第三屆全國(guó)技能大賽競(jìng)賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng)）選拔賽備考試題庫(kù)（含答案）

第三屆全國(guó)技能大賽競(jìng)賽(化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng))選拔賽備考試題庫(kù)(含答案)1.在pH=13時(shí)，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7,則終點(diǎn)誤差為()已知IgK'CaY=10.7。A、-0.001答案：D2.液固吸附色譜是基于各組分()的差異進(jìn)行混合物分離的。B、熱導(dǎo)率C、吸附能力3.FID點(diǎn)吠前需要加熱至100℃的原因是()。4.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.30C、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200gD、移液管移取溶液25.00ml。5.對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般測(cè)量氣體的()。A、重量B、體積6.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征被蒸氣中待測(cè)元素的()所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)7.在稀溶液凝固點(diǎn)降低公式△Tf=Kf·m中，m是溶液中()。D、無(wú)色答案：D12.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述()消除。A、降低光源強(qiáng)度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景13.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出()的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A、待測(cè)元素的分子B、待測(cè)元素的離子C、待測(cè)元素的電子D、待測(cè)元素的基態(tài)原子答案：D14.紫外光檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的方法用()吸收曲線來(lái)檢查。D、以上三種15.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化，而引起測(cè)定的16.在煤中全硫分析中，全硫昀測(cè)定方法有很多，()方法是世界公認(rèn)的測(cè)定煤17.含有NaCI(pH=4),采用下列方法測(cè)定CI-,其中最準(zhǔn)確的方法是()。C、用法揚(yáng)司法(采用曙紅指示劑)測(cè)定答案：B18.在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是()。A、CuSD、無(wú)沉淀產(chǎn)生19.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶塞尾部熔封的金屬絲應(yīng)是()。B、銅絲20.煤的元素分析不包括()。22.原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是()。23.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于()的不同。A、保留時(shí)間24.原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。25.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是()。B、無(wú)極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無(wú)極放電燈26.多孔固體表面易吸附水蒸氣，而不易吸附氧氣、氮?dú)?，主要原因?)。D、水蒸氣在空氣中含量比02、N2要小答案：C27.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯(cuò)誤的是()。B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無(wú)關(guān)28.色譜峰在色譜圖中的位置用()來(lái)說(shuō)明。A、保留值B、峰高D、靈敏度29.可見(jiàn)分光光度計(jì)適用的波長(zhǎng)范圍為()。D、小于200nm30.原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是()。31.分光光度分析中藍(lán)色溶液吸收()。A、藍(lán)色光B、黃色光C、綠色光D、紅色光32.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是()。33.下列關(guān)于催化劑的說(shuō)法正確的是()。C、催化劑參與了化學(xué)反應(yīng)，而在反應(yīng)過(guò)程中又被重新再生D、催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率34.在火焰原子吸收光譜法中，干法灰化法不適用欲測(cè)元素是()的樣品處理。35.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時(shí)，常用()測(cè)36.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。37.在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。A、入射光的強(qiáng)度C、透過(guò)溶液后的吸收光的強(qiáng)度38.將()氣體通入AgNO3溶液時(shí)有黃色沉淀生成。A、HBr39.原子吸收分光光度計(jì)調(diào)節(jié)燃燒器高度，目的是為了得到()。A、吸光度最小40.HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為()。A、[H+]=(KHAcc(HAc))41.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開(kāi)。A、快速B、慢慢C、先慢后快答案：B42.在電位滴定中，以E-V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲絨，滴定終點(diǎn)為()。A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)C、曲線的最大斜率點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)43.氧氣瓶的瓶身漆色為()。44.實(shí)驗(yàn)室中常用的屬于明火直接加熱的加熱設(shè)備是()。A、電爐和烘箱B、烘箱和馬弗爐C、酒精燈和煤氣燈D、超級(jí)恒溫水浴鍋45.目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。46.有機(jī)官能團(tuán)定量分析方法是()進(jìn)行定量分析。A、直接利用有機(jī)物的物理或化學(xué)性質(zhì)B、將有機(jī)物轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)物后C、在激烈條件下轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)物47.原子吸收光譜分析中，光源的作用是()。D、產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的散射光答案：C48.欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用()。49.用同一濃度的高錳酸鉀溶液分別滴定相同體積的FeS04和H2C2的高錳酸鉀溶液的體積也相同，則說(shuō)明兩溶液的濃度c的關(guān)系是()。答案：B50.相對(duì)誤差的計(jì)算公式是()。A、E(%)=真實(shí)值一絕對(duì)誤差B、E(%)=絕對(duì)誤差一真實(shí)值C、E(%)=(絕對(duì)誤差/真實(shí)值)×100%D、E(%)=(真實(shí)值/絕對(duì)誤差)×100%51.配位滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種()。A、掩蔽劑B、顯色劑52.鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，緩沖溶液是采用()配制。53.電氣設(shè)備火災(zāi)宜用()滅火。A、水54.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010mol/L,它的有效數(shù)字是()。55.苯酚和下列溶液不發(fā)生反應(yīng)的是()。56.氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的()。57.UJ25型直流高電勢(shì)電位差計(jì)測(cè)原電池電動(dòng)勢(shì)的方法是()。58.日本水俁灣的魚(yú)體肉甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右甲基汞進(jìn)入魚(yú)體的主要途徑是()。答案：C59.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開(kāi)始時(shí)，電位測(cè)量信號(hào)使電磁閥()滴定自動(dòng)進(jìn)行。A、自動(dòng)開(kāi)、關(guān)60.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。61.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和()。62.在酸平衡表示敘述中正確的是()。D、B是A的1/264.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合，混合溶液的pH是()。65.在堿平衡表示敘述中正確的是()。67.化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。68.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析時(shí)，宜采用的原子化方法是()。69.乙醇的水溶性大于1-丁烯，這主要因?yàn)?)。B、乙醇分子中的氧原子為sp3雜化70.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計(jì)算結(jié)果是()。71.要準(zhǔn)確量取25.00mL的稀鹽酸，可用的量器是()。寬吸收峰，下面說(shuō)法中正確的是()。A、該化合物可能是脂肪族伯醇，哦原子數(shù)在10以下B、該化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子數(shù)在10以上C、該化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子數(shù)在10以下D、該化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子數(shù)在10以下73.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速率的機(jī)械裝置是()。74.下述論述中正確的是()。75.啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步驟：1開(kāi)載氣；2汽化室升溫；3檢測(cè)室升溫；4色譜柱升溫；5開(kāi)橋電流；6開(kāi)記錄儀，下面操作次序中絕對(duì)不允許的是()。76.在分析天平上稱出一份樣品，稱前調(diào)整零點(diǎn)為0,當(dāng)砝碼加到12.24g時(shí)，投影屏映出停點(diǎn)為+4.6mg,稱后檢查零點(diǎn)為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量為()。77.在生產(chǎn)單位中，為檢驗(yàn)分析人員之間是否存在系統(tǒng)誤差，常用于校正的方法A、空白實(shí)驗(yàn)B、校準(zhǔn)儀器答案：C78.違背劇毒品管理的選項(xiàng)是()。A、使用時(shí)應(yīng)熟知其毒性以及中毒的急救方法79.有一堿液，可能是K2C03、KOH和KHC定溶液滴定，以酚酞為指示劑時(shí)，消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HC1溶液滴定，又消耗體積為V2,且V2>VI,則溶液由()組成。80.電位滴定法是根據(jù)()來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。81.當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過(guò)100℃時(shí)，可選用的加熱方式是A、恒溫干燥箱D、水浴鍋82.在擬定氧化還原滴定滴定操作中，不屬于滴定操作應(yīng)涉及的問(wèn)題是()。B、用什么樣的酸或堿控制反應(yīng)條件D、滴定過(guò)程中溶劑的選擇答案：D83.計(jì)算二元弱酸的pH時(shí)，若Ka1》Ka2,經(jīng)常()。D、忽略第一級(jí)離解.只計(jì)算第二級(jí)離解84.在氣液色譜固定相中，擔(dān)體的作用是()。A、提供大的表面涂上固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品85.欲測(cè)某水泥熟料中的S02含量，由四人分別進(jìn)行測(cè)定。試樣稱取量皆為2.2g,四人獲得四份報(bào)告如下：0.020852、0.02085、0.0208、2.1%,其中合理的報(bào)告答案：D86.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行()操作。A、改變流動(dòng)相的種類或柱長(zhǎng)B、改變固定相的種類或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)答案：C87.煤中氮的測(cè)定采用的方法為()。A、酸堿滴定法B、配位滴定法C、氧化還原滴定法D、沉淀滴定法88.在pH=4～5條件下，測(cè)定銅鹽中銅的含量所選擇的指示劑是()。B、鉻黑T89.玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24h左右，其目的是()。A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)答案：D90.為了保證檢驗(yàn)人員的技術(shù)素質(zhì)，可從()。B、具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進(jìn)行控制D、實(shí)施有計(jì)劃和針對(duì)性的培訓(xùn)來(lái)進(jìn)行控制91.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為()。92.重量法測(cè)定鋼鐵中錳含量時(shí)在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀在100℃,錳燒后得到沉淀的稱量形式為()。93.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無(wú)色，應(yīng)選用()作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白D、褪色空白答案：B94.在分光光度法中，用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為()。C、可見(jiàn)光答案：B95.原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是()。96.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()。97.在260nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。98.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()。99.在電位滴定中，以△E/△V-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為()。B、曲線的最大斜率點(diǎn)C、曲線的最小斜率點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)100.震驚中外的中石油吉化公司雙苯廠大爆炸，污染了()。101.原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在()。102.在列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，屬于質(zhì)量體系保證的是()。B、儀器設(shè)備的保證C、檢驗(yàn)人員技術(shù)素質(zhì)的保證D、領(lǐng)導(dǎo)的分工不明確答案：D103.在海水中c(CI-)≈10-5mol/L,c(1-)≈2.2×10-13mol/L,此時(shí)加入AgNO3試劑，()先沉淀已知：Ksp(AgCI)=1.8×10-10,Ksp(Agl)=8.3×10-17。C、同時(shí)沉淀D、不發(fā)生沉淀答案：A104.下列電子天平精度最高的是()。A、WDZK-1上皿天平(分度值0.Ig)B、QD-1型天平(分度值0.01g)C、KIT數(shù)字式天平(分度值0.1mg)D、MD200-1型天平(分度值I0mg)答案：C105.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法107.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為()。108.在氣相色譜中.若兩組分峰完全重疊，則其分離度值為()。C、1109.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是()。110.在含有0.01mol/L的I-、Br-、CI-溶液中，逐漸加入AgNO3試劑，先出現(xiàn)的沉淀是()[已知Ksp(AgCI)>Ksp(AgBr)>Ksp(Ag1)]。111.相律酌數(shù)學(xué)表達(dá)式為()。答案：B112.有機(jī)溴化物燃燒分解后，用()吸收。A、水C、過(guò)氧化氫的堿溶液113.使用乙炔鋼瓶氣體時(shí)，管路接頭可用()。B、綠色C、黃色115.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┢繕?biāo)簽的顏色依次為()。116.在24℃時(shí)(水的密度為0.99638g/mL)稱得25mL移液管中至刻度線時(shí)放出的純水的質(zhì)量為24.902g,則其在20℃時(shí)的真實(shí)體積為()mL。117.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用()粒徑的過(guò)濾膜。答案：B118.紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)分析所用的光譜是()光譜。A、原子吸收B、分子吸收D、質(zhì)子吸收答案：B119.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強(qiáng)度順序正確的是()。答案：D120.有機(jī)物的溴值是指()。A、有機(jī)物的含溴量C、100g有機(jī)物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)121.質(zhì)量控制是為了達(dá)到()要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。B、質(zhì)量122.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。A、應(yīng)該木低于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)C、應(yīng)該不低于固定液的熔點(diǎn)D、應(yīng)該等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃123.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶()。B、向低波數(shù)方向移動(dòng)124.在氣相色譜分析中，()會(huì)使各組分的保留時(shí)間縮短并趨于一致。A、檢測(cè)溫升高125.原子吸收光譜是()。A、帶狀光譜126.用EDTA滴定法測(cè)定Ag+,采用的滴定方法是()。A、直接滴定法D、間接滴定法127.質(zhì)量的法定計(jì)量單位是()。128.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量時(shí)，在pH=4下，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以辨認(rèn)，可加入()做屏蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變答案：B129.原子吸收定量方法的標(biāo)準(zhǔn)加入法，可消除的干擾是()。A、基體效應(yīng)130.紫外分光光度法中，吸收池是用()制作的。131.重氮化法測(cè)定磺胺類藥物要使用過(guò)量的鹽酸，下列原因敘述錯(cuò)誤的是()。C、加速重氮化反應(yīng)D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)132.用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí)，采用的原子化方法是()。B、石墨爐原子化法D、低溫原子化法答案：D133.化學(xué)吸附的吸附力是()。B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃135.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大答案：C136.氣相色譜儀對(duì)氣源純度要求很高，一般都需要()處理。A、凈化D、再生137.在分析過(guò)程中，檢查有無(wú)系統(tǒng)誤差存在，做()試驗(yàn)是最有效的方法，這樣A、見(jiàn)光，放置3minB、避光，放置3minC、避光，放置1hD、見(jiàn)光，放置1h139.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑拇?hào)依次為()。140.721分光光度計(jì)適用于()。A、可見(jiàn)光區(qū)C、紅外光區(qū)141.證明計(jì)量器具已經(jīng)過(guò)檢定，并獲得滿意結(jié)果的文件是()。142.測(cè)定羰基時(shí)，常用肟化法，該方法是基于()建立起來(lái)的。A、縮合反應(yīng)B、加成反應(yīng)143.裝在高壓氣瓶的瓶口，用來(lái)將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。144.原子吸收分析屬于()。度國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將()規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。屬離子的()作用。147.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為()。148.pH計(jì)的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，鈕調(diào)到(),調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同，取出沖洗電極后，在插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，定位旋鈕不動(dòng)，調(diào)節(jié)斜率旋鈕至儀器顯示pA、關(guān)閉149.在測(cè)定旋光度時(shí)，當(dāng)旋光儀的三分視場(chǎng)出現(xiàn)()時(shí)，才可讀數(shù)。A、中間暗兩邊亮D、模糊150.使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，最適宜的載氣是()。151.酯基的定量分析方法是()。A、皂化法152.在電位滴定中，以E-V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為()。A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線最小斜率點(diǎn)154.質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位是()。A、噸155.煤中碳和氫的測(cè)定中，水分的吸收劑為()。B、無(wú)水氯化鈣D、氧化銅-10,該溶液為()。A、氯化銀沉淀溶解B、不飽和溶液D、飽和溶液157.在pH=10的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+,終點(diǎn)時(shí)p'Zn=6.52,則終點(diǎn)誤差為()。已知IgK'ZnY=11.05。答案：C158.克達(dá)爾法定氮消化過(guò)程中，最常用的催化劑是()。159.空心陰極燈應(yīng)在()使用。B、最小燈電流以下C、最大燈電流以上D、最大燈電流以下答案：D160.721型分光光度計(jì)接通電源后，指示燈及光源燈都不亮，電流表無(wú)偏轉(zhuǎn)的原因，下列哪一條不正確()。A、光路電壓不夠B、熔絲不斷161.溫度升高能加快化學(xué)反應(yīng)速率，其原因是()。162.費(fèi)林試劑直接滴定法測(cè)定還原糖含量時(shí)，使終點(diǎn)靈敏所加的指示劑為()。A、中性紅163.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是()。B、與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分C、溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析D、吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析164.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，()屬于系統(tǒng)誤差。165.在分光光度法中對(duì)有色溶液進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量的是()。166.作為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于()。答案：B167.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。A、可大于1:100B、可小于1:100168.溶解鋼鐵樣品，一般采用()。169.氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，常用()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量。170.721分光光度計(jì)的檢測(cè)器是()。A、硒光電池171.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的()和活動(dòng)。172.在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對(duì)誤差為0.0002g,如要求稱量的相對(duì)誤差小于或等于0.1%,則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是()。A、大于0.2gB、大于或等于0.2gC、大于0.4gD、小于0.2g173.下面有關(guān)原子吸收分光光度計(jì)的使用方法中敘述錯(cuò)誤的是()。A、單縫和三縫燃燒器的噴火口應(yīng)定期清理積炭C、對(duì)不銹鋼霧化室，在噴過(guò)樣品后，應(yīng)立即用酸吸噴5～10min進(jìn)行清洗。174.人眼睛能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是()。175.工業(yè)用水中堿度的測(cè)定是以()為指示劑的。176.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子外層電子的能級(jí)躍遷答案：C177.原子吸收法測(cè)定微量的鈣時(shí)，為克服P043-的干擾，可添加()試劑。A、NaOHD、硫脲178.增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果()。A、保留時(shí)間縮短，色譜峰變低，變寬.峰面積保持一定B、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積保持一定C、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變小D、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變大179.氣相色譜儀的毛細(xì)管柱內(nèi)()填充物。D、不確定答案：A180.pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH是()。V;以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的指示劑為()。A、二苯胺磺酸鈉(φθ′In=0.84V)B、鄰苯胺基苯甲酸(φθ′In=0.89V)C、鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.06V)D、硝基鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.25V)答案：C182.用紙層析法分離有機(jī)混合物涉及各組分在流動(dòng)相和固定相中的分配作用，通常情況下該法的固定相是指()。A、濾紙中的纖維素B、試樣中的水C、展開(kāi)劑中的水D、濾紙中的吸附水答案：D185.pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。187.EDTA同陽(yáng)離子結(jié)合生成()。188.中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施的時(shí)間是()。189.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡(jiǎn)便的方法是()。A、沉淀分離B、控制酸度C、配位掩蔽D、離子交換答案：B191.有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度為：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30若甲的濃度為4.0×10-4mol/L,則乙的濃度為()。答案：B192.有一濃度為0.1mol/L的三元弱酸，已知Ka1=7.6×10-2,Ka2=6.3×10-7,Ka3=4.4×10-13,則有()個(gè)滴定突躍。A、1答案：B193.閃點(diǎn)(閉口)在()℃以下的油品稱為易燃品。194.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍()。B、0.1~∞195.分光光度法的吸光度與()無(wú)光。196.()互為補(bǔ)色。準(zhǔn)溶液滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色為()。A、藍(lán)色C、綠色198.原子吸收分析屬于()。A、原子發(fā)射光譜199.汞液滴定法使用的指示劑是()。200.在石灰窯中，分解反應(yīng)CaC03(s)=Ca0(s)立組分?jǐn)?shù)、相數(shù)、自由度分別是()。201.質(zhì)量管理體系的有效性除考慮其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度外，還應(yīng)考慮及其體系運(yùn)行結(jié)果與所花費(fèi)的()之間的關(guān)系。202.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除()對(duì)測(cè)定的影響。A、電極極化203.下列有關(guān)熱污染的危害，錯(cuò)誤的是()。C、局部地區(qū)干旱D、城市熱島效應(yīng)至少要取()。205.天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)()。A、指針C、感量螺釘D、吊耳答案：B氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)?)。B、一氧化氮C、氧化二氮D、氨氣207.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定元素鋁宜選用()火焰。答案：C208.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、扣除背景209.直接配位滴定終點(diǎn)呈現(xiàn)的是()的顏色。A、全屬-指示劑配合物B、配位劑-指示劑混合物C、游離金屬指示劑210.如果被測(cè)組分是銅，則應(yīng)選擇()。C、銅空心陰極燈應(yīng)選擇的光譜通帶為()。212.在硫酸生產(chǎn)過(guò)程中，S02的測(cè)定采用的方法為()。C、氧化還原滴定法D、沉淀重量法213.造成全球氣候的溫室氣體，主要為()。D、二氧化碳答案：D214.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分分析的方法是()。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：C215.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。答案：B216.分散相粒子直徑(),以分子或離子狀態(tài)均勻地分散在分散介質(zhì)中所形成的分散系稱為分子分散系。C、小于100nm答案：B217.自動(dòng)電位滴定計(jì)主要由()、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、自動(dòng)滴定裝置四部分組成。A、乳膠管B、電磁閥D、參比電極答案：C218.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應(yīng)()。A、體驗(yàn)生活，經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評(píng)自我批評(píng)D、學(xué)習(xí)榜樣，努力做到“慎獨(dú)”答案：B219.有一天平稱量的絕對(duì)誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.0500g,其相對(duì)誤差為A、0.216答案：B220.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。A、1答案：B221.c(Na2C03)=0.10mol/L222.采集天然水樣時(shí)，應(yīng)將取樣瓶浸入水下面()cm處取樣。A、10答案：C223.欲配制PH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是()。A、HAc(Ka=1.8×10-5)-N答案：A224.基準(zhǔn)物質(zhì)純?cè)噭┢繕?biāo)簽的顏色為()。B、中藍(lán)色225.Ag+的鑒定可用()。A、碘化鉀紙上色譜法D、以上三種方法226.721分光光度計(jì)的波長(zhǎng)使用范同為()nm。227.原子吸收分光光度法中，在測(cè)定鈣的含量時(shí)，溶液中少量P043-產(chǎn)生的干擾A、電離干擾228.原子吸收分析的特點(diǎn)不包括()。順序是()。A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組分先出230.在堿平衡表示敘述中正確的是()。231.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。232.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于()。A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度答案：D233.在對(duì)實(shí)驗(yàn)室用電的安全提出要求時(shí)不正確的是()。B、不能用手直接開(kāi)關(guān)刀閘C、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室沒(méi)必要安配電盤(pán)，只要在一層實(shí)驗(yàn)室安一個(gè)答案：C偏高的主要原因是()。B、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響235.反應(yīng)A→Y,當(dāng)A反應(yīng)掉3/4時(shí)，所用時(shí)間是半衰期的3倍則該反應(yīng)為()。236.當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的光源是()。A、待測(cè)元素的空心陰極燈B、氫燈D、鹵鎢燈237.使用電光分析天平時(shí)，取放物體時(shí)要托起橫梁是為了()。238.有機(jī)化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。239.722型分光光度計(jì)適用于()。A、可見(jiàn)光區(qū)240.氣液色譜中選擇固定液的原則是()。B、極性相同C、官能團(tuán)相同D、活性相同241.總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明()。A、數(shù)據(jù)的分散程度C、數(shù)據(jù)的大小D、工序能力的大小243.221型玻璃電極適合測(cè)定的溶液pH值范圍為()。244.對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全用電的敘述正確的是()。B、不得用手直接開(kāi)關(guān)刀閘D、烘箱不升溫時(shí)，應(yīng)帶電檢修答案：B在()區(qū)域。246.在實(shí)驗(yàn)測(cè)定溶液pH時(shí)，都是用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來(lái)校正電極，其目的是消除()A、不對(duì)稱電位248.下述操作中正確的是()。249.某氫氫化物沉淀，既能溶于過(guò)量的氨水，又能溶于過(guò)量的NaOH溶液的離子答案：C250.在高錳酸鉀法測(cè)鐵中，一般使用硫酸而不是鹽酸來(lái)調(diào)節(jié)酸度，其主要原因是A、。鹽酸強(qiáng)度不足B、硫酸可起催化作用C、I-能與高錳酸鉀作用D、以上均不對(duì)答案：C251.在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件保持不變的分析方法是()。A、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：D252.在氣一固色譜中，首先流出色譜柱的是()。253.在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。254.化學(xué)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是()。B、綠色255.物質(zhì)的量濃度(以其化學(xué)式為基本單元)相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH最高的是()。256.NaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)時(shí)的pH突躍范圍為7.7～9.7,由此可以推斷用0.1000mol/LNaOH滴定pKa為3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突躍范257.極力避免手與有毒試劑直接接觸，實(shí)驗(yàn)后、進(jìn)食前()。D、可洗可不洗答案：B258.在質(zhì)譜圖中被稱為基峰或標(biāo)準(zhǔn)峰的是()。A、一定是分子離子峰C、強(qiáng)度最小的離子峰D、強(qiáng)度最大的離子峰259.原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為()。260.在間接碘量法測(cè)定中，下列操作正確的是()。B、加入過(guò)量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定C、在70～80℃恒溫條件下滴定261.在一定外壓下，給溶劑A中加少量的溶質(zhì)則溶液的凝固點(diǎn)Tf與純A的凝固點(diǎn)Tf間的關(guān)系為()。262.皂化法測(cè)定較難皂化的酯，溶劑的選擇應(yīng)為()。A、低沸點(diǎn)B、高沸點(diǎn)263.下列氧化還原滴定指示劑屬于專屬的是()。B、次甲基藍(lán)答案：C則加入鍶鹽稱為()。B、保護(hù)劑C、防電離劑D、以上答案都不對(duì)265.一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中適用()。266.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大A、正確3.原子吸收法是依據(jù)溶液中待測(cè)離子對(duì)特征光產(chǎn)生的()。6.配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用吸量管量取HC1,用臺(tái)秤稱取NaOH()。8.氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發(fā)生9.針形閥既可以用來(lái)調(diào)節(jié)載氣流量，又可以控制燃?xì)夂涂諝獾牧髁?)。12.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，在用大量水沖洗后繼而用5%小蘇打溶液處理14.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)采用間接法配制，一般取一定的飽和NaOH溶液用21.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液漓定醋酸溶液時(shí)，以酚酞為指示劑，則滴定終點(diǎn)溶22.原子吸收光譜儀和751型分光光度計(jì)一樣，都是以氫弧燈作為光源()。A、正確24.公害病是由于某些特定區(qū)域自然環(huán)境中某些元素失衡而造成的疾病()。26.在3～10次的分析測(cè)定中，離群值的取舍常用4d法檢驗(yàn)；顯著性差異的檢驗(yàn)方法在分析工作中常用的是t檢驗(yàn)法和F檢驗(yàn)法()。27.色譜柱的老化溫度應(yīng)略高于操作時(shí)的使用溫30.每種元素的基態(tài)原子都有若干條吸收線，其中最靈敏線和次靈敏線32.在分光光度法中，測(cè)定所用的參比溶液總是采用不含被測(cè)物質(zhì)和顯色劑的空34.微量滴定管及半微量滴定管用于消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液較少的微量及半微量測(cè)定A、正確A、正確38.閃點(diǎn)是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時(shí)能發(fā)生短暫閃火的39.準(zhǔn)確度表示分析結(jié)果與真實(shí)值接近的程度，它們之間的差別越大，則準(zhǔn)確度41.在10℃時(shí)，滴定用去25.00mL,0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，如20℃時(shí)的體積校正值為+1.45,則20℃時(shí)溶液的體積為25.04mL()。42.一個(gè)EDTA分子中，由2個(gè)氨氮和4個(gè)羧氧提供6個(gè)配位原子()。A、