2019版高考生物大一輪復(fù)習(xí)第20講基因在染色體上和伴性遺傳課時達(dá)標(biāo)

1、課時達(dá)標(biāo)第20講1對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(D)A孟德爾的遺傳定律B薩頓提出的基因在染色體上的假說C摩爾根的精巧實驗設(shè)計D克里克提出的中心法則2下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是(D)A各種生物的細(xì)胞中都含有性染色體BZW型性別決定生物的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染色體CX和Y是一對同源染色體，它們含有的基因都是成對的D男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒3下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(B)AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體

2、的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析果蠅的Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆。4(2018河南鄭州高二聯(lián)考)如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，下列敘述錯誤的是(C)A基因在染色體上呈線性排列B基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因D基因決定果蠅的性狀5果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(B)A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼

3、雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅6色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時，該細(xì)胞可能存在(B)A兩條Y染色體，兩個色盲基因B兩條X染色體，兩個色盲基因C一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因D一條Y染色體，沒有色盲基因解析色盲男性的基因型為XaY，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的一個次級精母細(xì)胞只含有Xa或Y，當(dāng)著絲點分裂后，可能含兩條Y染色體，不含色盲基因，或含兩條X染色體，兩個色盲基因。7人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。由此可以推測(B)A片段上有控制決定男性性別的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C片段上某

4、基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析片段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于片段上，A項錯誤；片段位于Y染色體上，該片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C項錯誤；片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D項錯誤。8鳥類的性別由性染色體決定(ZZ雄性，ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色體上，該基因在雞胚雌雄性腺中表達(dá)量不同，即在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因在雄性體內(nèi)的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，而在雌性體內(nèi)的低表達(dá)量開啟性腺的卵巢發(fā)育。以下分析推測正確的是(B)A母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下D

5、MRT1低表達(dá)量有關(guān)B性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育C性染色體增加一條的ZZW個體性別為雌性D性染色體缺失一條的ZO個體性別為雄性解析已知DMRT1表達(dá)量高表現(xiàn)為雄性，DMRT1表達(dá)量低表現(xiàn)為雌性，母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)，A項錯誤；性染色體缺失一條的WO個體，沒有Z染色體，也就沒有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育，B項正確；性染色體增加一條的ZZW個體的DMRT1基因會高表達(dá)，開啟性腺的睪丸發(fā)育，性別為雄性，C項錯誤；性染色體缺失一條的ZO個體DMRT1基因表達(dá)量低，性別為雌性，D項錯誤。9鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因

6、(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是(B)雜交1：甲乙雜交2：甲乙 雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析如果甲為AAbb，乙為aaBB，則雜交1與雜交2的結(jié)果應(yīng)該相同，A項錯誤；如果甲是AAZbZb，乙為aaZBW，雜交后代的基因型是AaZBZb、AaZbW，雌雄個體的表現(xiàn)型不同，C項錯誤；雜交1中，甲是雄性，性染色組型是ZZ，乙是雌性，性染色體組型是ZW，D項錯誤。10家貓體色由X染色

7、體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(D)A雌貓和雄貓的體色都有3種B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析雄貓體色只有2種，XBY為黑貓，XbY為黃貓；玳瑁貓XBXb與黃貓XbY雜交后代中玳瑁貓占25%；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必須和其他體色的貓雜交才能得到后代，可選擇黑貓與黃貓雜交，能獲得最大比例的玳瑁貓。11下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗的設(shè)計思路，請判斷下列說法中

8、正確的是(C) F1F1方法1方法2結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)解析方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性。若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯誤；雄性個體不可能表現(xiàn)為隱性性狀，錯誤；若子代雄

9、性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯誤。方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性。若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，正確；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，正確；若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯誤。12.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體

10、組成是ZW。某種鳥(2N80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制(如圖所示)，D控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D對D和d為顯性，D對d為顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是(C)A灰紅色雄鳥的基因型有6種B藍(lán)色個體間交配，F(xiàn)1中雌性個體都呈藍(lán)色C灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2D繪制該種鳥的基因組圖至少需要對42條染色體上的基因測序解析由于D控制灰紅色，D對D和d為顯性，D對d為顯性，故灰紅色雄鳥的基因型可能是ZDZD、ZDZD、ZDZd三種情況，A項錯誤；藍(lán)色雄鳥的基因型可能為ZDZD或ZDZd，藍(lán)色雌鳥的基因型為ZDW，藍(lán)色個體間

11、交配，后代雌鳥可能是藍(lán)色，也可能是巧克力色，B項錯誤；灰紅色雌鳥(ZDW)與藍(lán)色雄鳥(ZDZD或ZDZd)交配，F(xiàn)1中所有的雄鳥都出現(xiàn)灰紅色，故灰紅色占1/2，C項正確；由于體細(xì)胞含有80條染色體，常染色體有39對，故基因組測序時需要對 41條染色體進行測序，即39ZW，D項錯誤。13下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為攜帶者，可以準(zhǔn)確判斷的是(B)A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2D8是正常純合子的概率為1/2解析該病表現(xiàn)為父母正常，兒子患病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。14如圖為某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的

12、致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是(C)A該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8C3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4D如果6號和7號的第一個孩子患該遺傳病，那么第二個孩子還患該病的概率為1/4解析由遺傳圖譜可知，“無中生有”為隱性，3號不攜帶致病基因，推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，遵循基因的分離定律；6號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，7號基因型為XBY，生育患該病孩子的概率為1/21/41/8；3號基因型為XBY，4號基因型為XBXb，再生一個男孩，正常的概率為1/2；若 6號和7號的第一個孩子患病，則6號基因型為XB

13、Xb，那么第二個孩子患病的概率為1/4。15如圖表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制性狀的基因A和a位于人類性染色體的同源部分，則4的基因型是(A)AXaYABXAYaCXAYADXaYa解析由題圖可知，患者3和4生出正常3，說明該病是顯性遺傳病，已知控制性狀的基因A和a位于人類性染色體的同源部分，則3的基因型為XaXa，因此3和4的基因型分別為XAXa和XaYA。16血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色休組成均正常。以下判斷正確的是(D)A2性染色體異常是因為2在形成配子過程中XY沒有分開B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/2D若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率為1/4解析血友病是伴X染色體隱性遺傳病，2是血友病患者，則其基因型是XhY，根據(jù)3的外祖父是血友病患者可以推知，