基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))_第1頁
基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))_第2頁
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1、基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí)),一.減數(shù)分裂和受精作用二.基因在染色體上三.伴性遺傳,一.減數(shù)分裂和受精作用 1.精子的形成過程,場所,睪丸(曲精細(xì)管),精原細(xì)胞,精細(xì)胞,精子,減數(shù)分裂,變形,染色體的交叉互換,2、卵細(xì)胞的形成過程,卵細(xì)胞,極體,極體,次級卵母細(xì)胞,1 、卵細(xì)胞的形成部位: 卵巢,2 、卵細(xì)胞的形成過程:,卵巢的橫切面示意圖,染色體,減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體、DNA數(shù)目變化,時期,2n,4n,染色體數(shù),DNA分子數(shù),減數(shù)分裂過程中幾個規(guī)律性變化曲線圖,精原 細(xì)胞,初級精母細(xì)胞,次級精母細(xì)胞,精子細(xì)胞,2、受精作用,受精作用及其意義,二、基因在染色體上,科學(xué)家:摩爾根,實驗材

2、料:果蠅,(一) 實驗現(xiàn)象,P,F1,F2,紅眼(雌、雄),白眼(雄),紅眼(雌、雄),1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識,2、基于對薩頓假說的認(rèn)識,基因在染色體上,測交:,F1,XWXw,XwY,三.伴性遺傳,概念: 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_相關(guān)聯(lián),性別,紅 綠 色 盲,It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorf

3、ul that I could not wear them! I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the

4、 disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.,Reading DIY,家族之謎,analyze the transmission pattern of the disease,X,隱,道爾頓的家庭,X,表現(xiàn)型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常 攜帶者,XbXb,色盲,正常,色盲,6種婚配方式 = 女3種基因型 x 男2種基因型,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,假設(shè)色覺正常為X

5、B ,色盲為Xb,伴X染色體隱性遺傳病的特點:,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遺傳,繼續(xù)探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相傳,交叉遺傳,小 結(jié),1、伴X隱性遺傳的特點:,(1)隔代遺傳,交叉遺傳,(2)男性患者多于女性患者,2、伴X顯性遺傳的特點:,(1)世代相傳,交叉遺傳,(2)女性患者多于男性患者,3、Y染色體遺傳的特點:,3、Y染色體遺傳的特點:,患者均為男性,具有連續(xù)性,也稱限雄遺傳 (例:外耳道多毛癥),做幾道題,1、減數(shù)分裂過程中,著絲點的分裂發(fā)生在 ( ) A、間期 B、第一次細(xì)胞分裂 C、第二次細(xì)胞分裂 D、四分體時期,2、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點是( )

6、A、姐妹染色單體分開 B、同源染色體分開 C、染色體進行復(fù)制 D、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲,3、在減數(shù)分裂過程中,有關(guān)同源染色體的敘述,不正確的是:( ) A、第一次分裂開始不久兩兩配對的染色體 B 、在減數(shù)第二次分裂中,大小、形狀相同的染色體 C、一條來自父方,一條來自母方 D、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動,B,C,B,4、下列幾種細(xì)胞中: (1)具有同源染色體的是: (2)具有染色單體的是: (3)既有同源染色體又有染色單體的是: (3)染色體數(shù)目與體細(xì)胞不同的是: A、精原細(xì)胞 B、初級精母細(xì)胞 C、次級精母細(xì)胞 D、精細(xì)胞,A、B,B、C,C、D,B,5、一種動物的體細(xì)胞在有絲分裂后

7、期有32條染色體,它的體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精子中DNA數(shù)為() A. 32,32,64,32,16 B. 16,16,32,16,8 C. 32,32,32,16,8 D. 16,16,16,16,16,6、具有兩對同源染色體(AaBb)的一個 生物體,在一次排卵時發(fā)現(xiàn)該卵細(xì)胞的染 色體組成是Ab,則在形成該卵細(xì)胞時隨之 產(chǎn)生的極體的染色體組成為: A、AB、ab、ab B、Ab、aB、aB C、AB、aB、ab D、ab、AB、ab,B,7、10個卵原細(xì)胞與10個精原細(xì)胞進行減數(shù)分 裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與精子受精,最多可產(chǎn)生受 精卵的個數(shù)為: A、10 B、40 C、20

8、 D、30 8、同種生物的染色體是相對恒定的,這是 由于下列哪項生理過程決定的: A、有絲分裂和減數(shù)分裂 B、有絲分裂和受精作用 C、減數(shù)分裂和受精作用 D、減數(shù)分裂,A,C,某生物的體細(xì)胞中有24條染色體,分析: (1)有絲分裂中期染色體數(shù)是( ),染色單體數(shù)是( ), 后期的著絲點數(shù)是( )。 (2)減數(shù)第一次分裂后期,著絲點數(shù)是( ),染色單體數(shù)是 ( ) (3)減數(shù)第二次分裂后期,染色體數(shù)是( ),減數(shù)第二次分 裂末期染色體數(shù)是( ),24,48,48,24,48,24,12,下列四圖表示只畫有兩對染色體的某一個高等生物的幾個細(xì)胞,它 們分別處于不同的分裂時期。依圖回答: (1)屬減數(shù)第一次分裂的是圖_。 (2)屬減數(shù)第二次分裂的是圖_。 (3)屬有絲分裂中期的是圖_。 (4)屬有絲分裂后期的是圖_。,C,A,B,D,人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遺傳,咨詢,C. 男孩 女孩,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是,A B,男性正常,女性正

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