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文檔簡介
第2章基因和染色體的關(guān)系
第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用
一、減數(shù)分裂過程概括:減數(shù)分裂前,染色體復(fù)制一次,導(dǎo)致DNA含量加倍,染色體
數(shù)目不變。細(xì)胞經(jīng)歷兩次分裂,最終細(xì)胞內(nèi)DNA減半兩次,染色體減半一次。減數(shù)分裂產(chǎn)生
的配子與體細(xì)胞相比,細(xì)胞內(nèi)的DNA含量減半,染色體數(shù)減半。
二、精子的形成過程
1.精子形成過程:減數(shù)分裂(連續(xù)分裂兩次),再經(jīng)過變形。
2.減數(shù)分裂的特點(diǎn):在減數(shù)分裂前,每個(gè)精原細(xì)胞的染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞在減數(shù)分
裂過程中連續(xù)分裂兩次,最后形成四個(gè)精細(xì)胞。
1.場(chǎng)所及細(xì)胞名稱的變化
[高等動(dòng)植物:有性生殖器官內(nèi)
(“場(chǎng)所i人和其他哺乳動(dòng)物:睪丸
⑵細(xì)胞名稱的變化
2.染色體的變化
(1)間期
一部分精原細(xì)胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級(jí)精母細(xì)胞,此時(shí)的染色體呈染色質(zhì)
絲的狀態(tài)。
(2)減數(shù)分裂過程
①減數(shù)分裂I
時(shí)期分裂圖像染色體行為
同源染色體聯(lián)會(huì),形成四分體,此時(shí)同源染色體的豐姐
前期
%妹染色單體可以發(fā)生互換
中期V.w同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)
同源染色體分離,非同源染色體且由組合,并移向細(xì)胞
后期
1兩極
末期細(xì)胞一分為二,染色體數(shù)目速生
②減數(shù)分裂II
時(shí)期分裂圖像染色體行為
間期通常沒有或時(shí)間很短染色體不再復(fù)制
前期染色體散亂地分布在細(xì)胞中
)
中期染色體著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道坂上
?
后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,分別移向細(xì)胞兩極
末期和3細(xì)胞一分為二
⑶同源染色體、聯(lián)會(huì)與四分體的概念
[形狀和大?。阂话阆嗤?/p>
①同源染色體(來源:一條來自幼,一條來自母方
〔行為:減數(shù)分裂I中進(jìn)行配對(duì)
②聯(lián)會(huì):同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。
③四分體:聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體。
兩條姐妹一條染
【重要概念】染色單體色單體一個(gè)四分體
1.圖解相關(guān)概念
兩條非姐妹非同源
染色單體"染色體
一對(duì)同源染色體
A與B的關(guān)系?(同源染色體)
A與C的關(guān)系?(非同源染色體)
a與丁的關(guān)系?(姐妹染色單體)
a與枕的關(guān)系?(非姐妹染色單體)
A和B合稱什么?(四分體)
2.聯(lián)會(huì)和四分體的相互關(guān)系
同源濃色體-4^*同源濃色體四分體
心n北
聯(lián)會(huì)是同源染色體兩兩配對(duì)的過程,而四分體是聯(lián)會(huì)的結(jié)果,是同源染色體的特殊存在
形式。由上圖可知:1個(gè)四分體=1對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA
分子。
3.同源染色體的交叉互換
同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí),四分體中的非姐妹染
色單體之間相對(duì)應(yīng)的部位常常會(huì)發(fā)生交叉與互
換。
二、卵細(xì)胞的形成
1.場(chǎng)所:卵巢。
2.過程
三、減數(shù)分裂的概念
一|~^^進(jìn)行有性生范的生物
減-------
數(shù)時(shí)期.產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)
分特點(diǎn)a染色體復(fù)制二次,細(xì)胞分裂兩次
2]型一染色體數(shù)目封
[師說重難1
1.精子和卵細(xì)胞的形成過程
①、精子的形成②、卵細(xì)胞的形成
1個(gè)精原細(xì)胞(2n)1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)
I間期:染色體復(fù)制I間期:染色體復(fù)制
1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞(2n)1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞(2n)
前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n)前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交
叉互換(2n)
中期:同源染色體排列在赤道板上(2n)中期:(2n)
',后期:配對(duì)的同源染色體分離(2n)、,后期:(2n)
末期:細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期:細(xì)胞質(zhì)丕均等分裂
(2n)
2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(n)1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)
前期:(n)前期:(n)
中期:(n)中期:(n)
后期:染色單體分開成為兩組染色體(2n)后期:(2n)
I末期:細(xì)胞質(zhì)均等分離(n)V末期:(n)v
4個(gè)精細(xì)胞(n)1個(gè)卵細(xì)胞(n)2個(gè)極體(n)
I變形+1個(gè)極體(n)
4個(gè)精子(n)
2.減數(shù)分裂過程中兩個(gè)分裂階段的比較
項(xiàng)目減數(shù)分裂I減數(shù)分裂H
間期DNA復(fù)制與否復(fù)制不復(fù)制
同源染色體有,分離無
著絲粒變化不分裂分裂
①同源染色體聯(lián)會(huì);
②四分體中非姐妹染色單體互換:著絲粒分裂,組妹染色單體
染色體主要行為
③同源染色體分離,非同源染色體自由組分開
合
染色體數(shù)目2N-M減半)N-2N-M不減半)
核DNA數(shù)目(2N-)4Nf2N2N-N
染色單體數(shù)(0一)4N-2N2N-0
3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)與核DNA分子數(shù)含量的變化曲線分析
數(shù)量
染色體數(shù)
—核DNA分子數(shù)
?一染色單體數(shù)
|DNA笈制唱鑒幽歌量燥如&旃
/1同源柒色體分離I
同期減數(shù)分裂1減數(shù)分裂I時(shí)期
(1)間期核DNA(染色體)復(fù)制,核DNA含量加倍,形成染色單體,但是染色體數(shù)目不變。
(2)減數(shù)分裂I結(jié)束時(shí),同源染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,每個(gè)細(xì)胞內(nèi)核DNA和染色體、
染色單體數(shù)目均減半。
(3)減數(shù)分裂I【后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,染色單體消失,
但是DNA含量不變。
(4)減數(shù)分裂II結(jié)束后,由姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體分別分配到兩個(gè)子
細(xì)胞中,核DNA和染色體數(shù)目再次減半。
4.比較精子和卵細(xì)胞形成過程的異同
精子的形成過程卵細(xì)胞的形成過程
場(chǎng)所睪丸卵巢
細(xì)胞質(zhì)分
均等分裂不均等分裂(極體均等分裂)
不同裂
點(diǎn)是否變形是否
子細(xì)胞數(shù)1個(gè)卵原細(xì)胞一1個(gè)卵細(xì)胞十3
1個(gè)精原細(xì)胞一4個(gè)精子
目個(gè)極體(消失)
染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,子細(xì)胞內(nèi)染色體和核
相同點(diǎn)
DNA數(shù)均減半
5.分裂圖像的辨析
46安
⑵減數(shù)分裂n后期:
均等-------------------------------------
14gq|-----次級(jí)精母細(xì)胞或(第一)極體?如圖③
細(xì)n胞質(zhì)」--------------------------------
分配~1——不均T等-次---級(jí)--卵---母--細(xì)---胞--.--如--圖---④--------------
【典型題型】
13.(多選)下圖表示某雄性二倍體動(dòng)物不同分裂時(shí)期細(xì)胞中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化,以
下分析正確的是()
A.甲可表示處于分裂間期的細(xì)胞
B.乙一定是初級(jí)精母細(xì)胞,b代表的是染色單體
c.丙只能表示減數(shù)分裂n后期之前的次級(jí)精母細(xì)胞
D.丁可能表示精細(xì)胞,c代表的是核DNA
解析:選AC由題干和圖示分析可知,a、b、c分別表示DNA、染色單體和染色體的
數(shù)量變化。甲可以表示處于分裂間期的細(xì)胞,也可以表示處于減數(shù)分裂II后期的細(xì)胞,A
正確;乙可以表示初級(jí)精母細(xì)胞,也可以表示有絲分裂前期和中期的體細(xì)胞,B錯(cuò)誤;丙
中染色體:染色單體:核DNA=1:2:2,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,表示處于減數(shù)
分裂II前期和中期的細(xì)胞,C正確;c表示染色體,丁可以表示精細(xì)胞或精子,D錯(cuò)誤。
四、觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片
1.實(shí)驗(yàn)原理
根據(jù)細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)H的變化,識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。
2.實(shí)驗(yàn)流程
低倍鏡_而氐福蚤卡血泰血血霜承田施版藪石蓼彝"
觀察:識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞
;先在低倍鏡下依次找到減數(shù)分裂1和減數(shù)分裂II
高倍鏡
一;不同時(shí)期的細(xì)胞.再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色
觀察
:體的形態(tài)、位置和數(shù)目
_欣據(jù)觀察遜二底可能多而至湎薇藪芬衰不高
二時(shí)期的細(xì)胞簡圖
五、配子中染色體組合的多樣性
1.原因
時(shí)期圖示染色體行為
四分體中非姐妹染色單體之間可能發(fā)
減數(shù)分裂I前期
生互換
同源染色體分離,非同源染色體包由
減數(shù)分裂I后期或
2.意義:導(dǎo)致了不同配子遺使物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)
性,使同一雙親的后代必然呈現(xiàn)皿拄。
【難點(diǎn)解析】
1.配子多樣性—自由組合
下圖中的A、a和B、b表示原始生殖細(xì)胞中的兩對(duì)同源染色體,分析回答:
成熟生殖細(xì)胞成熟生殖細(xì)胞
1.情況1中,最終產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞有2種類型,分別為Ab和aB;情況2中,最終
產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞有2種類型,分別為AB和ab:因此,此原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生的配孑可能有
4種類型。
2.據(jù)此推斷:含有刀對(duì)同源染色體的生物體可產(chǎn)生的配子類型為2〃種。
3.含有〃對(duì)同源染色體的生物體可產(chǎn)生的配子類型有時(shí)候要比上述結(jié)論多,可能的原
因是同源染色體中非姐妹柒色單體發(fā)生了互換。
2.配子多樣忤——交叉互換
四
種
A精
細(xì)
胞
由圖可知:?E和F、G和H的染色體組成大同小異,分別來自同一次級(jí)精母細(xì)胞C、
D;②E、F與G、H中的染色體“互補(bǔ)”,來自同一初級(jí)精母細(xì)胞。
3.一般情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類
(1)只考慮非同源染色體自由組合,不考慮互換的情況。(Y與y、R與r分別表示兩對(duì)同
源染色體)
比較項(xiàng)目YyRr個(gè)體能產(chǎn)生配子的種類含/!對(duì)同源染色體個(gè)體產(chǎn)生的配子種類
一個(gè)精原細(xì)胞2利(YR、yr或Yr、yR)2種
一個(gè)雄性個(gè)體4種(YR、yr、Yr、yR)2”種
一個(gè)卵原細(xì)胞1種(YR或yr或Yr或yR)1種
一個(gè)雌性個(gè)體4種(YR、yr、Yr、yR)2”種
(2)若考慮互換,會(huì)增加配子的種類,如一個(gè)含〃對(duì)同源染色體的生物產(chǎn)生的配子種類
會(huì)大于2”種。
[典例2]如圖1是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,圖2是該生物的五個(gè)精細(xì)胞。最可能
來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是()
圖1圖2
A.①和②B.②和④
C.③和⑤D.①和④
[解析]減數(shù)分裂I時(shí),因?yàn)橥慈旧w分離,非同源染色體自由組合,所以一個(gè)初級(jí)
精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞:減數(shù)分裂II類似于有絲分裂,因此每個(gè)次
級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。若發(fā)生互換,則來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)
精細(xì)胞的染色體組成大體相同,只有很小部分顏色有區(qū)別。所以,圖中最可能來自同一個(gè)次
級(jí)精母細(xì)胞的是②和④。
六、受精作用
1.概念:卵細(xì)胞與精子相互.識(shí)別、融合成為受精卵的過程。
2.過程
圖示說明
精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾都留在外面
卵細(xì)胞的觸膜會(huì)發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng),以阻止其他精子
二④再進(jìn)入
精子頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久,精子的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的
細(xì)胞核融合,使彼此的染色體會(huì)合在一起
3.結(jié)果
(1)受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目。
(2)受精卵中的染色體一半來自精子(父方),另一半來自卵細(xì)胞(母方)。
4.意義
(1)后代呈現(xiàn)多樣性,有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生物在自然選擇中進(jìn)化,
體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
⑵保證了每種生物(有性生殖的生物)前后代體細(xì)體中染色體數(shù)目數(shù)恒定,維持了生物遺
傳的穩(wěn)定性。因此,減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于生物的遺精和變異都具有重要意義。
【難點(diǎn)解析】減數(shù)分裂與有絲分裂過程比較(以二倍體生物為例)
1.結(jié)合不同分裂時(shí)期特點(diǎn)判斷細(xì)胞分裂方式及時(shí)期
(1)三個(gè)前期圖的判斷
①判斷步驟
:........」是一減數(shù)分裂I前期
港肥現(xiàn)L;細(xì)施中是否具1是f有絲分裂前期
有同源染色體、否-減數(shù)分裂n前期
②判斷結(jié)果:A為有絲分裂前期,B為減數(shù)分裂1前期,C為減數(shù)分裂II前期。
⑵三個(gè)中期圖的判斷
①判斷步驟
著紜粒息否否f減數(shù)分裂I中期
排列在赤道j二細(xì)胞中是否具是f有絲分裂中期
板上」是;有同源染色體
否f減數(shù)分裂n中期
②判斷結(jié)果:A為有絲分裂中期,B為減數(shù)分裂n中期,C為減數(shù)分裂I中期。
(3)三個(gè)后期圖的判斷
AB
①判斷步驟
遍舊襪息是f減數(shù)分裂I后期
否含有染41染色體中是否具[是->有絲分裂后期
色單體;有同源染色體1否一減數(shù)分裂n后期
②判斷結(jié)果:A為有絲分裂后期,B為減數(shù)分裂n后期,c為減數(shù)分裂I后期。
2.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中的染色體與核DNA數(shù)量變化
⑴模型
(2)判斷
.筌蕓*減數(shù)分裂
&DNA變化一直線下降一
------1次直線__.
一彳『宜絲分裂
r降
“斜淺”有無一
裝詈減數(shù)分裂
義染色體變化'
加倍后
—?有絲分裂
再恢復(fù)----
3.每條染色體中DNA含量的變化
每條染色體中DNA含質(zhì)
O細(xì)胞分裂時(shí)期
對(duì)上圖曲線的解釋:
A-*BB-CC-DD-E
減數(shù)分裂I全過程
減數(shù)分裂對(duì)應(yīng)時(shí)期間期和減數(shù)分裂n前減數(shù)分裂II后期減數(shù)分裂11末期
期、中期
有絲分裂對(duì)應(yīng)時(shí)期間期前期和中期后期末期
4.同源染色體對(duì)數(shù)的曲線
3.細(xì)胞分裂過程中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量變化曲線的變式——直方圖
直方圖實(shí)質(zhì)上是坐標(biāo)曲線圖的變形,反映染色體、核DNA或染色單體數(shù)量的變化。在
直方圖中,染色體和核D、A的含量不可能是0,但染色單體會(huì)因著絲粒的分裂而消失,所
以直方圖中表示的某結(jié)構(gòu)如出現(xiàn)0,則其一定表示染色單體。如圖所示:
數(shù)最
『I『囪FL
〒時(shí)期
體T細(xì)胞生見T假一>T后期一末期結(jié)束
減數(shù)
分裂
圖注/染色體數(shù)口染色單體數(shù)口核DNA分子數(shù)
第2節(jié)基因在染色體上
一、薩頓的假說
1.研究方法:類比推理法。
2.內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上。
3.依據(jù):基因和染色體的行為存在著明顯的王任關(guān)系。
項(xiàng)目基因染色體
在配子形成和受精過程中,形態(tài)
生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性
結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定
體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)
存在
配子成單成單
一對(duì)同源染色體,一條來自父
體細(xì)胞中來源成對(duì)基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方
方,一條來自母方
形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合
二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
1.實(shí)驗(yàn)者:美國生物學(xué)家摩爾根。
2.科學(xué)探究方法:假說-演繹法。
3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
P紅眼(雌〉X白眼(雄)
I
F】紅眼(雌、雌)
Ji胖儺交配
F2迪(雌、雄)白眼(華)
比例3:1
4.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋
(1)假設(shè):控制白眼的基因在X染色體上,而Y染色體上不含有它的等位基因。
⑵遺傳圖解:
P幺X(紅眼雌性)Xx*Y(白眼雌性)
B配子1/2XW1/2Y
1/2XWI/4XWXW(紅眼雌性)l/4X'、'Y(紅眼雄性)
1/2XWI/4XWX'、1(紅眼雌性)1/4XWY(白眼雄性)
5.結(jié)論:基因在染色體上。
6.發(fā)展:一條染色體上有業(yè)個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列。
三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋
1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)
2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)
(1)位于非同源染色體上的非等位基囚的分離或組合是互不干擾的。
⑵在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的里座因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的
非等位基因自由組合。
[師說重難]
1.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象——發(fā)現(xiàn)問題
PF1F2
紅眼(雌)紅眼(雌)紅眼(雌)2/41,
)3/4
XX紅眼(雄)1/4.
白眼(雄)紅眼(雄)白眼(雄)1/4
2.理論分析一提出假說
⑴果蠅的紅眼、白眼是?對(duì)相對(duì)性狀。
(2萬全為紅眼,則紅眼是顯性性狀。
(3*2中紅眼:白眼=3:1,符合分離定律,表明果蠅的紅眼和白眼受一對(duì)等位基因控
制。
(4)白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)。如果控制眼色的基因位于X染色體上,而Y染色體
上不含有它的等位基因。各種果蠅的基因型及表型如下表:
雌果蠅雄果蠅
基因型xwxwxwxwxwxwXWYXWY
表型紅眼紅眼白眼紅眼白眼
注:其中(1)⑵(3)為理論分析,(4)為假說。
3.演繹推理——實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)
⑴實(shí)驗(yàn)?:F?中白眼雄果蠅與B中紅眼雌果蠅交配。
①若基因位于X染色體上,且Y染色體上沒有它的等位基因,則遺傳圖解表示如下:
測(cè)交:Fi紅眼(雌)F2白眼(雄)
XWXW
wwW
子代:xxXYXWY
紅眼白眼紅眼白眼
(雌)(埠)(碓)(雄)
1:1:1:1
②若基因位于X染色體上,Y染色體上含有它的等位基因,則遺傳圖解表示如下:
測(cè)交:Fi紅眼(雌)F2白眼(雄)
XWXWXXWYW
子代:X'"XwxwxwXWYWXWY
紅眼白眼紅眼白眼
(雌)(雌)(雌)(雄)
1:1:1:1
③若基因位于常染色體上,則遺傳圖解表示如下:
測(cè)交:Fi紅眼(雌)F2白眼(雄)
WwXww
V
子代:Wwww
紅眼白眼
1*?1
說明:①②③實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同,故根據(jù)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法驗(yàn)證假說,但通過本實(shí)驗(yàn)得到了白
眼雌果蠅。
(2)實(shí)驗(yàn)二:利用實(shí)驗(yàn)一得到的白眼雌果蠅與野生型純種紅眼雄果蠅交配。
①若基因位于X染色體上,且Y染色體上沒有它的等位基因,則遺傳圖解表示如下:
測(cè)交:白眼(博)野生紅眼(雄)
xwxwXXWY
子代:xwxwXWY
紅眼(雌)白眼(雄)
11
②若基因位于X染色體上,Y染色體上含有它的等位基因,則遺傳圖解表示如下:
測(cè)交:白眼(地)野生紅眼(雄)
XWYW
子代:xwxwXWYW
紅眼(雌)紅眼(雄)
11
③若基因位于常染色體上,則遺傳圖解表示如下:
測(cè)交:白眼(雌)野生紅眼(雄)
wwXWVV
子代:Ww
紅眼
說明:雜交子代中,雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,性狀表現(xiàn)與①相同,與②③不
同,由此可證明假說成立。
4.等位基因與非等位基因的辨析
等位基因非等位基因
位置同源染色體的同一位置同源染色體、非同源染色體
特點(diǎn)控制一對(duì)相對(duì)性狀控制不同相對(duì)性狀
非同源染色體上依非等位基因,隨非同源染色體臼由組
行為隨同源染色體分開而分離
合而自由組合
一①A和a、B和b、C和c為等位基因(即孟德爾所說的成對(duì)的遺傳因子)
八\②A和B、A和C、B和C、A和b等均為非等位基因(即孟德爾所提出
Mjb的不同對(duì)的遺傳因子),其中A和B位于一條染色體上,A和b位于同
圖示
源染色體上,不能自由組合;A和C、B和C位于非同源染色體上,可
自由組合
2.兩個(gè)遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)
(1)分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是等位基因隨同源染色體分開而分離,如圖:
(2)自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是等位基因隨同源染色體分開而分離,位于非同源染色
體上的非等位基因自由組合,如圖:
性原細(xì)胞
同段?制同源染色體分開,等
碎用
位基因分再;非同源
染色體自由組合,非
初級(jí)性母細(xì)胞如明奴體
同源染色體上的非
等位基因自由蛆合
/咸]
aVa\/
次級(jí)性母細(xì)胞(八A)或(
則減)
\BXB.
配了n破G砂q次?/或d9G杪
4個(gè),2種,1:14個(gè),2種,1:1
[典例1](2019?江蘇而考)如圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一刈同源染色體示意圖,
圖中1?8表示基因。不考慮突變的情況下,下列敘述正確的是()
A.1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為非等位基因
B.同一個(gè)體的精原紐胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1~8
C.1與3都在減數(shù)第一次分裂分離,1與2都在減數(shù)第二次分裂分離
D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子
[解析]不考慮突變的情況下,1與2不是等位基因,而是相同基因;1與3、4可能是
相同基因,也可能是等位基因,A錯(cuò)誤。不考慮突變的情況下,同一個(gè)體精原細(xì)胞的染色體
與體細(xì)胞的相同,有絲分裂前期一條染色體上含兩條姐妹染色單體,故也含有圖中的基因
1?8,B正確。不考慮突變的情況下,若發(fā)生了互換引起的基因重組,則1與3也可能在減
數(shù)第二次分裂分離,1與2也可能在減數(shù)第一次分裂分離,C錯(cuò)誤。1與6在同一條染色體
的兩條姐妹染色單體上,不能組合形成重組型的配子,D錯(cuò)誤。
易錯(cuò)提醒
(-)基因的行為并不都遵循孟德爾遺傳規(guī)律
(1)并不是所有的非等位基因都遵循自由組合定律,只有非同源染色體上的非等位基因
遵循自由組合定律。
(2)并不是真核生物中所有的基因都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律,葉綠體、線粒體中的基因
都不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。
(3)原核生物和病毒中的基因都不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。
(二)類比推理法與假說-演繹法的比較
類比推理法假說-演繹法
將未知的和已知的做比較,根據(jù)驚人的一在提出問題、作出假說的基礎(chǔ)上對(duì)未知世
原理致性(即平行關(guān)系),做出它們之間有關(guān)系界進(jìn)行演繹推理,再與實(shí)際實(shí)驗(yàn)做比較以
的推理驗(yàn)證假說的正確性
不具有邏輯的必然性,不一定正確,還需具有邏輯的必然性,是科學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,
結(jié)論
要驗(yàn)證一定正確
孟德爾的兩大遺傳定律、摩爾根的果蠅雜
實(shí)例薩頓的假說:基因在染色體上交實(shí)驗(yàn)證明眼色基因位于染色體上,以及
第3章中的DNA的半保留復(fù)制等
【典例】實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有一批未交配過的純種長翅灰體和殘翅黑檀體的果蠅。已知長翅和殘翅
這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)位于II號(hào)同源染色體上的等位基因控制。現(xiàn)欲利用以上兩種果蠅研究有
關(guān)果蠅灰體與黑植體性狀的遺傳特點(diǎn)(說明:控制果蠅灰體和黑檀體的基因在常染色體上,
所有果蠅均能正常繁殖、存活),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套雜交方案,同時(shí)研究以下兩個(gè)問題:
問題一:研究果蠅灰體、黑檀體是否由一對(duì)等位基因控制,并作出判斷。
問題二:研究控制灰體、黑檀體的等位基因是否也位于II號(hào)同源染色體上,并作出判斷。
(1)雜交方案:
①選取和兩親本雜交得B;
②R得F2;
③分析判斷。
(2)對(duì)問題一的推斷及結(jié)論:
若F2出現(xiàn)性狀分離,且灰體與黑檀體果蠅數(shù)目之比為,說明控制該
對(duì)性狀的是一對(duì)等位基因;反之,則不是由一對(duì)等位基因控制。
(3)對(duì)問題二的推斷及結(jié)論:
如果F2出現(xiàn)種表型,且分離比為,說明該兩對(duì)性狀的遺傳符合基因
的自由組合定律,因此控制灰體、黑檀體的這對(duì)等位基因不是位于0號(hào)同源染色體上。反之,
則可能位于II號(hào)同源染色體上。
解析:如果果蠅灰體、黑檀體是由一對(duì)等位基因控制的,則該對(duì)性狀的遺傳符合基因的
分離定律,F(xiàn)2的性狀分離比為3:I,否則就不是由一奸等位基因控制;如果控制灰體、黑
植體的等住基因不住于II號(hào)同源染色體上,則體色和翅形這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的
自由組合定律,F(xiàn)2的性狀分離比是9:3:3:1,否則控制果蠅體色的基因就可能位于II號(hào)
同源染色體上。
第3節(jié)伴性遺傳
一、伴性遺傳
1.概念:性鎏魚旌上的基因所控制的性狀遺傳,與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2.常見實(shí)例:人類紇綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。
二、人類紅綠色盲
1.人類的X、Y性染色體
X染色體攜帶著許多個(gè)基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較
少。所以許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
注:果蠅的性染色組成中,Y染色體比X染色體長。
2.紅綠色盲基因位置
紅綠色盲基因位于X染色體上,Y染色體上沒有等位基因。
3.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
項(xiàng)目女性男性
bb
基因型XBXBXBXbxxXBYXbY
表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲
4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
⑴女性正常和男性色盲:
女性攜帶者男性正常
⑵女性攜帶者和男性正常:
-------XBY
女性攜帶者男性正常
女性正常女性攜帶者男性正常男性色百
(3)女性色盲與男性正常:
女性攜帶者男性色盲
(4)女性攜帶者勺男性色盲:
————rjey
女性攜帶者男性色百
女性攜帶者女性色自男性正常男性色自
5.伴X隱性遺傳的特點(diǎn)
(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性。
(2)交叉遺傳。男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給玄兒。
(3)隔代遺傳。通常表現(xiàn)為上一代父母親無患病個(gè)體,但子女中有患病個(gè)體,即“無
中生有”。
三、抗維生素D佝僂病
1.基因位置:位于X染色體上。
2.基因型和表型
項(xiàng)目女性男性
基因型XDXDXDXdxdxdXDYXdY
表型患者患者正常患者正常
3.伴X顯性遺傳的特點(diǎn)
(1)患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕。
⑵男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。通常表現(xiàn)為連續(xù)遺
傳。
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
I.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,可以推算后代的患病概率,從而指導(dǎo)優(yōu)生。
2.伴性遺傳還可以指導(dǎo)育種工作
⑴雞的性別決定pZ"w(產(chǎn)花雌雞)XZ'Z(非蘆花雄雞)
雌性:ZW(異型):雄性:ZZ(同型)
(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性
F.&(蘆花羊雞)人俳蘆花雌雞)
【方法規(guī)律】
(-)判斷遺傳系譜圖中遺傳方式的思
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