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文檔簡介
1、金屬相圖(Pb-Sn體系),一、實驗目的,二、實驗原理,三、藥品儀器,四、實驗步驟,五、實驗記錄,六、數(shù)據(jù)處理,八、注意事項,九、思考題,七、結果分析與討論,實驗目的,用熱分析法測繪Pb-Sn二元金屬相圖,并掌握應用步冷曲線數(shù)據(jù)繪制二元體系相圖的基本方法; 了解步冷曲線及相圖中各曲線所代表的物理意義; 學習并掌握熱電偶的使用及校正和自動平衡記錄儀的使用方法。,實驗原理,相是指體系內部物理性質和化學性質完全均勻的一部分。 相平衡是指多相體系中組分在各相中的量不隨時間而改變。 研究多相體系的狀態(tài)如何隨組成、溫度、壓力等變量的改變而發(fā)生變化,并用圖形來表示體系狀態(tài)的變化,這種圖就叫相圖。,本實驗采用
2、熱分析法繪制相圖,其基本原理:先將體系加熱至熔融成一均勻液相,然后讓體系緩慢冷卻,體系內不發(fā)生相變,則溫度-時間曲線均勻改變;體系內發(fā)生相變,則溫度-時間曲線上會出現(xiàn)轉折點或水平段。根據(jù)各樣品的溫度-時間曲線上的轉折點或水平段,就可繪制相圖。,溫度-時間曲線,即步冷曲線,轉折點:,表示溫度隨時間的變化率發(fā)生了變化。,水平段:,表示在水平段內,溫度 不隨時間而變化。,熱分析法繪制相圖,溫度,溫度,a,b,A,B,b/,a/,c/,A,B,L,L+A(s),L+B(s),A(s)+B(s),O,時間,(a)步冷曲線,(b)二元組分凝聚系統(tǒng)相圖,0(A) B% 100(B),分析1:,純物質的步冷曲
3、線如、所示,如從高溫冷卻,開始降溫很快,ab線的斜率決定于體系的散熱程度,冷到的熔點時,固體開始析出,體系出現(xiàn)兩相平衡(液相和固相),此時溫度維持不變,步冷曲線出現(xiàn)水平段,直到其中液相全部消失,溫度才下降。,混合物步冷曲線如、所示,如起始溫度下降很快(如a/b/段),冷卻到b/點時,開始有固體析出,這時體系呈兩相,因為液相的成分不斷改變,所以其平衡溫度也不斷改變。由于凝固熱的不斷放出,其溫度下降較慢,曲線的斜率較小(b/c/段)。到了低共熔點c/后,體系出現(xiàn)三相平衡L=A(s)+B(s),溫度不再改變,步冷曲線又出現(xiàn)水平段,直到液相完全凝固后,溫度又開始下降。,曲線表示其組成恰為最低共熔混合物
4、的步冷曲線,其形狀與純物質相似,但它的水平段是三相平衡。 即 L=A(s)+B(s),分析2:,相圖由一個單相區(qū)和三個兩相區(qū)組成:即 溶液相區(qū); 純A(s)和溶液共存的兩相區(qū); 純B(s)和溶液共存的兩相區(qū); 純A(s)和純B(s)共存的兩相區(qū); 水平線段表示:A(s)、B(s)和溶液共存的三相線;水平線段以下表示純A(s)和純B(s)共存的兩相區(qū);O為低共熔點。,藥品儀器,1. EA/J2P00雙筆自動平衡記錄儀; 2. 電爐; 3. 鎳鉻鎳硅熱電偶; 4. 大、小坩堝; 5. 保溫瓶; 6. 坩堝鉗; 7. 冰塊、石墨; 8. 錫粒(AR),鉛粒(AR); 9. 等等。,實驗步驟,準備樣品
5、(按比例),取冰制熱電偶零點,小坩鍋樣品埋入大坩鍋沙中,加石墨覆蓋保溫并加熱,啟動自動平衡記錄儀有關開關,觀察升溫情況及時停止加熱,溫度到高最點攪拌,觀察降溫情況及時停止實驗,取出樣品、放入新樣品測試,實驗結束記錄數(shù)據(jù)恢復原狀,準備樣品:,按以下比例配制,零點制備:,取出冰塊,敲碎,放到500ml水中攪拌至冰不再溶解,倒入保溫瓶中至3/4高,再放入少許冰塊,以保證保溫瓶中的水溫度為0 。,樣品埋入方法:,小坩鍋放入被測樣品,大坩鍋裝滿沙,用旋轉的辦法把小坩鍋埋入到大坩鍋的沙中,埋入的深度應保證沙比樣品高,或至少一樣高。,樣品加熱及保溫:,在樣品表面覆蓋少許石墨,插好熱電偶,圍好保溫磚,插上電爐
6、插頭,開始加熱。,何時停止加熱?,純Pb、純Sn、含錫61.9%(低共熔物)三個樣品,如果出現(xiàn)轉折點,則停止加熱。 含錫20%、含錫30%、含錫80%三個樣品,如果出現(xiàn)轉折點,再升高50 后,則停止加熱。,何時停止實驗?,純Pb、純Sn、含錫61.9%三個樣品,在作完水平線段后又繼續(xù)降溫,表明樣品已完全凝固,即可停止測量。 含錫20%、含錫30%、含錫80%三個樣品,出現(xiàn)了轉折點,并在作完水平線段后又繼續(xù)降溫,表明樣品已完全凝固,即可停止測量。,實驗數(shù)據(jù)記錄,實驗日期: ;室溫: ;氣壓: KPa,數(shù)據(jù)處理,1.溫度換算( ); 2.作出Pb-Sn相圖; 3.與文獻值比較。,T/K,L(單相區(qū)
7、),0(Pb) 61.9% 100%(Sn),600K,505K,454K,L+Pb(s),L+Sn(s),Pb(s)+Sn(s),PbSn 金屬相圖,文獻值:,Pb-Sn體系的熔點對照表:,最低共熔混合物組成: 含Sn63%,T/K,L(單相區(qū)),0(Pb) 61.9% 100%(Sn),600K,505K,454K,L+Pb(s),L+Sn(s),Pb(s)+Sn(s),真實的PbSn 金屬相圖,兩種金屬的任何一種都能微溶于另一種金屬中,是一個部分互溶的低共熔體系,它用一般的熱分析法只能得到一個相當于簡單的二元低共熔點相圖(如本實驗Pb-Sn體系),測不出來固態(tài)晶形轉變點。,實驗結果與討論,結果:實測值為T鉛= T錫= T低共熔= 計算實驗偏差: 分析產生偏差的原因: 有何建議與想法?,注意事項:,1.Pb-Sn混合物的液相必須均勻互溶(達最高溫度時,攪拌樣品); 2.樣品的降溫速率必須緩慢; 3.操作過程中,要防止樣品被氧化及混入雜質; 4.熱電偶要插到玻璃套的底部,以及熱電偶兩極不能相碰。,思考題,1.是否可用加熱曲
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