2024-2025學(xué)年高中生物同步備課系列【備作業(yè)】2.2.1 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) -人教2019版選擇性必修3

第第頁(yè)第2章細(xì)胞工程第2節(jié)動(dòng)物細(xì)胞工程第1課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練題組一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件1.(2024山東東營(yíng)月考)下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述錯(cuò)誤的是()A.一般選擇幼齡動(dòng)物的細(xì)胞培養(yǎng)，原因是其細(xì)胞分裂能力強(qiáng)B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要調(diào)節(jié)培養(yǎng)液中的滲透壓D.為保證無(wú)菌的環(huán)境，需要定期更換培養(yǎng)液，清除代謝物2.(2023河南焦作月考)為解決大面積燒傷病人的植皮難題，科學(xué)家研制出人造皮膚，研制過(guò)程中需要將人的皮膚細(xì)胞置于培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)。配制培養(yǎng)液時(shí)，除必需的已知成分外，還必須加入天然成分，細(xì)胞才能正常生長(zhǎng)和增殖。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)將細(xì)胞置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中B.為了避免動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素C.培養(yǎng)液中加入的天然成分可能是血清，用于補(bǔ)充細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖所需的物質(zhì)D.經(jīng)培養(yǎng)可得到由多層細(xì)胞構(gòu)成的人造皮膚，能直接用于移植題組二動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程3.(2024山西大同月考)如圖為豬輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲→乙和丙→丁過(guò)程需要用胃蛋白酶處理B.丙、丁為傳代培養(yǎng)，二者都需要在添加血清的合成培養(yǎng)基中進(jìn)行C.細(xì)胞密度過(guò)大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂受阻D.為避免培養(yǎng)過(guò)程中的雜菌污染，丙、丁過(guò)程中培養(yǎng)瓶蓋必須旋緊不漏氣4.(易錯(cuò)題)(2024江西南昌月考)如圖表示某學(xué)習(xí)小組利用正常的小鼠細(xì)胞進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程，①~④表示相關(guān)過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是()A.過(guò)程①可以使用機(jī)械法或酶解法改變細(xì)胞的通透性B.過(guò)程②為原代培養(yǎng)，培養(yǎng)細(xì)胞1一般會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象C.培養(yǎng)細(xì)胞2需要貼附于基質(zhì)表面生長(zhǎng)，直接用離心法進(jìn)行收集D.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生基因的選擇性表達(dá)5.(2024遼寧葫蘆島模擬)為檢測(cè)某藥物X的抗癌活性，在細(xì)胞培養(yǎng)板的每個(gè)孔中加入相同數(shù)量的肝癌細(xì)胞，使其貼壁生長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)組加入溶于二甲基亞砜的藥物X，培養(yǎng)72小時(shí)后進(jìn)行計(jì)數(shù)，比較實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組每個(gè)孔中細(xì)胞數(shù)目。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞培養(yǎng)液中的pH、溫度等應(yīng)適宜B.對(duì)照組中應(yīng)加入等體積的無(wú)菌水，其他條件一致C.可用胰蛋白酶處理使貼壁的肝癌細(xì)胞脫落下來(lái)并進(jìn)行計(jì)數(shù)D.若實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞數(shù)遠(yuǎn)低于對(duì)照組，可初步判斷此藥物有抗癌效果題組三干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用6.(2024河北石家莊期中)下列有關(guān)干細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A.干細(xì)胞具有分裂和分化能力B.干細(xì)胞是具有全能性的細(xì)胞C.干細(xì)胞與組織器官發(fā)育、再生修復(fù)密切相關(guān)D.人體中的干細(xì)胞包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等7.(2024江蘇淮安期中)iPS細(xì)胞被稱(chēng)為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，可通過(guò)轉(zhuǎn)入相關(guān)因子來(lái)制備。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)的，后來(lái)發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)成該類(lèi)細(xì)胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.導(dǎo)入的物質(zhì)可以是DNA、蛋白質(zhì)，還可用小分子物質(zhì)來(lái)誘導(dǎo)B.iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)需要在無(wú)菌的環(huán)境中進(jìn)行C.T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，說(shuō)明體內(nèi)細(xì)胞的分化是可逆的D.胚胎干細(xì)胞和iPS細(xì)胞的共同優(yōu)點(diǎn)均具有分裂能力強(qiáng)，分化程度低的特點(diǎn)8.(2024湖北武漢聯(lián)考)椎間盤(pán)是人體最大的無(wú)血管組織，正常情況下椎間盤(pán)內(nèi)處于低氧狀態(tài)。CESCs(人軟骨終板干細(xì)胞)能夠應(yīng)用于椎間盤(pán)病變后的修復(fù)和再生。在體外培養(yǎng)時(shí)，低氧對(duì)CESCs衰老影響的結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A.CESCs能夠分裂分化成各種組織細(xì)胞B.72h低氧處理對(duì)CESCs衰老有抑制作用C.CESCs在衰老過(guò)程中物質(zhì)運(yùn)輸功能增強(qiáng)D.血管入侵椎間盤(pán)利于CESCs發(fā)揮修復(fù)功能9.(教材習(xí)題改編)胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取，但這涉及倫理問(wèn)題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。科學(xué)家通過(guò)體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞，獲得了類(lèi)似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，稱(chēng)為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。因?yàn)檎T導(dǎo)過(guò)程無(wú)須破壞胚胎，而且iPS細(xì)胞可來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞，所以普遍認(rèn)為iPS細(xì)胞應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。如圖為iPS細(xì)胞的獲得及用其培育不同種細(xì)胞的示意圖(c-Myc、Klf4、Sox2和Oct3/4基因與細(xì)胞脫分化有關(guān))?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)將成纖維細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞時(shí)，不能用胰蛋白酶長(zhǎng)時(shí)間處理的原因是。

(2)培養(yǎng)iPS細(xì)胞的培養(yǎng)基中應(yīng)含有細(xì)胞所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并定期更換培養(yǎng)液。定期更換培養(yǎng)液的目的是。將細(xì)胞置于95%空氣和5%CO2的混合氣體環(huán)境中培養(yǎng)的原因是。

(3)過(guò)程③④為iPS細(xì)胞提供的條件不同，分化得到的細(xì)胞不同，可知細(xì)胞分化是的結(jié)果。若iPS細(xì)胞來(lái)源于病人自身體細(xì)胞的誘導(dǎo)，再將其分化出的細(xì)胞移入患者體內(nèi)的優(yōu)勢(shì)是。

(4)如果誘導(dǎo)iPS細(xì)胞定向分化為原始生殖細(xì)胞，該技術(shù)可能的應(yīng)用是。

能力提升練題組一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的比較1.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是()A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基成分相同B.培養(yǎng)過(guò)程都需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，都會(huì)發(fā)生有絲分裂C.培養(yǎng)過(guò)程中都存在貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)都能產(chǎn)生新個(gè)體2.(2024山西太原師院附中月考)下表為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的比較，不正確的是()選項(xiàng)比較項(xiàng)目動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)A原理動(dòng)物細(xì)胞核的全能性植物細(xì)胞的全能性B培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基固體或半固體培養(yǎng)基C主要過(guò)程原代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)脫分化、再分化，形成植株D主要應(yīng)用獲得大量細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物植物快速繁殖、獲得脫毒苗等題組二動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)綜合3.(2024山東日照月考)常規(guī)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是將細(xì)胞在平面條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)出的單層細(xì)胞不同于人體內(nèi)的組織結(jié)構(gòu)，在藥物研究中具有一定的局限性。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是在體外為細(xì)胞提供類(lèi)似體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境，使細(xì)胞形成立體的三維結(jié)構(gòu)，更有利于藥理學(xué)的研究。下列敘述正確的是()A.三維細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變B.三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C.與常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)相比，三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)不存在接觸抑制現(xiàn)象D.三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以用于檢測(cè)藥物對(duì)組織內(nèi)部細(xì)胞的作用4.(2024遼寧朝陽(yáng)期中)為研究血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用，某小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)并得到了如圖所示的結(jié)果。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.正常細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中可存在接觸抑制的現(xiàn)象，癌細(xì)胞則不存在該現(xiàn)象B.血清應(yīng)在加入培養(yǎng)液后與培養(yǎng)液一起進(jìn)行高壓蒸汽滅菌C.由圖示結(jié)果可知，血清的有無(wú)對(duì)癌細(xì)胞的影響小于對(duì)正常細(xì)胞的影響D.利用含細(xì)胞懸液的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞的過(guò)程中應(yīng)定期更換培養(yǎng)液5.(多選題)NSC(神經(jīng)干細(xì)胞)是指分布于神經(jīng)系統(tǒng)的、具有自我更新和多分化潛能的細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)的nestin常作為細(xì)胞種類(lèi)鑒定的重要標(biāo)志蛋白。研究發(fā)現(xiàn)將ES細(xì)胞置于一定條件下進(jìn)行低密度培養(yǎng)，約有0.3%的細(xì)胞形成表達(dá)nestin的細(xì)胞團(tuán)，且在傳代培養(yǎng)中表現(xiàn)出對(duì)FGE2(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2)和LIF(白血病抑制因子)的依賴(lài)性。根據(jù)上述信息，下列相關(guān)敘述正確的是()A.NSC和ES細(xì)胞都屬于成體干細(xì)胞，具有組織特異性B.表達(dá)nestin的細(xì)胞團(tuán)是由許多NSC構(gòu)成的C.應(yīng)在NSC培養(yǎng)過(guò)程中加入FGE2和LIFD.上述實(shí)驗(yàn)表明可誘導(dǎo)NSC轉(zhuǎn)化為ES細(xì)胞

答案與解析第2節(jié)動(dòng)物細(xì)胞工程第1課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練1.D2.D3.C4.B5.B6.B7.C8.B1.D動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ))、動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞核移植等，B正確。為保證無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，需要對(duì)培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理及在無(wú)菌條件下操作；定期更換培養(yǎng)液的目的是清除代謝物，防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，D錯(cuò)誤。2.D在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，由于人們對(duì)細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)尚未全部研究清楚，因此在使用合成培養(yǎng)基時(shí)，通常需要添加血清等一些天然成分，C正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中存在接觸抑制，當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞相互靠近時(shí)，就會(huì)彼此限制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，形成單層細(xì)胞，D錯(cuò)誤。特別提醒在使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，通常需要加入血清等一些天然成分。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、未知的促生長(zhǎng)因子等促進(jìn)細(xì)胞代謝和生長(zhǎng)的物質(zhì)。3.C甲→乙和丙→丁過(guò)程需要用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理，分散成單個(gè)細(xì)胞，該過(guò)程中不能用胃蛋白酶處理，主要是因?yàn)槲傅鞍酌冈趧?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中失去活性，A錯(cuò)誤。丙為原代培養(yǎng)，丁為傳代培養(yǎng)，由于對(duì)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)尚不明確，因此二者都需在添加血清的合成培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，B錯(cuò)誤。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要一定的氣體條件，通常用松蓋培養(yǎng)瓶；為避免培養(yǎng)過(guò)程中的雜菌污染，丙、丁過(guò)程中需要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，D錯(cuò)誤。4.B在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，首先要對(duì)新鮮取材的動(dòng)物組織進(jìn)行處理，或用機(jī)械的方法，或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理一段時(shí)間，將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，但這些處理沒(méi)有改變細(xì)胞的通透性，A錯(cuò)誤。過(guò)程②為原代培養(yǎng)，體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞往往貼附在培養(yǎng)瓶的瓶壁上，當(dāng)其分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖，出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，B正確。若培養(yǎng)細(xì)胞2為貼壁細(xì)胞，需要用胰蛋白酶等處理，使之分散成單個(gè)細(xì)胞，然后再用離心法收集；若為懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，則直接用離心法收集，C錯(cuò)誤。進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，也存在基因的選擇性表達(dá)，D錯(cuò)誤。5.B分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程：實(shí)驗(yàn)?zāi)康臋z測(cè)某藥物X的抗癌活性自變量是否加入藥物X實(shí)驗(yàn)組加入溶于二甲基亞砜(溶劑)的藥物X對(duì)照組加入等體積的二甲基亞砜(溶劑)，B錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn)分析肝癌細(xì)胞數(shù)目：實(shí)驗(yàn)組遠(yuǎn)低于對(duì)照組→初步判斷藥物X有抗癌效果，D正確無(wú)關(guān)變量(pH、溫度等)應(yīng)相同且適宜，A正確；對(duì)于已經(jīng)貼壁生長(zhǎng)的動(dòng)物細(xì)胞，可用胰蛋白酶處理，使肝癌細(xì)胞脫落下來(lái)并進(jìn)行計(jì)數(shù)，C正確。6.B干細(xì)胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等，D正確。干細(xì)胞具有分裂能力；胚胎干細(xì)胞具有能夠分化成為人體任何一種組織的潛力，是一類(lèi)具有全能性的細(xì)胞；成體干細(xì)胞一般只能分化成特定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力，不具有全能性，A正確，B錯(cuò)誤。有著自我更新能力及分化潛能的干細(xì)胞，與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等密切相關(guān)，在醫(yī)學(xué)上有著廣泛的應(yīng)用，C正確。拓展延伸胚胎干細(xì)胞是從早期胚胎或原始性腺中分離出來(lái)的一類(lèi)細(xì)胞，它能長(zhǎng)期維持未分化狀態(tài)，又有全能分化的潛能，在體外培養(yǎng)時(shí)仍能維持正常和穩(wěn)定的染色體組型，在特定的環(huán)境誘導(dǎo)下，能分化成各類(lèi)細(xì)胞。培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞的關(guān)鍵是需要一種培養(yǎng)體系，這種體系必須能促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的生長(zhǎng)，同時(shí)還要抑制胚胎干細(xì)胞的分化。7.C目前已采用多種方法來(lái)制備iPS細(xì)胞，包括借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來(lái)誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞，A正確；iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)利用的是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要在無(wú)毒、無(wú)菌的環(huán)境中進(jìn)行，B正確；T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，但該過(guò)程是在離體條件下進(jìn)行的，在體內(nèi)無(wú)法進(jìn)行，不能說(shuō)明體內(nèi)細(xì)胞的分化是可逆的，C錯(cuò)誤；iPS細(xì)胞是類(lèi)似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，兩種細(xì)胞均具有分裂能力強(qiáng)，分化程度低的特點(diǎn)，D正確。8.BCESCs(人軟骨終板干細(xì)胞)是成體干細(xì)胞，不能分化成各種組織細(xì)胞，A錯(cuò)誤；由柱形圖可知，與72h常氧處理組相比，72h低氧處理使CESCs衰老細(xì)胞占比減小，即72h低氧處理對(duì)CESCs衰老有抑制作用，B正確；細(xì)胞在衰老過(guò)程中，物質(zhì)運(yùn)輸功能下降，C錯(cuò)誤；低氧可抑制CESCs衰老，而血管入侵椎間盤(pán)會(huì)使氧含量升高，說(shuō)明血管入侵不利于CESCs發(fā)揮修復(fù)功能，D錯(cuò)誤。9.答案(1)長(zhǎng)時(shí)間處理不僅會(huì)破壞細(xì)胞之間的蛋白質(zhì)，也會(huì)破壞細(xì)胞膜蛋白(2)清除代謝物﹐防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2能維持培養(yǎng)液的pH(3)基因選擇性表達(dá)一定程度上避免了免疫排斥問(wèn)題(4)解決不育問(wèn)題解析(1)細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可被胰蛋白酶水解，因此將成纖維細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞時(shí)，不能用胰蛋白酶長(zhǎng)時(shí)間處理。(2)將細(xì)胞置于95%空氣和5%CO2的混合氣體環(huán)境中培養(yǎng)既能滿足細(xì)胞呼吸對(duì)氧氣的需求，又能維持培養(yǎng)液的pH。(3)若iPS細(xì)胞來(lái)源于病人自身體細(xì)胞的誘導(dǎo)，再將其分化出的細(xì)胞移入患者體內(nèi)，由于自體細(xì)胞組織相容性抗原相同，理論上可避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。(4)誘導(dǎo)iPS細(xì)胞定向分化為原始生殖細(xì)胞，可以進(jìn)一步誘導(dǎo)產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞，從而用以解決不育問(wèn)題。能力提升練1.B2.A3.D4.B5.BC1.B動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液中通常含有葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素和動(dòng)物血清等；植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中包含植物生長(zhǎng)和發(fā)育的全部營(yíng)養(yǎng)成分，如礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、植物激素、氨基酸等，A錯(cuò)誤。貼壁生長(zhǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象，懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)出現(xiàn)貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象，植物組織培養(yǎng)時(shí)植物細(xì)胞也不會(huì)出現(xiàn)貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制現(xiàn)象，C錯(cuò)誤。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果是細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，不能產(chǎn)生新個(gè)體，D錯(cuò)誤。2.A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖，培養(yǎng)結(jié)果是形成細(xì)胞群，A錯(cuò)誤。3.D三維細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞增殖，細(xì)胞遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍然具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能，三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)使細(xì)胞形成立體的三維結(jié)構(gòu)，未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，B錯(cuò)誤；在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到一定程度時(shí)，會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，三維