2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題含答案詳解（黃金題型）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備緩釋固體分散體常用的載體材料。選項(xiàng)A：明膠明膠是一種親水性的高分子材料，常用于制備微囊、包衣等，但一般不作為制備緩釋固體分散體的常用載體材料。其親水性使得藥物在其中的釋放速度相對(duì)較快，難以實(shí)現(xiàn)緩釋的效果。選項(xiàng)B：乙基纖維素乙基纖維素是一種水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性。在制備緩釋固體分散體時(shí)，乙基纖維素可以包裹藥物，形成骨架結(jié)構(gòu)，藥物從骨架中緩慢釋放出來，從而達(dá)到緩釋的目的，所以它是制備緩釋固體分散體常用的載體材料。選項(xiàng)C：磷脂磷脂通常作為脂質(zhì)體等載體的主要成分，脂質(zhì)體具有良好的生物相容性和靶向性，但不是制備緩釋固體分散體的常用載體。磷脂形成的體系更側(cè)重于對(duì)藥物的包裹和運(yùn)輸，與緩釋固體分散體的載體功能有所不同。選項(xiàng)D：聚乙二醇聚乙二醇是一種水溶性的高分子材料，常用于制備速釋固體分散體。因?yàn)樗茉黾铀幬锏娜芙舛群腿艹鏊俣?，從而使藥物快速釋放，不符合緩釋的要求。綜上，制備緩釋固體分散體常用的載體材料是乙基纖維素，答案選B。2、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術(shù)用溶液劑的要求。選項(xiàng)A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關(guān)指標(biāo)有關(guān)，并非眼部手術(shù)用溶液劑的特定要求，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析雖然很多溶液劑可能要求無色，但無色并非眼部手術(shù)用溶液劑的關(guān)鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無色，且無色與否與手術(shù)用溶液劑保障手術(shù)安全和有效性的核心關(guān)聯(lián)不大，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，會(huì)引起人體發(fā)熱等不良反應(yīng)。然而對(duì)于眼部手術(shù)用溶液劑來說，無菌是更為關(guān)鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無菌狀態(tài)，對(duì)眼部手術(shù)的威脅遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于有菌狀態(tài)，所以無熱原不是最主要的要求，選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D分析眼部手術(shù)屬于侵入性操作，手術(shù)部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導(dǎo)致眼部感染，引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥，甚至影響視力。因此，眼部手術(shù)用的溶液劑必須保證無菌，以確保手術(shù)的安全性和成功性，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。3、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物藥理作用的了解。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），它能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，發(fā)揮藥理作用，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：阿司匹林主要是通過抑制血小板的環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用，并非通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮藥理作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它是通過選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的作用，而不是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，它通過阻滯細(xì)胞膜L-型鈣通道，抑制平滑肌Ca2?進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血壓下降，并非抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：吉非替尼吉非替尼是一種表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，并非第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，且其作用機(jī)制主要是通過抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖及存活信號(hào)傳導(dǎo)通路，主要用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，而非用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：伊馬替尼伊馬替尼是第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)。它能特異性阻斷ATP在abl激酶上的結(jié)合位置，使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR-ABL陽性細(xì)胞的增殖，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病。同時(shí)，它還可以抑制另一種受體酪氨酸激酶c-Kit，用于治療惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤，所以B選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：阿帕替尼阿帕替尼是小分子血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑，它通過高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點(diǎn)，阻斷下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成，主要用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者，并非題干所描述的藥物，所以C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：索拉替尼索拉替尼是一種多激酶抑制劑，它可以抑制多種細(xì)胞內(nèi)（c-Kit、FLT-3）和細(xì)胞表面激酶（KDR、FLT-1、VEGFR-3、PDGFR-β），具有雙重抗腫瘤效應(yīng)，一方面通過抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長(zhǎng)，另一方面通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，主要用于治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌以及無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞癌，并非題干所描述的藥物，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。5、阿昔洛韋(

A.嘧啶環(huán)

B.咪唑環(huán)

C.鳥嘌呤環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。阿昔洛韋是一種常見的抗病毒藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有鳥嘌呤環(huán)。而嘧啶環(huán)、咪唑環(huán)、吡咯環(huán)并不符合阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。所以本題的正確答案是C。6、為了使產(chǎn)生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是

A.甘油

B.乙醇

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

【答案】：A

【解析】這道題主要考查乳劑型氣霧劑中泡沫穩(wěn)定劑的相關(guān)知識(shí)。在乳劑型氣霧劑中，為使產(chǎn)生的泡沫持久，常需加入特定的泡沫穩(wěn)定劑。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：甘油具有良好的吸濕性和保濕性，能在泡沫表面形成一層保護(hù)膜，防止泡沫內(nèi)的水分蒸發(fā)和氣體逸出，從而使泡沫更加穩(wěn)定持久，所以甘油常被用作乳劑型氣霧劑的泡沫穩(wěn)定劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：乙醇是一種常用的溶劑，有揮發(fā)性且不具備穩(wěn)定泡沫的特性，不能作為泡沫穩(wěn)定劑加入乳劑型氣霧劑中以達(dá)到使泡沫持久的目的，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：維生素C主要具有抗氧化等作用，與維持泡沫穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)，不會(huì)作為泡沫穩(wěn)定劑用于乳劑型氣霧劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：尼泊金乙酯是一種常用的防腐劑，主要作用是抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖，延長(zhǎng)制劑的保質(zhì)期，而非穩(wěn)定泡沫，所以不會(huì)作為泡沫穩(wěn)定劑用于乳劑型氣霧劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：B

【解析】本題考查水不溶性包衣材料的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是腸溶性包衣材料，而非水不溶性包衣材料。-選項(xiàng)B：E一般指乙基纖維素（Ethylcellulose），乙基纖維素是常用的水不溶性包衣材料，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：PEG即聚乙二醇，它是水溶性載體材料，不是水不溶性包衣材料。-選項(xiàng)D：HPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，不屬于水不溶性包衣材料。綜上，答案選B。8、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時(shí)間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的概念來計(jì)算口服頭孢克洛膠囊后在體內(nèi)基本清除干凈（99%）所需的時(shí)間。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。已知頭孢克洛生物半衰期約為1小時(shí)，也就是每經(jīng)過1小時(shí)，體內(nèi)藥物量減少一半。經(jīng)過1個(gè)半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%\)；經(jīng)過2個(gè)半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；經(jīng)過3個(gè)半衰期，藥物剩余量為初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此類推。經(jīng)過\(n\)個(gè)半衰期后，體內(nèi)剩余藥物量的計(jì)算公式為\((\frac{1}{2})^n\)。本題要求計(jì)算藥物在體內(nèi)基本清除干凈（\(99\%\)）的時(shí)間，也就是體內(nèi)剩余藥物量為初始量的\(1\%\)時(shí)所需的半衰期個(gè)數(shù)\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。對(duì)兩邊取對(duì)數(shù)可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因?yàn)閈(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，則\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期個(gè)數(shù)需取整，且要保證基本清除干凈，所以\(n\)應(yīng)取\(7\)。又因?yàn)槊總€(gè)半衰期約為1小時(shí)，所以所需時(shí)間約為\(7×1=7\)小時(shí)。綜上，答案選A。9、神經(jīng)氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用來判斷神經(jīng)氨酸酶抑制劑對(duì)應(yīng)的藥物。選項(xiàng)A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾核酸和DNA的生物合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：金剛乙胺金剛乙胺是一種抗病毒藥物，其作用機(jī)制是通過阻止病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種核苷類抗病毒藥物，主要通過抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，對(duì)單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有抑制作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：奧司他韋奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復(fù)制，以及從被感染的細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。10、適合做O/W型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：C

【解析】該題考查適合做O/W型乳化劑對(duì)應(yīng)的選項(xiàng)。逐一分析各選項(xiàng)，A選項(xiàng)“1月3日”、B選項(xiàng)“3月8日”以及D選項(xiàng)“7月9日”均與適合做O/W型乳化劑無關(guān)，而C選項(xiàng)“8月16日”是符合適合做O/W型乳化劑的內(nèi)容，所以本題正確答案是C。11、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：B

【解析】本題詢問該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度。相對(duì)生物利用度通常是指受試制劑（仿制藥）與參比制劑在相同劑量下的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）比值，以百分?jǐn)?shù)表示，其正常范圍接近100%。選項(xiàng)A的59.00%偏低，可能意味著仿制藥的吸收情況遠(yuǎn)不如參比制劑；選項(xiàng)C的236.00%過高，不符合一般仿制藥相對(duì)生物利用度的合理范圍；選項(xiàng)D的42.40%同樣偏低，說明仿制藥的生物利用度較差。而選項(xiàng)B的103.20%接近100%，符合仿制藥相對(duì)生物利用度的合理區(qū)間，表明該仿制藥在體內(nèi)的吸收等情況與參比制劑較為接近，故答案選B。12、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

【答案】：B

【解析】本題考查藥品外觀檢查中有關(guān)嗅與味的知識(shí)。題干強(qiáng)調(diào)藥品外觀檢查涵蓋形態(tài)、顏色和嗅味，且嗅與味具有鑒別意義。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-A選項(xiàng)“微臭”描述的是藥品的氣味特征，在藥品鑒別中，特殊的氣味是常見的鑒別依據(jù)之一，許多藥品可能具有獨(dú)特的氣味，“微臭”這種表述是合理的藥品氣味描述，可用于藥品鑒別。-B選項(xiàng)“味甜”，一般來說，藥品為了改善口感可能會(huì)添加甜味劑等，但單純說藥品“味甜”并不能作為具有一定鑒別意義的固有特征，很多不同種類的藥品都可能因添加甜味劑而呈現(xiàn)甜味，缺乏獨(dú)特性，不能有效鑒別藥品，所以該選項(xiàng)不符合要求。-C選項(xiàng)“味微苦”，有不少藥品本身就具有苦味，苦味是很多中藥材及部分西藥的常見味道，“味微苦”可以作為藥品固有的味道特征用于鑒別，是合理的。-D選項(xiàng)“味微酸”，有些藥品的成分會(huì)使其具有酸性，從而呈現(xiàn)出微酸的味道，這也是藥品可能具有的固有味道，能作為鑒別依據(jù)。綜上，答案選B。13、經(jīng)腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同劑型藥物的吸收途徑。選項(xiàng)A，靜脈注射劑是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過腸道吸收。選項(xiàng)B，氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，經(jīng)呼吸道吸入等方式給藥，并非經(jīng)腸道吸收。選項(xiàng)C，腸溶片是指在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑。其設(shè)計(jì)目的就是使藥物在腸道中釋放并被吸收，所以腸溶片是經(jīng)腸道吸收的，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，直腸栓是通過肛門插入直腸給藥，藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，并非主要經(jīng)腸道吸收。綜上，答案選C。14、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

【答案】：A

【解析】本題可通過對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來判斷其正確性。A選項(xiàng)對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，但在正常儲(chǔ)存條件下較為穩(wěn)定，不易發(fā)生變質(zhì)。因此，A選項(xiàng)中說“正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)”表述錯(cuò)誤。B選項(xiàng)對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時(shí)，有一部分會(huì)轉(zhuǎn)化為有肝毒性和腎毒性的代謝產(chǎn)物，該選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)當(dāng)大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，體內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，從而導(dǎo)致毒性代謝產(chǎn)物蓄積，而谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可以補(bǔ)充體內(nèi)的巰基，與毒性代謝產(chǎn)物結(jié)合，起到解毒作用，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，形成水溶性的結(jié)合物，然后從腎臟排泄，該選項(xiàng)說法正確。綜上，本題答案選A。15、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥劑劑型的定義及特點(diǎn)。選項(xiàng)A微囊，它是用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm的微小囊狀物，符合題干描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B微球，通常是一種用適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體，一般微球的藥物溶解或分散于實(shí)體中，其特征與題干所描述的“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”不完全對(duì)應(yīng)，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C滴丸，是指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，并非是題干中所述的用高分子材料制成特定粒徑的形式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D軟膠囊，是將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中，與題干中“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”的表述不相符，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。16、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應(yīng)用

D.增強(qiáng)藥物療效

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品包裝的作用。藥品的包裝是選用適當(dāng)材料或容器、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。選項(xiàng)A，阻隔作用是藥品包裝的重要作用之一。包裝材料可以阻隔空氣、水分、光線等外界因素對(duì)藥品的影響，防止藥品氧化、受潮、變質(zhì)等，從而保證藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)是藥品包裝的作用。選項(xiàng)B，緩沖作用也是藥品包裝常見的功能。在藥品運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中，包裝能夠起到緩沖外力沖擊的作用，保護(hù)藥品不受物理損傷，確保藥品的完整性，因此該選項(xiàng)屬于藥品包裝的作用。選項(xiàng)C，方便應(yīng)用同樣是藥品包裝的作用體現(xiàn)。合理的包裝設(shè)計(jì)可以方便藥品的取用、攜帶和使用，例如不同規(guī)格的包裝形式、便于開啟的包裝結(jié)構(gòu)等，能為使用者提供便利，該選項(xiàng)也是藥品包裝的作用。選項(xiàng)D，藥品包裝主要是為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、標(biāo)識(shí)商標(biāo)與說明等，它本身并不能增強(qiáng)藥物療效，藥物療效主要取決于藥物的成分、劑型、劑量等因素，而非包裝。所以該選項(xiàng)不屬于藥品包裝的作用。綜上，答案選D。17、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長(zhǎng)春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物對(duì)微管蛋白的作用機(jī)制。選項(xiàng)A喜樹堿，它主要是作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I，通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶I的活性，干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，并非阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管解聚，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B硫酸長(zhǎng)春堿，它可以與微管蛋白結(jié)合，阻止微管蛋白雙微體聚合形成微管，并誘導(dǎo)已經(jīng)形成的微管解聚，使細(xì)胞分裂停止于有絲分裂中期，發(fā)揮抗腫瘤作用，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C多柔比星，屬于蒽環(huán)類抗生素，主要是通過嵌入DNA堿基對(duì)之間，抑制DNA和RNA的合成，還可產(chǎn)生自由基，導(dǎo)致細(xì)胞損傷，并非作用于微管蛋白，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D紫杉醇，其作用機(jī)制與阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管解聚相反，它是促進(jìn)微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，使細(xì)胞的有絲分裂停止，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。18、受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：C

【解析】本題主要考查受體的屬性特點(diǎn)，解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確理解每個(gè)選項(xiàng)所代表的受體屬性，并與題干中描述的受體對(duì)配體的識(shí)別特征進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：可逆性受體的可逆性是指受體與配體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可解離，并非強(qiáng)調(diào)對(duì)配體化學(xué)結(jié)構(gòu)和立體結(jié)構(gòu)的專一性識(shí)別，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體與配體的結(jié)合會(huì)達(dá)到飽和狀態(tài)，這與題干中對(duì)配體結(jié)構(gòu)的專一性識(shí)別無關(guān)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：特異性特異性指的是受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這與題干描述完全相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：靈敏性靈敏性是指受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量的配體，只要有少量配體與受體結(jié)合，就能產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，并非針對(duì)配體化學(xué)和立體結(jié)構(gòu)的專一性，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。19、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成

C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化

D.抑制體內(nèi)cAMP的降解

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用原理，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：降低血中三酰甘油的含量通常采用貝特類藥物等，其作用機(jī)制主要是增強(qiáng)脂蛋白脂酶的活性，促進(jìn)三酰甘油的水解，并非羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的主要作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：羥甲戊二酰輔酶A還原酶是內(nèi)源性膽固醇合成過程中的限速酶，羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑能夠抑制該酶的活性，從而阻止內(nèi)源性膽固醇的合成，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）的作用機(jī)制，例如卡托普利等藥物，并非羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：抑制體內(nèi)cAMP的降解主要與磷酸二酯酶抑制劑相關(guān)，比如氨茶堿等，羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑并無此作用，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。20、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各基團(tuán)的性質(zhì)來判斷引入哪種基團(tuán)可使藥物分子的親脂性增加。親脂性是指一個(gè)物質(zhì)在非極性溶劑（如油脂、苯、氯仿等）中溶解的能力。一般來說，非極性基團(tuán)會(huì)增加物質(zhì)的親脂性，而極性基團(tuán)會(huì)增加物質(zhì)的親水性。選項(xiàng)A：羥基羥基（-OH）是一個(gè)極性基團(tuán)，氧原子的電負(fù)性較大，會(huì)使羥基具有較強(qiáng)的極性和形成氫鍵的能力，從而增加分子的親水性，而非親脂性，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：烴基烴基是只含碳和氫兩種元素的基團(tuán)，屬于非極性基團(tuán)。當(dāng)在藥物分子中引入烴基時(shí)，會(huì)使分子的非極性部分增加，從而使分子更容易溶解在非極性溶劑中，即親脂性增加，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：氨基氨基（-NH?）中氮原子的電負(fù)性較大，使得氨基具有一定的極性，并且能夠與水分子形成氫鍵，因此氨基會(huì)增加分子的親水性，而不是親脂性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：羧基羧基（-COOH）是一個(gè)極性很強(qiáng)的基團(tuán)，其中的羰基（C=O）和羥基（-OH）都具有較高的極性，羧基能夠與水分子形成較強(qiáng)的氫鍵，從而使分子具有良好的親水性，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。21、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同基團(tuán)對(duì)藥物分子酸性的影響。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：羥基（-OH）是一種常見的官能團(tuán)，具有一定的極性，但一般情況下，它對(duì)藥物分子酸性的影響相對(duì)較小，不會(huì)使藥物分子酸性顯著增加。-選項(xiàng)B：烴基是由碳和氫組成的基團(tuán)，屬于非極性基團(tuán)，通常具有給電子效應(yīng)，會(huì)使藥物分子的電子云密度增加，酸性降低，而不是使酸性顯著增加。-選項(xiàng)C：氨基（-NH?）是堿性基團(tuán)，具有接受質(zhì)子的能力，會(huì)使藥物分子的堿性增強(qiáng)，而不是酸性增加。-選項(xiàng)D：羧基（-COOH）是一種強(qiáng)酸性基團(tuán)，羧基中的羰基（C=O）和羥基（-OH）之間存在電子效應(yīng)，使得羧基能夠很容易地釋放出氫離子（H?），從而使藥物分子的酸性顯著增加。綜上，可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是羧基，答案選D。22、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查在包制薄膜衣過程中滑石粉的作用。選項(xiàng)A抗黏劑是在包衣過程中防止物料相互黏連的物質(zhì)。在包制薄膜衣時(shí)，滑石粉具有良好的抗黏作用，能夠防止包衣材料黏附在設(shè)備或片劑表面，保證包衣過程的順利進(jìn)行以及片劑表面的光滑度，所以滑石粉可作為抗黏劑，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B致孔劑是用于形成微孔結(jié)構(gòu)，使包衣膜具有一定通透性的物質(zhì)，常見的致孔劑如蔗糖、氯化鈉等，滑石粉并不具備致孔劑的特性，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C防腐劑是能防止微生物生長(zhǎng)和繁殖，延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期的物質(zhì)，例如苯甲酸、山梨酸等?；蹧]有防腐的功能，不能作為防腐劑使用，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D增塑劑是能增加包衣材料柔韌性和可塑性的物質(zhì)，常用的增塑劑有丙二醇、甘油等?；鄄荒茉黾硬牧系娜犴g性和可塑性，不屬于增塑劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。23、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無菌粉末的藥物特點(diǎn)。選項(xiàng)A分析水中難溶的藥物，由于其在水中的溶解性較差，不易配制成可供注射的溶液狀態(tài)，且制成注射用無菌粉末后在使用時(shí)溶解困難，不利于臨床應(yīng)用，所以不適合制成注射用無菌粉末，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析水中穩(wěn)定且易溶的藥物，這類藥物可以直接配制成水溶液進(jìn)行注射，不需要制成無菌粉末，因?yàn)橹瞥蔁o菌粉末反而增加了生產(chǎn)工藝的復(fù)雜性和成本，同時(shí)在使用時(shí)還需要額外的溶解步驟，所以通常不會(huì)將其制成注射用無菌粉末，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析油中易溶的藥物，一般可采用油溶液型注射劑的形式，而非注射用無菌粉末。油溶液型注射劑能滿足其在油中的溶解性需求，并且可以通過合適的注射方式進(jìn)行給藥，所以C選項(xiàng)不符合制成注射用無菌粉末的要求。選項(xiàng)D分析水中不穩(wěn)定且易溶的藥物，若配制成水溶液進(jìn)行注射，在儲(chǔ)存和使用過程中藥物容易發(fā)生降解、失效等情況，影響藥物的療效和安全性。而將其制成注射用無菌粉末，在使用前現(xiàn)配現(xiàn)用，可以避免藥物在水中不穩(wěn)定的問題，保證藥物的質(zhì)量和有效性，所以適合制成注射用無菌粉末，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)溶血性貧血所屬范疇的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：骨髓抑制是指骨髓中的血細(xì)胞前體的活性下降，導(dǎo)致外周血細(xì)胞數(shù)量減少，主要表現(xiàn)為白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等生成減少，而溶血性貧血并非是由于骨髓抑制引起，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：溶血性貧血是由于紅細(xì)胞破壞速率增加（壽命縮短），超過骨髓造血的代償能力而發(fā)生的貧血。也就是紅細(xì)胞受到各種原因的損害，導(dǎo)致其過早破壞，這體現(xiàn)了對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：對(duì)白細(xì)胞的毒性作用主要會(huì)影響白細(xì)胞的數(shù)量、功能等，導(dǎo)致白細(xì)胞減少、免疫功能異常等情況，與溶血性貧血的本質(zhì)不相關(guān)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：對(duì)血小板的毒性作用通常會(huì)引起血小板數(shù)量減少或功能異常，導(dǎo)致出血傾向等，和溶血性貧血沒有直接聯(lián)系，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。25、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)

A.結(jié)塊

B.療效下降

C.產(chǎn)氣

D.潮解或液化

【答案】：D

【解析】本題主要考查麝香草酚和薄荷腦配伍后產(chǎn)生的現(xiàn)象。當(dāng)麝香草酚和薄荷腦配伍時(shí)，會(huì)出現(xiàn)潮解或液化的情況。選項(xiàng)A中提到的結(jié)塊并非二者配伍產(chǎn)生的現(xiàn)象；選項(xiàng)B，題干中未體現(xiàn)出二者配伍會(huì)導(dǎo)致療效下降；選項(xiàng)C，產(chǎn)氣也不是這兩種物質(zhì)配伍后的表現(xiàn)。所以正確答案是D。26、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物的相互作用機(jī)制，判斷主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥。選項(xiàng)A氯霉素為藥酶抑制劑，它能夠抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，作用增強(qiáng)。甲苯磺丁脲是磺酰脲類口服降血糖藥，當(dāng)氯霉素與甲苯磺丁脲聯(lián)合使用時(shí)，氯霉素抑制藥酶，使甲苯磺丁脲的代謝減慢，作用增強(qiáng)，容易導(dǎo)致低血糖反應(yīng)等不良反應(yīng)，所以該聯(lián)合用藥主要是通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B阿司匹林與格列本脲聯(lián)用時(shí)，阿司匹林可從血漿蛋白結(jié)合部位置換出格列本脲，使格列本脲游離型藥物濃度增加，從而增強(qiáng)其降血糖作用，其相互作用機(jī)制主要是血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)置換，并非藥酶抑制作用，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C保泰松與洋地黃毒苷聯(lián)用時(shí)，保泰松可與血漿蛋白高度結(jié)合，可從血漿蛋白結(jié)合部位置換出洋地黃毒苷，使游離型洋地黃毒苷濃度增加，增強(qiáng)其作用和毒性，主要是通過血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)置換起作用，而不是藥酶抑制作用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D苯巴比妥是藥酶誘導(dǎo)劑，它能加速肝藥酶的合成，提高藥酶活性，使其他藥物代謝加快，血藥濃度降低，作用減弱。苯巴比妥與布洛芬聯(lián)用時(shí)，苯巴比妥通過誘導(dǎo)藥酶使布洛芬代謝加快，作用減弱，其機(jī)制是藥酶誘導(dǎo)作用，并非藥酶抑制作用，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。27、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：D

【解析】本題主要考查熱原的性質(zhì)以及蒸餾法制備注射用水的原理。選項(xiàng)A分析熱原需在180℃、3-4小時(shí)，250℃、30-45分鐘或650℃、1分鐘才可被徹底破壞，一般蒸餾法制備注射用水的條件達(dá)不到這樣的高溫，無法利用高溫破壞熱原的性質(zhì)來制備注射用水，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B分析熱原具有水溶性，這意味著熱原可溶于水中。而蒸餾法制備注射用水是將水變成蒸汽后再冷凝收集，水溶性并不能使熱原在蒸餾過程中被分離去除，所以不能利用該性質(zhì)通過蒸餾法制備注射用水，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析熱原具有吸附性，通?？衫没钚蕴康任絼﹣沓嵩?，但這不是蒸餾法制備注射用水所利用的熱原性質(zhì)，蒸餾過程中并未主要依靠吸附作用去除熱原，C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D分析熱原具有不揮發(fā)性，在蒸餾法制備注射用水時(shí)，水可以被加熱汽化變成蒸汽，而熱原不會(huì)揮發(fā)，這樣在蒸汽冷凝成水的過程中，熱原就被留在了原溶液中，從而得到不含熱原的注射用水，所以蒸餾法制備注射用水利用了熱原的不揮發(fā)性，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。28、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A喹那普利，其結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)，屬于ACE抑制藥，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B依那普利，它是一種不含四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C福辛普利，同樣其結(jié)構(gòu)中不含有四氫異喹啉環(huán)，該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D賴諾普利，也不具備四氫異喹啉環(huán)這一結(jié)構(gòu)特征，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為喹那普利，答案選A。29、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，判斷其酸堿性，進(jìn)而得出顯示堿性的基團(tuán)。選項(xiàng)A：烴基烴基是烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分，通常情況下，烴基不具有酸堿性，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，所以烴基不會(huì)顯示堿性，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：羰基羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O），具有較強(qiáng)的吸電子能力，它本身通常不具有堿性，相反，羰基的存在會(huì)影響與其相連原子或基團(tuán)的電子云分布，使分子表現(xiàn)出一定的其他化學(xué)性質(zhì)，但不是堿性，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羥基羥基是由氫原子和氧原子組成的一價(jià)原子團(tuán)（—OH），在有機(jī)化合物中，羥基的性質(zhì)較為復(fù)雜，不同類型化合物中的羥基表現(xiàn)出不同的酸堿性。一般醇羥基的酸性較弱，酚羥基有一定酸性，而不是堿性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氨基氨基是由一個(gè)氮原子和兩個(gè)氫原子組成的基團(tuán)（—NH?），氨基中的氮原子有一對(duì)孤對(duì)電子，這對(duì)孤對(duì)電子能夠接受質(zhì)子（H?），使其在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出堿性。所以氨基可以顯示堿性，D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。30、下列有關(guān)腎臟的說法，錯(cuò)誤的是

A.腎臟是人體最主要的排泄器官

B.腎清除率的正常值為100ml/min

C.經(jīng)腎小球?yàn)V過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收

D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄過程，主要發(fā)生在近曲小管

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷對(duì)錯(cuò)。A選項(xiàng)：人體排泄的途徑有多種，如通過呼吸系統(tǒng)呼出二氧化碳和少量的水，通過皮膚排出汗液等，但腎臟是人體最主要的排泄器官，它可以形成尿液，排出體內(nèi)的代謝廢物和多余的水分等，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：腎清除率是指單位時(shí)間內(nèi)腎臟將多少毫升血漿中的某物質(zhì)清除出去，其正常值約為125ml/min，而不是100ml/min，所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：血液流經(jīng)腎小球時(shí)，除了血細(xì)胞和大分子的蛋白質(zhì)外，其他的如水、無機(jī)鹽、尿素、葡萄糖會(huì)濾過到腎小囊形成原尿；原尿流經(jīng)腎小管時(shí)，其中大部分水、部分無機(jī)鹽和全部的葡萄糖被重新吸收回血液，而剩下的尿素、一部分無機(jī)鹽和水形成了尿液，所以經(jīng)腎小球?yàn)V過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄的過程，主要發(fā)生在近曲小管，該選項(xiàng)說法正確。綜上，本題錯(cuò)誤的說法是B選項(xiàng)。第二部分多選題(10題)1、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是

A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)

B.毒性大于陽離子型表面活性劑

C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)

D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查兩性離子型表面活性劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)，此描述符合卵磷脂的外觀特征，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：兩性離子型表面活性劑的毒性通常小于陽離子型表面活性劑，并非大于，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：兩性離子型表面活性劑在不同pH介質(zhì)中，由于其分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，這是正確的分類，該選項(xiàng)表述正確。綜上，正確答案是ACD。2、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）

A.腸溶片劑

B.透皮給藥系統(tǒng)

C.口服乳劑

D.氣霧劑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對(duì)于具有較大肝臟首過作用的藥物適宜劑型的選擇。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：腸溶片劑：腸溶片劑是口服劑型，藥物經(jīng)口服進(jìn)入胃腸道后，需經(jīng)過肝臟代謝，會(huì)受到肝臟首過作用的影響，因此不適用于肝臟首過作用較大的藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：透皮給藥系統(tǒng)：透皮給藥系統(tǒng)是藥物透過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)發(fā)揮藥效。該途徑不經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)，可避免藥物在肝臟被大量代謝，能使藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，對(duì)于肝臟首過作用較大的藥物是適宜的劑型，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：口服乳劑：口服乳劑也是通過口服途徑給藥，藥物在吸收過程中會(huì)先經(jīng)過肝臟代謝，會(huì)受到肝臟首過作用的影響，所以不適用于肝臟首過作用較大的藥物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：氣霧劑：氣霧劑可通過呼吸道吸入給藥等方式，藥物可直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)，能夠避免藥物在肝臟的首過代謝，對(duì)于肝臟首過作用較大的藥物是合適的劑型，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選BD。3、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，對(duì)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細(xì)菌感染性疾病。所以選項(xiàng)A符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而在體內(nèi)發(fā)揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項(xiàng)B也符合阿莫西林的特點(diǎn)。選項(xiàng)C阿莫西林結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，容易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解破壞，導(dǎo)致其失去抗菌活性，即對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定。所以選項(xiàng)C符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)。降解后其化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，抗菌活性也會(huì)降低，進(jìn)而影響治療效果。故選項(xiàng)D也符合阿莫西林的性質(zhì)。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合阿莫西林的性質(zhì)，本題答案選ABCD。4、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于

A.降血脂

B.降血壓

C.抗心力衰竭

D.抗心律失常

【答案】：BD

【解析】本題主要考查二氫吡啶類鈣拮抗劑的臨床應(yīng)用。選項(xiàng)A分析二氫吡啶類鈣拮抗劑的主要作用機(jī)制是選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，減少細(xì)胞外鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而影響心肌和平滑肌的收縮。其并不具備直接影響血脂代謝、降低血脂的作用，所以該類藥物一般不用于降血脂，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析二氫吡啶類鈣拮抗劑能使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，進(jìn)而降低血壓。在臨床上，其是常用的降壓藥物之一，可用于各種類型的高血壓的治療，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C分析雖然二氫吡啶類鈣拮抗劑有一定的擴(kuò)張血管作用，但它可能會(huì)反射性地引起心率加快，增加心肌耗氧量，長(zhǎng)期應(yīng)用某些二氫吡啶類藥物可能對(duì)心力衰竭患者不利，一般不作為抗心力衰竭的一線用藥。因此，二氫吡啶類鈣拮抗劑通常不用于抗心力衰竭，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析二氫吡啶類鈣拮抗劑可以抑制心肌細(xì)胞的興奮-收縮偶聯(lián)過程，降低心肌細(xì)胞的自律性，減慢傳導(dǎo)速度，從而發(fā)揮抗心律失常的作用。在臨床上可用于某些心律失常的治療，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選BD。5、在體內(nèi)可發(fā)生乙酰化代謝的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對(duì)氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

【答案】：AC

【解析】本題主要考查在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物。選項(xiàng)A：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，其在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x，乙酰化產(chǎn)物溶解度降低，易在尿路中析出結(jié)晶，引起結(jié)晶尿、血尿等不良反應(yīng)。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺在體內(nèi)的代謝主要是被吡嗪酰胺酶水解為吡嗪酸，而非發(fā)生乙?；x。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：對(duì)氨基水楊酸鈉對(duì)氨基水楊酸鈉含有對(duì)氨基結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)可發(fā)生乙酰化代謝，其乙酰化產(chǎn)物的溶解度較低，也可能在尿中析出結(jié)晶。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：乙胺丁醇乙胺丁醇主要在肝臟內(nèi)代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物，并非通過乙酰化代謝途徑。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AC。6、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.茚地那韋

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查具有抗艾滋病作用的藥物。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹以及免疫缺陷者水痘等疾病，它并不用于抗艾滋病治療，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B拉米夫定是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，對(duì)人類免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）均有抑制作用，可用于艾滋病的治療，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C齊多夫定是世界上第一個(gè)獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)生產(chǎn)的抗艾滋病藥品，它能夠選擇性抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抑制HIV的復(fù)制，是治療艾滋病的常用藥物之一，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D茚地那韋屬于蛋白酶抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶，使其無法將前體蛋白裂解成成熟的病毒蛋白，進(jìn)而阻止病毒的裝配與釋放，起到抗艾滋病的作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，具有抗艾滋病作用的藥物是拉米夫定、齊多夫定和茚地那韋，答案選BCD。7、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，不可復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)

A.無菌

B.鑒別

C.含量測(cè)定

D.熱原

【答案】：AD

【解析】本題主要考查藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)、不可復(fù)驗(yàn)的項(xiàng)目。選項(xiàng)A：無菌無菌檢查是判定藥品是否符合相應(yīng)無菌要求的檢查項(xiàng)目。由于無菌檢查的特殊性，一旦開啟樣本進(jìn)行檢驗(yàn)，外界環(huán)境等因素可能會(huì)對(duì)樣本造成污染，從而影響后續(xù)的檢驗(yàn)結(jié)果。如果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，其結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性難以保證，所以通常以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，不可復(fù)驗(yàn)，