人教版高中化學必修二第7章提升課時6官能團與有機化合物的分類測試含答案解析

提升課時6官能團與有機化合物的分類(分值:100分)A級合格過關練選擇題只有1個選項符合題意(1~10題,每題4分,共40分)(一)官能團與有機化合物的分類1.下列官能團的名稱和寫法都正確的是()碳碳三鍵(C≡C) 羧基()羥基(OH-) 酯基()2.下列物質的類別與所含官能團有錯誤的是()選項物質類別所含官能團CH≡CCH3炔烴—C≡C—羧酸—COOH醛醇—OH3.有關官能團和物質類別的關系,下列說法正確的是()有機物分子中含有官能團,則該有機物一定為烯烴類和分子中都含有(醛基),則兩者同屬于醛類CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被Br原子代替的產(chǎn)物,因此CH3CH2Br屬于烴類的官能團為—OH(羥基),屬于醇類(二)多官能團有機化合物的性質4.松油醇是一種天然有機化合物,存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然精油中,具有紫丁香香氣,是制造香皂及香精的重要原料,其結構簡式如下:,下列有關松油醇的敘述錯誤的是()松油醇屬于醇類,其官能團為和—OH松油醇可以發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應松油醇既可以使溴水褪色,也可以使酸性KMnO4溶液褪色松油醇和氫氣完全加成后產(chǎn)物的分子式為C10H18O5.某種可用于治療心臟病的藥物X的結構簡式為,下列有關X的說法錯誤的是()X可能有香味,是乙酸乙酯的同系物X不溶于水,密度可能比水的小遇堿溶液或酸溶液均易變質與X互為同分異構體6.昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示,下列關于該化合物的說法不正確的是()屬于烷烴 可發(fā)生水解反應可發(fā)生加聚反應 具有一定的揮發(fā)性7.莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖。下列關于莽草酸的說法不正確的是()分子中有兩種含氧官能團該分子能發(fā)生加成、酯化反應1mol莽草酸最多可消耗1molNaOH1mol莽草酸最多可消耗3molNa8.檸檬酸的結構簡式如圖,下列說法正確的是()1mol檸檬酸可與4molNaOH發(fā)生中和反應檸檬酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種1mol檸檬酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2檸檬酸與O2在Cu作催化劑、加熱的條件下發(fā)生催化氧化反應(三)有機化合物的轉化9.聚氯乙烯是生活中常用的塑料的主要化學成分。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種合成路線如圖:乙烯1,2?二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯下列說法正確的是()上述反應①為取代反應1,2?二氯乙烷和氯乙烯分子中所有原子均共平面乙烯和聚氯乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平10.丙烯酸羥乙酯(Ⅲ)可用作電子顯微鏡的脫水劑,可用下列方法制備:CH2CHCOOHⅠ+CH2CHCOOCH2C下列說法不正確的是()化合物Ⅲ中含有三種官能團化合物Ⅱ與乙醛互為同分異構體化合物Ⅰ能發(fā)生加成反應、取代反應和氧化反應可用溴的CCl4溶液檢驗化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ11.(10分)已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的D,其合成路線如圖所示。請回答下列問題:EABCD(1)(3分)A的結構式為,B、C分子中官能團名稱是、。

(2)(1分)E是一種常見的塑料,其結構簡式為。

(3)(6分)寫出下列反應的化學方程式,并注明反應類型:①(2分),(1分)反應。

②(2分),(1分)反應。

B級素養(yǎng)培優(yōu)練(12~17題,每題4分,共24分)12.抗壞血酸(即維生素C)是水果罐頭中常用的食品添加劑。在空氣中發(fā)生變化:下列有關說法中不正確的是()水果罐頭中加入抗壞血酸作抗氧化劑抗壞血酸能發(fā)生酯化反應、水解反應、加成反應脫氫抗壞血酸能發(fā)生水解反應和氧化反應抗壞血酸能使酸性KMnO4溶液褪色,脫氫抗壞血酸則不能13.甲、乙、丙三種物質是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法錯誤的是()甲在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一與乙互為同系物1mol乙物質可與2mol鈉完全反應生成1mol氫氣甲、丙物質都能使溴的四氯化碳溶液褪色甲、乙、丙均能和O2在一定條件發(fā)生氧化反應14.一種活性物質的結構簡式為,下列有關該物質的敘述正確的是()能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物與互為同分異構體1mol該物質與碳酸鈉反應得44gCO215.我國藥學家屠呦呦因為發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。已知二羥甲戊酸()是生物合成青蒿素的原料之一,下列關于二羥甲戊酸的說法正確的是()1mol該有機物與NaHCO3溶液反應可生成3molCO2能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應在銅催化下可以與氧氣發(fā)生反應標準狀況下1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應產(chǎn)生22.4LH216.番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應,可放出22.4L(標準狀況)CO2一定量的該物質分別與足量Na、NaOH反應,消耗二者物質的量之比為6∶11mol該物質最多可與2molH2發(fā)生加成反應該物質可被酸性KMnO4溶液氧化17.有機物的結構可用鍵線式簡化表示,如CH3—CHCH—CH3可表示為。脫落酸是一種抑制生長的植物激素,因能促使葉子脫落而得名,其結構簡式如圖所示,則有關脫落酸的說法中不正確的是()脫落酸的分子式為C15H20O4脫落酸只能和醇類發(fā)生酯化反應脫落酸可以和金屬鈉發(fā)生反應1mol脫落酸最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應18.(6分)已知下列兩種有機物A、B的結構簡式如圖所示:請回答以下問題:(1)(2分)B分子中官能團名稱為、。

(2)(2分)A分子能發(fā)生加成反應是因為含有(填官能團名稱),能與NaOH溶液反應是因為含有(填官能團結構式)。

(3)(2分)1molA與足量Na反應產(chǎn)生氣體mol,1molB與足量Na反應產(chǎn)生氣體mol。

19.(10分)有A、B、C、D四種有機物,A、B屬于烴類物質,C、D都是烴的衍生物。A是含氫質量分數(shù)最大的有機物,分子結構為正四面體;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平,也是一種植物生長調節(jié)劑;C的相對分子質量為46,能與Na反應,但不能與NaOH溶液反應;D的空間填充模型為,用pH試紙測試該物質的水溶液,試紙變紅。請回答下列問題:(1)(2分)B的結構式是,D中官能團的名稱是。

(2)(2分)與A互為同系物,且比A多4個碳原子的有機物分子式為,它的一氯代物同分異構體有種。

(3)(6分)已知B可以發(fā)生如圖轉化過程:BCF①寫出反應②的化學方程式:

(2分)。

②反應③的反應類型是(1分)。

③寫出C與發(fā)生酯化反應的化學方程式為

(2分)。

④下列關于的說法正確的是(1分)。

A.可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B.能發(fā)生加聚反應形成高分子化合物C.兩分子相互反應可以形成環(huán)狀結構的物質D.能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生氣體20.(10分)石油經(jīng)裂解可獲得大量化工產(chǎn)品A,以A為原料合成香料D的流程如下:(1)(1分)在標準狀況下,烴A的密度約為g/L。

(2)(2分)反應①的反應類型是,反應③的反應類型是。(3)(2分)寫出物質C與金屬鈉反應的化學方程式

。(4)(2分)寫出CH3CH2OH生成B的化學方程式。

(5)(1分)CH3COOH與物質C按物質的量2∶1反應生成D,則D的結構簡式為。(6)(2分)下列說法正確的是。

A.物質C與CH3CH2OH互為同系物B.物質D在一定條件下可與水反應生成物質C和CH3COOHC.物質A、B、C都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.物質A與Cl2發(fā)生加成反應的產(chǎn)物的同分異構體只有1種提升課時6官能團與有機化合物的分類1.D[碳碳三鍵的結構式為—C≡C—,A錯誤;羧基的結構式為,B錯誤;羥基的結構簡式為—OH,C錯誤。]2.C[分子中含有酯基(),屬于酯類,不屬于醛。]3.D[分子中含有的有機物不一定為烯烴,如CH2==CH—COOH,A錯誤;為酯類,官能團為(酯基),為羧酸,官能團為(羧基),都不為醛類,B錯誤;CH3CH2Br為烴的衍生物,屬于鹵代烴,官能團為,不屬于烴,C錯誤;的名稱為乙二醇,屬于醇類,D正確。]4.D[根據(jù)松油醇的結構簡式,其分子中含有和羥基(—OH),屬于醇類,能發(fā)生加成反應、酯化反應、氧化反應,故A、B、C正確;松油醇和氫氣完全加成后的產(chǎn)物為,分子式為C10H20O,故D錯誤。]5.A[A項,X中含有碳環(huán)結構,不可能是乙酸乙酯的同系物,故A錯誤;B項,X屬于酯類物質,不溶于水,密度可能比水的小,故B正確;C項,X屬于酯類物質,遇堿溶液或酸溶液均會因為水解而變質,故C正確;D項,與X分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故D正確。]6.A[該有機物含有C、H、O三種元素,且含有酯基和碳碳雙鍵,不屬于烷烴,A項錯誤;分子中含有酯基,能發(fā)生水解反應,且所含碳原子數(shù)較少,屬于低級酯,具有一定的揮發(fā)性,B、D項正確;分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,C項正確。]7.D[根據(jù)莽草酸的結構簡式可知,分子中含有羥基和羧基兩種含氧官能團,A正確;該分子中存在碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,存在羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應,B正確;該分子中只有羧基能與NaOH發(fā)生反應,1mol莽草酸最多消耗1molNaOH,C正確;莽草酸中羥基和羧基都能和Na反應,1mol莽草酸最多可消耗4molNa,D錯誤。]8.B[A項,檸檬酸分子中有三個羧基,故1mol檸檬酸可與3mol氫氧化鈉發(fā)生中和反應;B項,檸檬酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團,二者均能發(fā)生酯化反應;C項,羥基和羧基均可與鈉反應生成H2,所以1mol檸檬酸和足量金屬鈉反應生成2molH2;D項,檸檬酸分子中與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子,無法發(fā)生催化氧化反應。]9.D[乙烯和氯氣反應生成1,2?二氯乙烷的反應為加成反應,A選項錯誤;1,2?二氯乙烷分子的碳原子為飽和碳原子,所有原子不可能共平面,B選項錯誤;聚氯乙烯中沒有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C選項錯誤;乙烯是重要的有機化工原料,用途廣泛,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平,D項正確。]10.D[Ⅲ中含有碳碳雙鍵、酯基和羥基三種官能團,A正確;分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體,Ⅱ和乙醛的分子式相同而結構不同,所以互為同分異構體,B正確;Ⅰ中含有碳碳雙鍵和羧基,具有烯烴和羧酸的性質,所以能發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應、取代反應,C正確;Ⅰ和Ⅲ中都含有碳碳雙鍵,都能和溴發(fā)生加成反應,所以不能用溴的CCl4溶液檢驗Ⅲ中是否含有Ⅰ,可以用碳酸鈉溶液檢驗,D錯誤。]11.(1)羥基羧基(2)CH2—CH2(3)①CH2==CH2+H2OCH3CH2OH加成②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化12.D[A項,據(jù)題,抗壞血酸在空氣中能被氧化,可以作抗氧化劑;B項,結構中含有酯基,碳碳雙鍵,羥基,能發(fā)生水解反應、加成反應和酯化反應;C項,脫氫抗壞血酸中含有羥基、酯基,能發(fā)生氧化反應和水解反應;D項,兩者都含有羥基,且符合被氧化條件,兩者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。]13.A[甲在酸性條件下的水解產(chǎn)物是、CH3OH,CH3OH與乙中羥基個數(shù)不同,不互為同系物,A錯誤。]14.C[該物質含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應和加成反應,A錯誤;同系物是結構相似,分子組成相差1個或若干個CH2原子團的有機物,該物質的分子式為C10H18O3,而且與乙醇、乙酸結構不相似,B錯誤;該物質的分子式為C10H18O3,的分子式為C10H18O3,所以二者的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,C正確;該物質只含有一個羧基,1mol該物質與碳酸鈉反應,生成0.5mol二氧化碳,質量為22g,D錯誤。]15.C[羧基能與碳酸氫鈉反應,因此1mol該有機物與NaHCO3溶液反應可生成1molCO2,A錯誤;該物質不能發(fā)生加成反應,含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應,B錯誤;該物質含有—CH2OH,在銅催化下可以與氧氣發(fā)生反應,C正確;羥基、羧基都能與金屬鈉反應,1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應生成1.5mol氫氣,標準狀況下體積為33.6L,D錯誤。]16.C[該物質分子中含有的—COOH能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2,因此1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應,可以產(chǎn)生1molCO2,A項正確;該物質分子中只有—COOH能與NaOH反應,—COOH、—OH均能與Na反應,因此等量的該物質消耗Na與NaOH的物質的量之比為6∶1,B項正確;該物質中只有碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應,故1mol該物質最多可與1molH2發(fā)生加成反應,C項錯誤;碳碳雙鍵和羥基都能被酸性KMnO4溶液氧化,D項正確。]17.B[A項,根據(jù)有機物的結構簡式,脫落酸的分子式為C15H20O4;B項,脫落酸中含有羥基、羧基,能與羧酸、醇發(fā)生酯化反應;C項,能與金屬鈉反應的官能團是羥基和羧基,脫落酸中含有羥基和羧基,因此脫落酸可以和金屬鈉發(fā)生反應;D項,脫落酸中含有3個碳碳雙鍵,即1mol脫落酸最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應。]18.(1)羥基酯基(2)碳碳雙鍵(3)10.5解析(2)A物質分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,含有羧基,能與NaOH溶液反應,其結構式是。(3)A分子中含有的羥基和羧基都可以與Na反應,根據(jù)反應轉化關系:2—OH(—COOH)~H2,則1molA與足量Na反應產(chǎn)生1molH2;B分子中只有—OH能與Na發(fā)生反應,根據(jù)反應轉化關系:2—OH~H2,則1molB與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2。19.(1)羧基(2)C5H128(3)①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O②加成反應③CH3CH2OH+CH3CH2OOCCH(OH)CH3+H2O④CD解析A屬于烴類物質,是含氫質量分數(shù)最大的有機物,分子結構為正四面體,則A是甲烷;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平,也是一種植物生長調節(jié)劑,則B是乙烯,乙烯能與H2O發(fā)生加成反應生成乙醇,乙醇催化氧化得到乙醛,乙醛的醛基在一定條件下與HCN可以發(fā)生加成反應;C是烴的衍生物,相對分子質量為46,能與Na反應,但不能與NaOH溶液反應,C含有羥基,推測C是CH3CH2OH;D是烴的衍生物,空間填充模型為,用pH試紙測試該物質的水溶液,試紙變紅,推測D是CH3COOH;據(jù)此答題。(1)B是乙烯,結構式是;D是CH3COOH,其中官能團的名稱是羧基。(2)A是甲烷,與A互為同系物,且比A多4個碳原子的有機物,則其含有5個碳原子,且符合鏈狀烷烴CnH2n+2的通式,故其分子式為C5H12;戊烷的同分異構體有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,則它的一氯代物同分異構體有:、、、、、、、,共8種。(3)①反應②是乙醇的催化氧化,化學方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;②反應③是乙醛的醛基與HCN在一定條件下發(fā)生了加成,反應類型是加成反應;③乙醇與發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3CH2OOCCH(OH)CH3+H2O;④不可以使溴水褪色,含有羥基、且羥基所連碳上有H原子,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;分子中不含碳碳雙鍵,故不能發(fā)生加聚反應,B錯誤;該分子上既有羧基也有羥基,兩分子酯化反應生成兩個酯基,可以形成環(huán)狀結構的物質,C正確;該分子含有羧基,能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生CO2氣體,D正確。20.(1)1.25(2)加成反應取代反應(或酯化反應)(3)HOCH2CH2OH+2Na—