伴性遺傳新人教版必修ppt課件.ppt

1、第3節(jié) 伴性遺傳,第二章 基因與染色體的關(guān)系,不能區(qū)分紅色和綠色 發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%,紅綠色盲檢查圖,男性多于女性,抗維生素佝僂病,抗維生素佝僂病,紅綠色盲 男性多于女性,抗維生素佝僂病 女性多于男性,說明：基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼色的遺傳非常相似，它們的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做 伴性遺傳。,二. 紅綠色盲癥的遺傳分析,觀察家族系譜圖，完成導(dǎo)學(xué)案合作探究一中的 1.（1）（2）,結(jié)論 :紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即： Xb,1、伴X染色體隱性遺傳病,正常

2、基因B，也位于X染色體上, 即：X,B,X,Y,X,B,b,Y染色體過于短小，沒有這種基因,XY,XY,XX,XX,XX,b,B,b,B,B,B,b,b,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,X,B,X,b,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,女性,男性,人類紅綠色盲癥的遺傳方式,XBXBXBY XBXbXBY XbXbXBY XBXBXbY XBXbXbY XbXbXbY,思考探究3紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,無色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,無色盲,

3、男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,四種婚配方式組合成一個家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遺傳,女男,男女,四種婚配方式組合成一個家系：,探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),隔代遺傳,母親,女兒,交叉遺傳、,男性多于女性,2、遺傳特點(diǎn):,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,女性患者的 、 都是患者,男性 只能從 傳來，以后只能傳給他的 .,Xb,父親,兒子,隔代遺傳,【探究與思考1】,2.基因位于性染色體上的類型有幾種？

4、分別是哪幾種？,X和Y染色體上的基因可能分布情況:,：X染色體非同源區(qū)段,：X和Y染色體同源區(qū)段,：Y染色體非同源區(qū)段,探究： 怎樣設(shè)計一對親本婚配，證明紅綠色盲基因在X上，不在X和Y的同源區(qū)段？,三、抗維生素佝僂病,受X染色體上的顯性基因（D）的控制,1、伴X染色體顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型 （A表示致病基因）,遺傳特點(diǎn)有哪些？男性多？女性多？,2、遺傳特點(diǎn),女患多于男患 世代遺傳 男病其母女必病,父傳子 子傳孫 傳男不傳女,伴Y遺傳病：外耳道多毛癥,（四）細(xì)胞質(zhì)遺傳（教材70頁）,1、實(shí)例：人類線粒體疾病,2、遺傳特點(diǎn)：母病子必病，母正常子必正常， （即母系遺傳）,3、典型

5、遺傳系譜：,小結(jié)1：無中生有，有女患病為常隱,小結(jié)2：有中生無，有女正常為常顯,（五）,六.伴性遺傳的應(yīng)用,1.設(shè)計果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，使子代根據(jù)眼色判斷雌雄,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,紅眼 雌,白眼 雄,2.設(shè)計一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？,蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色體， 雌性: ZW 性染色體。蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,2.你能設(shè)計一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？,小結(jié)：,一、伴性遺傳 1、概念： 2、實(shí)例：

6、,二、典型的幾種遺傳病的特點(diǎn)及判斷方法 1、伴X隱性遺傳病 2、伴X顯性遺傳病 3、伴Y遺傳病,伴性遺傳,4、常染色體遺傳 5、細(xì)胞質(zhì)遺傳,三、伴性遺傳在實(shí)踐中的運(yùn)用,通過遺傳系譜圖只能被否定，不能肯定（除非有條件）,通過遺傳系譜圖可以被肯定,遺傳方式的判斷方法 1. 首先確定致病基因的顯隱性 2. 是常染色體還是性染色體上遺傳病 3.不能確定的，只能從可能性大小推測,小結(jié)：,可能（伴X隱或常顯或常隱）,（常、顯）,（常、隱）,肯定口訣:無中生有，有女患病為常隱； 有中生無，有女正常為常顯;,最可能（伴X遺傳）,最可能（伴Y遺傳）,最可能（伴X、隱）,否定口訣：X隱否定口訣：女病的父親和兒子未

7、必?。籜顯否定口訣：男病的母親和女兒未必?。话閅否定口訣：男病的父親兒子未必?。毁|(zhì)遺傳否定口訣：女病的子女未必病。,課堂檢測： 1 、人的性別是在 時決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生,B,2、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病,3、判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ）

8、（3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。（ ）,4、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩3和他的祖父4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。, 中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型 是 ，與該男孩的親屬關(guān)系是_。, 3的基因型是 ，2的基因型可能是 。,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBXB或XBXb,XBXb,母子,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,2,XBXB,5、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩3和他的祖父4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。, 1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。,XbY,XBXb,XBY,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,1,1/4,XBXB,XBXb,XBY,6、人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是純合體的幾率是_。,（3）若,生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是 白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,7、遺傳病系譜圖中，最可能屬于X染色體隱性遺傳的是（ ）,8、在下圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式()