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文檔簡介
江蘇省南京市金陵中學(xué)2024屆高考適應(yīng)性考試化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列說法正確的是()
A.分子式為C2H6。的有機(jī)化合物性質(zhì)相同
B.相同條件下,等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a:
C>CO+H2>CO2+H2O途徑b:C懿>C6
C.食物中可加入適量的食品添加劑,如香腸中可以加少量的亞硝酸鈉以保持肉質(zhì)新鮮
D.生石灰、鐵粉、硅膠是食品包裝中常用的干燥劑
2、在金屬Pt、Cu和鉞(Ir)的催化作用下,密閉容器中的乩可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO/)以達(dá)到消除污
染的目的。其工作原理的示意圖如下:
A.Ir的表面發(fā)生反應(yīng):H2+N20=N2+H2
+
B.導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):H2-2e-=2H
C.若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,也能消除含氮污染物
D.若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,不利于降低溶液中的含氮量
3、常溫下用O.lmol/LNaOH溶液滴定40mL0」mol/LH2s03溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時(shí)溶液體積的變
化)。下列敘述錯誤的是
A.KaMH2sO3)的數(shù)量級為I。.
B.若滴定到第一反應(yīng)終點(diǎn),可用甲基橙作指示劑
C.圖中Y點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:3c(SO32)=c(Na+)+c(H+)-c(OH)
D.圖中Z點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3)>c(OH)
4、某磁黃鐵礦的主要成分是Fe、S(S為-2價(jià)),既含有F?2+又含有Fe,。將一定量的該磁黃鐵礦與100mL的鹽酸恰好
完全反應(yīng)(注:礦石中其他成分不與鹽酸反應(yīng)),生成2.4g硫單質(zhì)、0.425nwlFeC12和一定量H2s氣體,且溶液中無
Fe3+o則下列說法不正確的是
A.該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為8.5mol/L
B.生成的H2s氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為9.52L
C.該磁黃鐵礦Fe、S中,x=().85
D.該磁黃鐵礦中,F(xiàn)e?+的物質(zhì)的量為0.15mol
5、下列說法不正確的是()
A,工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法B.侯氏制堿法應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異
C.播撒碘化銀可實(shí)現(xiàn)人工降雨D.鐵是人類最早使用的金屬材料
6、下列屬于電解質(zhì)的是()
A.BaSO4
B.濃H2sO4
C.漂白粉
D.SOz
7、短周期元素X.Y.Z.W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。
下列判斷不正確的是()
A.四種元素的單質(zhì)中,X的熔沸點(diǎn)最低
B.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性W比Z強(qiáng)
C.X的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性較Z的弱
D.原子半徑:Y>Z>W>X
8、下列實(shí)驗(yàn)中,所選裝置或儀器合理的是
A.高溫燃燒石灰石B.從KI和L的固體混合物中回收b
C.除去乙醇中的苯酚D.量取15.00mLNaOH溶液
9、化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法第用的是
A.Si(h超分子納米管屬無機(jī)非金屬材料
B.草莓棚中使用的“吊袋式二氧化碳?xì)夥省钡闹饕煞质翘妓徕}
C.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時(shí)花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同
D.《本草綱目》記載的“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”的實(shí)驗(yàn)方法可用來分離乙酸和乙醇
10、室溫下,1L含0.1molHA和0.1molNaA的溶液a及加入一定量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿后溶液的pH如下表(加入前后溶液
體積不變):
溶液a通入0.01molHCI加入0.01molNaOH
pH4.764.674.85
像溶液a這樣,加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿后pH變化不大的溶液稱為緩沖溶液。
下列說法正確的是
A.溶液a和0.lmol?L〔HA溶液中H:O的電離程度前者小于后者
B.向溶液a中通入0.1molHC1時(shí),A-結(jié)合H+生成HA,pH變化不大
C.該溫度下HA的及尸IO"3
_1
D.含0.1mol-LNa2HPO4與0.1moll-NaH2PCh的混合溶液也可做緩沖溶液
11、25C時(shí),將pH均為2的HC1與HX的溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法
不正確的是
A.a、b兩點(diǎn):c(*)vc(C「)B.溶液的導(dǎo)電性:avb
C.稀釋前,c(HX)>0.01mol/LD.溶液體積稀釋到10倍,HX溶液的pH<3
12、關(guān)于金屬鈉單質(zhì)及其化合物的說法中,不正確的是()
A.NaCI可用作食品調(diào)味劑B.相同溫度下NaHCQ,溶解度大于Na2c03
C.Na2cO3的焰色反應(yīng)呈黃色D.工業(yè)上Na可用于制備鈦、錯等金屬
13、某固體混合物X可能是由NazSiCh、Fe、Na2cO3、BaCb中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究該固體
混合物的組成,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下圖所示(所加試劑均過量)。
氣體A澄清石灰水?溶液變渾濁
溶液人NaOH溶液廣白色沉淀B
一硝酸銀尸白色沉淀C
沉淀A溶液B宣L
溶液C
下列說法不正確的是
A.氣體A一定是混合氣體
B.沉淀A一定是HzSiOs
C.白色沉淀B在空氣中逐漸變灰綠色,最后變紅褐色
D.該固體混合物一定含有Fe、Na£03、BaCl
14、下列圖示(加熱裝置省略,其序號與選項(xiàng)的序號對應(yīng))的實(shí)驗(yàn)操作,能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.探究乙醇的催化氧化
B.實(shí)驗(yàn)室制取并收集少量純凈的氯氣
KMnCh固體NaOH溶液
C.研究催化劑對過氧化氫分解速率的影響
ImLO.lnuML
CuSC,溶清
2mLs?《H。溶液
D.實(shí)驗(yàn)室制備少量NO
15^對于可逆反應(yīng):2SCh(g)+O2(g).2SO3(g)AH=-akj-mol'o下列說法正確的是()
A.在接觸法制取硫酸工藝中,該反應(yīng)在沸騰爐內(nèi)發(fā)生
B.如果用1802代替02發(fā)生上述反應(yīng)廁經(jīng)過一段時(shí)間可測得容器中存在*02、S,8O3
C.2moiSO2與2moi02充分反應(yīng)后放出akJ的熱量
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡后,c(SO?:c(O2):C(SO3)=2:1:2
16、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是
A.食用單晶冰糖的主要成分是單糖B.硫酸亞鐵可用作袋裝食品的脫氧劑
C.用水玻璃浸泡過的紡織品可防火D.傳播新冠病毒的氣溶膠具有膠體性質(zhì)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、PEI[十是一種非結(jié)晶性塑料。其合成路線如下(某些反應(yīng)條件和試劑已
略去):已知:
OH-
CH,C1
o
ii.CH3COOH^->o3Cll<NHR+CH3COOH
<R代表姓
(1)A為鏈狀點(diǎn)。A的化學(xué)名稱為
(2)A-B的反應(yīng)類型為o
(3)下列關(guān)于D的說法中正確的是(填字母)。
a.不存在碳碳雙鍵b.可作聚合物的單體c.常溫下能與水混溶
(4)F由4-氯?1,2?二甲苯催化氧化制得。F所含官能團(tuán)有一。和o
(5)C的核磁共振氫譜中,只有一個(gè)吸收峰。僅以2.濱丙烷為有機(jī)原料,選用必要的無機(jī)試劑也能合成C。寫出有關(guān)
化學(xué)方程式:
(6)以E和K為原料合成PEI分為三步反應(yīng)。
區(qū)4臼
寫出中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式:
18、某合金X由常見的兩種元素組成。為探究該合金X的元素組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
合金x
(14.6電
水
根據(jù)上述信息,回答下列問題:
(1)合金X的化學(xué)式為。
(2)用離子方程式解釋溶液中滴加H2O2后呈紅色的原因:
(3)寫出336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體B通入100mL0.2mol/L的NaOH溶液中的化學(xué)反應(yīng)方程式:
19、錫酸鈉(NaBiCh)是分析化學(xué)中的重要試劑,在水中緩慢分解,遇沸水或酸則迅速分解。某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制
取銹酸鈉并探究其應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
I.制取例酸鈉
制取裝置如圖(加熱和夾持儀器已略去),部分物質(zhì)性質(zhì)如下:
物質(zhì)
NaBiChBi(OH)3
性質(zhì)不溶于冷水,淺黃色難溶于水;白色
(1)B裝置用于除去HCL盛放的試劑是_;
(2)C中盛放Bi(OH)3與NaOH混合物,與Cb反應(yīng)生成NaBiCh,反應(yīng)的離子方程式為一;
(3)當(dāng)觀察到一(填現(xiàn)象)時(shí),可以初步判斷C中反應(yīng)已經(jīng)完成;
(4)拆除裝置前必須先除去燒瓶中殘留Ch以免污染空氣。除去CL的操作是
(5)反應(yīng)結(jié)束后,為從裝置C中獲得盡可能多的產(chǎn)品,需要的操作有
口.鈉酸鈉的應(yīng)用——檢驗(yàn)Mn2+
(6)往待測液中加入秘酸鈉晶體,加硫酸酸化,溶液變?yōu)樽霞t色,證明待測液中存在MM+。
①產(chǎn)生紫紅色現(xiàn)象的離子方程式為
②某同學(xué)在較濃的MnSO4溶液中加入鈉酸鈉晶體,加硫酸酸化,結(jié)果沒有紫紅色出現(xiàn),但觀察到黑色固體(MnOz)
生成。產(chǎn)生此現(xiàn)象的離子反應(yīng)方程式為
m.產(chǎn)品純度的測定
(7)取上述NaBiCh產(chǎn)品wg,加入足量稀硫酸和MnSO,稀溶液使其完全反應(yīng),再用cmol?L」的H2c2。4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴
2+
定生成的MnO4?(已知:H2C2O4+MnO4——CO2+Mn+H2O,未配平),當(dāng)溶液紫紅色恰好褪去時(shí),消耗vmL標(biāo)準(zhǔn)
溶液。
該產(chǎn)品的純度為一(用含w、c、v的代數(shù)式表示)。
20、實(shí)驗(yàn)室制備叔丁基苯(〈》——C(CH3)3)的反應(yīng)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
+CIC(CH3h——無_AlCh__>//_\-------C(CH))3+HC1
物豉密應(yīng)焰點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性_
通水核晶標(biāo)*產(chǎn)生白色泰蘇,6
—」?易升華
AlCb1905c溶于不
*73一80.1T媾洽于水,昌洛于乙簿
H代及T炫925516七K醇于水,可解于不
叔丁重家)34087史—169P
I.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備無水AlCb,可能需要的裝置:
D
⑴檢查B裝置氣密性的方法是。
⑵制備無水AlCh的裝置依次合理的連接順序?yàn)?埴小寫字母),其中E裝置的作用是________o
⑶實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管,其原因是________o
II.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備叔丁基苯的裝置(夾持裝置略):
在三頸燒瓶中加入50mL的苯和適量的無水A1CI3,由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷10mL,一定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間后,
將反應(yīng)后的混合物洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜置,過濾,蒸館得叔丁基苯20g。
(4)使用恒壓漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_______;加入無水MgSCh固體的作用是________,>
⑸洗滌混合物時(shí)所用的試劑有如下三種,正確的順序是________o(填序號)
①5%的Na2c03溶液②稀鹽酸③HzO
⑹本實(shí)驗(yàn)中叔丁基苯的產(chǎn)率為o(保留3位有效數(shù)字)
21、也是一種重要的清潔能源。
(1)已知;COz(g)+3H2(g尸CH3OH(g)+H2O(g)z\H2=-49.0kJ/mol,
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH3=-41.1kJ/mol,%還原CO反應(yīng)合成甲醇的熱化學(xué)方程式為:
CO(g)+2H2(g)^^CH3OH(g)AHi,則AHk—kJ/mol,該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為。
A.高溫B.低溫C.任何溫度條件下
(2)恒溫恒壓下,在容積可變的密閉容器中加入ImolCO和2.2molH2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2Hz(g)-CH30H(g),實(shí)
驗(yàn)測得平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所示。
①壓強(qiáng):P1P2o(填“或“=”)
②M點(diǎn)時(shí),H,的轉(zhuǎn)化率為(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K產(chǎn)—(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,
分壓;總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
③下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志的是_____(填字母);
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變B.2viE(H2)=vsCCHjOH)
C.混合氣體的相對分子質(zhì)量保持不變D.混合氣體的密度保持不變
mn
(3)FL還原NO的反應(yīng)為2NO(g)+2H2(g)^±N2(g)+2H2O(1),實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)速率的表達(dá)式為v=kc(NO)-c(H2)(k是
速率常數(shù),只與溫度有關(guān))
①某溫度下,反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的變化關(guān)系如下表所示。
編號c(NO)/(mol/L)c(H2)/(mol/L)v/(mol?L"?min」)
10.100.100.414
20.100.201.656
30.500.102.070
由表中數(shù)據(jù)可知,m=,n=。
②上述反應(yīng)分兩步進(jìn)行:i.2NO(g)+Hi(g)=N2(g)+H2O2(l)(慢反應(yīng));ii.%02(1)+電信)=2%0(1)(快反應(yīng))。下列敘述正
確的是______(填字母)
A.H2O2是該反應(yīng)的催化劑B.反應(yīng)i的活化能較高
C.總反應(yīng)速率由反應(yīng)ii的速率決定D,反應(yīng)i中NO和H2的碰撞僅部分有效
(4)2018年我國某科研團(tuán)隊(duì)利用透氧膜,一步即獲得合成氨原料和合成液態(tài)燃料的原料。其工作原理如圖所不(空
。(凡)
氣中N2與02的物質(zhì)的量之比按4:1計(jì))。工作過程中,膜I側(cè)所得=3,則膜I側(cè)的電極方程式為
也co.
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解析】
A.分子式為C2H6。的有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)體,可能為二甲酸,也可能是乙醇,二者的化學(xué)性質(zhì)不同,故A錯誤;
B.途徑a:C>CO+Hz>CO2+H2O,途徑b:C>CO2,兩個(gè)途徑中,只是反應(yīng)途徑的不同,根
據(jù)蓋斯定律可知,途徑a與途徑b放出的熱能一定相同,故B錯誤;
C.亞硝酸鈉有強(qiáng)的氧化性,可起到殺菌消毒的作用,香腸中可以加少量的亞硝酸鈉以保持肉質(zhì)新鮮,注意加入的量
必須適量,否則會影響人的健康,故c正確;
D.鐵粉無法吸水,為抗氧化劑,不是干燥劑,故D錯誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
選擇食品添加劑時(shí).要根據(jù)物屈的性質(zhì)適量的添加,否則有些添加劑過量.會造成身體的危害c
2、C
【解析】
A、根據(jù)圖示可知,氫氣與一氧化二氮在鉞(Ir)的催化作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氮?dú)猓磻?yīng)為:H2+N2O=
N2+H2O,A正確;
B、根據(jù)圖示可知:導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):H2-2e-=2H\B
正確;
C、若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,硝酸根離子被還原為一氧化氮,不能消除含氮污染物,C錯誤;
D、從圖示可知:若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,硝酸根離子得電子變?yōu)殄X根離子,不利于降低溶液中的含氮量,D正
確;
正確選項(xiàng)Co
3、D
【解析】
2/▲\J=C(H+)=10-7」9,則Ka2(H2s03)的數(shù)量級為10\
A.據(jù)圖可知C(SO3-)=C(HSOD?-pH=7.19,Ka2(H2SO3)=(HSO;)
故A正確;
B.甲基橙的變色范圍為3.L4.4,滴定第一反應(yīng)終點(diǎn)pH在4.25,所以可以選取甲基橙作指示劑,溶液由紅色變?yōu)槌壬?
故B正確;
C.Y點(diǎn)溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(Fr)=2c(SO3z-)+c(HSO3-)+c(OH-),且該點(diǎn)。(演力與文⑴玳萬),所以存在
3c(SOj2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH),故C正確;
D.Z點(diǎn)溶質(zhì)為Na2sO3,SCh??水解生成HSO37SCV?水解和水電離都生成OH:所以C(HSO“VC(OH》故D錯誤;
故答案為Do
【點(diǎn)睛】
H2s03為二元弱酸,與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí)先發(fā)生H2SO3+NaOH=NaHSO3+H2O,再發(fā)生NaHSOs+NaOWNazSCh+HzO,
所以第一反應(yīng)終點(diǎn)溶液溶質(zhì)為NaHSCh,此時(shí)溶液呈酸性,說明亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度;第二反應(yīng)終點(diǎn)
溶液溶質(zhì)為Na2so3。
4、D
【解析】
2.4gggj20.075molx(2-0)
w(S)=—-=0.075mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得〃(Fe3+)=-----------------——-=0.15mol,貝lj
32g/mol3-2
0275mol
/i(Fe2+)=0.425mol-0.15mol=0.275mol,所以F*與Fe3+的物質(zhì)的量之比=,———=11:6。
0.15mol
A.鹽酸恰好反應(yīng)生成FeCL0.425moL根據(jù)氯原子守恒得:c(HCI)=0425mo1x2=g5mol/L,故A正確;
0.11_(
B.根據(jù)氫原子、氯原子守恒得:〃(H2S)=l/2〃(HCI)=〃(FeC12)=0.425mol,貝ljy(H2S)=0.425molx22.4L/mol=9.52L,故B
正確;
C.FexS中n(S)=0.075mol+0.425mol=0.5mol,n(Fe)=0.425mol,所以〃(Fe):/i(S)=0.425mol:0.5mol=0.85?所以x=0.85,
故C正確;
D.根據(jù)上述分析計(jì)算Fe2+的物質(zhì)的量為0.275mol,故D錯誤。
故選D。
5、D
【解析】
A.氮的固定是把游離態(tài)氮轉(zhuǎn)變成化合態(tài)氮的過程,分自然固氮和人工固氮,工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法,A正確;
B.侯氏制堿法,應(yīng)用了碳酸氫鈉溶解度小而結(jié)晶析出,經(jīng)分離再受熱分解得到碳酸鈉,B正確;
C.播撒碘化銀、干冰都可實(shí)現(xiàn)人工降雨,C正確;
D.鐵的金屬性比較強(qiáng),不可能是人類最早使用的金屬材料,人類使用金屬材料,銅比鐵早,D錯誤;
答案選D。
6、A
【解析】
電解質(zhì)是在水中或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電的化合物。
【詳解】
A.RaSO,在熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電,故A選;
B.濃H2sOj是混合物,電解質(zhì)必須是純凈物,故B不選;
C.漂白粉是混合物,電解質(zhì)必須是純凈物,故C不選;
D.SO2溶于水生成亞硫酸,亞硫酸是電解質(zhì),但SO2不是,液態(tài)SO2中只有分子,不能導(dǎo)電,故D不選;
故選A。
【點(diǎn)睛】
BaSO4這類化合物,雖然難溶于水,但溶于水的部分可以完全電離,而且在熔融狀態(tài)下也可以完全電離,故BaSOj是
電解質(zhì)。電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物,即必須是純凈物,所以混合物和單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。
7、C
【解析】
X、Y、Z、W均為短周期元素,W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,最內(nèi)層只有2個(gè)電子,則最外層電
子數(shù)為6,則Y為O元素,根據(jù)X、Y、Z、W在周期表中相對位置可知,X為N元素、Z為Si元素、Y為A1元素。
【詳解】
A、四元素的單質(zhì)中,只有X常溫下為氣態(tài),其它三種為固態(tài),故A正確;
B、非金屬性W>Z,故最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性W>Z,故B正確;
C、非金屬性X>Z,故X的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性較Z的強(qiáng),故C不正確;
D、同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,則原子半徑大小順序?yàn)椋篩>Z>W>X,故D
正確;
故選C。
8、D
【解析】
A.高溫煨燒石灰石不可用瓷生煙進(jìn)行,氧化鈣與二氧化硅反應(yīng),A錯誤;
B.L易升華,分離回收碘,應(yīng)在密封的裝置中,圖中蒸發(fā)皿加熱后不能回收碘,B錯誤;
C苯酚易溶于乙醇中,不會有沉淀,所以不能用過濾法分離乙醇和不酚,C錯誤;
D.量取15.00mLNaOH溶液,可選擇湎定管,移液管等精準(zhǔn)的量器,D正確;
答案選D。
9、B
【解析】
A.SiO2屬于無機(jī)非金屬材料,可以制取超分子納米管,A正確;
B.碳酸鈣需要在高溫下煨燒分解才能得到二氧化碳,草莓棚中不能使用碳酸鈣分解來產(chǎn)生二氧化碳,B錯誤;
C.柳絮的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,C正確;
D.“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”涉及蒸儲的方法,蒸餡可根據(jù)乙醇、乙酸沸點(diǎn)的不同,用來分離乙酸和乙醇,D正確;
故合理選項(xiàng)是Bo
10、D
【解析】
A.溶液a為酸性,HA電離程度大于A-水解程度,相對于純HA,同濃度下,溶液a中存在一部分起始時(shí)有了一
部分產(chǎn)物,所以溶液a和O.lmol/LHA溶液中HA的電離程度前者小于后者,從而HzO的電離程度前者大于后者,A
選項(xiàng)錯誤;
B.根據(jù)表中數(shù)據(jù),向溶液a中通入0.1molHC1時(shí),溶液a中一共只有1L含O.lmolNaA,則完全消耗NaA,這就
超出了緩沖溶液的緩沖范圍了,NaA變成了HA,溶液便失去了緩沖能力,pH不可能變化不大,B選項(xiàng)錯誤;
c(町4A)
C.HA的K“由表可知,1L含0.1molHA和0.1molNaA的溶液a的pH=4.76,但此時(shí)c(A)不等
c(HA)
于c(HA),故該溫度下HA的兄不等于IO」,,C選項(xiàng)錯誤;
D.向0.111101爪-小2214「04與0.11110卜1廠。142「04的混合溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液的組成不會明顯變化,故
也可做緩沖溶液,D選項(xiàng)正確;
答案選D。
11、A
【解析】
A.鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和HX溶液,HX濃度大,溶液
稀釋時(shí),HX進(jìn)一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,所以a、b兩點(diǎn):c(X-)>c(C「),故A錯誤;
B.鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,HX濃度大,溶液
稀釋時(shí),HX進(jìn)一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,溶液的導(dǎo)電性:a<b,故B正確;
C.HX為弱酸,pH=2時(shí),c(HX)>0.01故C正確;
D.HX為弱酸,溶液稀釋時(shí),HX進(jìn)一步電離,pH=2的HX,稀釋10倍,HX溶液的pHV3,故D正確;故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查強(qiáng)弱電解質(zhì)溶液稀釋時(shí)的pH、濃度變化,注意加水促進(jìn)弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn)。本題的易錯點(diǎn)為B,溶液中離
子的濃度越大,導(dǎo)電性越好,酸溶液中,pH越大,離子濃度越小。
12、B
【解析】
A.Na。是最常用的食品調(diào)味劑,故A正確;
B.相同溫度下NaHCXh溶解度小于Na2cCh,故B錯誤;
C.鈉元素的焰色反應(yīng)呈黃色,故C正確;
D.工業(yè)上可利用Na與熔融TiCL及偌鹽制備鈦、偌等金屬,故D正確;
答案為B。
13、D
【解析】
固體混合物可能由NazSifh、Fe、Na2c0.3、BaCb中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成,由實(shí)驗(yàn)可知,氣體A與與澄清的
石灰水反應(yīng),溶液變渾濁,則A中一定含C02;混合物與足量稀鹽酸反應(yīng)后的沉淀A為HzSiCh。溶液A與NaOH反應(yīng)后
生成白色沉淀B,則B為Fe(OH)2,溶液B與硝酸、硝酸銀反應(yīng)生成沉淀C為AgCl,則原混合物中一定含有
Fe>Na2cO3、Na2SiO3,可能含有BaCL根據(jù)以上分析可以解答下列問題。A.稀鹽酸與Na2c(h反應(yīng)生成CCh氣體,
與Fe反應(yīng)生成比,氣體A是CO2與的混合氣體,A正確;B.沉淀A為HzSiCh沉淀,B正確;CB為Fe(OH)2,
在空氣中被氧氣氧化,逐漸變灰綠色,最后變紅褐色,C正確;D.該固體混合物中可能含有BaCL,D錯誤。答案選
D.
14、C
【解析】
A、乙醇也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化;
B、鹽酸易揮發(fā);
C、研究催化劑對反應(yīng)的速率的影響,過氧化氫的濃度應(yīng)相同;
D、NO易被空氣中氧氣氧化。
【詳解】
A、乙醇也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,無法判斷酸性高缽酸鉀溶液褪色的原因是乙醛還是乙醇,故A錯誤;
B、因鹽酸易揮發(fā),收集到的氯氣中混有氯化氫和水,故B錯誤;
C、研究催化劑對反應(yīng)速率的影響,加入的溶液的體積相同,金屬離子和過氧化氫的濃度也相同,符合控制變量法的
原則,可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C正確;
D、NO易被空氣中氧氣氧化,應(yīng)用排水法收集,故D錯誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),涉及乙醇催化氧化、氣體的制備以及反應(yīng)速率的影響因素等,把握實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)裝
置圖的作用為解答的關(guān)鍵,注意方案的合理性、操作性分析。
15、B
【解析】
A.在接觸法制取硫酸工藝中,該反應(yīng)在接觸室內(nèi)發(fā)生,故A不選;
B.此反應(yīng)是歸中反應(yīng),。2中參加反應(yīng)的氧原子會全部進(jìn)入SO3,故如果用代替02發(fā)生上述反應(yīng),則經(jīng)過一段時(shí)
,X
間可測得容器中存在”02、SO3,故B選;
C.2moiSO2與2moiCh充分反應(yīng),雖然O?是過量的,但由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,所以放出的熱量小于
akJ,故C不選;
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡后物質(zhì)的濃度比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比無關(guān),故D不選。
故選B。
16、A
【解析】
A.冰糖的主要成分是蔗糖,屬于二糖,A錯誤;
B.硫酸亞鐵里的鐵元素為+2價(jià)具有還原性,與空氣中的氧氣反應(yīng),可以用于袋裝食品的脫氧劑,B正確;
C.硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,不易燃燒,用水玻璃浸泡過的紡織品可防火,C正確;
D.氣溶膠是膠粒分散到氣態(tài)分散劑里所得到的分散系,氣溶膠屬于膠體,具有膠體性質(zhì),D正確;
答案選A.
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、丙烯加成反應(yīng)ab—COOHe+NaOHJ-6,』-0八+NaBr;
CUOCHjO
2CHUHYH,+6^U2cYH,+2HA
【解析】
由題中信息可知,A為鏈狀燒,則A只能為丙烯,與苯環(huán)在一定條件下反應(yīng)會生成丙苯,故B為丙苯,丙苯繼續(xù)反應(yīng),
根據(jù)分子式可推知C為丙酮,D為苯酚,丙酮與苯酚在催化劑作用下會生成E(H。二00H);采用逆合成
CH3
分析法可知,根據(jù)的單體,再結(jié)合題意,可推知4?氯/,2?二甲基催
O°
00
化氧化制備F,則F為二迂T”,根據(jù)給定信息訃可知,K為0(運(yùn)]據(jù)此分析作答。
oo
【詳解】
(1)A為鏈狀燒,根據(jù)分子可以判斷,A只能是丙烯;
(2)A-B為丙烯與苯反應(yīng)生成丙苯的過程,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng);
(3)根據(jù)相似相容原理可知,苯酚常溫下在水中的溶解度不大,其分子中不存在碳碳雙鍵,可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),
故答案為ab:
(4)4.氯-1,2.二甲苯催化氧化得到F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為,其分子中所含官能團(tuán)有一Cl和一COOH,
o
故答案為一COOH;
(5)僅以2-濱丙烷為有機(jī)原料,先在氫氧化鈉水溶液中水解生成2.丙醇,然后2.丙醇催化氧化生成丙酮,有關(guān)反應(yīng)
BrOH
的化學(xué)方程式為1水I,
CHj—CH—CHs+NaOH—△?CHj—CH—CHj-NaBr
OHO
2CH3—(!n—CH3?O:僵即.2cH3」YH3,2H9°
OH-
(6)由E和K的結(jié)構(gòu)及題中信息i.C「°H可知,中間產(chǎn)物1為
CH}Cl
>;再由中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)和信息
o
-CHc雪
5o可知,中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
CH(CHjC-NH-R+CHjCOOH2
(R代表位基)
舄CrQEophG:。
Oo
【點(diǎn)睛】
本題考查的是有機(jī)推斷,難度很大。很多信息在題干中沒有出現(xiàn),而是出現(xiàn)在問題中。所以審題時(shí),要先瀏覽整題,
不能因?yàn)楹铣陕肪€沒有看懂就輕易放棄。另外,雖然本題所涉及的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜,只要我們仔細(xì)分析官能團(tuán)的
變化和題中的新信息,還是能夠解題的。
+2+3+3+
18、Fe5cH2O2+2H+2Fe=2Fe+2H2O>Fe+3SCN'=Fe(SCN)34NaOH+3CO2=Na2CO3+2NaHCO3+H2O
【解析】
由血紅色可以推出X含有鐵元素,由無色無味的氣體使澄清石灰水變渾濁推出X中另一種元素為碳。鐵碳合金和足量
的稀硫酸反應(yīng)生成FeSO4和Hz(A氣體),剩余黑色固體碳在足量的氧氣中灼燒,生成無色無味氣體B(CO2),CO2
通入足量澄清石灰水中得到白色沉淀CaCOu
【詳解】
(1)生成的CaCCh為5.0g即0.05mol,碳元素的質(zhì)量為0.05molxllg/mol=0.6g,則X中鐵的含量為14.6g-0.6g=14.0g,
即含鐵14.0g4-56g/mol=0.25mob所以X為Fe5Co
(2)合金中的Fe與H2sCh反應(yīng)生成的是FeSO4,加氧化劑H2O2后被氧化成Fe3+再與SCN?生成Fe(SCN)3o故離子方程
+2+3+3+
式為:H2O2+2H+2Fe=2Fe+2H2O>Fe+3SCN'=Fe(SCN)j;
⑶CO2的物質(zhì)的量為0.336L4-22.4L/mol=0.015mobNaOH的物質(zhì)的量為0.02mol。0.015molC02-^0.02molNaOH反
應(yīng)生成Na2c03amol與NaHCOjbmob根據(jù)Na和C守恒列2個(gè)二元一次方程分別為2a+b=0.02,a+b=0.015解得
a=0.005,b=0.01,根據(jù)四種物質(zhì)的最簡比寫出方程式:4NaOH+3cO2=Na2C(h+2NaHCO3+H2O。
+
19、飽和食鹽水Bi(OH)3+3OH+Na+Ch=NaBiO3+2Cr+3H2OC中白色固體消失(或黃色不再加深)關(guān)閉
2++3++
Ki、K3,打開K2在冰水中冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥5NaBiO3+2Mn+14H=5Bi+2MnO4+5Na+7H2O
“280cvxl()-310.28cv_28cv
2+x+
3Mn+2MnO4+2H2O=5MnO21+4H------------------*100%或-------xlOO%或-----%
wWW
【解析】
用濃HC1和MnO2反應(yīng)制備。2,其中混有揮發(fā)出來的HCL要用飽和食鹽水出去,然后利用CE的強(qiáng)氧化性在堿性條
件下將Bi(OH)3氧化成NaBiO3;利用Mi?+的還原性將NaBi(h還原而M/+被氧化成紫紅色溶液MnO』?來檢驗(yàn)NaBiOj
的輒化性;實(shí)驗(yàn)結(jié)束后Cb有毒,要除去,做法是打開三頸燒瓶的NaOH溶液,使其留下和氯氣反應(yīng);NaBKh純度的
檢測利用NaBQ和+反應(yīng)生成MnCV,M11O4?再和草酸反應(yīng)來測定,找到NaBiCh、Mn2\M11O4>草酸四種物質(zhì)
之間的關(guān)系,在計(jì)算即可。
【詳解】
(1)除去氯氣中混有的HCL用飽和食鹽水,故答案為:飽和食鹽水;
(2)反應(yīng)物為Bi(OH)3、CI2和NaOH混合物,+3價(jià)的Bi被氧化成NaBiCh,CI2被還原成C「,根據(jù)原子守恒還有水
+
生成,所以反應(yīng)為:Bi(OH)3+3OH+Na+Cl2=NaBiO3+2CI+3H2O,故答案為:
+
Bi(OH)3+3OH+Na+C12=NaBiO3+2CI+3H2O;
(3)C中反應(yīng)已經(jīng)完成,則白色的Bi(OH)3全部變?yōu)榱它S色的NaBKh,故答案為:C中白色固體消失(或黃色不再加
深);
(4)從圖上來看關(guān)閉Ki、K3,打開K2可使NaOH留下與氯氣反應(yīng),故答案為:關(guān)閉Ki、K“打開K2;
(5)由題意知道NaBKh不溶于冷水,接下來的操作盡可能在冰水中操作即可,操作為:在冰水中冷卻結(jié)晶、過濾、
洗滌、干燥,故答案為:在冰水中冷卻結(jié)晶、過漉、洗滌、干燥;
(6)①往待測液中加入錨酸鈉晶體,加硫酸酸化,溶液變?yōu)樽霞t色,證明待測液中存在MM+,說明鈾酸鈉將Mi?+
氧化成MMV,因?yàn)槭撬嵝詶l件,所以錨酸鈉被還原成Bi3+,據(jù)此寫方程式并配平為
2+>+2++3++
5NaBiO3+2Mn*+14H=5Bi+2MnO4+5Na+7H2O,故答案為:5NaBiO3+2Mn+14H=5Bi+2MnO4+5Na+7H2O;
②由題意可知,MM+過量,鋤酸鈉少量,過量的MM+和MnO4-發(fā)生反應(yīng)生成了黑色的MnCh,反應(yīng)方程式為
2++2++
3Mn+2MnO4+2H2O=5MnO21+4H,故答案為:3Mn+2MnO4+2H2O=5MnO21+4H;
(7)根據(jù)得失電子守恒找出關(guān)系式為:5NaBi(h?2Mli2+?2MnOj-?5H2c2。4,計(jì)算鋅酸鈉理論產(chǎn)量:
5NaBiO3?5112c2O4
1400g5mol
m(理論)cvxl0-3mol
解得m(理論)=°.28CVg,所以純度=掾4]。。%=陪XI。。%,所以答案為:竺啜里XI。。%或
0.28cv28cv
xlOO%或r-----%<,
ww
【點(diǎn)睛】
(7)在復(fù)雜的純度、產(chǎn)率等計(jì)算中,用得失電子守恒法找出各關(guān)鍵物質(zhì)之間的關(guān)系,由此計(jì)算,可以事半功倍,如本
題中的關(guān)系5NaBi(h?5H2C2O4,使復(fù)雜問題簡單化了。
20、分液漏斗注入水后,關(guān)閉止水夾,打開分液漏斗的活塞使液體流下,一段時(shí)間后液體不能繼續(xù)流下,說明氣密性
良好defghijc防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,吸收多余的氯氣若先加熱硬質(zhì)玻璃管,AI先與02反應(yīng),無法
制得純凈A1CU使液體順利滴下干燥②①③74.6%
【解析】
⑴檢查B裝置氣密性的方法是分液漏斗注入水后,關(guān)閉止水夾,打開分液漏斗的活塞使液體流下,一段時(shí)間后液體不
能繼續(xù)流下,說明氣密性良好;
(2)制備無水AlCb,在裝置B中利用濃鹽酸與二氧化銃加熱條件下反應(yīng)生成氯氣,通過裝置D中的飽和食鹽水將氯氣
中的氯化氫除去,裝置C干燥氯氣,純凈干燥的氯氣進(jìn)入裝置F與鋁粉在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鋁,最后為防止空
氣中的水蒸氣進(jìn)入且利用堿石灰吸收未反應(yīng)的氯氣,故裝置依次合理的連接順序?yàn)閐efghijc,其中E裝置的作用是防
止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,吸收多余的氯氣;
⑶實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管,其原因是若先加熱硬質(zhì)玻璃管,A1先與()2反應(yīng),無法制得純凈
A1CU;
(4)使用恒壓漏斗可以平衡漏斗內(nèi)外壓強(qiáng),使液體順利滴下,在洗滌后所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO’固體,目的
是吸收產(chǎn)品中少量的水分,起到干燥的作用;
(5)稀鹽酸洗滌可以除去氯化鋁雜質(zhì),再用5%Na2c03溶液除去過量的鹽酸,最后用水洗滌除去剩余的5%Na2cCh,
故答案為②?③;
50mLx0.88g/mLlOmLx1.85g/mL
(6)加入苯的物質(zhì)的量為=0.56mol,氯代叔丁烷的物質(zhì)的量為一-:-=0.20mob由
78g/mol92.5g/mo!
尢水AlCh
反應(yīng)方程式+CIC(CH)3+HC,,加入的苯過量,則理論上生成叔丁基
3C(CH3)3可知
苯的質(zhì)量為;0.20molX134g/mol=26.8g,叔丁基苯的產(chǎn)率為;*100%=74?6%。
26.8g
6
2
21、-90.1kJ/mo!B>54.5%—CD12BD12H2O+O2+28e=12H2+14O
Pi
【解析】
(1)已知:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)AH2=-49.0kJ/mol①
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AHj=-41.1kJ/mol②
①+?得:CO(g)+2H2(g)^^CH3OH(g)AHi,從而求出AHi=?90.1kJ/moL該反應(yīng)AS〈O,AHi<0,從而得出自發(fā)進(jìn)
行的條件。
(2)①反應(yīng)為體積縮小的可逆反應(yīng),E強(qiáng)越大,CO的轉(zhuǎn)化率越大,圖中顯示,Pi時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率大,由此可得出pi
與P2的關(guān)系。
②從圖中可以看出,M點(diǎn)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則CO的物質(zhì)的量的變化量為0.6mol。由此建立三段式的關(guān)系為:
CO(g)+2H式g)CHQH(g)
起始量(mol)12.20
變化量(mol)0.61.20.6
平衡量(mol)0.410.6
().6
1.2p,
—xl00%>T
M點(diǎn)時(shí),出的轉(zhuǎn)化率為該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
2.20.4.1.2°
-Pix(2?i)
③A.恒壓條件,壓強(qiáng)始終不變,由容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)平衡;
B.2V正(Hz)=v艱CH.QH),此數(shù)據(jù)表明逆反應(yīng)速率大,平衡逆向移動;
C.混合氣體的質(zhì)量不變,但氣體
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