020《安全血液和血液制品》考試二類人員考試題(重慶市)

---------------------最資料推舉--------------------------------020《安全血液和血液制品》考試二類人員考試題(重重慶市采供血機(jī)構(gòu)參與WHO《安全血液和血液制品》遠(yuǎn)程教育培訓(xùn)二類人員考試題〔A卷〕重慶市采供血機(jī)構(gòu)參與WHO《安全血液和血液制品》遠(yuǎn)程教育培訓(xùn)二類人員考試題〔A卷〕一、推斷題對的請?jiān)凇病硟?nèi)打，錯(cuò)的打×。1、產(chǎn)品是指能安全用于輸血或其它用途的血液制品。(X)2、質(zhì)量保證是指建立和實(shí)施質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)程和有效的治理體系以確保質(zhì)量?！病?、質(zhì)量把握是質(zhì)量保證的一部份，包括回憶性檢查和其它措施，在按規(guī)定程序進(jìn)入下一步前必需完成這些檢查和措施并取〔〕4、SOP就是關(guān)于在特定工作場所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。()5、記錄是質(zhì)量保證體系的全部內(nèi)容的表達(dá)。(X)6、每單位血液休集后必需進(jìn)展傳染病原體的篩選和〔〕7、對獻(xiàn)血者的個(gè)人記錄任何時(shí)候都可以不保密。(×)8、血液的使用記錄包括穿插配血和患者的輸血記錄或廢棄記錄?！病?、為保證記錄的完整和標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)有監(jiān)視體系以列出所有保存的記錄，存放位置及銷毀日期和銷毀細(xì)節(jié)。()10、質(zhì)量監(jiān)視的意義是用于覺察與標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)不相符合()11、設(shè)備的檢查應(yīng)進(jìn)展常規(guī)保養(yǎng)和定期校驗(yàn)。()12、質(zhì)量審核是對包含在保證質(zhì)量過程中那些覺察問題并解決問題的某些因素的正式評(píng)審。(×)13、跟蹤審核就是追蹤一袋血由采集至輸注給患者的全部環(huán)節(jié)。〔〕14、在任何時(shí)候都確保血液和血液制品的質(zhì)量是高級(jí)職〔〕15、埋伏期的含義是指病原體在被感染的機(jī)體內(nèi)存在，但處于非活動(dòng)狀態(tài)的時(shí)間。()16、IgM是在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的主要抗體并且持續(xù)存在時(shí)間較長。(X)17、IgG是在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體。(×)18、窗口期是指機(jī)體被抗原感染后到抗體產(chǎn)生前存在的一個(gè)不同長度的建立感染的過程。()19、傳染病標(biāo)志物是在感染期間或感染后消滅在血液或體液中并可檢測到的物質(zhì)。()20、AIDS患者的主要臨床表現(xiàn)是繼發(fā)性感染疾病。()二、單項(xiàng)選擇題請將你選擇的答案字母填在括號(hào)內(nèi)。半年一次B:一年一次C:二年一次D:三年一次2、當(dāng)在獻(xiàn)血者的血液中覺察存在HIV時(shí)：本次不能獻(xiàn)血B:下次檢測HIV陰性后可獻(xiàn)血C:檢測三次HIV陰性后可獻(xiàn)血D:永久不能獻(xiàn)血3、記錄保存的時(shí)間是：按衛(wèi)生局的規(guī)定要求D:按衛(wèi)生部的規(guī)定要求4、質(zhì)量監(jiān)視的兩個(gè)主要方面是：監(jiān)視工作人員的工作和著裝B:監(jiān)視所得的結(jié)果和設(shè)備的使用C:監(jiān)視產(chǎn)品的貯存和發(fā)放D:監(jiān)視產(chǎn)品的臨床使用和信息反響5、傳染性病原體可經(jīng)輸血傳播巨噬細(xì)胞B:單核白細(xì)胞C:T淋巴細(xì)胞D:B淋巴細(xì)胞7、免疫球蛋白的類型有：三種B:六種8、在用EIA法檢測抗-HIV的試驗(yàn)中假設(shè)某樣本消滅陽性反響則：補(bǔ)體10、防止HIV經(jīng)輸血傳播的首要方法是：選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者B:嚴(yán)格獻(xiàn)血者的HIV的篩選C:加強(qiáng)對血液抗-HIV的檢測D:直接檢測血液中的HIV11、在進(jìn)展HIV抗體篩選時(shí)以下哪種EIA方法的特異性高而假陽性反響較低：抗球蛋白型EIA方法B:競爭型EIA方法C:夾心型EIA方法D:一般型EIA方法12、用微孔板夾心型EIA方法檢測HIV抗原時(shí)，微孔板上包被的是：抗原B:抗體C:酶標(biāo)合抗原D:酶標(biāo)合抗體13、用競爭型EIA方法檢測樣本時(shí)，當(dāng)樣本OD值小于cot-off值時(shí)其結(jié)果為：陰性D:不確定14、用夾心型EIA方法檢測樣本時(shí)，當(dāng)測定值/cot-off值時(shí)小于1時(shí)其結(jié)果為：陽性B:陰性D:不確定15、特異性快速法用于檢測HIV抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是：結(jié)果準(zhǔn)確B:簡便快速C:標(biāo)本用量少D:結(jié)果便于觀看16、某檢測方法的靈敏度是指該方法能檢出以下哪種標(biāo)本的力氣?(C)A:陽性B:弱陽性C:最弱陽性D:陰性17、某檢測方法的特異性是指該方法避開以下哪種結(jié)果的力陽性B:陰性C:假陰性18、一般狀況下，某方法的特異性和靈敏度的關(guān)系呈：正比關(guān)系B:反比關(guān)系C:遞增關(guān)系D:倍增關(guān)系19、用以下哪種試劑檢測樣本時(shí)消滅的假陽性的可能性靈敏度高特異性強(qiáng)B:靈敏度低特異性弱C:靈敏度高特異性弱D:靈敏度低特異性強(qiáng)20、血液采集后標(biāo)本檢測消滅陽性反響時(shí)還應(yīng)取什么樣本進(jìn)展確認(rèn)?(C)A:血袋取樣D:室內(nèi)質(zhì)控品21、引起梅毒傳染的病原體是：病毒B:細(xì)菌C:支原體D螺旋體三、多項(xiàng)選擇題請將你所選擇的答案字母填在括號(hào)內(nèi)。1、WHO在1993年血站的質(zhì)量保證綱要指南中所用的質(zhì)量定義全面質(zhì)量治理B:全程質(zhì)量把握C:符合特定標(biāo)準(zhǔn)的效勞D:產(chǎn)品的特性的總和E:符合性和牢靠性2、試驗(yàn)室質(zhì)量發(fā)生過失對病人存在的潛在的?；颊邩颖救萜鳂?biāo)簽混淆B:患者化驗(yàn)結(jié)果過失C:患者間結(jié)果報(bào)告的混淆D:患者標(biāo)本的特別結(jié)果未能檢出E:在配血試驗(yàn)中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體3、建立質(zhì)量體系的根本步驟是：------------------------最資料推舉--------------------建立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組B:評(píng)估到達(dá)質(zhì)量的必要條件C:制定行動(dòng)打算并確定實(shí)施打算的最正確方案D:執(zhí)行需要的改進(jìn)措施，包括建立監(jiān)視和把握體系E:對質(zhì)量體系進(jìn)展監(jiān)控以評(píng)估其運(yùn)行狀況4、采供血機(jī)構(gòu)SOP的掩獻(xiàn)血者的篩選B:血液化驗(yàn)C:配血D:血液的貯存和發(fā)放E:獻(xiàn)血者的隨訪5、記錄應(yīng)包括：獻(xiàn)血者的篩選B:血液的采集血液檢測D:血液的貯存和發(fā)放血液的銷毀6、每單位血液實(shí)際完成檢測記錄應(yīng)包括：所完成的檢測工程及檢測結(jié)果B:質(zhì)控和質(zhì)控標(biāo)本檢測結(jié)果C:使用的試劑廠家、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、及有效期D:廢棄標(biāo)本的處理狀況E:儀器設(shè)備的運(yùn)行狀況及檢測人7、獻(xiàn)血者的個(gè)人保存資料假設(shè)因需要而移動(dòng)時(shí)，監(jiān)視體系應(yīng)做好以下哪些登記：經(jīng)科主任同意B:移動(dòng)緣由C:借用人姓名D:借用時(shí)間E:歸還時(shí)間8、傳染性病原體有：真菌B:病毒E朊病毒9、可經(jīng)輸血傳播的主要致病原有：真菌B:病毒E骯病毒10、削減病原體經(jīng)血液傳播的主要措施是：在低危人群中選擇獻(xiàn)血者B:直接篩檢捐獻(xiàn)的血液C:除去血液中被認(rèn)為含有傳染病原體的特別成份D:用物理的方法滅活可能存在的有感染的病原體E:對血液進(jìn)展消毒后再使用11、CD44蛋白可在哪些免疫系統(tǒng)的細(xì)肥大細(xì)胞B:吞噬細(xì)胞C:幫助刺激免疫應(yīng)答的T細(xì)胞D:關(guān)心性T細(xì)胞E中性粒細(xì)胞12、以下哪些抗體是HIV感染最好確實(shí)診依據(jù)：日常生活用品接觸傳播C:母嬰傳播14、防止HIV感染的傳播必需依靠的方法是：不與HIV感染者接觸B:終身不娶不嫁C:宣傳教育能使人避開被傳染的危急D:實(shí)行具體預(yù)防感染的有效措施E:任何狀況下不輸血15、檢測HIV抗體的根本方法是：顆粒凝集試驗(yàn)D:特異性快速試驗(yàn)E:WB試驗(yàn)16、檢測HIV抗體根本方法的根本原理包括以下哪些內(nèi)樣品中可能存在HIV特異性抗體B:試劑固相外表包被有相應(yīng)的抗原C:在固相外表能形成抗原抗體免疫復(fù)合物D:免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來檢測E:檢測結(jié)果可呈現(xiàn)出陽性反響、可疑反響或陰性反響17、用于------------------------最資料推舉--------------------------------最好有專用的冷庫B:溫度監(jiān)控每天至少二次C:放置于高于地板的貨架上D:貯存溫度為2-8℃E:便利任何人的取放18、以下哪些標(biāo)本可能影響到EIA試驗(yàn)的檢全血標(biāo)本B:血清標(biāo)本C:血漿標(biāo)本D:溶血標(biāo)本E:脂血標(biāo)本19、用EIA法檢測抗-HIV時(shí)使用的質(zhì)控品應(yīng)具備以下哪些條件?〔ABCDE〕A:結(jié)果重復(fù)性好B:保存時(shí)間長C:強(qiáng)陽性質(zhì)控品D:弱陽性質(zhì)控品E:陰性質(zhì)控品20、試驗(yàn)失敗的記錄應(yīng)包括：所用試劑的廠家、批號(hào)及有效期C:失敗緣由和后果D:試驗(yàn)操作者E:為避開今后發(fā)生同樣的失敗而實(shí)行的措施21、假陽性反響可能由以下哪些因素造成?(ABCD)A:樣本不符合試驗(yàn)要求B:試驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確C:試驗(yàn)用具被污染D:未嚴(yán)格按試驗(yàn)要求步驟操作E:試劑靈敏度太低。22、試驗(yàn)結(jié)果的記錄內(nèi)容至少應(yīng)包括：血液的編號(hào)B:檢測日期C:試驗(yàn)操作者D:初檢結(jié)果E:復(fù)檢結(jié)果23、記錄在存檔前必需要留意的是：記錄要完整并打算保存期限B:選擇既安全又保密的地方C:保存系統(tǒng)要保證記錄便于查找D:建立監(jiān)視和處理系統(tǒng)E:要有長期保存記錄檔案的條件24、HIV抗體陽性的血液處理步驟核對檢測記錄，確保檢測結(jié)果與處理的血液對應(yīng)B:作好標(biāo)識(shí)并與其它血液隔開存放C:將其傾入下水道排放D:用確保安全的方法安全銷毀血液E:保存完整的能證明血液確實(shí)被轉(zhuǎn)移和銷毀的記錄25、在試驗(yàn)過程中可能對人體安康和安全有危急的有：酸終止液D:質(zhì)控血清26、建立一個(gè)質(zhì)量體系至少應(yīng)包括以下哪些階段?確定需要做些什么才能到達(dá)穩(wěn)定的質(zhì)量B:打算需要實(shí)行的行動(dòng)并確定最正確的執(zhí)行方式C:完成所需要的變化包括建立監(jiān)視和把握系統(tǒng)D:評(píng)價(jià)并確定為保證現(xiàn)行質(zhì)量而實(shí)行的進(jìn)一步的任何轉(zhuǎn)變E:對系統(tǒng)必需進(jìn)展監(jiān)控27、編寫標(biāo)準(zhǔn)操作程序時(shí)至少應(yīng)包括以下哪按蚊免責(zé)聲明1.用戶明確同意其使用網(wǎng)絡(luò)效勞所存在的風(fēng)險(xiǎn)將完全由其本人擔(dān)當(dāng)；因其使用網(wǎng)絡(luò)效勞而產(chǎn)生的一切后果也由其本人擔(dān)當(dāng)。對用戶及任何第三方不擔(dān)當(dāng)任何責(zé)任。2.不擔(dān)?；虮ＷC網(wǎng)絡(luò)效勞確定能滿足用戶的要求，也不擔(dān)保網(wǎng)絡(luò)效勞不會(huì)中斷，對網(wǎng)絡(luò)效勞的準(zhǔn)時(shí)性、安全性、準(zhǔn)確性也都不作任何擔(dān)?；虮ＷC。3.不保證為向用戶供給便利而設(shè)置的外部鏈接的準(zhǔn)確性和完整性，同時(shí)，對于該等外部鏈接指向的不由實(shí)際把握的任何網(wǎng)頁上的內(nèi)容，也不擔(dān)當(dāng)任何責(zé)任。4.對于因不行抗力或不能把握的緣由造成的網(wǎng)絡(luò)效勞中斷或其它缺陷，不擔(dān)當(dāng)任何責(zé)任，但將盡力削減因此而給用戶造成的損失和影響。5.對于任何自本網(wǎng)站而獲得的他人的信息、內(nèi)容或者廣告宣傳等任何