藥品調(diào)劑與處方調(diào)配培訓(xùn)課件_第1頁(yè)
藥品調(diào)劑與處方調(diào)配培訓(xùn)課件_第2頁(yè)
藥品調(diào)劑與處方調(diào)配培訓(xùn)課件_第3頁(yè)
藥品調(diào)劑與處方調(diào)配培訓(xùn)課件_第4頁(yè)
藥品調(diào)劑與處方調(diào)配培訓(xùn)課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩28頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥品調(diào)劑與處方調(diào)配培訓(xùn)課件演講人:日期:未找到bdjson目錄CATALOGUE01藥品調(diào)劑概述02醫(yī)院藥房與社會(huì)藥房03處方調(diào)配規(guī)范與操作04調(diào)劑質(zhì)量管理與考核05實(shí)訓(xùn)與案例分析06相關(guān)法規(guī)與技術(shù)工具01藥品調(diào)劑概述收方審方將藥品發(fā)給患者,并給予用藥指導(dǎo)和注意事項(xiàng),確?;颊哒_使用藥品。發(fā)藥對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行核對(duì),確保藥品與處方一致,避免藥品錯(cuò)配或遺漏。核對(duì)按照處方要求,準(zhǔn)確地從藥品庫(kù)存中選取藥品,并進(jìn)行計(jì)量、配藥和包裝。調(diào)配從患者處接收處方,包括紙質(zhì)處方和電子處方,確認(rèn)患者信息和處方內(nèi)容。對(duì)處方進(jìn)行審查,包括藥物劑量、用法、相互作用、禁忌等方面的審核,確保處方合理。定義與流程(收方→審方→調(diào)配→核對(duì)→發(fā)藥)藥品調(diào)劑的特點(diǎn)(隨機(jī)性、緊急性、終端性、咨詢性)隨機(jī)性藥品調(diào)劑面對(duì)的患者和處方是多樣的,需要隨時(shí)準(zhǔn)備應(yīng)對(duì)各種情況。緊急性部分藥品調(diào)劑需要在短時(shí)間內(nèi)完成,以滿足患者的緊急用藥需求。終端性藥品調(diào)劑是藥品流通的最終環(huán)節(jié),直接關(guān)系到患者的用藥安全和效果。咨詢性藥品調(diào)劑師需要向患者提供用藥咨詢和指導(dǎo),確?;颊哒_使用藥品。法律屬性藥品調(diào)劑必須遵守相關(guān)法律法規(guī),確保藥品來(lái)源合法、處方合理、調(diào)配準(zhǔn)確。經(jīng)濟(jì)屬性藥品調(diào)劑需要考慮經(jīng)濟(jì)效益,合理控制成本,同時(shí)保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全。調(diào)劑的法律與經(jīng)濟(jì)屬性02醫(yī)院藥房與社會(huì)藥房醫(yī)院藥房的組織結(jié)構(gòu)與崗位分工醫(yī)院藥房的組成門(mén)診藥房、住院藥房、急診藥房、藥庫(kù)等。崗位分工藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、調(diào)配、核發(fā)、質(zhì)量管理等崗位。人員資質(zhì)藥師及以上職稱,具備專業(yè)知識(shí)和技能,定期培訓(xùn)。管理制度嚴(yán)格的藥品管理制度,包括藥品質(zhì)量、藥品安全、藥品有效期等。社會(huì)藥房的類(lèi)型與特點(diǎn)(連鎖藥店vs單體藥店)連鎖藥店01.規(guī)模較大,藥品品種多。02.統(tǒng)一采購(gòu)、配送,質(zhì)量有保障。03.社會(huì)藥房的類(lèi)型與特點(diǎn)(連鎖藥店vs單體藥店)價(jià)格相對(duì)統(tǒng)一,有品牌優(yōu)勢(shì)。專業(yè)藥師提供服務(wù),用藥咨詢和指導(dǎo)。單體藥店社會(huì)藥房的類(lèi)型與特點(diǎn)(連鎖藥店vs單體藥店)規(guī)模較小,藥品品種少。自主采購(gòu),價(jià)格靈活。藥師數(shù)量有限,服務(wù)質(zhì)量參差不齊。貼近社區(qū),提供便利服務(wù)。社會(huì)藥房的類(lèi)型與特點(diǎn)(連鎖藥店vs單體藥店)藥品調(diào)劑在不同場(chǎng)景的差異醫(yī)院藥房01.面向住院患者和門(mén)診患者,需考慮患者診斷和用藥情況。02.藥品品種多,需具備較高的藥品鑒別和調(diào)配能力。03.藥品調(diào)劑在不同場(chǎng)景的差異強(qiáng)調(diào)藥品質(zhì)量、藥品安全,需嚴(yán)格遵守藥品管理制度。藥師需與醫(yī)生、護(hù)士等醫(yī)療人員密切合作,確保用藥安全有效。藥品調(diào)劑在不同場(chǎng)景的差異社會(huì)藥房1面向廣大消費(fèi)者,需考慮消費(fèi)者用藥需求和購(gòu)買(mǎi)習(xí)慣。2藥品品種相對(duì)較少,需具備常用藥品的鑒別和調(diào)配能力。3藥品調(diào)劑在不同場(chǎng)景的差異注重價(jià)格和服務(wù)質(zhì)量,需提高藥師的專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)水平。藥師需與消費(fèi)者建立良好的溝通關(guān)系,提供用藥咨詢和指導(dǎo)。03處方調(diào)配規(guī)范與操作處方審核要點(diǎn)(合法性、適宜性、配伍禁忌)合法性審核處方是否合法,包括醫(yī)師資質(zhì)、執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、處方權(quán)限、簽字或蓋章等。適宜性評(píng)估處方用藥是否適宜,包括藥物選擇、劑量、用法、用藥時(shí)間、療程等是否符合患者病情及個(gè)體差異。配伍禁忌檢查處方中藥物之間是否存在相互作用,避免藥物不良反應(yīng)或藥效降低。查處方對(duì)科別、姓名、年齡進(jìn)行核對(duì),確保處方信息準(zhǔn)確無(wú)誤。查藥品對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等進(jìn)行核對(duì),確保藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。查配伍禁忌檢查藥品之間是否存在相互作用,確保用藥安全。查用藥合理性對(duì)診斷、用藥合理性進(jìn)行再次審核,確保用藥符合相關(guān)規(guī)定。調(diào)配流程標(biāo)準(zhǔn)化(四查十對(duì))特殊藥品調(diào)劑管理(麻醉藥品、高危藥品)麻醉藥品管理實(shí)行“五?!惫芾?,即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記,確保麻醉藥品的安全使用。高危藥品管理藥品質(zhì)量控制設(shè)置專門(mén)區(qū)域或標(biāo)識(shí),加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存、調(diào)配和使用過(guò)程中的安全管理,確保用藥安全。定期檢查藥品質(zhì)量,對(duì)過(guò)期、變質(zhì)、失效等藥品及時(shí)進(jìn)行處理,確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。12304調(diào)劑質(zhì)量管理與考核調(diào)劑差錯(cuò)類(lèi)型與原因嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)劑操作規(guī)程,雙人核對(duì),定期參加培訓(xùn)與考核,提高調(diào)劑準(zhǔn)確率。差錯(cuò)預(yù)防措施案例分析通過(guò)具體案例,分析差錯(cuò)發(fā)生的原因、后果及預(yù)防措施,提高調(diào)劑人員的警覺(jué)性和責(zé)任心。分析藥物劑量、劑型、用法、用量等常見(jiàn)差錯(cuò)類(lèi)型及其發(fā)生原因。調(diào)劑差錯(cuò)預(yù)防與案例分析藥學(xué)服務(wù)中的患者溝通技巧溝通技巧的重要性良好的溝通技巧是藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ),有助于提高患者用藥依從性和滿意度。溝通技巧的應(yīng)用主動(dòng)傾聽(tīng)患者需求,用通俗易懂的語(yǔ)言解釋藥物信息,處理患者投訴和疑慮。溝通技巧的提升參加溝通技巧培訓(xùn),學(xué)習(xí)心理學(xué)、溝通學(xué)等相關(guān)知識(shí),提高溝通能力??记谥贫冉⒄{(diào)劑人員考勤制度,記錄出勤情況,作為考核依據(jù)。課堂表現(xiàn)評(píng)估調(diào)劑人員在課堂上的參與度、學(xué)習(xí)態(tài)度及與同事的互動(dòng)情況。作業(yè)完成情況檢查調(diào)劑人員作業(yè)完成情況,包括作業(yè)質(zhì)量、提交時(shí)間等??荚嚦煽?jī)組織定期的考試,檢驗(yàn)調(diào)劑人員的專業(yè)知識(shí)和操作技能水平,作為考核的重要依據(jù)。調(diào)劑人員考核標(biāo)準(zhǔn)(考勤、課堂表現(xiàn)、作業(yè)、考試)05實(shí)訓(xùn)與案例分析處方中應(yīng)有患者信息、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、醫(yī)師簽名等要素,缺項(xiàng)為不合格處方。處方不允許涂改,如有涂改需醫(yī)師在涂改處簽字并注明日期。藥品劑量超過(guò)常用量或不符合藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定,為不合格處方。醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方應(yīng)字跡清晰,使用藥品通用名,避免使用縮寫(xiě)或代號(hào)。處方審核實(shí)訓(xùn)(不合格處方識(shí)別)處方缺項(xiàng)處方涂改藥品劑量錯(cuò)誤處方書(shū)寫(xiě)不規(guī)范藥品調(diào)配模擬操作(如厄貝沙坦片處方)處方審核仔細(xì)核對(duì)患者信息、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等,確保處方合法、合理。藥品調(diào)配按照處方要求,準(zhǔn)確稱量藥品,選擇合適的劑型、規(guī)格和數(shù)量,進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配復(fù)核調(diào)配完成后,需對(duì)藥品進(jìn)行復(fù)核,確保無(wú)誤后方可發(fā)放給患者。用藥指導(dǎo)向患者詳細(xì)說(shuō)明藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等,確保患者正確用藥。如何正確處理不合格處方,以及如何與醫(yī)師溝通解決。處方審核問(wèn)題如何避免藥品調(diào)配錯(cuò)誤,以及發(fā)生錯(cuò)誤時(shí)的應(yīng)急處理措施。藥品調(diào)配錯(cuò)誤01020304如何識(shí)別假藥、劣藥,以及如何處理過(guò)期藥品。藥品質(zhì)量問(wèn)題如何解答患者關(guān)于藥品的用法、用量、不良反應(yīng)等問(wèn)題。患者用藥咨詢社會(huì)藥房調(diào)劑常見(jiàn)問(wèn)題解析06相關(guān)法規(guī)與技術(shù)工具《處方管理辦法》核心條款醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,并注意保護(hù)患者隱私。藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,登記并通報(bào)不合理處方,對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方一般不得超過(guò)7日用量,對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。01020304電子處方系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)醫(yī)師處方的電子錄入、審核、調(diào)配、發(fā)藥、統(tǒng)計(jì)等全流程信息化管理。電子處方系統(tǒng)的應(yīng)用電子處方系統(tǒng)可以提高處方的準(zhǔn)確性,減少因處方錯(cuò)誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故。電子處方系統(tǒng)可以對(duì)患者信息進(jìn)行管理和追蹤,提高患者用藥的安全性和有效性。電子處方系統(tǒng)還可以實(shí)現(xiàn)處方點(diǎn)評(píng)、藥物咨詢、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等功能,提高藥師的工作效率和服務(wù)質(zhì)量。調(diào)劑信息化管理可以實(shí)現(xiàn)藥品

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論