2017屆高三有機化學二輪復習.ppt

1、2015年高三復習，有機化學主題突破，(1)有機化合物，簡單結構書寫，(2)有機化合物的命名，(3)有機反應類型，(4)異構體的書寫，(5)化學反應方程式書寫，(6)官能團的結構和性質(zhì)，(7)生活有機化學主題2。一般官能團的性質(zhì)和方程式編寫主題3。限制條件下異構體的寫作主題4。信息移動，四氯化碳、溴苯等硝基苯等鹵化烴，某些有機物的物理特性劉濤，(1)常溫下氣體：甲烷、乙烯、乙炔等CH3Cl HCHO，(2)易溶于水的水：乙醇、甲醛丙酮等，(，乙酸乙酯、油脂等(4)，碳氫化合物比水分層重(a)，用溴數(shù)確定苯和正己烷，示例1，如下所示準確()b，標準條件下11.2L甲醛(HCHO)的量為0.5毫升

2、，C 可能具有抗癌性)能與1摩爾反應的Br2或H2的最大區(qū)別是()a，1摩爾1母lb，3.5摩爾7摩爾C，3.5摩爾l 6模具，6毫升7摩爾，有機官團的特性，從植物中提取的天然化合物a-damascone的 a面食可以引起b .這種化合物的聚合反應C1mol。該化合物經(jīng)過水解，稀釋硝化后完全燃燒19毫升D對溴溶液產(chǎn)生的產(chǎn)物，經(jīng)過溶液檢查，c，測試結構，特性，反應(定性，定量)，使用下圖所示的有機物x可生產(chǎn)S-誘導蛋白y是正確的()，AY與FeCl3溶液進行顯色反應加入最多9molH2 DX會導致氧化、取代、酯化、聚合、縮聚反應。下圖中顯示的化合物的錯誤解釋是，與a. Br2的CCl4溶液一起，

3、加成反應和Br2的替代反應B.1mol，該化合物最多可以使3molNaOH反應c .催化加氫和酸性KMnO4溶液褪色D. FeCl3溶液和著色及NaHCO3溶液反應，可以釋放CO2氣體(雙選)圖標是具有特定除草效果的天然產(chǎn)物以下對該化合物的錯誤解釋是，A分子中含有3個氧官能團B1 mol。該化合物最多與6 moloh反應c發(fā)生置換反應，附加反應d與FeC13發(fā)生顯色反應，NaHCO3反應，釋放CO2。1以乙烯和p-二甲苯為原料，可用以下方法合成聚。1.苯環(huán)上的官能團異構突破，2-酯異構體的建立，3-苯環(huán)上氫的種類突破，4-多官能團的異構體的建立，主題3。限制條件下異構體的寫作，主題1。限制條件

4、下異構體的寫，活動1:有機物a具有多種同分異構體，并寫出符合以下條件的同分異構體的結構簡化：a與NaHCO3溶液反應，氣體b可能與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應，c苯環(huán)中只有2個取代1。對苯環(huán)的官能團異構體突破，1。對苯環(huán)的官能團異構體突破，摘要：一般官能團限制條件-coh，苯酚-OH，含酚結構，含酚-CHO(甲酸)的HCOO-，2。酯異構體的書寫突破活動2:有機物a具有滿足以下條件的多個同分異構體a水解反應可能發(fā)生b，在FeCl3溶液和著色反應c苯環(huán)中只有2個取代，2-酯異構體的寫入，摘要，酯異構體的構建方法：用取代法構建碳鏈異構體和位置異構體將COO組放入每個碳中，以去除不屬于酯的物質(zhì)，打破3

5、-苯環(huán)中氫的種類，活動3:有機a中符合以下條件的同分異構體的結構簡化a水解反應b在FeCl3溶液和著色反應c苯環(huán)中可能有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，變形增加。有機物b具有多種異構體，簡單地構建滿足以下條件的異構體的結構：a能與NaHCO3溶液反應，釋放氣體，b苯環(huán)上的一氯有兩種。3 .苯環(huán)上氫的種類，2，2，4，4，3，2，1，3，1，2，3突破。判斷不同化學環(huán)境的氫原子，摘要，3。苯環(huán)上氫的種類，4 .多官能團的同分性質(zhì)體的構建，活動4:有機物a具有多種同分性質(zhì)體，編寫符合以下條件的同分性質(zhì)體的結構簡化：a水解反應可能發(fā)生b是銀鏡反應c苯環(huán)上只有一個取代物，4 .多官能團的同系物構建，摘要：多官能團的同系物構建方法，1遷移2，故障排除策略：原始物質(zhì)結構，多個組，新物質(zhì)結構，分割，組合，結構信息，特性信息，位置信息，位置信息，示例333，在苯環(huán)的一氯代中，F(xiàn)eCl3溶液紫色1mol異構體和充分的鈉反應0.5molH2，特性信息，位置信息，綜合增強，單醇羥基或羧基，如何分配3個o，COOH，酯基，醚鍵，一個，在苯環(huán)上的一氯代中，F(xiàn)eCl3溶液紫色1摩爾異構體和充分量的鈉反應，0.5摩爾2，(其他合理回答)，有機化合物g是合成維生素劑的中間體，簡單的