2026版高考化學一輪復習第49講《有機化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體》習題作業(yè)測試題含答案解析_第1頁
2026版高考化學一輪復習第49講《有機化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體》習題作業(yè)測試題含答案解析_第2頁
2026版高考化學一輪復習第49講《有機化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體》習題作業(yè)測試題含答案解析_第3頁
2026版高考化學一輪復習第49講《有機化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體》習題作業(yè)測試題含答案解析_第4頁
2026版高考化學一輪復習第49講《有機化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體》習題作業(yè)測試題含答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第49講有機化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體(說明:選擇題每小題3分)層次1基礎(chǔ)性1.下列說法正確的是()A.(2023·遼寧卷)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:B.(2023·浙江6月卷)CH3CH(CH2CH3)2的名稱:3-甲基戊烷C.(2022·浙江6月卷)2-丁烯的鍵線式:D.(2022·浙江1月卷)乙烷的球棍模型:2.(2024·河南項城五校聯(lián)考)某有機化合物的球棍模型如圖所示,下列有關(guān)該有機化合物的說法不正確的是()A.分子式為C4H10B.一氯代物有4種不同結(jié)構(gòu)C.含有極性鍵和非極性鍵D.與CH3CH2CH2CH3互為同分異構(gòu)體3.下列說法正確的是()A.乙二醇和丙三醇都屬于醇類,二者互為同系物B.分子式為C4H8的有機化合物有3種烯烴類同分異構(gòu)體(考慮立體異構(gòu))C.H2NCH2COOH和C2H5NO2互為同分異構(gòu)體,可以通過核磁共振氫譜區(qū)分D.化合物M和N互為同系物,若M能與化合物X反應(yīng),則N也一定能與X反應(yīng)4.(2024·湖南新邵第一中學高三模擬)下列說法正確的是()A.有機化合物分子中只存在單鍵、雙鍵和三鍵3種化學鍵B.有機化合物C4H8分子中既存在碳碳單鍵,又存在碳氫單鍵C.有機化合物C3H6O分子中一定存在碳碳雙鍵D.有機化合物分子中一定既存在非極性鍵,又存在極性鍵5.下列關(guān)于有機化合物的空間結(jié)構(gòu)說法不正確的是()A.中一定共面的碳原子至少有8個B.CH≡C—CH2—CH3中所有碳原子一定不在同一平面C.中所有原子可能處于同一平面D.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上6.(2024·湖南“三湘教育聯(lián)盟”聯(lián)考)布洛芬是一種高效的解熱鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)布洛芬的說法正確的是()A.屬于芳香烴,含有的官能團為羧基B.與苯甲酸互為同系物C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.苯環(huán)上的二氯代物共有6種結(jié)構(gòu)7.(5分)烷烴分子可看作由—CH3、—CH2—、和等基團組成。(1)如果某烷烴分子中同時存在這4種基團,所含碳原子數(shù)又最少,則該烴分子應(yīng)含個碳原子,其結(jié)構(gòu)簡式可能為、或。

(2)上述有機化合物與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),這些同分異構(gòu)體中,一氯代物有4種的是(填結(jié)構(gòu)簡式)。

層次2綜合性8.分子式為C4H8Cl2的有機化合物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種 B.8種C.9種 D.10種9.(2024·山東日照檢測)有機化合物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示。已知:羥基直接連在雙鍵上不穩(wěn)定會異構(gòu)化成羰基或醛基。下列說法錯誤的是()A.X中的所有碳原子不一定共平面B.依據(jù)紅外光譜可確定X、Y存在不同的官能團C.含醛基且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有5種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng),一定條件下異構(gòu)化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)10.(2021·山東卷改編)立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對映異構(gòu)等。有機化合物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法錯誤的是()A.N分子不存在順反異構(gòu)B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個手性碳原子C.M的同分異構(gòu)體中,能被氧化為酮的醇有4種D.L的同分異構(gòu)體中,含兩種化學環(huán)境氫的只有1種11.(2024·貴州高考適應(yīng)性測試)苯甲酰胺是常見的酰胺類物質(zhì),可用于合成農(nóng)藥和醫(yī)藥,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.分子式為C7H8NOB.分子中含有1個手性碳原子C.分子中碳原子的雜化軌道類型是sp2、sp3D.在堿性條件下加熱水解,可生成苯甲酸鹽和氨12.合成一種藥物中間體需要經(jīng)歷下列反應(yīng)過程。有關(guān)說法錯誤的是()A.a、b、c中只有a是苯的同系物B.c既可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生聚合反應(yīng)C.a、b、c中所有碳原子均有可能共面D.b的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有12種13.(1)(1分)三聯(lián)苯的一氯代物有種同分異構(gòu)體。

(2)(2分)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為。①水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類同時還屬于酯類的化合物有種。

②水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類,但不屬于酯類也不屬于羧酸的化合物必定含有(除了羥基之外的官能團名稱)。

層次3創(chuàng)新性14.(1)(3分)H是E()的同系物,且比E少兩個碳原子。滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))種;其中一種同分異構(gòu)體被氧化后核磁共振氫譜有3組峰,面積之比為1∶1∶4,則氧化后有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。

①存在一個連有兩個取代基的六元碳環(huán);②1mol該同分異構(gòu)體分別與足量的Na和NaHCO3反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)的量相同。(2)(2分)有機化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為,M的同分異構(gòu)體有多種,寫出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有4組峰

第49講有機化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體1.B解析:表示反-2-丁烯,A錯誤;表示1,3-丁二烯,C錯誤;表示乙烷的空間填充模型,D錯誤。2.B解析:由該有機化合物的球棍模型可知,該有機化合物為(CH3)2CHCH3,其分子式為C4H10,A正確;該有機化合物有2種不同化學環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有2種,B錯誤;含有極性鍵(C—H)和非極性鍵(C—C),C正確;與CH3CH2CH2CH3的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D正確。3.C解析:乙二醇和丙三醇都含有羥基,但羥基個數(shù)不同,不能互為同系物,A錯誤;分子式為C4H8的有機化合物有4種烯烴類同分異構(gòu)體,分別為CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3(順、反兩種結(jié)構(gòu))、CH2C(CH3)2,B錯誤;H2NCH2COOH和C2H5NO2互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜中,前者有3組吸收峰,后者有2組吸收峰,可以區(qū)分,C正確;M和N互為同系物,其化學性質(zhì)不一定相同,如HCOOH和CH3COOH互為同系物,前者能與銀氨溶液反應(yīng),后者則不能,D錯誤。4.B解析:有機化合物分子中除存在單鍵、雙鍵和三鍵外,苯環(huán)中還存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的碳碳鍵,A項錯誤;C4H8比相同碳原子數(shù)的烷烴少2個氫原子,則其分子中可能存在碳碳雙鍵,一定存在碳碳單鍵和碳氫單鍵,B項正確;C3H6比相同碳原子數(shù)的烷烴少2個氫原子,則有機化合物C3H6O分子中可能存在雙鍵,也可能不存在雙鍵,若存在雙鍵,可能是碳碳雙鍵,也可能是碳氧雙鍵,C項錯誤;有機化合物分子中不一定存在非極性鍵,如CH4等,D項錯誤。5.B解析:中一定共面的碳原子至少有8個,A正確;B項所給分子中所有碳原子可能在同一平面,B錯誤;苯環(huán)和雙鍵是平面結(jié)構(gòu),單鍵可旋轉(zhuǎn),C項中所有原子可能處于同一平面,C正確;苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),苯環(huán)對位上的原子共線,單鍵可旋轉(zhuǎn),分子中至少有11個碳原子處于同一平面上,D正確。6.B解析:該有機化合物含有苯環(huán),由于含有C、H、O三種元素,故不是芳香烴,A錯誤;該有機化合物含有1個苯環(huán)和1個—COOH,與苯甲酸互為同系物,B正確;該有機化合物能被酸性KMnO4溶液氧化,也能燃燒,故能發(fā)生氧化反應(yīng),C錯誤;苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境的氫原子,采用“定一移一”法推知,苯環(huán)上的二氯代物有4種,D錯誤。7.答案(1)8(2)解析:(1)—CH2—只能連接2個碳原子,不能連接氫原子;只能連接4個碳原子,不能連接氫原子;只能連接3個碳原子,不能連接氫原子。(2)中含有4種不同類型的氫原子,故發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有4種,而另外2種同分異構(gòu)體形成的一氯代物均有5種同分異構(gòu)體。8.C解析:分子式為C4H8Cl2的有機化合物可以采取“定一移一”法確定其結(jié)構(gòu):、、,共有9種。9.C解析:由X的結(jié)構(gòu)可知,X中的所有碳原子不一定共平面,A正確;紅外光譜可以確定官能團的種類,B正確;Y為C7H14O,不飽和度為1,含有—CHO,其他原子飽和,可看成—CHO取代了碳骨架上的H原子所得的產(chǎn)物,其中具有手性碳原子的碳骨架結(jié)構(gòu)為、、、共6種,C錯誤;異構(gòu)化為烯醇,由于羥基連在碳碳雙鍵上不穩(wěn)定會異構(gòu)化生成,該物質(zhì)可發(fā)生銀鏡反應(yīng),D正確。10.C解析:根據(jù)題意分析可知,N為或,都不存在順反異構(gòu),故A正確;手性碳原子是指與四個各不相同的原子或基團相連的碳原子,L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標記)為、、、、、、、,任一同分異構(gòu)體中最多含有1個手性碳原子,故B正確;當與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子時,醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮,羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個氫原子的碳原子上的1個氫原子即滿足條件,滿足條件的結(jié)構(gòu)有、、,共3種,故C錯誤;連接在同一碳原子上的氫原子等效,連接在同一碳原子上的甲基等效,由B項分析可知,L的同分異構(gòu)體中,含有兩種化學環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為,故D正確。11.D解析:該分子有7個碳原子,不飽和度為5,有1個氨基,有2×7+2-2×5+1=7個H,分子式為C7H7NO,A錯誤;當一個碳原子連有4個不同的原子或原子團時,即為手性碳原子,該分子中沒有手性碳原子,B錯誤;分子中碳原子均位于苯環(huán)上或者碳氧雙鍵中,碳原子雜化軌道類型均是sp2,C錯誤;該分子中有酰胺基,在堿性條件下加熱水解,生成苯甲酸鹽和氨,D正確。12.D解析:a是乙苯,b中含有氯原子,c中含有碳碳雙鍵,b、c結(jié)構(gòu)與苯均不相似,因此三種物質(zhì)中只有a是苯的同系物,A正確。c中含有碳碳雙鍵,所以c既可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生聚合反應(yīng),B正確。苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面,C正確。b的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物,如果只有一個取代基,該取代基是—CH2CH2Cl;如果有兩個取代基,可以是—CH3和—CH2Cl或—CH2CH3和—Cl,均有鄰、間、對3種;如果含有3個取代基,分別是2個甲基和1個氯原子,有6種不同結(jié)構(gòu),因此共計是13種,D錯誤。13.答案(1)4(2)①3②醛基解析:(1)三聯(lián)苯有水平和豎直兩條對稱軸,處于對稱位置上的H原子等效,因此有4種H原子,即有4種一氯代物。(2)①同時屬于酯類和酚類的同分異構(gòu)體,所含取代基為—OH和—OOCH,兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),共3種同分異構(gòu)體。②依題意,水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類則有—OH與苯環(huán)直接相連,剩余殘基為—COOH,因不屬于酯類也不屬于羧酸類,故只能將其再拆分為—OH和—CHO連接在苯環(huán)上,形成等結(jié)構(gòu)(羥基與醛基的位置可以改變)。14.答案(1)8(2)、、(任選一種)解析:(1)由于H是E的同系物,且比E少兩個碳原

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論