酸的防腐作用是未解離的分子，故在 pH 值為 4 的水溶液中抑菌效果較好。常用濃度為 0.05% 0.2% 。山梨酸與其他防腐劑合用產(chǎn)生協(xié)同作用。本品穩(wěn)定性差，易被氧化，在水溶液中尤其敏感，遇光時更甚，可加入適宜穩(wěn)定劑?？杀凰芰衔绞挂志钚越档?。山梨酸鉀、山梨酸鈣作用與山梨酸相同，水中溶解度較大，需在酸性溶液中使用，用量按酸計。 4) 苯扎溴銨：又稱新潔爾滅，系陽離子型表面活性劑。為淡黃色粘稠液體，低溫時成蠟狀固體。味極苦，有特臭，無刺激性，溶于水和乙醇，水溶液呈堿性。本品在酸性、堿性溶液中穩(wěn)定，耐熱壓。對金屬、橡膠、塑料無腐蝕作用。只用于外用藥劑中，使用濃度為 0.02 0.2 。 5) 其他防腐劑 醋酸氯乙啶：又稱醋酸洗必泰，為廣譜殺菌劑，用量為 0.02 0.05 。鄰苯基苯酚微溶于水，具殺菌和殺霉菌作用，用量為 0.005 0.2 。桉葉油使用濃度為 0.01 0.05 ，桂皮油為 0.01 ，薄荷油 0.05 。 4、答： 單糖漿、甘油劑、醑劑。單糖漿濃度高，滲透壓大，有抑制微生物生長的作用。乙醇 20%以上、甘油 30%以上自身有防腐性。5、答：醑劑：系指揮發(fā)性藥物制成的乙醇溶液。芳香水劑：系指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和澄明水溶液。二者相同點：均為真溶液型藥劑，外觀澄明；均為揮發(fā)性藥物，易氧化分解，不宜久貯；均可用溶解法和蒸餾法制備；均可用于治療，也可用于矯味、矯嗅。二者不同點：芳香水劑為內(nèi)服制劑，醑劑可供內(nèi)服或外用；芳香水劑藥物濃度低，醑劑藥物濃度高；芳香水劑易霉敗，醑劑不易用霉敗。6、答：觸變膠：某些膠體溶液在一定溫度下靜置時，逐漸變?yōu)槟z，當(dāng)攪拌或振搖時，又復(fù)變?yōu)槿苣z。膠體溶液的這種可逆的變化性質(zhì)稱為觸變性。具有觸變性的膠體稱為觸變膠。如黃原膠、海藻酸鈉等。利用觸變膠可作助懸劑，使靜置時形成凝膠，固定混懸狀態(tài)，防8止貯存過程中微粒沉降。7、答：（1）親水膠體穩(wěn)定性主要取決于膠粒的水化層和荷電。由于膠粒周圍的水化層阻礙了分子的相互聚結(jié)，水化層越厚，穩(wěn)定性越大。同電荷的相斥作用也阻礙分子間的聚結(jié)。（2）破壞親水膠體穩(wěn)定性因素：在親水膠體中加入大量乙醇、丙酮、糖漿等脫水劑，亦可使溶劑化了的膠粒水化層破壞，脫水而析出；在親水膠體中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)離子本身具強烈的水化性質(zhì)，加入后，脫掉了膠粒的水化層，也必引起凝結(jié)與沉淀。此作用稱為鹽析；親水膠體若久經(jīng)光、熱、空氣等影響而發(fā)生化學(xué)變化，其變化產(chǎn)物又具有較小的溶解度時，也會出現(xiàn)凝結(jié)現(xiàn)象，也稱絮凝現(xiàn)象。紫外線與 X 射線亦能使膠液對電解質(zhì)敏感。膠體溶液久貯后也會自發(fā)凝結(jié)沉淀，稱陳化現(xiàn)象；帶相反電荷的膠體溶液相混合，由于電荷中和作用而凝結(jié)沉淀。8、答：藥物可考慮制成混懸劑的情況為：不溶性藥物需制成液體藥劑應(yīng)用；藥物的劑量超過了溶解度而不能制成溶液劑；兩種溶液混合由于藥物的溶解度降低而析出固體藥物或產(chǎn)生難溶性化合物；與溶液劑比較，為了使藥物緩釋長效。與固體劑型比較，為了加快藥物的吸收速度，提高藥物的生物利用度。固體劑型胃局部刺激性大的情況，可考慮用混懸劑。但對于毒劇藥物或劑量太小的藥物，為了保證用藥的安全性則不宜制成混懸劑應(yīng)用。9、答：Stokes 定律為：V=2r 2（1-2）g/9,根據(jù)此定律,可減小混懸微粒的半徑,使微粒與分散介質(zhì)的密度差減小,增大分散介質(zhì)粘度,均可延緩藥物微粒的沉降速度。10、答：助懸劑作用：能增加分散介質(zhì)的密度和粘度以降低微粒的沉降速度；能被吸附在微粒表面，增加微粒的親水性，形成保護膜，阻礙微粒合并和絮凝，并能防止結(jié)晶轉(zhuǎn)型，使混懸劑穩(wěn)定。 助懸劑主要有：（1）低分子助懸劑，常用的低分子助懸劑有甘油、糖漿等。（2）高分子助懸劑，高分子助懸劑包括：天然的高分子助懸劑：主要有阿拉伯膠、西黃蓍膠、海藻酸鈉、瓊脂、脫乙酰甲殼素、預(yù)膠化淀粉、 -環(huán)糊精等。 合成或半合成高分子助懸劑：主要有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、羥乙基纖維素、卡波普、聚維酮、葡聚糖、丙烯酸鈉等。 觸變膠：為觸變性。如黃原膠、海藻酸鈉等。11、答：乳劑（乳濁型液體制劑）：亦稱乳濁液，系指由兩種互不相溶的液體組成的，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體 (分散介質(zhì)) 中形成的非均相分散體系。乳化劑：是指促使乳劑形成并使乳劑穩(wěn)定的物質(zhì)。乳劑型藥劑特點：（10 藥物制成乳劑后，分散度大，吸收快、起效迅速。（2）分劑量準(zhǔn)確。（3)脂溶性藥物可溶于油相而避免水解。（ 4)水包油型乳劑可掩蓋油類藥物不良嗅味。9（5）外用乳劑，可改善皮膚滲透性。（6）靜脈乳劑具有靶向性。12、答：乳劑破壞的因素主要有：液滴大小不一，溫度過高過低，乳化劑失去作用或加入相反類型乳化劑，加入電解質(zhì)，離心力作用，微生物生長，油酸敗等。13、答：煤酚為主藥，豆油與氫氧化鈉反應(yīng)生成一價皂作為煤酚的增溶劑，蒸餾水為溶劑。此溶液劑制備，利用的是增溶的原理。14、答：（1）處方中成分作用：甘油潤濕劑，羧甲基纖維素鈉為助懸劑， 蒸餾水分散媒，其他均為藥物。（2）本制劑屬于混懸劑。硫為強疏水性藥物，顆粒表面易吸附空氣而形成氣膜，故易聚集浮于液面，所以先以甘油潤濕研磨。樟腦醑應(yīng)以細流加入混合液中，并急速攪拌使樟腦不致析出較大顆粒。（3）研細藥物，加入助懸劑、濕潤劑等可以提高其穩(wěn)定性。15、答：（1）處方成分作用：液體石蠟為油相、阿拉伯膠為乳化劑、5%尼泊金乙酯醇溶液為防腐劑、 蒸餾水為水相。（2）因為阿拉伯膠為水包油型乳化劑。乳劑類型可以用稀釋法、染色法、導(dǎo)電法鑒別（3）本乳劑采用的是干膠法。制備要點：研缽需干燥，初乳比例適當(dāng)，控制合適報乳化溫度，研磨時沿同一方向用力。第五章 浸出制劑一、選擇題 (一)單項選擇題1-5 CDCAC 6-10 BABBD (二) 配伍選擇題1-5 A BCDE (三)比較選擇題1-5 ABCAA (四)多項選擇題1.ABCD 2.ABCD 3.ABC 4.CD 5.AC 二、填空題1、酸與堿、甘油、表面活性劑、酸、甘油2、20%、40%3、浸潤、解吸與溶解、擴散、置換4、超聲波提取、電磁強化提取、超臨界提取5、酒劑、酊劑、流浸膏劑6、浸漬法、煎煮法、滲漉法、回流法、蒸餾法7、滲漉法、蒸餾法8、溶解法、稀釋法、浸漬法、滲漉法103、問答題1、答：浸出制劑系指用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒?，從動植物藥物中浸出有效成分而加工制成的供?nèi)服或外用的一類制劑。浸出制