有機(jī)化學(xué)練習(xí)題以及答案51613

A.來自動植物的化合物B.來自于自2.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-A.③>②>①>④B.①>③>②>④C.①>②>③>④D.①>②>③>④C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫DA.丙烯與溴化氫反應(yīng)B.2-甲基丙烯與濃C.2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng)D.2-甲++33A.A.HC<CH3HHHA.H3CCH2B.B.D.D.錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結(jié)構(gòu)式()33333.下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵33C.CH33D.A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.①>②>④>③D.①>②>③=④A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.A.+KMnO4/H+B.D.Ni高溫△+KMnO4/H3O+A.HEQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H3)HB.D.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(H),3)A.A.FA.aFClBrClIBrA.HHB.HHHHA.babEA.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在A.分子中有不對稱碳原子B.分子具有手性C.HBrA.HBrHBrHHBrHHBrD.A.HHHHHHHHHA.HOA.HOHHHBrH與H與HA.HBrA.HBrHH5.下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞aA.先加成—后消去B.先消去—后加成A.環(huán)閉的共軛體B.體系的π電子O-A.33D.A.A.+--+1.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值(δ)一般應(yīng)為()A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和cA.與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致B.這些C.與溶劑形成氫鍵造成的D.A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞DA.反應(yīng)分兩步進(jìn)行B.反應(yīng)速度與堿的濃A.反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)B.反應(yīng)度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；(ⅳ)在親核試劑的親核性強(qiáng)時容易發(fā)生。()A.ⅰ;ⅱB.ⅲ;ⅳC.ⅰ;ⅲD.ⅱ;ⅳa.口-CH2OHb.O2NCH2OHc.CH3OCH2OH（）OHOH213.NO2比易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者()NO2A.羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO2CH3A.OHB.CH2OHC.OHD.CH2CC2H5CH33O2A.在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水B.“24.乙醇沸點(diǎn)（78.3℃)與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)（-23.4℃)相比高得多是由于()29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最適宜的方法是()一BrBrBrA.B.C.OHCOHCH第十一章醛酮O1.該反應(yīng)(CH3)3CCC(CH3)3+(CH3)3CMgBrD.1.Et2O，實際上得不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物2.H3O+A.第一步反應(yīng)需加熱B.換(CHA.完成了青霉素的合成B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大C.改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)3.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值(δ)一般應(yīng)為()A.COCHB.CHO3OHC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH33OHOCNKKOHOCNKKA.+HCN1B.+HCN2A.OO3OO3OOCHB.3OOOOD.〔OA.OHB.人-C.入人HC.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物24.下面金屬有機(jī)化合物只能與α,β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是()A.是立體專一的順式加成B.A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.A.①>②>③>④B.②>④>③>①C.①>④>②>③D.①>③>④>②OHOHA.COCH3B.CHCH3C.CH3CH2OHD.OHOHA.CHCCHCCHB.CHCCHCOCHC.CHCCHCPhOD.CHCCHCHOHOOIlOA.OB.C.OCHCHD.OOO/3A.③>④>①>②B.④>③>②>①C.④>②>③>①D.①>②>③>④A.CO2HB.CO2HC.CO2HD.CO2HOCHOCHA.CH3B.ONA.CH3B.ONCOH22NONONO2CO2COH2D.ONC.OD.ONC.ON22NO222HH2H2A.RCA.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OA.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3CO2EtCO2EtCO2EtCOCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtNO2CH3ClA.CHCHCOCHB.CHCHCHCONHCHCHC.CHCHCHCOCHNHD.CHCHCONHCHCHCHA.CHCCHCOCHB.CHCCHCOCHBrBrOHOBrOOBrBrBrNHO（）A.CO2HB.CO2HC.CO2HD.CO2H3FClIOCH3CHCHA.CH3CCH2CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HD.CH2CH2CHCO2H22OHCH22CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOHOOOOOA.CHCHCHCOEtB.CHCHCHCOEtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEtCHBrBrBr323.下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是()A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞BA.①>②>③>④B.④>③>②>①C.②>③>④>①D.①>④>③>②A.開鏈β-酮酸酯B.36.對于苯甲酸的描述，下面哪一句話是不正確的()OA.NHB.NHCHC.NHCOCHD.NHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(3),C)3OC-NH3EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),H)EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),C)SA.NH2B.NH2C.O2NNH2D.CH3CH2NH2A.NHB.CHONHC.ClNHD.ONNH（）A.NHCH3B.NHC.NH2D.CH2NH2A.HOCHCHHCl-B.NHOHCH3CH3C.H3Cl-D.CH3CH2+NCH3I-CH3A.CHNHB.CHNH2Br3NH2Br3A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基較多的烯A.斐林試劑B.A.②>④>③>①B.①>②>③>④C.③>②>④>①D.④>①>③>②OO18.化合物CH3CNCH3的3HHHHHHHD.A.B.D.A.HHHHHHHNH2A.NHCH3NH2A.NHCH3B.ONH3D.D.OO3EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),C)3333NOA.2A.2NO2CH3B.3BrNO2CHFA.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2A.OHB.口-N(CH3)2C.O2NNH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH33D.CHOH3A.NHONNNNHD.NH32.由口-2Br-制備口-Br所需要的試劑是()33.由CH32HS-O4制備CH3-口-OH所需要的試劑是()OCHOCHNHNHCOCH（），CHCHOO2A.B.CH3CH2COCH2CH3C.D.CH3CO2CH2CH38.反應(yīng)Ph3-C-H2+口-CHO一口-CH-CH2的名稱是()9.制備CH2，最好使用的試劑是()HNA.ClNOA.ClB.ONClD.NNO2HNNNNNNNNHNA.B.ONHOD.NHA.NNHNHA.NB.NHC.NH26.喹啉衍生物的正確名稱是()HCNCHA.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.對稱二7.吡啶的硝化反應(yīng)發(fā)生在()8．下列四個化合物的芳香性（穩(wěn)定性）由強(qiáng)到弱的次序是()A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.③>②>①>④D.④>①>②>③A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成βA.堿性與脂肪族胺的堿性強(qiáng)弱相當(dāng)B.堿性大A.HMeHMeHMeMeMeB.HMeMeHMeD.HMeMeH2.等摩爾的與OOONCOOOOONCNCOOA.B.C.D.