山東省濟(jì)寧市曲阜市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濟(jì)寧市曲阜市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：C12H1O16P31Br80S32N14一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.三星堆遺址被稱為20世紀(jì)人類最偉大的考古發(fā)現(xiàn)之一，被譽(yù)為“長江文明之源”，其中出土的文物是我國古代巴蜀文化的寶貴遺產(chǎn)，反映了當(dāng)時人們在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地區(qū)所使用的各種物品中，其主要成分屬于有機(jī)物的是A.絲綢 B.玉器C.陶器 D.青銅器【答案】A【解析】絲綢是由蠶絲紡織成的，蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，屬于有機(jī)物，故A正確；玉器成分含有二氧化硅、金屬氧化物等，屬于無機(jī)物，故B錯誤；陶瓷為硅酸鹽產(chǎn)品，屬于無機(jī)物，故C錯誤；青銅成分是金屬合金，屬于無機(jī)物，故D錯誤；故選：A。2.中國首次在月球上發(fā)現(xiàn)新礦物并命名為“嫦娥石”，其晶體組成為。是一種稀土元素，常以形式存在。下列說法不正確的是。A.Y屬于金屬元素 B.屬于s區(qū)元素C.嫦娥石中的化合價為 D.可利用X射線衍射法獲取其晶體結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】由題干信息可知是一種稀土元素，稀土元素均屬于金屬元素，A正確；Ca的核外電子排布式為[Ar]4s2，故其屬于s區(qū)元素，B正確；根據(jù)嫦娥石的組成為，其中常以形式存在，Ca為+2價，磷酸根帶3個單位負(fù)電荷，根據(jù)化學(xué)式中各元素的化合價代數(shù)和為0可知，嫦娥石中的化合價為+2，C錯誤；X射線衍射實驗是獲得晶體結(jié)構(gòu)最科學(xué)可靠的方法，故可利用X射線衍射法獲取其晶體結(jié)構(gòu)，D正確；故答案為：C。3.下列化學(xué)用語正確的是A.鍵形成的軌道重疊示意圖：B.H原子的一種激發(fā)態(tài)的軌道表示式：C.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：D.Px軌道電子云輪廓圖為：【答案】D【解析】鍵形成的軌道重疊是肩并肩重疊，重疊示意圖表示為，故A錯誤；由構(gòu)造原理可知，K層只有s能級，沒有p能級，氫原子的1s能級上的電子只能躍遷到L能層的s能級或p能級上，故B錯誤；鄰羥基苯甲醛的羥基氫與醛基上的氧原子形成分子內(nèi)氫鍵，示意圖為，故C錯誤；p電子云的形狀為啞鈴形，則Px軌道電子云輪廓圖為，故D正確；故選D。4.以下關(guān)于物質(zhì)的分離提純及測定敘述錯誤的是A.電子由低能級躍遷至較高能級時，可通過光譜儀直接攝取原子的吸收光譜B.萃取法可用于中藥中青蒿素的提取、分離C.丙烷的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為43的峰歸屬于D.紅外光譜可用于鑒別乙醇和二甲醚【答案】C【解析】電子從低能級躍遷至高能級時，會吸收特定波長的光，形成吸收光譜。光譜儀可直接檢測吸收光譜(如太陽光譜中的暗線)，此描述正確，A不符合題意；青蒿素的提取常用萃取法(如乙醚萃?。?，因其在有機(jī)溶劑中溶解度較高，此描述正確，B不符合題意；丙烷的分子量為44，分子離子峰質(zhì)荷比應(yīng)為44；質(zhì)荷比43的峰對應(yīng)的是碎片離子，而非，C符合題意；乙醇含羥基(-OH)，二甲醚含醚鍵(C-O-C)，二者官能團(tuán)不同，紅外光譜可區(qū)分，此描述正確，D不符合題意；故選C。5.下列5種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④甲苯；⑤乙炔；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)褪色的是A.只有⑤ B.④⑤ C.③④⑤ D.全部【答案】A【解析】①甲烷為飽和烴，既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使之褪色，故①不符合題意；②苯與高錳酸鉀和溴水均不反應(yīng)，既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使之褪色，故②不符合題意；③聚乙烯為乙烯的加聚反應(yīng)產(chǎn)物，聚乙烯中不含不飽和鍵，既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使之褪色，故③不符合題意；④甲苯能被高錳酸鉀氧化使其褪色，但與溴水不反應(yīng)，不能使溴水褪色，故④不符合題意；⑤乙炔中含碳碳三鍵，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色，故⑤符合題意；根據(jù)以上分析可知，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色為：⑤，答案選A。6.下列各組晶體物質(zhì)中：①和；②晶體硼和晶體鋁；③NaBr和HBr；④晶體硅和金剛石；⑤晶體氖和晶體氮；⑥和，化學(xué)鍵類型相同，晶體類型也相同的是A.①②③ B.②③④ C.④⑥ D.③⑤【答案】C【解析】①SiO2和SO3：都是共價鍵，但二氧化硅是原子晶體，三氧化硫是分子晶體，不合題意；②晶體硼和晶體鋁：晶體硼是原子晶體，晶體鋁是金屬晶體，不合題意；③NaBr和HBr：溴化鈉是離子鍵，溴化氫是共價鍵，不合題意；④晶體硅和金剛石：都是共價鍵，都是原子晶體，符合題意；⑤晶體氖和晶體氮：都是分子晶體，但是晶體氖中沒有化學(xué)鍵，晶體氮有共價鍵，不合題意；⑥CH4和H2O：都是分子晶體，都含有共價鍵，符合意題；故選C。7.下列實驗中，所采取的分離提純的方法與對應(yīng)原理都正確的是選項目的分離方法原理A除去己烷中混有的己烯加溴水，再進(jìn)行分液操作己烯可以與溴水反應(yīng)，己烷與溴水不反應(yīng)B除去苯中的二甲苯蒸餾苯與二甲苯的沸點相差較大C除去苯甲酸固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D分離苯和硝基苯分液苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，二溴己烷易溶于己烷，不能使用分液的操作分離，A選項錯誤；苯和二甲苯互溶，但兩者沸點差異較大，可用蒸餾的方法進(jìn)行分離，B選項正確；苯甲酸在冷水中溶解度很小，在熱水中的溶解度很大，所以用重結(jié)晶法除去苯甲酸固體中混有的NaCl，因為苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響很大，C選項錯誤；苯和硝基苯兩者互溶，不能用分液法分離，應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離，D選項錯誤；答案選B。8.代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.24g石墨中含有個σ鍵B.1mol金剛石中含有個σ鍵C.62g白磷()中含有個非極性鍵D.0.5mol雄黃(，結(jié)構(gòu)為)含有個鍵【答案】A【解析】24g石墨的物質(zhì)的量為，在石墨晶體中一個碳原子形成3個C-C鍵，每個C-C鍵由2個碳原子構(gòu)成，因此24g石墨中含有C-C鍵的物質(zhì)的量為2mol×3×=3mol，故1mol石墨中含3NA個σ鍵，選項A正確；在金剛石中每個C原子形成四個共價鍵，但每個共價鍵為兩個C原子共用，即一個碳原子含有2個C-C鍵，所以1mol金剛石含2NA個σ鍵，選項B錯誤；在白磷(P4)分子中，每個P原子與相鄰的3個P原子形成P-P共價鍵，每個共價鍵為相鄰的2個P原子形成，則在1個P4中含有的P-P鍵數(shù)目為6個，所以在62g白磷()，即0.5mol白磷(P4)中含有P-P非極性鍵數(shù)目是3NA個，選項C錯誤；根據(jù)雄黃分子結(jié)構(gòu)可知，在1個雄黃分子中含As-S鍵數(shù)目是8個，在1mol雄黃分子中含As-S鍵數(shù)目是8NA個，則在0.5mol雄黃分子中含As-S鍵數(shù)目是4NA個，選項D錯誤；答案選A。9.下列有關(guān)分子的敘述中，錯誤的是A.最多有20個原子共平面 B.有8個碳原子共直線C.碳原子價電子排布式為 D.一個該分子最多與6個反應(yīng)【答案】B【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，烴分子中碳碳雙鍵和苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，則分子中苯環(huán)上的12個原子共平面，碳碳雙鍵上最少6個原子共平面，碳碳三鍵上最少4個原子共平面，所以分子中最多有20個原子共平面，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，烴分子中碳碳雙鍵和苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，分子中共直線的6個碳原子示意圖如下：，故B錯誤；碳元素的原子序數(shù)為6，基態(tài)原子的價電子排布式為，故C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，烴分子中含有的碳碳雙鍵、苯環(huán)和碳碳三鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則一個烴分子最多與6個氫氣反應(yīng)，故D正確；故選B。10.“張—烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”可合成五元環(huán)狀化合物（如圖所示），在生物活性分子和藥物分子的合成中有重要應(yīng)用。下列說法正確的是A.X、Y中官能團(tuán)的種類和數(shù)目不變 B.X、Y中均不存在手性碳原子C.X存在順反異構(gòu)體 D.Y的分子式為【答案】C【解析】X中含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醚鍵、酯基，Y中含碳碳雙鍵、醚鍵、酯基，故A錯誤；Y中存在一個手性碳：，故B錯誤；X中碳碳雙鍵連接4個不同的原子或原子團(tuán)，具有順反異構(gòu)體，故C正確；根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)式，分子式為C9H12O3，故D錯誤；故答案為C。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列說法中正確的有①金屬晶體的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性均與自由電子有關(guān)②若晶體中有陽離子，必然有陰離子③分子晶體的熔點一定比金屬晶體低④共價鍵的強(qiáng)弱決定分子晶體熔、沸點的高低⑤共價晶體中一定含有共價鍵⑥含有離子的晶體一定是離子晶體⑦硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅⑧NaCl和CsCl晶體中，陰離子周圍緊鄰的陽離子數(shù)均為8A.2個 B.3個 C.4個 D.5個【答案】B【解析】①當(dāng)有外加電壓時，自由電子便定向移動，形成電流，故金屬具有導(dǎo)電性；當(dāng)金屬一端受熱時，由于自由電子的運(yùn)動，可將熱量迅速的由一端傳遞到另一端，故金屬有良好的導(dǎo)熱性，金屬晶體的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性均與自由電子有關(guān)，正確；②金屬晶體就是由陽離子和電子組成的，沒有陰離子，錯誤；③分子晶體熔點可能比金屬晶體熔點高，有的金屬晶體熔點較低，如汞常溫下為液態(tài)，錯誤；④共價鍵強(qiáng)弱決定分子的穩(wěn)定性，與熔沸點無關(guān)，錯誤；⑤共價晶體是原子通過共價鍵結(jié)合而成，所以共價晶體含有共價鍵，正確；⑥金屬晶體由金屬陽離子和電子構(gòu)成，所以含有離子的晶體不一定是離子晶體，可能是金屬晶體，錯誤；⑦金剛石、碳化硅、晶體硅均為原子晶體，鍵能越大，硬度越大，原子半徑：C>Si，鍵長：C-C>C-Si>Si-Si，鍵能：C-C>C-Si>Si-Si，故硬度由大到小：金剛石>碳化硅>晶體硅，正確；⑧NaCl晶體中，陰離子周圍緊鄰的陽離子數(shù)為6，錯誤；正確的是①⑤⑦，故選B。12.德國科學(xué)家BenjaminList獲得2021年諾貝爾化學(xué)獎，他發(fā)現(xiàn)了脯氨酸可以催化羥醛縮合反應(yīng)，其反應(yīng)歷程簡化如圖所示。下列說法錯誤的是A.有機(jī)物③和④互為同分異構(gòu)體 B.有機(jī)物③是反應(yīng)的中間產(chǎn)物C.有機(jī)物④可以發(fā)生加成反應(yīng) D.有機(jī)物②為非極性分子【答案】A【解析】同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，③和④的分子式不同，故A錯誤；中間產(chǎn)物是反應(yīng)過程中產(chǎn)生，又參與下一步反應(yīng)被消耗的物質(zhì)，所以③是中間產(chǎn)物，故B正確；有機(jī)物④含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；有機(jī)物②為對稱結(jié)構(gòu)，非極性分子，故D正確；故答案為A。13.以下部分元素為短周期元素，其原子半徑及主要化合價見下表。元素XYZWT原子半徑/nm0.1520.1860.0660.1020.099最外層電子數(shù)11667下列有關(guān)說法正確的是A.簡單離子的半徑：B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：WC.與Z形成的化合物可能具有強(qiáng)氧化性D.與Z同周期的主族元素，比Z元素第一電離能大的元素有1種【答案】C【解析】原子半徑大小比較：一般電子層相同時，原子半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小，電子層數(shù)越多，原子半徑越大，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，X、Y最外層電子數(shù)為1，位于ⅠA，依據(jù)半徑大小，推出X為Li，Y為Na，Z、W最外層電子數(shù)為6，位于ⅥA族，r(Z)＜r(W)，推出Z為O，W為S，T最外層電子數(shù)為7，位于ⅦA，其半徑大于O，則T為Cl，據(jù)此分析；半徑大小順序：一般說電子層相同時半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小，電子層數(shù)越多，半徑越大，因此簡單離子半徑大小順序是：r(O2-)＞r(Na+)＞r(Li+)，故A錯誤；非金屬性越強(qiáng)，其簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性：O＞S，因此熱穩(wěn)定：H2O＞H2S，故B錯誤；Na和O可以形成Na2O2、Na2O，其中Na2O2具有強(qiáng)氧化性，故C正確；同周期第一電離能逐漸增大，但ⅠA＞ⅡA、ⅤA＞ⅥA，因此同周期第一電離能比O大的主族元素有N、F，有兩種，故D錯誤；答案為C。14.某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯誤的是A.實驗室可用苯與氯水、鐵粉制備X B.Y中B原子的雜化方式為C.Z中所有原子可共平面 D.Z的二氯代物有10種【答案】AD【解析】實驗室制備氯苯的反應(yīng)為氯化鐵做催化劑條件下苯與氯氣反應(yīng)生成氯苯和氯化氫，苯與氯水不反應(yīng)，故A錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，Y分子中硼原子形成3個σ鍵，孤對電子對數(shù)為0，則原子的雜化方式為雜化，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，Z分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知，分子中所有原子可能共平面，故C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，Z分子中含有3類氫原子，一氯代物有3種，則一氯代物形成二氯代物的示意圖為：、、，共有12種，故D錯誤；故選AD。15.已知X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素，其中只有Y、Z位于同一周期，同周期元素中M的簡單離子半徑最小，由以上五種元素可組成配合物，該配合物可由二聚體溶于形成，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列說法正確的是A.氫化物的沸點：B.中Y原子的雜化方式為C.中所有原子均達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則分子中存在極性鍵、非極性鍵D.1mol配合物與足量的硝酸銀反應(yīng)可生成1mol沉淀【答案】BD【解析】由配合物的結(jié)構(gòu)可知，Q為帶1個單位電荷的陰離子，陽離子中X、Y、Z、M、Q形成的共價鍵數(shù)目分別為1、4、4、4、1，X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素，其中只有Y、Z位于同一周期，同周期元素中M的簡單離子半徑最小，配合物可由二聚體M2Q6溶于YX3YZ形成，則X為H元素、Y為C元素、Z為N元素、M為Al元素、Q為Br元素。碳元素形成的氫化物可能是氣態(tài)烴、液態(tài)烴和固態(tài)烴，液態(tài)烴和固態(tài)烴的沸點高于氨氣，故A錯誤；CH3C≡N分子中飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化，三鍵碳原子的雜化方式為sp雜化，故B正確；由題意可知，二聚溴化鋁的結(jié)構(gòu)為：，則二聚物分子中存在極性鍵和配位鍵，不存在非極性鍵，故C錯誤；配合物中，內(nèi)界不能電離，則1mol配合物[Al(CH3CN)2Br2]Br與足量的硝酸銀溶液反應(yīng)可生成1mol溴化銀沉淀，故D正確；故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”是化學(xué)學(xué)科重要的學(xué)科思想，掌握有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、命名和官能團(tuán)性質(zhì)是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)重中之重。（1）下列幾組有機(jī)物中一定屬于同系物的是___________。（填序號）①和②乙酸和硬脂酸③丙烯和聚乙烯④和（2）用系統(tǒng)命名法給有機(jī)化合物命名：的名稱為___________。（3）寫出合成該高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________。（4）有機(jī)物M具有特殊香味，其完全燃燒的產(chǎn)物只有和。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實驗過程如下：步驟一：確定M的實驗式和分子式。利用李比希法測得4.4g有機(jī)物M完全燃燒后產(chǎn)生和。①M(fèi)實驗式為___________。②已知M的密度是同溫同壓下密度的2倍，則M的分子式為___________?！敬鸢浮浚?）②④（2）1，3，5—己三烯（3）①.②.CH2=CHCH=CH2（4）①.C2H4O②.C4H8O2【解析】【小問1詳析】結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)化合物互稱為同系物，同系物必須是含有相同數(shù)目、相同官能團(tuán)的同類物質(zhì)；①C3H4和C5H8的通式都為CnH2n—2，符合CnH2n—2的烴可能是二烯烴，也可能是炔烴，二烯烴和炔烴不是同類物質(zhì)，則C3H4和C5H8不一定互為同系物，故不符合題意；②乙酸和硬脂酸都是飽和一元羧酸，互為同系物，故符合題意；③丙烯分子中含有碳碳雙鍵，聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，則丙烯和聚乙烯不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故不符合題意；④C5H12和C15H32的通式都為CnH2n+2，符合CnH2n+2的烴是烷烴，則C5H12和C15H32互為同系物，故符合題意；故選②④；【小問2詳析】由鍵線式可知，分子中含有3個碳碳雙鍵，屬于三烯烴，名稱為1，3，5—己三烯，故答案為：1，3，5—己三烯；【小問3詳析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，合成該高聚物的單體為苯乙烯和1，3—丁二烯，結(jié)構(gòu)簡式分別為和CH2=CHCH=CH2，故答案為：；CH2=CHCH=CH2；【小問4詳析】①由題意可知，4.4g有機(jī)物M完全燃燒后產(chǎn)生8.8g二氧化碳和3.6g水，M中含有的碳原子的物質(zhì)的量為=0.2mol、氫原子的物質(zhì)的量為×2=0.4mol、氧原子的物質(zhì)的量為=0.1mol，則碳原子、氫原子、氧原子的個數(shù)比為0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，實驗式為C2H4O；M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質(zhì)量為2×44=88，設(shè)M的分子式為(C2H4O)n，由相對分子質(zhì)量可得：n==2，則有機(jī)物M的分子式為C4H8O2，故答案為：C2H4O；C4H8O2。17.甲苯是重要的有機(jī)原料，某化學(xué)興趣小組利用甲苯為主要原料，進(jìn)行下列實驗：I．利用如圖所示裝置制備對溴甲苯，并證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)。（1）裝置甲中儀器M的名稱為___________，實驗過程中使用了40mL甲苯（約0.38mol）和30mL液溴（約0.58mol），則選用的儀器M的最合理規(guī)格為___________（填字母）。A．100mLB．200mLC．250mLD．500mL（2）冷凝管中冷凝水從___________（填“a”或“b”）口進(jìn)入，裝置乙中的作用為___________，能說明該反應(yīng)為取代反應(yīng)的實驗現(xiàn)象為___________。（3）若最后得到對溴甲苯51.98g，則該實驗中產(chǎn)品的產(chǎn)率約為___________（結(jié)果保留兩位有效數(shù)字）。II．利用如圖實驗步驟制取苯甲酸。反應(yīng)原理為（末配平）。（4）該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為___________。（5）粗苯甲酸中主要雜質(zhì)為KCl和，可采用下列步驟純化：其中趁熱過濾的目的是___________?！敬鸢浮浚?）①.三頸燒瓶②.B（2）①.a②.除去溴蒸氣③.丙有淡黃色沉淀生成（3）80%（4）2：1（5）防止苯甲酸會結(jié)晶析出而損失【解析】I．甲中甲苯和液溴在溴化鐵催化下生成溴苯和HBr，乙中除去HBr中的Br2，丙中用AgNO3檢測HBr，丁中吸收未反應(yīng)得HBr。II．甲苯和KMnO4反應(yīng)生成可溶的苯甲酸鉀和難溶的MnO2，濾液經(jīng)過酸化、過濾、純化得到苯甲酸。【小問1詳析】如圖所示，裝置甲中儀器M的名稱為三頸燒瓶；三頸燒瓶盛放液體加熱時，液體的體積不大于容積的，不小于容積的，三頸燒瓶共盛放液體70mL，三頸燒瓶的容量有100mL、200mL、250mL、500mL，所以三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為200mL，故答案為B?！拘?詳析】冷凝管中冷凝水下進(jìn)上出，則從a口進(jìn)入；因為溴易揮發(fā)，需要用乙裝置除去溴蒸氣；乙中CCl4除去溴蒸氣后的氣體為HBr，HBr和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀，當(dāng)裝置丙有淡黃色沉淀生成時，證明有溴化氫生成，則說明該反應(yīng)為取代反應(yīng)?！拘?詳析】40mL甲苯(約0.38mol)和30mL液溴(約0.58mol)參加反應(yīng)，則液溴過量，0.38mol甲苯生成0.38mol對溴甲苯，則該實驗中產(chǎn)品的產(chǎn)率?！拘?詳析】甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，同時該反應(yīng)還生成硫酸鉀、硫酸錳和水，反應(yīng)方程式為+2KMnO4→+KOH+2MnO2↓+H2O，則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2：1?！拘?詳析】其中趁熱過濾的目的是防止苯甲酸會結(jié)晶析出而損失。18.氮及其化合物具有較大應(yīng)用價值，回答下列問題：（1）二甲胺常用作醫(yī)藥、農(nóng)藥等有機(jī)中間體的原料，其水溶液顯堿性的原因___________（用離子方程式解釋）；二甲胺可用于制備某儲氫材料X，其結(jié)構(gòu)如下圖，X所含第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序為___________；X的陽離子中的鍵角___________二甲胺中的鍵角（填“>”、“<”或“=”）；1molX中含有配位鍵的數(shù)目為___________。（2）ZnS晶胞如圖所示：①基態(tài)S原子的核外電子有___________種空間運(yùn)動狀態(tài)。②由圖可知，每個周圍與它最接近且距離相等的有___________個。（3）一種分子的結(jié)構(gòu)為，已知該分子中N原子采用了4種不同的成鍵方式，則①號N原子的雜化方式為___________，該分子也可以形成類似烯烴結(jié)構(gòu)的順反異構(gòu)體。其順式結(jié)構(gòu)分子的結(jié)構(gòu)式為___________?！敬鸢浮浚?）①.②.O>N>C>B③.>④.2NA（2）①.9②.12（3）①.sp3②.【解析】【小問1詳析】二甲胺(CH3)2NH水溶液顯堿性的原因是(CH3)2NH結(jié)合H2O電離的H+生成和OH-，離子方程式為：；由結(jié)構(gòu)圖可知，X所含第二周期元素為：B、C、N、O，同一周期主族元素從左到右電負(fù)性增大，則X所含第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序為：O>N>C>B；二甲胺和X的陽離子中，氮原子均采用sp3雜化，二甲胺中氮原子上含有1對孤電子對，X的陽離子中氮原子上沒有孤電子對，孤電子對對成鍵電子對的斥力較大，導(dǎo)致二甲胺中C-N-C的鍵角較小，則X的陽離子中C-N-C的鍵角>二甲胺中C-N-C的鍵角；X的陽離子和陰離子中各含有1個配位鍵，則1molX中含有配位鍵的數(shù)目為2NA?！拘?詳析】S為16號元素，有16個核外電子，占據(jù)1s、2s、2p、3s、3p共9個軌道，故基態(tài)S原子的核外電子有9種空間運(yùn)動狀態(tài)；由圖可知，以頂點S2-為例，與其最近的S2-是所在面的三個面心，周圍與它最接近且距離相等的S2-有個?！拘?詳析】中①號N原子形成2個鍵，同時含有2對孤電子對，其價層電子對數(shù)為4，則①號N原子的雜化方式為sp3；該分子中含有氮氮雙鍵，也可以形成類似烯烴結(jié)構(gòu)的順反異構(gòu)體，順式結(jié)構(gòu)中相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵的同一側(cè)，則其順式結(jié)構(gòu)分子的結(jié)構(gòu)式為：。19.銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。（1）向溶液中加入過量NaOH溶液可生成。中除了配位鍵外，還存在的化學(xué)鍵類型有___________（填字母）。A.離子鍵 B.金屬鍵 C.極性共價鍵 D.非極性共價鍵（2）將CuO投入的混合溶液中進(jìn)行“氨浸”，控制溫度為至55約為轉(zhuǎn)化為溶液。①CuO被浸取的離子方程式為___________。②結(jié)構(gòu)中，若用兩個分子代替兩個分子，可以得到兩種不同結(jié)構(gòu)的化合物，由此推測的空間構(gòu)型為___________。（3）可以與乙二胺形成配離子，結(jié)構(gòu)如圖所示：乙二胺分子中N原子成鍵時采取的VSEPR模型是___________。乙二胺和三甲胺均屬于胺，但乙二胺比三甲胺的沸點高很多，原因是___________。（4）晶體屬四方晶系，晶胞棱邊夾角均為，晶胞參數(shù)如圖所示，以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如A點原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。已知鍵長為rpm，則B點原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___________；晶胞中A、B間距離___________pm?！敬鸢浮浚?）AC（2）①.②.平面正方形（3）①.正四面體②.乙二胺分子之間可以形成氫鍵，使沸點升高（4）①.②.【解析】【小問1詳析】中除了配位鍵外，還存在Na+與[Cu(OH)4]2-之間的離子鍵、H—O極性共價鍵；【小問2詳析】將CuO投入的混合溶液中進(jìn)行“氨浸”可生成[Cu(NH3)4]2-，故離子方程式為，[Cu(NH3)4]2-結(jié)構(gòu)中，形成4個配位鍵，具有對稱的空間結(jié)構(gòu)，題中指出用兩個分子代替兩個分子，可以得到兩種不同結(jié)構(gòu)的化合物，故其結(jié)構(gòu)為平面正方形；【小問3詳析】由圖可知，乙二胺分子中N原子成鍵時形成了4個σ鍵，沒有孤電子對，采用sp3雜化，VSEPR模型為正四面體，乙二胺和三甲胺均屬于胺，但乙二胺比三甲胺的沸點高很多，原因是：乙二胺分子之間可以形成氫鍵，使沸點升高；【小問4詳析】結(jié)合晶胞可知，如A點原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，已知鍵長為rpm，則B點原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，過A點向B點所在棱邊作垂