河南天一大聯(lián)考2024-2025高二下學(xué)期5月階段性測(cè)試（四）-生物試卷+答案

本試卷本試卷由各市地縣區(qū)參考學(xué)校留存訂………線-準(zhǔn)考證號(hào)OO-OO------秘密★啟用前2026屆普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試青桐鳴大聯(lián)考(高二)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.楊梅是一種酸甜可口的水果，富含多種營(yíng)養(yǎng)成分。某同學(xué)選取新鮮成熟的楊梅制作果酒和果醋。下列敘述正確的是A.果酒發(fā)酵時(shí)，需定期打開(kāi)瓶蓋放氣，防止發(fā)酵瓶因氣體壓力過(guò)大而破裂B.果酒發(fā)酵時(shí)，用溴麝香草酚藍(lán)溶液檢測(cè)楊梅汁中酒精含量變化，溶液由藍(lán)變綠再變黃C.果醋發(fā)酵時(shí)，用pH試紙測(cè)定發(fā)酵液pH變化，pH值會(huì)降低D.發(fā)酵過(guò)程中，果醋發(fā)酵的溫度一般要低于果酒發(fā)酵的溫度2.與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比，發(fā)酵工程在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中展現(xiàn)出強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)。下列相關(guān)敘述正確的是A.發(fā)酵工程選育的菌種只能通過(guò)基因改造和誘變育種獲得B.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)發(fā)酵時(shí)間短，發(fā)酵工程由于采用復(fù)雜技術(shù)而發(fā)酵時(shí)間長(zhǎng)C.發(fā)酵工程生產(chǎn)的酶制劑可用于食品加工、醫(yī)藥生產(chǎn)等多個(gè)領(lǐng)域，提高生產(chǎn)效率D.利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的微生物肥料根瘤菌，主要用于提升水果的口感和甜度3.植物甲抗旱性、抗病性強(qiáng)，植物乙分蘗能力強(qiáng)、結(jié)實(shí)性好。科研人員通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出兼有甲、乙優(yōu)良性狀的植物丙，過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.過(guò)程①所用的酶是纖維素酶和果膠酶，酶解時(shí)間不同是因?yàn)槊傅幕钚圆煌珺.過(guò)程②需要人工誘導(dǎo)，該過(guò)程可體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性C.雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是形成新的細(xì)胞壁，與高爾基體有關(guān)D.④⑤分別是脫分化和再分化，“雜種細(xì)胞→植物丙”可體現(xiàn)出植物細(xì)胞的全能性生物試題第1頁(yè)(共8頁(yè))4.鐵皮石斛作為“中華九大仙草”之首，其代謝物石斛多糖具有增強(qiáng)免疫力、抗氧化等多種功效。植物組織培養(yǎng)、基因工程改造等生物工程技術(shù)，正逐步應(yīng)用于提高石斛多糖的產(chǎn)量與品質(zhì)。下列敘述正確的是A.植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí)，只能選取鐵皮石斛的幼嫩葉片作為外植體B.植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，使用生長(zhǎng)素/細(xì)胞分裂素<1時(shí)有利于芽的分化C.基因工程改造時(shí)，石斛多糖合成相關(guān)的基因?qū)胧荏w細(xì)胞可直接表達(dá)出石斛多糖D.利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)石斛多糖時(shí)，需將細(xì)胞培養(yǎng)至完整植株后提取5.甲、乙、丙、丁四個(gè)生物興趣小組分別按如下流程進(jìn)行科學(xué)探究活動(dòng)：甲：優(yōu)質(zhì)菊花莖段消毒→接種到培養(yǎng)基→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽幼苗乙：土壤取樣→梯度稀釋→涂布到含纖維素的培養(yǎng)基→篩選纖維素分解菌丙：采集卵母細(xì)胞→體外培養(yǎng)成熟→與獲能精子體外受精→早期胚胎培養(yǎng)?。河锰囟ǖ目乖瓕?duì)小鼠進(jìn)行免疫→取小鼠脾臟B淋巴細(xì)胞→與骨髓瘤細(xì)胞融合→篩選→獲得雜交瘤細(xì)胞→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)→獲得單克隆抗體下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲組誘導(dǎo)生芽和誘導(dǎo)生根時(shí)，需要適當(dāng)給予光照B.乙組培養(yǎng)基中需加入剛果紅作為指示劑C.丙組體外受精后，早期胚胎培養(yǎng)需控制溫度、pH等條件D.丁組進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需要通入純氧以保持細(xì)胞呼吸6.體細(xì)胞克隆猴的培育流程如圖所示，為提高胚胎的發(fā)育和妊娠率，用組蛋白去甲基化酶(Kdm4d)的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA處理重構(gòu)胚。下列敘述正確的是母猴培養(yǎng)融合A.用滅活的病毒短暫處理體細(xì)胞，是為了誘導(dǎo)體細(xì)胞全能性表達(dá)B.組蛋白去甲基化和增加乙?；欣谥貥?gòu)胚的發(fā)育C.胚胎移植前對(duì)代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理，需要用外源促性腺激素D.重構(gòu)胚在體外培養(yǎng)時(shí)無(wú)需更換培養(yǎng)液生物試題第2頁(yè)(共8頁(yè))生物試題第3頁(yè)(共8頁(yè))生物試題第4頁(yè)(共8頁(yè))7.肝類(lèi)器官擁有類(lèi)似肝臟的組織結(jié)構(gòu)和部分功能，肝干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的肝類(lèi)器官，可自組裝或與特定細(xì)胞組裝成肝類(lèi)裝配體，過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.肝干細(xì)胞分化形成不同肝類(lèi)器官，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B.對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行篩選，是為了獲取能與肝類(lèi)器官共培養(yǎng)的特定細(xì)胞C.肝類(lèi)裝配體具備完整肝臟的全部功能，可直接用于臨床肝臟移植D.肝類(lèi)器官與體細(xì)胞共培養(yǎng)形成肝類(lèi)裝配體2,體現(xiàn)了細(xì)胞間的相互作用8.高等動(dòng)物的受精過(guò)程涉及眾多復(fù)雜的生理變化，對(duì)物種延續(xù)至關(guān)重要。下列敘述錯(cuò)誤A.獲能后的精子與卵子相遇時(shí)，會(huì)釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu)B.精子入卵后，卵細(xì)胞膜發(fā)生生理反應(yīng)，阻止其他精子進(jìn)入卵內(nèi)C.受精過(guò)程中，精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核分別形成雄原核和雌原核，最終融合D.受精卵中的染色體和線粒體DNA均由精子和卵細(xì)胞各提供一半9.如圖表示4種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是PstI:BclI:A.這4種限制酶切割后得到的都是黏性末端B.EcoRI和HindⅢ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目相同C.若用PstI和BclI同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段，不利于后續(xù)重組DNA的篩選D.經(jīng)EcoRI切割后的DNA片段再用DNA連接酶連接，形成的新序列可能仍能被EcoRI識(shí)別切割10.新型蛋白質(zhì)進(jìn)化模型EVOLVEpro能利用氨基酸序列，經(jīng)少量學(xué)習(xí)和最低限度實(shí)驗(yàn)測(cè)試預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)，助力新型高活性蛋白質(zhì)改造。下列敘述正確的是A.預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)只需考慮氨基酸的排列順序，無(wú)需關(guān)注其化學(xué)性質(zhì)B.氨基酸替換若發(fā)生在蛋白質(zhì)活性中心以外區(qū)域，蛋白質(zhì)功能可能不變C.EVOLVEpro普及后，蛋白質(zhì)工程改造將不再依賴對(duì)天然蛋白質(zhì)的研究D.通過(guò)EVOLVEpro設(shè)計(jì)出的蛋白質(zhì)可直接用于生產(chǎn)，無(wú)需后續(xù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證11.2023年，科研團(tuán)隊(duì)在長(zhǎng)江流域某濕地生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)一種新的水生昆蟲(chóng)物種—“長(zhǎng)江水蝽”。下列關(guān)于“長(zhǎng)江水蝽”及其所處生態(tài)系統(tǒng)的敘述正確的是A.“長(zhǎng)江水蝽”的單個(gè)細(xì)胞可獨(dú)立完成攝食、呼吸、繁殖等全部生命活動(dòng)B.“長(zhǎng)江水蝽”的表皮細(xì)胞具有細(xì)胞壁，起到支持和保護(hù)作用C.該濕地中所有“長(zhǎng)江水蝽”個(gè)體構(gòu)成種群，與其他生物共同組成生態(tài)系統(tǒng)D.“長(zhǎng)江水蝽”的體細(xì)胞具有復(fù)雜的生物膜系統(tǒng)，這些生物膜的成分和結(jié)構(gòu)很相似12.科學(xué)家提出關(guān)于真核細(xì)胞葉綠體起源的假說(shuō)其機(jī)制如圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程中原核細(xì)胞(藍(lán)細(xì)菌)和真核細(xì)胞(原始真核生物)的敘述正確的是--A.藍(lán)細(xì)菌無(wú)核膜包被的細(xì)胞核，其遺傳物質(zhì)主要位于擬核B.圖中原始真核生物細(xì)胞內(nèi)無(wú)線粒體，不能進(jìn)行有氧呼吸C.藍(lán)細(xì)菌只有核糖體一種細(xì)胞器，無(wú)法獨(dú)立完成代謝活動(dòng)D.據(jù)圖推測(cè)，藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞膜與葉綠體的外膜比較相似13.研究人員在25℃、黑暗、無(wú)菌、濕潤(rùn)條件下，對(duì)大豆種子萌發(fā)和生長(zhǎng)過(guò)程中糖類(lèi)和蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測(cè)定，繪制曲線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up5(350),9300)--A.在1～9d內(nèi)，可溶性糖含量的變化趨勢(shì)是先增加后保持相對(duì)穩(wěn)定B.鑒定大豆中是否產(chǎn)生還原糖，可使用斐林試劑，需水浴加熱后觀察顏色變化C.鑒定大豆中的蛋白質(zhì)可使用雙縮脲試劑，先加A液，搖勻后再加B液，無(wú)需加熱D.種子在萌發(fā)過(guò)程中蛋白質(zhì)的含量會(huì)發(fā)生變化而種類(lèi)不會(huì)變化14.如圖為植物在氣溫逐漸降低過(guò)程中體內(nèi)相關(guān)生理指標(biāo)變化曲線。下列敘述正確的是水^占鮮吸品%--裝-裝-------------訂-訂-線生物試題第5頁(yè)(共8頁(yè))生物試題第6頁(yè)(共8頁(yè))考生注意清點(diǎn)試卷有無(wú)漏印或缺頁(yè)’若有要及時(shí)更換’否則責(zé)任自負(fù)。:考生注意清點(diǎn)試卷有無(wú)漏印或缺頁(yè)’若有要及時(shí)更換’否則責(zé)任自負(fù)。:裝…訂…線…A.隨著溫度下降，植物細(xì)胞中自由水/結(jié)合水比值變大，細(xì)胞代謝速率加快B.9—12月期間，植物體內(nèi)的一部分自由水轉(zhuǎn)變成了結(jié)合水C.結(jié)合水含量增加是植物主動(dòng)適應(yīng)低溫環(huán)境的結(jié)果，其含量越高植物抗寒能力越弱D.植物體內(nèi)總含水量下降是因?yàn)橹参锔翟诘蜏叵峦Ｖ刮账?5.生物大分子通常都有一定的分子結(jié)構(gòu)規(guī)律。下列敘述正確的是A.若該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖，則1表示核糖，2表示磷酸基團(tuán)，3的種類(lèi)有B.若該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖，則1表示中心碳原子，2表示肽鍵，大部分N位于C.若該圖為幾丁質(zhì)的結(jié)構(gòu)模式圖，1、2、3構(gòu)成的基本單位可參與構(gòu)建昆蟲(chóng)的外骨骼D.有活性的生物大分子均以碳鏈為基本骨架，是生命系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)層次16.研究發(fā)現(xiàn)，茶葉中存在一種蛋白質(zhì)——茶多酚氧化酶(Ppol),該酶能催化茶多酚氧化聚合，但催化效率欠佳。酶分子中直接與底物結(jié)合，并和酶催化作用直接有關(guān)的區(qū)域叫酶的活性中心?？蒲腥藛T借助定點(diǎn)突變和分子設(shè)計(jì)手段對(duì)Ppol進(jìn)行改良，大幅增強(qiáng)了其催化活性。下列敘述錯(cuò)誤的是A.Ppol是在茶葉細(xì)胞的核糖體上經(jīng)脫水縮合過(guò)程合成的B.重金屬離子可能通過(guò)改變Ppol空間結(jié)構(gòu)使其失去活性C.Ppol的活性中心結(jié)構(gòu)與其對(duì)茶多酚的特異性催化相關(guān)D.直接改變Ppol的氨基酸序列就能提升其催化反應(yīng)速率二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.(11分)生物體的生命活動(dòng)都有共同的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。圖1中a、b、c分別代表三種有機(jī)化合物，d、e分別代表生物大分子甲、乙、丙的單體。回答下列問(wèn)題：(1)a物質(zhì)是由發(fā)生反應(yīng)形成的，質(zhì)量相等的物質(zhì)a和物質(zhì)b相比，物質(zhì)a在氧化分解時(shí)能釋放出更多的能量，其原因是(從元素的角度回答)。c除了參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸外，還具有的功能是o(2)甲、乙、丙三種物質(zhì)中，屬于生命活動(dòng)主要承擔(dān)者的是。HIV在合成自身的丙時(shí)所需的e來(lái)自人體的細(xì)胞。將HIV的乙徹底水解可以得到 種小分子物質(zhì)。(3)圖2是胰島素的結(jié)構(gòu)示意圖，假設(shè)組成胰島素的氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,則胰島素的相對(duì)分子質(zhì)量為。胰島素制劑口服會(huì)失去功效，其主要原因S8S818.(11分)某化工廠污水池中的有害有機(jī)化合物X(含C、H、O、N等元素)難以降解，研究人員利用化合物X、磷酸鹽、鎂鹽及微量元素配制培養(yǎng)基，旨在篩選能高效降解X的好氧細(xì)菌(目的菌),實(shí)驗(yàn)主要步驟如圖所示(含化合物X的培養(yǎng)基不透明)?；卮鹣铝袉?wèn)甲乙(1)圖1過(guò)程中，振蕩培養(yǎng)的作用是,且在振蕩培養(yǎng)若干天的過(guò)程中，需向培養(yǎng)液中通入無(wú)菌空氣，目的是0(2)圖1過(guò)程中，培養(yǎng)若干天后，應(yīng)選擇培養(yǎng)瓶中化合物X含量顯著(填“降低”或“增加”)的培養(yǎng)液接種，在接種到固體培養(yǎng)基前，若要對(duì)培養(yǎng)液中的目的菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，常采用稀釋涂布平板法而不采用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法，主要原因是0(3)圖甲中接種時(shí)，按1→2→3→4→5順序進(jìn)行劃線，每次劃線前對(duì)接種環(huán)的處理是,目的是0(4)圖乙中出現(xiàn)透明圈的原因是。若要進(jìn)一步比較不同菌株對(duì)化合物X的降解能力，可通過(guò)測(cè)量來(lái)進(jìn)行判斷。19.(10分)在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中，單克隆抗體技術(shù)和抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)的應(yīng)用日益重要。圖1展示了以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料研制抗病毒A單克隆抗體的基本流程，圖2呈現(xiàn)了ADC對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行選擇性殺傷的作用機(jī)制?；卮鹣铝袉?wèn)題：圖1ADCADC被細(xì)胞吞噬⑤裂解抗體細(xì)胞凋亡圖2(1)在圖1的單克隆抗體制備流程中，篩選1所用的培養(yǎng)基對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)具有抑制作用。對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，需要向培養(yǎng)基中加入的天然成分是 。單克隆抗體具有的優(yōu)點(diǎn)有(2)圖2中ADC與腫瘤細(xì)胞表面受體結(jié)合的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能，溶酶體裂解后釋放的藥物能夠?qū)е履[瘤細(xì)胞凋亡，從細(xì)胞增殖的角度分析，其可能的作用(3)若將圖1制備的抗病毒A的單克隆抗體改造成ADC用于治療腫瘤，理論上不可(4)與傳統(tǒng)的化療藥物相比，基于圖2原理的ADC治療的優(yōu)勢(shì)是,但在實(shí)際應(yīng)用中可能面臨的挑戰(zhàn)有(答出1點(diǎn)即可)。20.(11分)中國(guó)科學(xué)院科研團(tuán)隊(duì)借助細(xì)胞工程與基因編輯技術(shù)，取得了哺乳動(dòng)物同性繁殖的重大突破，成功培育出世界首例只有雙母親來(lái)源的孤雌小鼠和雙父親來(lái)源的孤雄小鼠。這一成果對(duì)揭示哺乳動(dòng)物生殖奧秘及相關(guān)疾病治療具有重要意義。如圖是相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程。回答下列問(wèn)題：⊙⊙具精子細(xì)胞核特點(diǎn)的phESC◎◎具卵細(xì)胞細(xì)胞核精子(1)在培育孤雌小鼠時(shí)，將卵細(xì)胞培育為孤雌胚胎干細(xì)胞(phESC)并進(jìn)行基因編輯，使生物試題第7頁(yè)(共8頁(yè))其具備精子細(xì)胞核特點(diǎn)，這樣操作的目的是,在這一過(guò)程中基因編輯技術(shù)的(2)培育孤雄小鼠時(shí)，對(duì)孤雄胚胎干細(xì)胞(ahESC)進(jìn)行基因編輯后，與去核細(xì)胞進(jìn)行操作。這里去核細(xì)胞一般選用.原因是(3)圖中的甲和乙均需經(jīng)過(guò)技術(shù)獲得小鼠，進(jìn)行該技術(shù)操作前，可取細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定。裝!(4)從遺傳物質(zhì)角度分析，孤雌小鼠的遺傳物質(zhì)與提供卵細(xì)胞的母鼠的遺傳物質(zhì)相比 裝!訂：21.(9分)畢赤酵母是一種在基因工程中常用的工程菌，以甲醇作為唯一碳源?？蒲腥藛T計(jì)劃以圖1所示的質(zhì)粒為載體，構(gòu)建包含乙型肝炎病毒表面抗原蛋白基因HBsAg的重組質(zhì)粒。首先將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌進(jìn)行擴(kuò)增，隨后經(jīng)酶切處理后導(dǎo)入畢赤酵母，通過(guò)同源重組使其整合到畢赤酵母的染色體DNA上。圖中T啟動(dòng)子是一種甲醇誘導(dǎo)型啟動(dòng)子。圖1、圖2中的限制酶酶切位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的堿基序列如圖3所示?；卮鹣掠啠航K止子氨芐青霉素抗性基因T啟動(dòng)子圖3:線--…------(1)當(dāng)運(yùn)用PCR技術(shù)擴(kuò)增HBsAg基因時(shí)，引物的設(shè)計(jì)十分關(guān)鍵。已知轉(zhuǎn)錄模板鏈為b鏈，那么引物A結(jié)合的單鏈?zhǔn)擎?。同時(shí)，引物設(shè)計(jì)還需考慮:線--…------'(2)在構(gòu)建重組質(zhì)粒過(guò)程中，對(duì)HBsAg基因選用XmaI和兩種限制酶進(jìn)行酶切處理，同時(shí)應(yīng)選用和兩種限制酶對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行酶切處理，這樣做的目的是0'(3)將在大腸桿菌中擴(kuò)增后的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切處理后導(dǎo)入畢赤酵母。培養(yǎng)成功轉(zhuǎn)化后的畢赤酵母時(shí)，培養(yǎng)基中添加的甲醇除了作為唯一碳源供其生長(zhǎng)代謝外，還能夠 ,產(chǎn)生乙型肝炎病毒表面抗原蛋白。為篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒且HBsAg基因能夠成功表達(dá)的畢赤酵母，可采用技術(shù)檢測(cè)。生物試題第8頁(yè)(共8頁(yè))用于臨床肝臟移植，C錯(cuò)誤；肝類(lèi)器官與體細(xì)胞能通過(guò)共培養(yǎng)形成肝類(lèi)裝配體2,說(shuō)明它們之間存在8.D【解析】獲能后的精子與卵子相遇時(shí)，會(huì)釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu)，A正確；精子入卵后，卵細(xì)胞膜會(huì)立即發(fā)生生理反應(yīng)，能夠防止多核分別形成雄原核和雌原核，隨后二者相互靠近并融合，C正確；受精卵中的染色體由精子和卵細(xì)胞各提供一半，但線粒體DNA幾乎全部來(lái)自卵細(xì)9.C【解析】觀察這4種限制酶的識(shí)別序列，切割后得到的都是黏性末端，A正確；EcoRI切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目是4個(gè)(一TTAA),HindⅢ切割后產(chǎn)生的黏性末端堿基數(shù)目也是4個(gè)(一TC-GA),B正確；用PstI和BclI兩種不同的限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段，會(huì)產(chǎn)生不同的黏性末端，有利于防止質(zhì)粒自身環(huán)化，且便于后續(xù)通過(guò)篩選標(biāo)記基因等方式篩選重組DNA,C錯(cuò)誤；經(jīng)EcoRI切割后的DNA片段再用DNA連接酶連接，連接的片段兩端仍然是EcoRI的識(shí)別序列，形成的新序列就仍能被EcoRI識(shí)別切割，D正確。故選C。10.B【解析】預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)，氨基酸的排列順序、化學(xué)性質(zhì)(如極性、電荷等)都對(duì)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)有重要影響，并非只需考慮排列順序，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)活性中心是其發(fā)揮功能的關(guān)鍵區(qū)域，若氨基酸替換發(fā)生在活性中心以外區(qū)域，可能不會(huì)影響蛋白質(zhì)與底物的結(jié)合等功能，所以蛋白質(zhì)功能可能不變，B正確；天然蛋白質(zhì)是蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)，即便EVOLVEpro廣泛應(yīng)用，對(duì)天然蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究依然是改造蛋白質(zhì)的重要參考，C錯(cuò)誤；通過(guò)EVOLVEpro設(shè)計(jì)出的蛋白細(xì)胞不能獨(dú)立完成攝食、呼吸、繁殖等全部生命活動(dòng)，需要依賴各種分化的細(xì)胞密切合作，A錯(cuò)誤；濕地中所有“長(zhǎng)江水蝽”個(gè)體構(gòu)成種群，種群與該區(qū)域內(nèi)的所有其他生物共同組成群落，群落與非生物環(huán)境相互作用才能構(gòu)成生態(tài)系統(tǒng)，C錯(cuò)誤；“長(zhǎng)江水蝽”的體細(xì)胞具有復(fù)雜的生物膜系統(tǒng)，這些生物膜的成分和結(jié)構(gòu)很相似，D正確。故選D。12.A【解析】藍(lán)細(xì)菌是原核生物，沒(méi)有核膜包被的氧呼吸，B錯(cuò)誤；藍(lán)細(xì)菌雖只有核糖體一種細(xì)胞器，但有完整代謝系統(tǒng)，能獨(dú)立完成代謝活動(dòng)，如進(jìn)行光合作用，C錯(cuò)誤；藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞膜應(yīng)與葉綠體的內(nèi)膜比較相似，D錯(cuò)誤。故選A。13.D【解析】種子萌發(fā)過(guò)程中，由圖可知，在1～9d內(nèi)，可溶性糖含量的變化趨勢(shì)是先增加后保持相對(duì)穩(wěn)定，A正確；斐林試劑可用于鑒定還原用時(shí)需水浴加熱，會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀，B正確；用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，先加A液(創(chuàng)造堿性環(huán)境),搖勻后再加B液，反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物，無(wú)需加熱，C正確；種子在萌發(fā)階段會(huì)進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)，所以蛋白質(zhì)的含量和種類(lèi)均會(huì)改變，D錯(cuò)誤。故選D。下降，結(jié)合水含量上升，自由水與結(jié)合水比值減月期間，植物體內(nèi)總含水量降低，同時(shí)自由水含量轉(zhuǎn)變成了結(jié)合水，B正確；結(jié)合水含量增加是植物量下降是因?yàn)橹参锔翟诘蜏叵挛账譁p少，而不是停止吸收水分，D錯(cuò)誤。故選B。15.C【解析】若該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖，1該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖，1應(yīng)表示中心碳原子，2表示肽鍵，3代表的是R基，大部分N應(yīng)位于2肽鍵上，B錯(cuò)誤；1、2、3構(gòu)成的基本單位可最基本的結(jié)構(gòu)層次為細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。·生物答案(第3頁(yè)，共5頁(yè))·其結(jié)構(gòu)決定了酶對(duì)底物的特異性識(shí)別和催化，Ppol的活性中心結(jié)構(gòu)與其對(duì)茶多酚的特異性催一定能提升其催化反應(yīng)速率，因?yàn)殡S意改變氨基至喪失，需要經(jīng)過(guò)合理設(shè)計(jì)和驗(yàn)證等過(guò)程才可能(1)(三分子)脂肪酸和(一分子)甘油(2分)物質(zhì)a(脂肪)中H的含量比物質(zhì)b(糖類(lèi))高，O的含量比物質(zhì)b低(2分，答出1種元素給1分)構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分(1分)(2)丙(1分)輔助性T(宿主)(1分)6(1分)(3)4722(2分)胰島素的化學(xué)本【解析】(1)a是由(三分子)脂肪酸和(一分子)甘油發(fā)生反應(yīng)形成的脂肪，物質(zhì)b是糖類(lèi)。從元素O的比例相對(duì)較低，而糖類(lèi)中H、O比例接近2:(2)甲是DNA,乙是RNA,丙是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)，必須寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，合成自身蛋白質(zhì)胞。HIV的乙是RNA,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、核(3)胰島素由A鏈(21個(gè)氨基酸)和B鏈(30個(gè)氨基酸)組成，共21+30=51個(gè)氨基酸，2條肽鏈。根據(jù)肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù)=51-2=49個(gè)，胰島素分子中還有3個(gè)二硫鍵(S-S),若組成胰島素的氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,則胰島素的相對(duì)分子質(zhì)量為110×51-49×18—2×3=4722。胰島素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，口服利用率(增加溶氧量)(1分，合理即可)為目(2)降低(1分)顯微鏡直接計(jì)數(shù)法不能區(qū)分死菌與活菌，會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)結(jié)果偏大(1分，合理即可)(3)灼燒并冷卻(2分，只答灼燒給1分，只答冷能逐步稀釋菌種，最終獲得單菌落(2即可)(4)目的菌降解化合物X,使菌落周?chē)幕衔颴(2分，合理即可)透明圈直徑與菌落