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1、原電池工作原理1關(guān)于右圖裝置的敘述,正確的是()A銅是負(fù)極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B銅片質(zhì)量逐漸減少C電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向銅片D氫離子在銅片表面被還原后生成H2【答案】D【解析】本題主要考查有關(guān)原電池的知識(shí),由所給圖示可知Zn為原電池負(fù)極,失去電子被氧化,電子經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向正極(Cu極),溶液中的氫離子在正極得到電子而被還原為H2,Cu為原電池的正極,電流流向與電子流向相反。2如圖,在盛有稀硫酸的燒杯中放入用導(dǎo)線(xiàn)連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示,下列關(guān)于該裝置的說(shuō)法正確的是()A外電路的電流方向?yàn)閄外電路YB若兩電極分別為Fe和碳棒,則X為碳棒,Y為FeCX極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是
2、氧化反應(yīng)D若兩電極都是金屬,則它們的活動(dòng)性順序?yàn)閄Y【答案】D【解析】由圖示電子流向知X為負(fù)極,Y為正極,則電流方向?yàn)閅外電路X,故A錯(cuò);若兩電極分別為Fe和碳棒,則X為鐵,Y為碳棒,B錯(cuò);負(fù)極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),C錯(cuò);若兩電極均為金屬,活潑金屬作負(fù)極,故有活動(dòng)性XY。3如圖所示裝置中,可觀察到檢流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),M棒變粗,N棒變細(xì),由此判斷下表中所列M、N、P物質(zhì),其中可以成立的是()選項(xiàng)MNPA鋅銅稀硫酸溶液B銅鋅稀鹽酸C銀鋅硝酸銀溶液D鋅鐵硝酸鐵溶液【答案】C【解析】本題通過(guò)電極變化來(lái)確定電極,N棒變細(xì),即N極上發(fā)生氧化反應(yīng),N棒金屬較活潑,排除A、D 項(xiàng),由
3、M棒變粗,可知B項(xiàng)不正確。4按下圖裝置實(shí)驗(yàn),若x軸表示流出負(fù)極的電子的物質(zhì)的量,則y軸應(yīng)表示()AgNOa棒的質(zhì)量b棒的質(zhì)量 溶液的質(zhì)量A B C D【答案】D【解析】在這個(gè)原電池中,負(fù)極:Fe2e=Fe2,正極:Age=Ag,使b棒增重,溶液中NO不變。5關(guān)于原電池、電解池的電極名稱(chēng),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A原電池中失去電子的一極為負(fù)極B電解池中與直流電源負(fù)極相連的一極為陰極C原電池中相對(duì)活潑的一極為正極D電解池中發(fā)生氧化反應(yīng)的一極為陽(yáng)極【答案】C【解析】根據(jù)兩池的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)原理可確定,原電池中相對(duì)活潑的一極為負(fù)極。6對(duì)于原電池的電極名稱(chēng),敘述錯(cuò)誤的是()A發(fā)生氧化反應(yīng)的一極為負(fù)極B正極為電子
4、流入的一極C比較不活潑的金屬為負(fù)極D電流流出的一極為正極【答案】C【解析】原電池中相對(duì)活潑的金屬為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);相對(duì)不活潑的金屬(或非金屬導(dǎo)體)為正極,發(fā)生還原反應(yīng)。7在如圖所示的裝置中,a的金屬活動(dòng)性比氫要強(qiáng),b為碳棒,關(guān)于此裝置的各種敘述不正確的是()A碳棒上有氣體放出,溶液pH變大Ba是正極,b是負(fù)極C導(dǎo)線(xiàn)中有電子流動(dòng),電子從a極流向b極Da極上發(fā)生了氧化反應(yīng)【答案】B【解析】本題考查原電池基本知識(shí),難度不大,但概念容易混淆。電極a、b與電解質(zhì)溶液稀H2SO4組成原電池。因活動(dòng)性ab(碳棒),所以a為原電池的負(fù)極,b為正極。電極反應(yīng)式:a(負(fù))極:ane=an(氧化反應(yīng)),b(正)
5、極:nHne=H2(還原反應(yīng)),由于正極放電消耗H,溶液中H減小,pH增大。在外電路中,電子由a極流出經(jīng)檢流計(jì)G流向b極。8如圖所示,燒杯內(nèi)盛有濃HNO3,在燒杯中放入用銅線(xiàn)相連的鐵、鉛兩個(gè)電極,已知原電池停止工作時(shí),F(xiàn)e、Pb都有剩余。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()AFe比Pb活潑,始終作負(fù)極BFe在濃HNO3中鈍化,始終不會(huì)溶解C電池停止工作時(shí),燒杯中生成了Fe(NO3)3D利用濃HNO3作電解質(zhì)溶液不符合“綠色化學(xué)”思想【答案】D【解析】開(kāi)始時(shí),電解質(zhì)溶液是濃HNO3,F(xiàn)e在濃HNO3中鈍化,所以開(kāi)始時(shí)Pb是負(fù)極:Pb2e=Pb2;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃HNO3變成稀HNO3,F(xiàn)e變?yōu)樵姵氐呢?fù)極
6、:Fe2e=Fe2。由于最終Fe有剩余,所以不會(huì)生成Fe(NO3)3。根據(jù)Pb與濃HNO3反應(yīng):Pb4HNO3(濃)=Pb(NO3)22NO22H2O,過(guò)量的Fe與稀HNO3發(fā)生反應(yīng):3Fe8HNO3(稀)=3Fe(NO3)22NO4H2O,可知反應(yīng)產(chǎn)生了有害氣體NO2、NO,會(huì)污染環(huán)境,不符合“綠色化學(xué)”思想。故選D。9原電池的電極名稱(chēng)不僅與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān)。下列說(shuō)法中不正確的是()A由Al、Cu、稀硫酸組成原電池,其負(fù)極反應(yīng)式為Al3e=Al3B由Mg、Al、NaOH溶液組成原電池,其負(fù)極反應(yīng)式為Al3e4OH=Al(OH)4C由Fe、Cu、FeCl3溶液組成原電池,
7、其負(fù)極反應(yīng)式為Cu2e=Cu2D由Al、Cu、濃硝酸組成原電池,其負(fù)極反應(yīng)式為Cu2e=Cu2【答案】C【解析】原電池正、負(fù)極的判斷不能完全依賴(lài)金屬的活動(dòng)性,因?yàn)榭赡軙?huì)出現(xiàn)特殊情況:濃硝酸使鐵、鋁鈍化;鋁與NaOH溶液反應(yīng),而鎂不能與NaOH溶液反應(yīng)等。10鋅銅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述正確的是()A正極反應(yīng)為Zn2e=Zn2B電池反應(yīng)為ZnCu2=Zn2CuC在外電路中,電流從負(fù)極流向正極D鹽橋中的K移向ZnSO4溶液【答案】B【解析】在原電池中,相對(duì)活潑的金屬材料作負(fù)極,相對(duì)不活潑的金屬材料作正極,負(fù)極反應(yīng)為Zn2e=Zn2,正極反應(yīng)為Cu22e=Cu,因Zn失電子生成Zn2,為使Zn
8、SO4溶液保持電中性,鹽橋中的Cl移向ZnSO4溶液。11鋰電池是一代新型高能電池,它以質(zhì)量輕、能量高而受到了普遍重視,目前已研制成功多種鋰電池。某種鋰電池的總反應(yīng)方程式為L(zhǎng)iMnO2=LiMnO2,下列說(shuō)法正確的是()ALi是正極,電極反應(yīng)為L(zhǎng)ie=LiBLi是負(fù)極,電極反應(yīng)為L(zhǎng)ie=LiCMnO2是負(fù)極,電極反應(yīng)為MnO2e=MnODLi是負(fù)極,電極反應(yīng)為L(zhǎng)i2e=Li2【答案】B【解析】由總反應(yīng)O2=O2可知,Li元素在反應(yīng)后化合價(jià)升高(01),Mn元素在反應(yīng)后化合價(jià)降低(43)。Li被氧化,在電池中作負(fù)極,電極反應(yīng)為L(zhǎng)ie=Li,MnO2在正極上反應(yīng),電極反應(yīng)為MnO2e=MnO。12
9、由鋅片、銅片和200 mL稀H2SO4組成的原電池如圖所示。(1)原電池的負(fù)極反應(yīng)是_,正極反應(yīng)是_。(2)電流的方向是_。(3)一段時(shí)間后,當(dāng)在銅片上放出1.68 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體時(shí),H2SO4恰好消耗一半。則產(chǎn)生這些氣體的同時(shí),共消耗_ g 鋅,有_個(gè)電子通過(guò)了導(dǎo)線(xiàn),原硫酸的物質(zhì)的量濃度是_(設(shè)溶液體積不變)?!敬鸢浮?1)Zn2e=Zn22H2e=H2(2)由Cu極流向Zn極(3)4.8759.0310220.75 molL1【解析】產(chǎn)生0.075 mol H2,通過(guò)0.075 mol20.15 mol電子,消耗0.075 mol Zn和0.075 mol H2SO4。所以m(Zn)
10、0.075 mol65 gmol14.875 g,N(e)0.15 mol6.021023 mol19.031022,H2SO40.75 molL1。13依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag(aq)Cu(s)=Cu2(aq)2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)電極X的材料是_;電解質(zhì)溶液Y是_;(2)銀電極為電池的_極,發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi);X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi);(3)外電路中的電子是從_電極流向_電極?!敬鸢浮?1)CuAgNO3溶液(2)正Age=Ag(或2Ag2e=2Ag)Cu2e=Cu2(3)Cu(負(fù))Ag(正)【解析】該原電池的電池總反應(yīng)式為2Ag(aq)Cu(s)=C
11、u2(aq)2Ag(s),由此可知X極是銅,作負(fù)極,銀作正極,Y應(yīng)是AgNO3溶液。電子從原電池的負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向正極,即從銅電極流向銀電極。14已知可逆反應(yīng):AsO2I2HAsOI2H2O。()如圖所示,若向B中逐滴加入濃鹽酸,發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)。()若改用向B中滴加40%的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)指針與()中偏轉(zhuǎn)方向相反。試回答問(wèn)題:(1)兩次操作中檢流計(jì)指針為什么會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)?_。(2)兩次操作過(guò)程中檢流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向?yàn)槭裁聪喾??_。(3)操作()中,C1棒上的反應(yīng)為_(kāi)。(4)操作()中,C2棒上的反應(yīng)為_(kāi)?!敬鸢浮?1)兩次操作中均發(fā)生原電池反應(yīng),所以檢流計(jì)指針均發(fā)生偏轉(zhuǎn)(2)兩次操作中,
12、電極相反,電子流向相反,因而檢流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向相反(3)2I2e=I2(4)AsO2OH2e=AsOH2O【解析】操作()滴入濃鹽酸,溶液中 H 增大,題給可逆反應(yīng)平衡正向移動(dòng),I失去電子變?yōu)镮2,C1棒上產(chǎn)生電子,并沿外電路流向C2棒,AsO得電子變?yōu)锳sO。操作()滴加40%的NaOH(aq),將H中和,溶液中 H 減小,題給可逆反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),電子在C2棒上產(chǎn)生,并沿外電路流向C1棒,I2得電子變?yōu)镮,AsO變?yōu)锳sO。15現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng):(A)NaOHHCl=NaClH2O(B)Cu2Ag=2AgCu2(1)根據(jù)兩反應(yīng)本質(zhì),判斷能否設(shè)計(jì)成原電池_。(2)如果不能,說(shuō)明其原因_。(3
13、)如果可以,則寫(xiě)出正、負(fù)極材料及其電極反應(yīng)式和反應(yīng)類(lèi)型(“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”):負(fù)極:_,_,_;正極:_,_,_;若導(dǎo)線(xiàn)上轉(zhuǎn)移電子1 mol,則正極質(zhì)量增加_g,電解質(zhì)溶液是_?!敬鸢浮?1)(A)不能,(B)可以(2)(A)為非氧化還原反應(yīng),沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移(3)CuCu2e=Cu2氧化反應(yīng)碳棒、Ag、Pt、Au(任選一)2Ag2e=2Ag還原反應(yīng)108AgNO3溶液【解析】(1)只有自發(fā)的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)成原電池,(B)是氧化還原反應(yīng)且能自發(fā)進(jìn)行。(3)根據(jù)電池反應(yīng)式Cu2Ag=2AgCu2可知,Cu失電子作負(fù)極,負(fù)極材料是Cu,正極材料應(yīng)是比銅還不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?;Ag得電子,所以此電解質(zhì)溶液只能為AgNO3溶液。16某?;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Fe、Cu金屬活動(dòng)性的相對(duì)強(qiáng)弱,他們提出了以下兩種方案。請(qǐng)你幫助他們完成有關(guān)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目:方案:有人提出將大小相等的鐵片和銅片分別同時(shí)放入稀硫酸(或稀鹽酸)中,觀察產(chǎn)生氣泡的快慢,據(jù)此確定它們的活動(dòng)性。該原理的離子方程式為_(kāi)。方案:有人利用Fe、Cu作電極設(shè)計(jì)成原電池,以確定它們活動(dòng)性的相對(duì)強(qiáng)弱。試在下面的方框內(nèi)畫(huà)出原電池裝置圖,標(biāo)出原電池的電極材料和電解質(zhì)溶液,并寫(xiě)出電極反應(yīng)式。正極反應(yīng)式:_;負(fù)極反應(yīng)式:_。方案:結(jié)合你所學(xué)的知識(shí),幫助他們?cè)僭O(shè)計(jì)一個(gè)驗(yàn)證Fe、Cu活
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