高考生物 考前特訓(xùn)　專項(xiàng)二 (四)遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳VIP

(四)遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳1．豌豆的黃子葉(A)對(duì)綠子葉(a)為顯性，將一批黃子葉豌豆種子種下，自然狀態(tài)下繁殖收獲后發(fā)現(xiàn)子一代中黃子葉∶綠子葉＝11∶1，若各種基因型的豌豆繁殖率相同，則下列說法正確的是()A．豌豆的黃子葉和綠子葉的遺傳不遵循基因的分離定律B．親代中基因型為AA的種子數(shù)是Aa種子數(shù)的3倍C．子一代中基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)量之比為9∶2∶1D．若將收獲的種子種下，則子二代中綠子葉豌豆的比例為1/122．雌性雜合玳瑁貓的毛皮上有黑色和黃色隨機(jī)鑲嵌的斑塊，由位于X染色體上的一對(duì)等位基因B(黑色)和b(黃色)控制。該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是正常雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中的一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的后代細(xì)胞中這條X染色體均處于失活狀態(tài)，產(chǎn)生配子時(shí)又恢復(fù)正常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．用黑貓和黃貓雜交，正交和反交出現(xiàn)玳瑁貓的概率不同B．玳瑁雌貓的子代雄貓中黑色和黃色兩種毛色大約各占一半C．若偶然出現(xiàn)黑黃相間的雄性玳瑁貓，則其基因型可能是XBXbYD．巴氏小體上的基因不能表達(dá)的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過程受阻3．某生物興趣小組用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾的遺傳定律時(shí)，出現(xiàn)了非正常分離比現(xiàn)象。下列原因分析相關(guān)度最小的是()A．選作親本的個(gè)體中混入了雜合子B．收集和分析的樣本數(shù)量不夠多C．做了正交實(shí)驗(yàn)而未做反交實(shí)驗(yàn)D．不同基因型的個(gè)體存活率有差異4．囊性纖維化的診斷陣列是表面結(jié)合有單鏈DNA探針的特殊濾紙(其中“0”處放置正?；虻奶结槪?～10”處放置不同突變基因的探針)。將#1～#3待測(cè)個(gè)體DNA用有色分子標(biāo)記，然后將診斷陣列浸泡在溶解有單鏈標(biāo)記DNA的溶液中，檢測(cè)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A．診斷陣列可應(yīng)用于產(chǎn)前診斷中染色體的篩查B．若#2與#3婚配，則后代攜有突變基因的概率為100%C．診斷陣列上放置不同病毒的基因探針可診斷人體感染病毒的遺傳物質(zhì)類型D．將標(biāo)記的待測(cè)雙鏈DNA分子直接與診斷陣列混合后即可完成診斷5．先天性肌強(qiáng)直病有AD和AR兩種遺傳方式，AD由基因A顯性突變成A1引起，AR由基因A隱性突變成a引起。下圖是某一先天性肌強(qiáng)直病家系的系譜圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．A1、A、a的顯隱性關(guān)系為A1>A>a，該家系最可能是AD病B．據(jù)系譜圖可推斷Ⅰ－2號(hào)個(gè)體不可能含有AR病的致病基因C．若該家系患者為AR病，則控制該病的基因位于常染色體上D．若父母表現(xiàn)型均正常的患者與Ⅲ－5婚配，則子代不一定患病6．番茄(2n＝24)是二倍體植物，缺刻葉和馬鈴薯葉為一對(duì)相對(duì)性狀(控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因D、d位于6號(hào)染色體上)，果實(shí)的紅色與黃色是另一對(duì)相對(duì)性狀，控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。將缺刻葉紅果植株與馬鈴薯葉黃果植株雜交，F(xiàn)1中的缺刻葉紅果自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型為缺刻葉紅果∶缺刻葉黃果∶馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝18∶14∶9∶7。下列分析錯(cuò)誤的是()A．缺刻葉為顯性性狀，控制該性狀的基因存在致死現(xiàn)象B．控制果實(shí)顏色的基因位于一對(duì)同源染色體上C．將F2植株自交，單株收獲F2中馬鈴薯葉紅果植株所結(jié)種子，每株所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。則所有株系中，理論上有4/9的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1D．若無正常6號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，現(xiàn)有基因型為Dd的植株A，作為父本與正常的馬鈴薯葉植株進(jìn)行測(cè)交，F(xiàn)1全為馬鈴薯葉，則說明含有D基因的染色體異常7．假如圖中Ⅲ1和Ⅲ4由于對(duì)優(yōu)生知識(shí)的匱乏，而步入婚姻的殿堂。他們生育患病孩子的概率遠(yuǎn)大于普通人群(已知這種隱性基因攜帶者在正常人群中的概率是1/1000)。以下說法錯(cuò)誤的是()A．該病屬于常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ1和Ⅲ4婚配生育患病女孩的概率為1/9C．Ⅲ1和正常人婚配后代發(fā)病率為1/6000D．Ⅲ1和Ⅲ4婚配后代發(fā)病率遠(yuǎn)大于普通人群的原因是從共同的祖先繼承來相同的隱性致病基因在后代純合機(jī)會(huì)增大8．某患先天性垂體性侏儒癥的遺傳系譜圖如圖1，與該病有關(guān)的基因用A、a表示，圖中序號(hào)只標(biāo)注出該家族的部分成員。研究發(fā)現(xiàn)與該病相關(guān)的基因片段包含260bp(bp代表堿基對(duì))，獲取該家族中的幾位家庭成員的基因，用限制性核酸內(nèi)切酶BstUⅠ進(jìn)行切割并電泳，電泳圖譜如圖2所示。下列分析不正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病，致病基因的出現(xiàn)可能是發(fā)生了堿基對(duì)的增添B．Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10的細(xì)胞中與控制該病有關(guān)的基因不能被BstUⅠ切割C．在該家系中可調(diào)查該遺傳病的發(fā)病規(guī)律，若調(diào)査發(fā)病率則會(huì)偏大D．若Ⅱ－10與Ⅱ－11再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是正常男孩的概率是1/29．有甲、乙兩種人類遺傳病，相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示，如圖為某家族系譜圖，系譜中6號(hào)個(gè)體無致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病B．5號(hào)個(gè)體基因型為AaXBXB或AaXBXbC．7號(hào)個(gè)體基因型為aaXBXBD．若8號(hào)與9號(hào)個(gè)體婚配，生出患病孩子的概率為25/3210．某品系果蠅Ⅲ號(hào)染色體上含展翅基因D的大片段發(fā)生倒位，抑制整條染色體的交叉互換，展翅對(duì)正常翅為顯性，且DD純合致死。另一品系果蠅的Ⅲ號(hào)染色體上有黏膠眼基因Gl，黏膠眼對(duì)正常眼為顯性，且GlGl純合致死。下圖是兩品系果蠅的雜交結(jié)果，下列相關(guān)