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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技能競(jìng)賽一、選擇題1.藥品不良反應(yīng)(ADR)的定義是()。[單選題]*A.合格藥品在超說(shuō)明書(shū)用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)√C.假藥引起的任何身體不適D.藥品過(guò)期后產(chǎn)生的毒性反應(yīng)2.妊娠期服用乙烯雌酚,子代女?huà)胫燎啻浩诤蠡缄幍老侔?,此類屬于()類不良反?yīng)。[單選題]*A、A類B、B類C、C類√D、D類E、E類3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()[單選題]*A、立即√B、1日內(nèi)C、3日內(nèi)D、7日內(nèi)E、15日內(nèi)4.一份有效的《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的基本內(nèi)容不需要包括()[單選題]*A.患者基本信息資料的完整性,如年齡、性別、簡(jiǎn)單病史(含過(guò)敏史)、是否妊娠等情況B.完整、準(zhǔn)確被懷疑藥物信息,如藥品的名稱,用藥劑量,給藥時(shí)間和合并用藥情況,靜脈用藥的給藥速度以及藥品批號(hào)C.病人的病史記錄√D.對(duì)ADR的描述,包括發(fā)生時(shí)嚴(yán)重性與關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)5.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起()日內(nèi)報(bào)告,死亡病例須及時(shí)報(bào)告。[單選題]*A、立即B、1日內(nèi)C、3日內(nèi)D、7日內(nèi)E、15日內(nèi)√6.下列哪種表現(xiàn)是洋地黃中毒的指征?()[單選題]*A、P-R間期延長(zhǎng)B、Q-T間期延長(zhǎng)C、S-T段壓低D、二聯(lián)律√7.呋噻米可引起以下何種不良反應(yīng)?()[單選題]*A、高尿酸血癥√B、腎毒性C、升高血糖D、男子乳房發(fā)育8.下列最容易引起水鈉潴留的藥物是()[單選題]*A、氫化可的松B、地塞米松C、潑尼松D、醛固酮√E、可的松9.下列屬于B型藥品不良反應(yīng)的是()[單選題]*A、撤藥反應(yīng)B、過(guò)敏反應(yīng)√C、后遺效應(yīng)D、藥物依賴性10、糖皮質(zhì)激素常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括()[單選題]*A、粒細(xì)胞減少B、誘發(fā)或加重感染√C、腎衰竭D、水腫E、神經(jīng)肌肉阻滯11、以下是藥物本身藥理作用引起的不良反應(yīng)的是()[單選題]*A、阿托品治療胃腸疼痛時(shí)引起口干、散瞳√B、四環(huán)素降解產(chǎn)物引起蛋白尿C、輸液引起熱原反應(yīng)D、青霉素引起過(guò)敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者服用對(duì)氨基水楊酸后產(chǎn)生黃疸12、下列可以引起局部缺血壞死的藥物是()[單選題]*A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素√D、異丙腎上腺素E、麻黃堿13、苯妥英鈉的特征不良反應(yīng)是()[單選題]*A、干咳B、體位性低血壓C、精神抑郁D、牙齦增生√E、味覺(jué)、嗅覺(jué)減退14、應(yīng)用廣譜抗生素誘發(fā)二重感染是一種()[單選題]*A、過(guò)度作用B、停藥反應(yīng)C、后遺作用D、繼發(fā)反應(yīng)√E、特異質(zhì)反應(yīng)15、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是()[單選題]*A、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》√B、《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》C、《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》D、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》E、《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》16.由遺傳因素產(chǎn)生的不良反應(yīng)為()[單選題]*A、B型藥物不良反應(yīng)√B、A型藥物不良反應(yīng)C、D型藥物不良反應(yīng)D、E型藥物不良反應(yīng)E、C型藥物不良反應(yīng)17.CCB出現(xiàn)水腫不良反應(yīng)的時(shí)間一般是(A)[單選題]*A、開(kāi)始治療后的2周或更長(zhǎng)時(shí)間√B、開(kāi)始治療后的一周或更長(zhǎng)時(shí)間C、開(kāi)始治療后的1個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間D、連續(xù)使用2個(gè)月后E、開(kāi)始治療后立即18.我國(guó)現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》是(D)發(fā)布的。[單選題]*A、2009年B、2012年C、2010年D、2011年√E、2013年19.關(guān)于B型不良反應(yīng),下列正確的是:()[單選題]*A.一般發(fā)生率高、死亡率低B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)C.質(zhì)變型異常√D.藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)E.劑量和時(shí)間依賴性不良反應(yīng)20.與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng),一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn),潛伏期長(zhǎng),藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長(zhǎng),發(fā)生機(jī)理不清,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述()[單選題]*A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)√D.D型不良反應(yīng)E.E型不良反應(yīng)21、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是()[單選題]*A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》√B.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》E.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》22、喹諾酮類藥物都禁用或慎用于兒童和青少年,主要原因?yàn)椋ǎ單選題]*A、該類藥在兒童體內(nèi)生物利用度低,療效差B、該類藥對(duì)兒童的軟骨有危害,可抑制軟骨的生長(zhǎng)√C、該類藥在兒童體內(nèi)產(chǎn)生的代謝物對(duì)身體有害D、該類藥不良作用較多,安全性差E、該類藥可致新生兒聽(tīng)力受損23.關(guān)于導(dǎo)致群體藥品不良反應(yīng)里的同一藥品,描述錯(cuò)誤的是()[單選題]*A、同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)B、同一批號(hào)√C、同一規(guī)格D、同一藥品名稱E、同一劑型24、求證地西泮藥與交通事故之間的相關(guān)性,證實(shí)地西泮類有嗜睡、精力不集中的不良反應(yīng),最好的監(jiān)測(cè)方法是()[單選題]*A、記錄聯(lián)結(jié)√B、記錄應(yīng)用C、自愿呈報(bào)系統(tǒng)D、集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)E、描述性監(jiān)測(cè)方法25、下列哪種藥品可偶致視力模糊及中毒性弱視?()[單選題]*A乙酰水揚(yáng)酸B布洛芬C吲哚美辛√D保泰松E對(duì)乙酰氨基酚26、塞來(lái)昔布因選擇作用于(),嚴(yán)重上消化道不良反應(yīng)(出血、穿孔、幽門(mén)梗阻)的發(fā)生率與其他非甾體抗炎藥相比明顯減少。[單選題]*A環(huán)氧酶B環(huán)氧酶1C環(huán)氧酶2√D6-磷酸葡萄糠脫氫酶E前列腺素27、關(guān)于非甾體抗炎藥的不良反應(yīng),不正確的是()[單選題]*A、胃腸道損害是最常見(jiàn)的不良反應(yīng)B、阿司匹林對(duì)大多數(shù)人可引起腎功能受損√C、對(duì)氨基水楊酸可致粒細(xì)胞減少D、長(zhǎng)期大劑量使用對(duì)乙酰氨基酚可致嚴(yán)重肝臟損害,尤以肝壞死多見(jiàn)E、吲哚美辛可致腎衰和水腫28、下列藥物中,長(zhǎng)期應(yīng)用可引起全身紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是()[單選題]*A、奎寧B、奧美拉唑C、普魯卡因胺√D、多巴胺E、硝苯地平29、關(guān)于藥物不良反應(yīng)自愿呈報(bào)系統(tǒng)的特點(diǎn),正確的是()[單選題]*A、藥品監(jiān)測(cè)有時(shí)間限制B、可及時(shí)調(diào)整治療計(jì)劃,合理用藥√C、監(jiān)測(cè)范圍窄,覆蓋面小D、藥物不良反應(yīng)不能夠得到早期警告E、不存在資料偏差和漏報(bào)現(xiàn)象30、我國(guó)對(duì)新藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定是()[單選題]*A、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品?√B、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品?C、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品?D、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品?E、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品?31.患者李女士既往無(wú)高尿酸和痛風(fēng)病史,因?yàn)楣谛牟》锰娓袢鹇?周后出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作,抽血尿酸升高,更換成氯吡格雷后痛風(fēng)逐漸好轉(zhuǎn),合并的其他藥物對(duì)尿酸沒(méi)有影響,請(qǐng)用不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性五步判斷標(biāo)準(zhǔn)判斷痛風(fēng)與替格瑞洛的關(guān)聯(lián)性是()[單選題]*A、肯定B、很可能√C、可能D、可能無(wú)關(guān)E、待評(píng)價(jià)32.磺胺過(guò)敏患者下列哪個(gè)利尿劑需要禁用()[單選題]*A、氫氯噻嗪√B、吲達(dá)帕胺C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、托拉塞米33.細(xì)菌性腦膜炎患者應(yīng)用萬(wàn)古霉素治療,快速大劑量靜脈滴注后可能會(huì)產(chǎn)生()[單選題]*A.胰島素樣自身免疫綜合征B.灰嬰綜合征C.藥源性流感樣綜合征D.手足綜合征E.紅人綜合征√34、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行()[單選題]*A醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度B臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度C逐級(jí)定期報(bào)告制度√D通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度E直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度35、抗癌藥造成的骨髓抑制屬于()[單選題]*A、毒性反應(yīng)√B、首劑效應(yīng)C、后遺作用D、過(guò)度作用E、副作用36、新生兒使用某些藥物時(shí)易發(fā)生蓄積性中毒,如氯霉素可導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。其主要原因是()[單選題]*A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結(jié)合率B.新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全√C.新生兒的藥物吸收較完全D.新生兒的胃腸蠕動(dòng)能力弱E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全37、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是()[單選題]*A.可待因B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚√D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦38、高血壓高血脂患者,服用某藥后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是()[單選題]*A.辛伐他汀√B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素EE.亞油酸39、長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減量過(guò)快,則會(huì)引起原病情加重,這種現(xiàn)象稱為()[單選題]*A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)√E.交叉耐藥性40、典型嚴(yán)重不良反應(yīng)有剝脫性皮炎的藥物是()[單選題]*A.秋水仙堿B.苯溴馬隆C.非布司他D.碳酸氫鈉E.別嘌醇√41、易發(fā)生持續(xù)干咳不良反應(yīng)的藥品是()[單選題]*A.氫氯噻嗪B.硝苯地平C.福辛普利√D.硝酸甘油E.利血平42、強(qiáng)心苷類藥物地高辛引起的主要不良反應(yīng)()[單選題]*A.低鉀血癥B.高鉀血癥C.高鎂血癥D.心律失?!蘀.踝足腫脹43、可引起耳毒性的藥物是()[單選題]*A.呋塞米√B.氫氯噻嗪C.甘露醇D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶啶44、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為()[單選題]*A肯定、可能、不可能三級(jí)B可能、可疑、不可能三級(jí)C肯定、可能、可疑、不可能四級(jí)D肯定、很可能、可疑、不可能四級(jí)E肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級(jí)√45、國(guó)產(chǎn)藥品的定期安全性更新報(bào)告向()提交。[單選題]*A.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中?B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.藥品?產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)√D.藥品?產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)?品藥品監(jiān)督管理局46、藥源性疾病與ADR不同的是()[單選題]*A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量,還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害√C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重47、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列()情形之?的,由所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予警告,責(zé)令限期改正,可以并處五千元以上三萬(wàn)元以下的罰款:[單選題]*A、無(wú)專職或者兼職?員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)?作的√B.未建立和保存藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檔案的C.按照要求提交定期安全性更新報(bào)告的D.未按照要求開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的48、乙酰水揚(yáng)酸嚴(yán)重中毒時(shí)應(yīng)首選藥處理?()[單選題]*A.口服碳酸氫鈉B.口服氯化銨C.靜滴碳酸氫鈉√D.口服氫氯噻嗪49、與硝酸甘油擴(kuò)張血管作用無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)是()[單選題]*A.心率加快B.搏動(dòng)性頭痛C.體位性低血壓D.升高眼內(nèi)壓E.高鐵血紅蛋白血癥√50、以下有關(guān)“自愿呈報(bào)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)ADR的特點(diǎn)”的敘述中,不正確的是()[單選題]*A、簡(jiǎn)單易行B、監(jiān)測(cè)時(shí)間短√C、資料可有偏差D、監(jiān)測(cè)覆蓋面大E、可發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的ADR51、患者男,65歲,因房顫長(zhǎng)期服用華法林,近期因關(guān)節(jié)炎加用塞來(lái)昔布,3天后出現(xiàn)黑便、血紅蛋白降至80g/L。最可能的不良反應(yīng)機(jī)制是()[單選題]*A.塞來(lái)昔布抑制COX-1導(dǎo)致胃黏膜損傷B.華法林與塞來(lái)昔布競(jìng)爭(zhēng)CYP2C9代謝√C.塞來(lái)昔布增強(qiáng)華法林抗凝作用D.患者存在隱匿性消化道潰瘍52、患者女,32歲,靜脈滴注頭孢曲松后5分鐘出現(xiàn)面部潮紅、喉頭緊迫感、血壓下降至80/50mmHg。此時(shí)最應(yīng)優(yōu)先采取的措施是()[單選題]*A.立即停藥,更換為5%葡萄糖注射液沖管B.皮下注射腎上腺素0.3mg√C.靜脈推注地塞米松10mgD.口服氯雷他定10mg53、患者男,70歲,長(zhǎng)期服用華法林(INR穩(wěn)定在2.5),因感染加用左氧氟沙星,3天后INR升至5.8,無(wú)出血癥狀。INR升高的主要原因可能是()[單選題]*A.左氧氟沙星抑制腸道維生素K合成√B.左氧氟沙星競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿蛋白C.左氧氟沙星抑制CYP2C9酶活性D.患者未按醫(yī)囑調(diào)整華法林劑量54、孕婦28周,因偏頭痛服用布洛芬緩釋膠囊,次日胎動(dòng)減少。布洛芬可能通過(guò)哪種機(jī)制影響胎兒。()[單選題]*A.抑制胎盤(pán)COX-1,減少前列腺素維持動(dòng)脈導(dǎo)管開(kāi)放√B.透過(guò)血腦屏障直接抑制胎兒中樞神經(jīng)C.誘發(fā)母體肝酶升高導(dǎo)致胎盤(pán)供血不足D.與胎兒血紅蛋白結(jié)合引發(fā)溶血55、患者女,18歲,服用過(guò)量對(duì)乙酰氨基酚(8g)4小時(shí),送至急診時(shí)無(wú)癥狀。此時(shí)最關(guān)鍵的干預(yù)措施是()[單選題]*A.立即洗胃B.靜脈注射N-乙酰半胱氨酸(NAC)√C.檢測(cè)血藥濃度后決定D.口服活性炭吸附56、患者女,55歲,長(zhǎng)期服用帕羅西汀,因失眠加用唑吡坦,次日出現(xiàn)夢(mèng)游、無(wú)意識(shí)進(jìn)食。出現(xiàn)該反應(yīng)最可能的原因是()[單選題]*A.帕羅西汀升高唑吡坦血藥濃度√B.唑吡坦與5-HT受體協(xié)同作用C.患者存在未診斷的睡眠呼吸暫停D.藥物過(guò)量導(dǎo)致中樞神經(jīng)抑制57、患者男,60歲,因房顫服用胺碘酮,近期出現(xiàn)日光暴露后皮膚灼傷、藍(lán)灰色色素沉著。此不良反應(yīng)與胺碘酮的哪種特性相關(guān)()[單選題]*A.抑制甲狀腺功能B.脂溶性高,沉積于皮膚C.誘發(fā)光毒性反應(yīng)√D.干擾黑色素代謝58、患兒男,6歲,因感冒服用含可待因的止咳糖漿,出現(xiàn)呼吸抑制、嗜睡??纱蚪糜?2歲以下兒童的主要原因是()[單選題]*A.誘發(fā)瑞氏綜合征B.CYP2D6基因多態(tài)性導(dǎo)致代謝異?!藽.抑制骨髓造血功能D.引發(fā)QT間期延長(zhǎng)59、藥師發(fā)現(xiàn)某中成藥說(shuō)明書(shū)未提及“可能引起肝損傷”,但近期收到3例相關(guān)不良反應(yīng)報(bào)告。根據(jù)我國(guó)法規(guī),藥師應(yīng)首先采取的行動(dòng)是()[單選題]*A.直接聯(lián)系廠家要求修改說(shuō)明書(shū)B(niǎo).通過(guò)國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)上報(bào)√C.暫停該藥品在院內(nèi)使用D.告知患者避免繼續(xù)使用60、患者男,68歲,接受納武利尤單抗(抗PD-1單抗)治療晚期肺癌。治療3個(gè)月后出現(xiàn)持續(xù)性腹瀉、腹痛,結(jié)腸鏡檢查提示黏膜潰瘍伴淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。此不良反應(yīng)最可能的機(jī)制是()[單選題]*A.藥物直接毒性損傷腸道上皮細(xì)胞B.免疫系統(tǒng)過(guò)度激活攻擊結(jié)腸組織√C.腸道菌群失調(diào)引發(fā)感染性炎癥D.藥物代謝產(chǎn)物蓄積導(dǎo)致黏膜缺血二、多項(xiàng)選擇題1、硝酸酯類抗心絞痛藥不良反應(yīng)與動(dòng)、靜脈擴(kuò)張有關(guān),主要包括()[多選題]*A搏動(dòng)性頭痛√B反射性心動(dòng)過(guò)速√C胃腸癥狀√D局部燒灼感√2、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()的過(guò)程。[多選題]*A、發(fā)現(xiàn)√B、報(bào)告√C、評(píng)價(jià)√D、控制√E、監(jiān)督3、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()[多選題]*A、引起死亡√B、致癌、致畸、致出生缺陷√C、對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠致人體永久的或顯著的傷殘√D、對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷√E、導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)√4、A型不良反應(yīng)是指()[多選題]*A.由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致√B.可以預(yù)測(cè)√C.不可預(yù)測(cè)D.與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失√5、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要內(nèi)容包括哪些()[多選題]*A.患者基本信息√B.藥品使用情況√C.不良反應(yīng)表現(xiàn)√D.診斷結(jié)果√6、必須立即報(bào)告的嚴(yán)重不良反應(yīng)包括()。[多選題]*A.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)√B.致畸、致癌、致出生缺陷√C.威脅生命√D.普通皮疹7、患者使用華法林期間,可能增強(qiáng)其抗凝作用并增加出血風(fēng)險(xiǎn)的藥物包括()[多選題]*A.阿司匹林√B.奧美拉唑√C.左氧氟沙星√D.維生素K8、過(guò)敏性休克的急救措施包括下列哪項(xiàng)()[多選題]*A.立即皮下注射腎上腺素0.3-0.5mg√B.靜脈推注地塞米松10mg√C.肌注苯海拉明20mg√D.保持患者平臥位并抬高雙腿√9、長(zhǎng)期使用潑尼松需監(jiān)測(cè)的副作用包括下列哪些()[多選題]*A.骨質(zhì)疏松√B.高鉀血癥C.青光眼√D.向心性肥胖√10、卡馬西平可能引發(fā)的嚴(yán)重不良反應(yīng)包括()[多選題]*A.Stevens-Johnson綜合征√B.再生障礙性貧血√C.低鈉血癥√D.牙齦增生11、二甲雙胍的禁忌癥包括(ACD)[多選題]*A.腎功能不全(eGFR<30mL/min/1.73m2)√B.慢性心力
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