血細(xì)胞分析原理及白細(xì)胞散點(diǎn)圖臨床意義

1、，血液分析器原理和散點(diǎn)圖臨床應(yīng)用，1，血細(xì)胞分析原理和散點(diǎn)圖臨床應(yīng)用，2，散點(diǎn)圖案例分析，1，血細(xì)胞分析原理和散點(diǎn)圖分析，血液分析器直方圖，DIFF散點(diǎn)圖，實(shí)驗(yàn)者可以根據(jù)這些信息從很多標(biāo)本中挑選出需要集中的東西，通過(guò)案頭復(fù)驗(yàn)確認(rèn)，提高工作效率，減少誤診率。、DIFF WBC/BASO NRBC、半導(dǎo)體激光熒光染色(聚亞甲基惡嗪)、主要原理、FSC前向散射光：細(xì)胞大小SSC側(cè)散射光：復(fù)雜性(有關(guān)細(xì)胞粒子和原子核等內(nèi)容物的信息)SFL，4DS對(duì)核酸染色縱坐標(biāo)：側(cè)熒光(SFL)反映核酸含量橫坐標(biāo)。側(cè)散射光(SSC)反映了細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜性的化學(xué)附著，大分子有機(jī)酸和嗜酸性粒細(xì)胞堿性粒子的化學(xué)附著，嗜酸細(xì)胞，

2、大分子有機(jī)酸，RNA/DNA熒光染色原理，成熟白細(xì)胞：高熒光特性網(wǎng)狀紅細(xì)胞：弱熒光特性，橫散射光(SSC)反映了細(xì)胞內(nèi)部的復(fù)雜，嗜堿性、其他核細(xì)胞、嗜堿細(xì)胞溶血素是酸性低滲透溶液，Baso內(nèi)的蛋白質(zhì)受酸性蛋白保護(hù)，其他核細(xì)胞溶解為裸核，WBC/BASO通道分析原理，、WBC增加對(duì)RBC計(jì)數(shù)的干擾，RBC:阻抗RBC值包含WBC WBC100*109/L，紅色系統(tǒng)參數(shù)貧血越嚴(yán)重，對(duì)RBC的影響就越大，、血紅蛋白通道、光電非BASO%:儀器13.4%，顯微鏡13.5%，AML-m1(示例1)，不可靠的DIFF散布圖顯示淋巴和單核融合，分類結(jié)果，但不可靠。IMI散點(diǎn)圖也表示大量原始精細(xì)單元格。顯微鏡

3、檢查發(fā)現(xiàn)了77.5%的原始細(xì)胞。細(xì)胞表面標(biāo)記CD13和CD33陽(yáng)離子，CD36陰性；急性骨髓性白血病。AML-M2、DIFF散點(diǎn)圖顯示白細(xì)胞完全融合，未分類。IMI散點(diǎn)圖顯示了大量原始細(xì)胞和幼粒細(xì)胞。NRBC散布圖：紅色散射點(diǎn)顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)90%的原始細(xì)胞，3%的前乳細(xì)胞，1%的中科球。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示細(xì)胞表面標(biāo)記CD13和CD33陽(yáng)性，骨髓性白血病。、AML-M3、DIFF散點(diǎn)圖顯示白細(xì)胞完全融合，與類無(wú)關(guān)。IMI散布圖也顯示了大量的原始細(xì)胞和幼稚的顆粒細(xì)胞。NRBC散布圖：紅色散射點(diǎn)顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)原始細(xì)胞的3%，早期粒細(xì)胞細(xì)胞的91%，中科球的3.5%，中性粒細(xì)胞的0.5%。、AML

4、-M4、DIFF散布圖和白細(xì)胞區(qū)域中出現(xiàn)大量灰色散布點(diǎn)，未完全融合和分類。大體上分為兩組，一組是原始細(xì)胞，一組是幼稚的粒細(xì)胞。IMI散點(diǎn)圖還顯示了大量原始細(xì)胞和幼粒細(xì)胞。、AML-M5b、DIFF分布式淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞合并為一個(gè)，未分類IMI分布式圖顯示了許多原始細(xì)胞和天真的粒細(xì)胞。顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)原生細(xì)胞的59%，早期中性粒細(xì)胞的0.5%，單核細(xì)胞的24.5%。、慢粒子危機(jī)、DIFF分布式OTHER區(qū)域中出現(xiàn)大的散布點(diǎn)，中性粒細(xì)胞上也出現(xiàn)小的散布點(diǎn)，IMI散布圖中也出現(xiàn)很多紅色散布點(diǎn)，儀器警報(bào)暗示有很多原始細(xì)胞和幼稚的粒細(xì)胞。NRBC散布圖：紅色散射點(diǎn)顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)的原始細(xì)胞的38.5%，幼

5、粒細(xì)胞和幼稚單核細(xì)胞。酯酶染色是陰性或弱陽(yáng)性，可被氟化鈉抑制。這是緩慢粒子突變的例子。MDS、DIFF:淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞之間的界限不清楚，原細(xì)胞應(yīng)該出現(xiàn)的信息。中性粒細(xì)胞單點(diǎn)向左下延伸到嗜堿性粒細(xì)胞。IMI:少量紅點(diǎn)nrcc:劉紅鏡子：原件：1%，baso: 5%，nrcc: 2.5/100wbc，粉絲* *女性，67y。2016.11，與MDS一起診斷，原始細(xì)胞增加(10%) DIFF分布式淋巴組織和單核細(xì)胞整合，原始細(xì)胞警報(bào)提示異常淋巴細(xì)胞/原始微細(xì)胞，異常淋浴？顯微鏡檢查：47%原始淋巴細(xì)胞，無(wú)異常淋浴。血液電影POX(-)。2018.4。MDS急性淋巴細(xì)胞白血病，DIFF分布式淋巴細(xì)

6、胞和單核融合，IMI散布圖中幾乎沒(méi)有紅色分布點(diǎn)，儀器暗示異常淋巴/原始淋巴細(xì)胞。顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)59.5%的異常淋浴細(xì)胞。此示例被診斷為ATL。、CLL、淋巴和單核細(xì)胞的界限不清楚，儀器暗示淋巴細(xì)胞的增加/原始淋巴。顯微鏡：l: 86.5%，儒林2.0%，形狀淋巴細(xì)胞，形狀淋巴細(xì)胞的增加與各種病毒感染和過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)。傳染性單核細(xì)胞增多癥、病毒肺炎、病毒肝炎、腎綜合征出血熱等并發(fā)毒性感染很常見(jiàn)。特征：隨著胞體的增加，胞質(zhì)增加，堿性增強(qiáng)，核母飽和熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。、散點(diǎn)圖特征：嗜酸性粒細(xì)胞組接近中性粒細(xì)胞，間距小。原因：瘧原蟲(chóng)分裂體破裂，感染的血細(xì)胞釋放瘧疾色素，冷卻到白細(xì)胞，吞下瘧疾色素的白細(xì)胞側(cè)面散射光強(qiáng)度變化，散布圖接近中性粒細(xì)胞側(cè)，但也顯示為Eo特有的紅色。江西民等。血液分析儀測(cè)定瘧原蟲(chóng)感染患者特征。中國(guó)臨床意志，2011，5 (2) 33363663-635，瘧原蟲(chóng)感染分布式(1)，在沒(méi)有儀器警報(bào)EO增加或EO分類結(jié)果的1 501個(gè)標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了9個(gè)瘧原蟲(chóng)色素標(biāo)本6個(gè)山體顯示EO和NEG之間的間距縮小(圖1)，3個(gè)報(bào)警白細(xì)胞分?jǐn)?shù)以上，EO和NEG之間沒(méi)有間距的散點(diǎn)圖(圖2)。其他1 492個(gè)散點(diǎn)圖基本正常。由于真正的EO增加，散點(diǎn)圖中的EO數(shù)量增加，