2017年執(zhí)業(yè)藥師考試知識(shí)鞏固題

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試知識(shí)鞏固題1.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：(B)(A)添加Br-(B)生成NO+Br(C)生成HBr(D)生產(chǎn)Br2(E)抑制反應(yīng)進(jìn)行2.雙相滴定法可適用的藥物為：(E)(A)阿司匹林(B)對(duì)乙酰氨基酚(C)水楊酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸鈉3.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：(A)(A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg4.下列哪種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。(C)(A)水楊酸(B)苯甲酸鈉(C)布洛芬(D)丙磺舒(E)貝諾酯5.乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性乙醇溶解供試品的目的是為了(A)。(A)防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解(B)防腐消毒(C)使供試品易于溶解(D)控制pH值(E)減小溶解度6.用柱分配色譜-紫外分光光度法測(cè)定阿司匹林膠囊的含量是(B)。(A)中國(guó)藥典采用的方法(B)USP(29)采用的方法(C)BP采用的方法(D)JP(13)采用的方法(E)以上都不對(duì)7.對(duì)氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)間氨基酚的檢查是采用(D)。(A)紫外分光光度法(B)TLC法(C)GC法(D)雙相滴定法(E)非水滴定法8.阿司匹林制劑的含量測(cè)定方法除了兩步滴定法和HPLC法之外，USP(23)測(cè)定阿司匹林膠囊的含量是采用(A)。(A)柱分配色譜-紫外分光光度法(B)GC法(C)IR法(D)TLC法(E)以上均不對(duì)9.阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用(A)。(A)藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異(B)藥物與雜質(zhì)旋光性的差異(C)藥物與雜質(zhì)顏色的差異(D)藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異(E)藥物與雜質(zhì)對(duì)光吸收性質(zhì)的差異10.藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是(B)(A)甲酮基(B)酚羥基(C)芳伯氨基(D)乙?；?E)稀醇基11.在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是(E)(A)尼*剎米(B)安定(C)利眠寧(D)乙酰水楊酸(E)以上都不對(duì)12.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于(A)。(A)防止滴定時(shí)阿司匹林水解(B)使溶液的PH值等于7(C)使反應(yīng)速度加快(D)防止在滴定時(shí)吸收CO2(E)防止被氧化13.藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的活性基團(tuán)是(E)。(A)甲酮基(B)芳伯氨基(C)乙?；?D)稀醇基(E)以上都不對(duì)14.檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)可用(E)。(A)與變色酸共熱呈色(B)與HNO3顯色(C)與硅鎢酸形成白色沉淀(D)重氮化偶合反應(yīng)(E)以上都不對(duì)15.苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是(B)。(A)紫堇色配位化合物(B)赭色沉淀(C)紅色配位化合物(D)白色沉淀(E)紅色沉淀16.下列哪種反應(yīng)用于檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)(C)。(A)重氮化偶合反應(yīng)(B)與變色酸共熱呈色(C)與三價(jià)鐵顯色(D)與HNO3顯色(E)與硅鎢酸形成白色沉淀17.經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為(A)(A)氫醌(B)苯醌(C)二乙胺(D)硫酸根離子(E)二氧化碳18.經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為(E)(A)苯醌(B)二乙胺(C)二氧化碳(D)硫酸根離子(E)以上都不對(duì)19.酚磺乙胺放出二乙胺氣的條件是(A)(A)在NaOH條件下加熱(B)只加入NaOH不加熱(C)加H2SO4試液(D)加Na2CO3試液(E)以上均不對(duì)20.下列哪個(gè)藥物不能用重氮化反應(yīng)(D)(A)鹽酸普魯卡因(B)對(duì)乙酰氨基酚(C)對(duì)氨基苯甲酸(D)乙酰水楊酸(E)對(duì)氨基水楊酸鈉21.不能用非水滴定法測(cè)定的藥物有(E)(A)硫酸奎寧(B)鹽酸氯丙嗪(C)維生素B1(D)利眠寧(E)乙酰水楊酸22.下列哪些藥物具有重氮化反應(yīng)(B)(A)乙酰水楊酸(B)對(duì)氨基水楊酸鈉(C