2025年高考化學(xué)沖刺押題卷-化學(xué)北京卷02考試版

2025年高考押題預(yù)測卷高三化學(xué)（考試時間：90分鐘試卷滿分：100分）注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12N-14O-16S-32I-127Pb-207第Ⅰ卷（選擇題共42分）一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個選項符合題目要求。1．中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化中蘊含著豐富的化學(xué)知識。下列說法錯誤的是A．《本草綱目》“燒酒”篇：“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也?！逼渲猩婕暗牟僮饔姓麴sB．《本草經(jīng)集注》記載鑒別硝石和樸硝之法：“以火燒之，紫青煙起，云是真硝石也?！逼渲猩婕傲搜嫔囼濩．《天工開物》記載井鹽的生產(chǎn)過程：“汲水而上，入于釜中煎煉，頃刻結(jié)鹽，色成至白?！逼渲猩婕暗牟僮饔薪Y(jié)晶D．《開寶本草》記載硝酸鉀的提純方法：“所在山澤，冬月地上有霜，掃取以水淋汁后，乃煎煉而成?！逼渲猩婕暗牟僮饔猩A2．下列化學(xué)用語或圖示錯誤的是A．光氣()的電子式：B．的VSEPR模型：C．順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：D．鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：3．化學(xué)與材料、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法錯誤的是A．腈綸、有機玻璃均屬于有機高分子化合物B．一種單體不能通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物C．生活污水進行脫氮、脫磷處理可以減少水體富營養(yǎng)化D．某些聚合物中含有大鍵，經(jīng)過摻雜處理可作為導(dǎo)電材料4．利用下列實驗裝置及藥品能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿．除去中的B．驗證純堿中是否含C．驗證溶液是否部分變質(zhì)D．驗證電石與水反應(yīng)產(chǎn)生了乙炔5．下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)的解釋錯誤的是A．氨氣極易溶于水，因為氨分子與水分子間能形成氫鍵且二者均為極性分子B．甲醛為平面結(jié)構(gòu)，因為分子中C原子采取的雜化類型為C．三氟乙酸的酸性大于乙酸，因為氟的電負性大于氫D．圓形容器中結(jié)出的冰是圓形的，因為晶體具有自范性6．下列過程對應(yīng)的離子方程式錯誤的是A．硫化氫溶液久置變渾濁：B．沉淀中滴入氨水：C．堿性鋅錳電池的正極反應(yīng)：D．通入溶液中生成白色沉淀：7．工業(yè)上利用煙道氣中的二氧化硫處理含鉻(Ⅵ)廢水，并回收氫氧化鉻(Ⅲ)，工藝流程如圖所示。已知：過程I中反應(yīng)為(黃色)(橙色)。下列說法錯誤的是A．過程I中所加酸可以是濃鹽酸B．過程Ⅱ中發(fā)生的離子反應(yīng)為C．煙道氣不宜用含F(xiàn)e2+的溶液代替D．過程Ⅲ中可加入適量石灰乳，中和過量的酸，同時將Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀8．將濃氨水分別滴加到下列試劑中，產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象、體現(xiàn)出的性質(zhì)以及對應(yīng)的方程式不正確的是實驗試劑現(xiàn)象性質(zhì)方程式A滴有酚酞的蒸餾水溶液變紅堿性B氯氣產(chǎn)生白煙還原性C燒堿固體產(chǎn)生刺激性氣味的氣體不穩(wěn)定性D溶液溶液最終變?yōu)樯钏{色可形成配合物9．水體中的可利用丁二酮肟與其形成紅色配合物的方法進行檢驗。形成的配離子結(jié)構(gòu)如下圖所示，已知其中四個氮原子和鎳離子處于同一平面，下列說法正確的是A．虛線框中鍵角大于鍵角B．該配離子中原子的雜化類型為雜化C．該配離子中基態(tài)原子第一電離能最大的是OD．該配離子中的化學(xué)鍵類型有極性鍵、非極性鍵、配位鍵、離子鍵10．汽車尾氣中CO與NO轉(zhuǎn)化的三段反應(yīng)歷程及各物質(zhì)的相對能量如圖所示，其中TS代表過渡態(tài)，IM表示反應(yīng)過程中的復(fù)雜中間產(chǎn)物，每段歷程的反應(yīng)物相對總能量定義為0.下列說法不正確的是A．反應(yīng)①決定尾氣轉(zhuǎn)化的快慢B．反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)②、③為放熱反應(yīng)C．由上圖可判斷過渡態(tài)的相對能量：TS1>TS3>TS2D．采用對反應(yīng)③選擇性高的催化劑可以避免尾氣中出現(xiàn)11．聚合物A是一種新型可回收材料的主要成分，其結(jié)構(gòu)片段如下圖(圖中表示鏈延長)。該聚合物是由線型高分子P和交聯(lián)劑Q在一定條件下反應(yīng)而成，以氯仿為溶劑，通過調(diào)控溫度即可實現(xiàn)這種材料的回收和重塑。已知：i.ii.

下列說法不正確的是A．M為1，4-丁二酸B．交聯(lián)劑Q的結(jié)構(gòu)簡式為C．合成高分子化合物P的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，其中x=n-1D．通過先升溫后降溫可實現(xiàn)這種材料的回收和重塑12．有機物參加的反應(yīng)在日常生活和科學(xué)研究中扮演著重要的角色，不僅可以用于有機合成，還可以用于多種材料的改性和功能化設(shè)計。某科研小組以硝基苯為原料電催化合成的裝置如圖所示，M電極和N電極為覆蓋催化劑的惰性電極，裝置工作時定時將N電極室溶液轉(zhuǎn)移至M電極室。下列說法正確的是A．裝置工作時，通過離子交換膜移向N極B．陽極反應(yīng)：2-4e-+4OH-+4H2OC．裝置工作時，陰離子交換膜兩側(cè)溶液的保持不變D．轉(zhuǎn)移相同電量，M電極消耗的和N電極產(chǎn)生的和相等13．草酸()是二元弱酸。某小組做如下兩組實驗：實驗I：往溶液中滴加溶液。實驗Ⅱ：往溶液中滴加溶液。[已知：的電離常數(shù)，溶液混合后體積變化忽略不計]，下列說法正確的是A．實驗I可選用甲基橙作指示劑，指示反應(yīng)終點B．實驗I中時，存在C．實驗Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)D．實驗Ⅱ中時，溶液中14．某實驗小組探究過量甲醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)。提出猜想：已知：?。ⅲ畬嶒灢襟E實驗裝置及內(nèi)容實驗現(xiàn)象步驟1如上圖裝置反應(yīng)結(jié)束后，A中生成紅色固體，C無明顯變化步驟2將A中混合物過濾，洗滌所得固體，取少量固體于試管中，加入稀硫酸，振蕩無明顯現(xiàn)象步驟3取步驟2中的濾液于試管中，加入足量稀鹽酸無明顯現(xiàn)象下列說法不正確的是A．配制銀氨溶液時，應(yīng)向稀溶液中加入稀氨水，至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解B．步驟3目的是檢驗反應(yīng)后溶液中是否存在C．裝置B的主要作用是除去揮發(fā)的甲酸，防止干擾CO的檢驗D．該實驗中，過量甲醛與新制氫氧化銅可能發(fā)生的反應(yīng)為：第II卷（非選擇題共58分）二、非選擇題，共5題，共58分。15．（12分）碳酸二甲酯()是一種綠色化工原料。用于汽車、醫(yī)療器械等領(lǐng)域。以甲醇為原料生產(chǎn)碳酸二甲酯的反應(yīng)過程如下。i.4CuCl+4CH3OH+O2=4Cu(OCH3)Cl+2H2Oii.2Cu(OCH3)Cl+CO=(CH3O)2CO+2CuCl（1）碳酸二甲酯分子中羰基碳原子的雜化類型是。（2）CuCl中，基態(tài)Cu+的價電子排布式為，CuCl在生產(chǎn)碳酸二甲酯的反應(yīng)過程中所起的作用是。（3）上述方法中，甲醇單位時間內(nèi)的轉(zhuǎn)化率較低。為分析原因，查閱如下資料。i．甲醇單位時間內(nèi)的轉(zhuǎn)化率主要受Cu(Ⅰ)(+1價銅元素)濃度的影響。ii．CuCl在甲醇中溶解度較小，且其中的Cu+易被氧化為難溶的CuO。ⅲ．加入4-甲基咪唑()可與Cu+形成配合物，可提高甲醇的轉(zhuǎn)化率。4-甲基咪唑中，1號N原子的孤電子對因參與形成大π鍵，電子云密度降低。請結(jié)合信息回答以下問題。①4-甲基咪唑中，1~4號N原子(填“在”或“不在”)同一平面上，(填“1”或“3”)號N原子更容易與Cu+形成配位鍵。②加入4-甲基咪唑后，甲醇轉(zhuǎn)化率提高，可能的原因是(填序號)。a．Cu(Ⅰ)配合物中的-NH結(jié)構(gòu)可增大其在甲醇中的溶解度b．形成的Cu(Ⅰ)配合物能增大反應(yīng)的限度（4）配位原子提供孤電子對的能力是影響配體與Cu+之間配位鍵強度的一個重要因素。若用某結(jié)構(gòu)相似的含O配體與Cu+配位，所得配合物的穩(wěn)定性比含N配體低，可能的原因是。（5）CaTiO3的晶胞如圖(a)所示，金屬離子與氧離子間的作用力為，Ca2+的配位數(shù)是。一種立方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的金屬鹵化物光電材料的組成為Pb2+、I-和有機堿離子，其晶胞如圖(b)所示。其中Pb2+與圖(a)中的空間位置相同，有機堿CH3NH中，N原子的雜化軌道類型是；若晶胞參數(shù)為anm，則晶體密度為g·cm-3(列出計算式)。16．（10分）的捕集與利用有助于“碳中和”。（1）的捕集。①常溫下，可用過量的氨水捕集，該反應(yīng)的離子方程式為。②乙醇胺也能捕集。乙醇胺的沸點高于氨的原因是。（2）催化加氫制甲醇。經(jīng)過“吸附→反應(yīng)→脫附”等過程，主要反應(yīng)為：反應(yīng)I：

反應(yīng)II：

反應(yīng)III：

3．0MPa時，將的原料氣勻速通過裝有催化劑的反應(yīng)管，測得產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示：①240℃時，若，反應(yīng)管出口處檢測到，則的選擇性=。[的選擇性]②溫度高于260℃，產(chǎn)率下降的可能原因是。③研究發(fā)現(xiàn)，可由(吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)轉(zhuǎn)化生成，與或作用生成的相對能量變化如圖所示，在催化劑表面修飾羥基的優(yōu)點是。（3）制環(huán)狀碳酸酯。與環(huán)氧乙烷()轉(zhuǎn)化為環(huán)狀碳酸酯的一種可能機理如圖所示，圖中表示催化劑。①中間體X的結(jié)構(gòu)簡式為。②若用代替環(huán)氧乙烷，相同條件下，生成的產(chǎn)率遠大于，其原因是。17．（12分）不對稱分子梳M是一種性能優(yōu)良的表面防污涂層材料，其合成路線如下圖所示。ⅰ.

ⅱ.

（1）A中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，A分子中含有的官能團有。（2）E→F的反應(yīng)類型是。（3）下列說法中正確的是(填字母)。a．化合物D的同分異構(gòu)體共有5種b．化合物A、B、E均能使酸性褪色c．化合物E的沸點低于化合物Fd．化合物G、I中均含手性碳原子（4）F＋G→I的化學(xué)方程式是。（5）化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）聚合物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡式為。（7）分子梳M的抗污性能與梳齒中的基團有關(guān)，為了測定分子梳中梳齒的“密度”(分子梳主鏈上接入的梳齒數(shù)與主鏈鏈節(jié)數(shù)之比)，測得某M樣品的核磁共振氫譜中，主鏈上所有a處H原子與梳齒中b處H原子的兩組信號峰面積比，則梳齒2的密度為。18．（11分）從礦石中提取金(Au)是獲取貴金屬的主要來源。（1）俗話說“真金不怕火煉”，從化學(xué)性質(zhì)角度解釋其原因是。（2）用硫代硫酸鹽在弱堿性條件下浸金是提取金的一種方法。①補全反應(yīng)的離子方程式。口Au+口+O2+口_______=口[Au(S2O3)2]3-+口_______②簡述在金被氧化過程中的作用：。（3）工業(yè)上常用CuSO4溶液、氨水和Na2S2O3溶液為原料配制浸金液，其一種可能的浸金原理示意圖如下。①上述原理可知，[Cu(NH3)4]2+在浸金過程中起作用。②為了驗證上述原理中O2的作用，進行如下實驗。實驗現(xiàn)象：反應(yīng)一段時間后，溫度無明顯變化，U形管內(nèi)液柱左高右低，錐形瓶中溶液藍色變淺，打開瓶塞后……a.打開瓶塞后，(填實驗現(xiàn)象)，證實了上述原理。b.a中現(xiàn)象對應(yīng)反應(yīng)的離子方程式是。③下圖表示相同時間內(nèi)，配制浸金液的原料中c(CuSO4)對浸金過程中消耗率和浸金量的影響(其他條件不變)。已知：2Cu2++6?2[Cu(S2O3)2]3-+結(jié)合圖1，解釋圖2中浸金量先上升后下降的原因：。19．（12分）某實驗小組制取少量溶液并探究其性質(zhì)。Ⅰ．制備（裝置如圖所示）。（1）甲中發(fā)生反應(yīng)的方程式是。（2）證明丙中NaOH已完全轉(zhuǎn)化為的操作和現(xiàn)象是。II．將所得溶液稀釋到后，進行實驗a和b。編號操作現(xiàn)象a向溶液中加入溶液溶液變?yōu)樗{綠色，且3min內(nèi)無明顯變化b向溶液中加入溶液溶液變?yōu)樗{綠色，30s時有無色有刺激性氣味氣體和白色沉淀，上層溶液變淺（3）用蘸有碘水的淀粉試紙接近反應(yīng)b的試管口，觀察到，證實有生成，反應(yīng)的離子方程式為。（4）對實驗b產(chǎn)生氣體的原因進行分析，提出兩種假設(shè)：假設(shè)1：水解使溶液中