T-CSTM 00755-2021 鐵礦石 鈧含量的測(cè)定 石墨爐原子吸收光譜法

Ironores—DeterminationofscandiumGraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometr2021-08-04發(fā)布2021-I請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容有可能涉及專(zhuān)利。本文件的本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)綜合標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域委員會(huì)（CSTM/FC99本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)綜合標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域委員會(huì)（CSTM/FC991鐵礦石鈧含量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鐵礦石中鈧含量GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)GB/T6730.1鐵礦石分析用預(yù)干燥試GB/T6730.3重量法測(cè)定試樣中的吸濕試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸分解，加入高氯酸蒸發(fā)趕氟，制成鹽酸溶液。將試液注入石墨爐原子2硝酸（見(jiàn)5.5加熱趕盡氮的氧化物，冷卻后加入50mL鹽酸（見(jiàn)5.3用水稀釋至5.10基體改進(jìn)劑6.1石墨爐原子吸收光譜儀，備有微量取樣器或自動(dòng)進(jìn)樣器，鈧空心陰極燈，附帶背景校正系統(tǒng)及高速記錄儀或聯(lián)機(jī)讀取裝置。燈電流按照燈或儀器制造商的推薦電流選取，光譜儀應(yīng)滿足下列指標(biāo)：），偏差不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度平均值的0.5%。將校準(zhǔn)曲線按濃度等分成五段，最高段吸光度的差值與最低段吸光度的差值之比不小于0.7?；w改進(jìn)劑：0.005mgPd+0.003mgMg(NO3)2。時(shí)間，s5533036.2聚四氟乙烯燒杯，容量100mL試樣中化合水或易氧化物含量較高時(shí)，按照GB/T67根據(jù)試樣中的鈧含量稱(chēng)取試料，精確至0.1mg：a)鈧含量在0.0004%~0.003%，稱(chēng)取0.25g；b)鈧含量在＞0.003%~0.01%，稱(chēng)取0.10g。將試液（見(jiàn)8.3.1.1）用致密濾紙過(guò)濾，將濾4優(yōu)化石墨爐原子吸收光譜儀的各項(xiàng)參數(shù)，使之達(dá)到最佳狀態(tài)。移取20μL試液（見(jiàn)8.3.1）、5μL基體改進(jìn)劑（見(jiàn)5.10）至石墨管中，于391.2nm波長(zhǎng)處，測(cè)量吸光度。8.4.1.1鈧含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）在0.0004%~0.003%范圍內(nèi)的校準(zhǔn)溶液8.4.1.2鈧含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）在＞0.003%~0.01%范圍內(nèi)的校準(zhǔn)溶液分取0、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液根據(jù)校準(zhǔn)曲線（見(jiàn)8.4.2將空白試液和試液中鈧的