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文檔簡(jiǎn)介
B.C點(diǎn)物質(zhì)是工業(yè)上冶煉鋁的原料
C?A-B反應(yīng)中生成物只有A12(SO4)3和NH3兩種
D.Ab(SO4)3能夠凈水,其原理為:A13++3OH^^A1(OH)3
8、下列各組中所含化學(xué)鍵類型相同的一組是()
A.NaOH、H2s0八NH4CIB.MgO、Na2sO4、NH4HCO3
C.NazOz^KOH、Na2sO4D.AlCb、AI2O3、MgCh
9、下表記錄了時(shí)的4份相同的硫酸鋼溶液中加入無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量以及析出的硫酸銅晶體(CUSO4?5H2O)
的質(zhì)量(溫度保持不變)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
硫酸銅溶液①②③④
加入的無(wú)水硫酸銅值)3.005.508.5010.00
析出的硫酸銅晶體(g)1.005.5010.9013.60
當(dāng)加入6.20g無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量(g)為
A.7.70B.6.76C.5.85D.9.00
10、實(shí)驗(yàn)室中,要使AICL溶液中的A儼離子全部沉淀出來(lái),適宜的試劑是
A.NaOH溶液B.氨水C.鹽酸D.Ba(OH)2溶液
11、假定NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下,46g乙醇中含CH鍵的數(shù)目為6NA
B.Imol/L的K2sO4溶液中含K+的數(shù)目為2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氮?dú)庵泻|(zhì)子的數(shù)目為4NA
D.1molHNO3被還原為NO轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA.
12、能用離子方程式2H++CO32PCO2T+H2O表示的是()
A.NaHSO4和Na2cChB.H2s。4和BaCCh
C.CH3COOH和Na2cO3D.HC1NaHCOj
13、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.油酸的分子式為Cl8H34O2
B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種
C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)
D.將油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長(zhǎng)保存時(shí)間
14、不能用NaOH溶液除去括號(hào)中雜質(zhì)的是
A.Mg(AI2O3)B.MgCk(AIC13)C.Fe(Al)D.Fe2O3(AI2O3)
15、用下列方案及所選玻璃儀器(非玻璃儀器任選)就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案所選玻璃儀器
將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,
A除去KNO3固體中少量NaCl酒精燈、燒杯、玻璃棒
過(guò)濾
試管、膠頭滴管、燒杯、
將海帶剪碎,加蒸館水浸泡,取濾液加入
B測(cè)定海帶中是否含有碘漏斗
淀粉溶液
量取20.00ml的待測(cè)液,用0.1niolL-l
C測(cè)定待測(cè)溶液中L的濃度錐形瓶、堿式滴定管、量筒
的FcCh溶液滴定
配制500mLImol/LNaOH溶將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷燒杯、玻璃棒、量筒、
D
液卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻500ml.容量瓶、膠頭滴管
A.AB.BC.CD.D
16、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.馳援武漢首次使用我國(guó)自主研發(fā)大飛機(jī)“運(yùn)20”的機(jī)身材料采用了大量低密度、高強(qiáng)度的鋁鋰合金
B.疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學(xué)習(xí)方式,網(wǎng)絡(luò)光纜的主要成分是晶體硅
C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州“,“煙花"不是焰色反應(yīng)
D.“綠蚊新醋酒,紅泥小火爐”“紅泥”是因其含有氧化鐵
17、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的常用手段,下列分類依據(jù)和結(jié)論都正確的是
A.冰醋酸、純堿、銅綠、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物
B.HC10、H2sOa(濃)、HNO3均具有強(qiáng)氧化性,都是氧化性酸
C.Al、AI2O3、Ai(OH)3均既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉反應(yīng),都屬于兩性化合物
D.H2SO4、NaOH、AICI3均為強(qiáng)電解質(zhì),都屬于離子化合物
18、下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫正確的是()
+2
A.SO2通入溪水中:SO2+2H2O+Br2=2H+SO4+2HBr
2++2
B.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應(yīng)后溶液呈中性:Ba+2OH+2H+SO4-BaSO4l+2H2O
C.漂白粉溶液在空氣中失效:CIO+CO2+H2O=HC1O+HCO3
2+
D.硫化鈉的水解反應(yīng):S+H3O=HS+H2O
19、某些電解質(zhì)分子的中心原子最外層電子未達(dá)飽和結(jié)構(gòu),其電離采取結(jié)合溶液中其他離子的形式,而使中心原子最
外層電子達(dá)到飽和結(jié)構(gòu)。例如:硼酸分子的中心原子B最外層電子并未達(dá)到飽和,它在水中電離過(guò)程為:
OH0H
I|
HO—B-H:O=[HO—B—OH]--H-
OH
下列判斷正確的是()
A.凡是酸或堿對(duì)水的電離都是抑制的
B.硼酸是三元酸
C.硼酸溶液與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:H3BO3+OH=|B(OHl4]~
D.硼酸是兩性化合物
20、下列過(guò)程僅克服離子鍵的是()
A.NaHSO4溶于水B.HC1溶于水C.氯化鈉熔化D.碘升華
21、如圖是1mol金屬鎂和鹵素反應(yīng)的AH(單位:示意圖,反應(yīng)物和生成物均為常溫時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài),下列選
項(xiàng)中不巧碗的是
MgG
產(chǎn)
Mgh
A.由圖可知,MgF2(s)+Br2(l)=MgBr2(s)+F2(g)AH=+600kJ,mol-1
B.Mgh與Brz反應(yīng)的AH<0
C.電解MgBrz制Mg是吸熱反應(yīng)
D.化合物的熱穩(wěn)定性順序:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2
22、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)
法正確的是()
A.HX、HY起始溶液體積相同
B.均可用甲基橙作滴定指示劑
C.pH相同的兩種酸溶液中:c(HY)>c(HX)
D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關(guān)系式:C(HX)-C(X)=2C(OH)-2C(H")
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)藥物瑞德西韋(Remdesivir))對(duì)2019年新型冠狀病毒(2019.nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體,
其合成路線如圖:
o
已知:
①R_OHS(X】T催化劑AR—CI
△
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱為—o由A-C的流程中,加入CH3coe1的目的是—o
(2)由G-H的化學(xué)反應(yīng)方程式為反應(yīng)類型為
(3)J中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳原子,則瑞德西韋
中含有一個(gè)手性碳原子。
(4)X是C的同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;
②遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③Imol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。
(5)設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)一。
24、(12分)福莫特羅是一種治療哮喘病的藥物,它的關(guān)鍵中間體(G)的合成路線如下:
(CH)CO)COHB—IAlCbr-C—|*HNO>~~廣
H
Ii
GFE
回答下列問(wèn)題:
(1)F的分子式為,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。
(3)C能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D中的含氧官能團(tuán)為。
(4)B的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))中能同時(shí)滿足下列條件的共有種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)c.含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)
其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)參照G的合成路線,設(shè)計(jì)一種以為起始原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備的必巳義合成路線
25、(12分)實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液(除H2O夕卜,含有CCI4、4、「等)中回收碘,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
Na2soi溶液
含碘廢液------還原------操作X--------?氧化------------------12
CCU
(1)向含碘廢液中加入稍過(guò)量的Na2s溶液,將廢液中的U還原為「,其離子方程式為;該操作將12還
原為「的目的是____________________*
(2)操作X的名稱為。
(3)氧化時(shí),在三頸瓶中將含I的水溶液用鹽酸調(diào)至pH約為2,緩慢通入Cl?,在40C左右反應(yīng)(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所
示)。實(shí)驗(yàn)控制在較低溫度下進(jìn)行的原因是__________________;儀器a、b的名稱分別為:a、b
儀器b中盛放的溶液為
+
(4)已知:5SO;-+210;+2H=I2+5SO:-+H2O;某含碘廢水(pH約為8)中一定存在h,可能存在「、10:
中的一種或兩種。請(qǐng)補(bǔ)充充聚檢驗(yàn)含碘廢水中是否含有「、10;的實(shí)驗(yàn)方案(實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉
溶液、FeJ溶液、Na2so;溶液)。
①取適量含碘廢水用CC14多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗(yàn)不出有碘單質(zhì)存在;
②___________________;
③另從水層中取少量溶液,加入12mL淀粉溶液,加鹽酸酸化后,滴加Na2sO3溶液,若溶液變藍(lán)說(shuō)明廢水中含有10;;
否則說(shuō)明廢水中不含有10;。
(5)二氧化氯(CIO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑?,F(xiàn)用CIO、氧化酸性含「廢液回
收碘。
①完成QO2氧化r的離子方程式:
;
□cio2+□r'+□_______=□\□ci/+□___________________
②若處理含「相同量的廢液回收碘,所需C12的物質(zhì)的量是。0?的倍。
26、(10分)某校學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),制備(NH。zFe(SO4)”6出。并探究其分解規(guī)律。實(shí)驗(yàn)步驟如下:
I.稱取7.0g工業(yè)廢鐵粉放入燒杯中,光用熱的Na2c03溶液洗滌,再水洗,最后干燥。
II.稱取6.0g上述處理后的鐵粉加入25mL某濃度硫酸中加熱,加熱過(guò)程中不斷補(bǔ)充蒸儲(chǔ)水,至反應(yīng)充分。
川?冷卻、過(guò)濾并洗滌過(guò)量的鐵粉,干燥后稱量鐵粉的質(zhì)量。
W.向步驟HI的濾液中加入適量(NHQ2s。4晶體,攪拌至晶體完全溶解,經(jīng)一系列操作得干燥純凈的(NH。2Fe<SO4)
2-6H2OO
V.將(NH4)2Fe(S04)2?6H2O脫水得(NHj)2Fe(SO4)2,并進(jìn)行熱分解實(shí)驗(yàn)。
已知在不同溫度下FeSO4*7H2O的溶解度如表:
溫度(℃)1103050
溶解度(g)14.017.025.033.0
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟I用熱的Na2cCh溶液洗滌工業(yè)廢鐵粉的目的是步驟H中設(shè)計(jì)鐵粉過(guò)量,是為了加熱反應(yīng)過(guò)程中需
不斷補(bǔ)充蒸儲(chǔ)水的目的是一。
(2)步驟m中稱量反應(yīng)后剩余鐵粉的質(zhì)量,是為了一。
(3)(NH4)2Fe(SO4)2分解的氣態(tài)產(chǎn)物可能有N2、NH3、SO2>SO3及水蒸氣,用下列裝置檢驗(yàn)部分產(chǎn)物。
①檢驗(yàn)氣態(tài)產(chǎn)物中的SO2和SO3時(shí),裝置連接順序依次為一(氣流從左至右);C中盛放的試劑為_(kāi)。
②裝置A的作用是
③檢驗(yàn)充分分解并冷卻后的瓷舟中鐵的氧化物中是否含有二價(jià)鐵,需用到的試劑為
27、(12分)苯甲醛是一種重要的化工原料,某小組同學(xué)利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置已略去)制備苯甲醛。
已知有機(jī)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示;
有機(jī)物沸點(diǎn)C密度為g/cnP相對(duì)分子質(zhì)量溶解性
苯甲醛178.11.04106微溶于水,易溶于乙醇、酸卻鹵代點(diǎn)
苯甲醇205.71.04108微溶于水,易溶于乙醇、酸知鹵代燃
二氯甲烷39.81.33難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向容積為500mL的三頸燒瓶加入90.0mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉溶液(稍過(guò)量),調(diào)節(jié)溶液的pH為9?10后,加
入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不斷攪拌。
②充分反應(yīng)后,用二氯甲烷萃取水相3次,并將有機(jī)相合并。
③向所得有機(jī)相中加入無(wú)水硫酸鎂,過(guò)濾,得到有機(jī)混合物。
④蒸館有機(jī)混合物,得到2.08g苯甲醛產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(D儀器b的名稱為,攪拌器的作用是_____o
(2)苯甲醇與NaQO反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(3)步驟①中,投料時(shí),次氯酸鈉不能過(guò)量太多,原因是—;步驟③中加入無(wú)水硫酸鎂,若省略該操作,可能造成
的后果是O
(4)步驟②中,應(yīng)選用的實(shí)驗(yàn)裝置是_(填序號(hào)),該操作中分離出有機(jī)相的具體操作方法是_。
(5)步驟④中,蒸饋溫度應(yīng)控制在______左右。
(6)本實(shí)驗(yàn)中,苯甲醛的產(chǎn)率為(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
28、(14分)Fe、Ni、Pt在周期表中同族,該族元素的化合物在科學(xué)研究和實(shí)際生產(chǎn)中有許多重要用途。
⑴①Fe在元素周期表中的位置為。
②已知FeO晶體晶胞結(jié)構(gòu)如Na。型,F(xiàn)/+的價(jià)層電子排布式為,陰離子的配位數(shù)為。
③K'Fe(CN)5NO]的組成元素中,屬于第二周期元素的電負(fù)性由小到大的順序是_______。
④把氯氣通入黃血鹽(K4[Fe(CN)6])溶液中,得到赤血鹽(K3[Fe(CN)6]),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)的可與不同的配體形成多種配合物。分子式為[Pt(NH3)2CI4]的配合物的配體是;該配合物有兩種不同的結(jié)構(gòu),
其中呈橙黃色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)比較不穩(wěn)定,在水中的溶解度大;呈亮黃色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,在水中的溶解度小,下
圖圖1所示的物質(zhì)中呈亮黃色的是_____(填或"B”),理由是________。
⑶金屬銀與鐲(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖圖2所示。儲(chǔ)氫原理為:羽銀合金吸咐Hz,
解離為H儲(chǔ)存在其中形成化合物。若儲(chǔ)氫后,氫原子占據(jù)晶胞中上下底面的棱心和上下底面的面心,則形成的儲(chǔ)氫
化合物的化學(xué)式為。
29、(10分)乙苯是重要的化工原料,利用乙苯為初始原料合成高分子化合物J的流程如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)
條件已略去):
…催化劑
A金
①
己知:R1CH=CHO
@RICH()+R2CH2CHO-^^?+H2O
②II-
(1)物質(zhì)B的名稱為.o反應(yīng)④所需的試劑和條件分別為
⑵②、③的反應(yīng)類型分別為
(3)物質(zhì)H中官能團(tuán)的名稱是;物質(zhì)J的化學(xué)式是
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
⑸寫出符合下列條件,與G互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
i.與Na反應(yīng)能夠生成氫氣;ii.含碳碳叁鍵(不考慮"一C三COH”結(jié)構(gòu));道,苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;iv.
核磁共振氫譜中峰的面積之比為2:2:2:l:lo
⑹參照上述合成路線和信息,設(shè)計(jì)由廠、、乙醛、苯甲醇合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解題分析】
A、%還原三氧化鐺(W0?,固體由W(h變成W,質(zhì)量減少,故A錯(cuò)誤;B、鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成氧化鋁和
鐵,固體質(zhì)量不變,故B錯(cuò)誤:C、鋅粒投入硫酸銅溶液中生成銅和硫酸鋅,相對(duì)原子質(zhì)量鋅為65,銅為64,由鋅變
成銅質(zhì)量減小,故C錯(cuò)誤;D、過(guò)氧化鈉吸收二氧化碳生成碳酸鈉和氧氣,2Na2()2+2C02=2Na£03+02,ImolNazd變成
ImolNaOX質(zhì)量增大,故D正確;故選D。
2、C
【解題分析】
A.人造衛(wèi)星上的太陽(yáng)能電池板,消耗了太陽(yáng)能,得到了電能,故將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為了電能,選項(xiàng)A正確;
B.客機(jī)所用的燃料油是航空煤油,是石油分饋得到的,選項(xiàng)B正確;
C.碳纖維是由有機(jī)纖維經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽(yáng)極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會(huì)被腐蝕,選項(xiàng)D正確;
答案選C。
3、C
【解題分析】
A.10niLO.lmolIINa2cO3溶液逐滴滴加到10mlLO.lmolL-1鹽酸中,開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,滴加完后鹽酸完
全反應(yīng),碳酸鈉過(guò)量,所以得到碳酸鈉和氯化鈉的混合物,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(C「)>c(CO32-)>c(HCO3)
A正確;
B.由于Ka(CH3COOH)>Ka(HClO),CKT水解程度大于CFbCOCT水解程度,兩種溶液中的陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:
②〉①,B正確
+
C.向O.lmol/LNHQ溶液中,存在NH4++H2O.,NIVH2O+H+,加入少量NH4cl固體,NH4,NH4+水解平衡正向
c(NH;)1c(H+)
移動(dòng),C(NH.3?H2。)、C(H+),水解常數(shù)不變,即z--------——、/+\=L,NH4+水解程度減小,——冬減小,
+
眄鄴口)()Khc(NH:)
c(NH;)(NW)
C錯(cuò)誤;
2)(c「)
+
D.因?yàn)镵sp(AgCI)>Ksp(AgBr),在AgCl和AgBr兩飽和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag),c(Cr)>c(Br),當(dāng)將AgCk
AgBr兩飽和溶液混合時(shí),發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成更多的AgBr沉淀,與此同時(shí),溶液中c(CT)比原來(lái)AgCl飽和溶液中
大,當(dāng)加入足量的濃AgNCh溶液時(shí),AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多,D正確;故答案為:Co
【題目點(diǎn)撥】
當(dāng)鹽酸逐滴滴加Na2c03溶液時(shí),開(kāi)始時(shí)不產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,隨著鹽酸過(guò)量,才產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,其反應(yīng)方程式
為:
Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;NaHCO3+HCI=NaCl+H2O+CO2t;
4、D
【解題分析】
A、鐵作負(fù)極,F(xiàn)e-2e-=Fe2+,故A錯(cuò)誤;
+
B、銅作正極,2H+2e-=H2T,故B錯(cuò)誤;
C、銅作陰極,溶液中的銅離子得電子,2e-+Cu2+=Cu,故C錯(cuò)誤;
D、左側(cè)為陽(yáng)極,2Cl-2e=CI2t,故D正確;
故選D。
5、D
【解題分析】
該裝置有外接電源,是電解池,由圖可知,氧氣在石墨2極被還原為水,則石墨2極為陰極,B為直流電源的負(fù)極,
陰極反應(yīng)式為02+4H++4c=2山0,A為正極,石墨1極為陽(yáng)極,甲醇和一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸二甲酯,
陽(yáng)極反應(yīng)為2cH3OH+CO-2c-=(CH3O)2CO+2H+,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.由以上分析知,石墨2極為陰極,陰極與直流電源的負(fù)極相連,則B為直流電源的負(fù)極,故A正確;
B.陽(yáng)極上是甲醇和一氧化碳反應(yīng)失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2cH3OH+CO_2e=(CH3O)2CO+2H+,故B正確;
C.電解池中,陽(yáng)離子移向陰極,則H+由石墨1極通過(guò)質(zhì)子交換膜向石墨2極移動(dòng),故C正確;
D.常溫常壓下甲醇是液體,電解池工作時(shí)轉(zhuǎn)移電子守恒,根據(jù)關(guān)系式2co~4e「O2可知,陰極消耗的Oz與陽(yáng)極消
耗的CO物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
6、C
【解題分析】
A.過(guò)濾時(shí),一貼:濾紙要緊貼漏斗內(nèi)壁,二低:濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣、濾液的液面要低于濾紙邊緣,三靠:
燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊、漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內(nèi)壁,A正
確;
B.蒸儲(chǔ)時(shí),溫度計(jì)測(cè)的是蒸汽的溫度,所以應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸儲(chǔ)燒瓶支管口,B正確;
C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)用余溫將殘留液蒸干,C錯(cuò)誤;
D.分液時(shí),先將分液漏斗下層液體從下口放出,然后將上層液體從上口倒出,D正確;故答案為:Co
【題目點(diǎn)撥】
操作適用混合物應(yīng)用實(shí)例
過(guò)濾從液體中分者不論**食代中混育
的固體
蒸發(fā)分喜雄于泣剌中的期
體/質(zhì)得*it4體
蒸儲(chǔ)利用互注物中各成分今毒乙際加小的現(xiàn)金物
障點(diǎn)的不同進(jìn)行的分離用4東人南雙篇句水
分液分*互不指泌的兩種倒入:修和小
液體
利用物匿發(fā).互不指求天慈善斜的提取
萃取為物的提取
的泳制工泳等度不用
--植出升華的提取
7、B
【解題分析】
A.因?yàn)镕C生成A,又知A點(diǎn)物質(zhì)為NH4Al(SO4)2屬于新物質(zhì),的過(guò)程為NHJA1(SO4)2?12H2。失去結(jié)晶水
生成NH$A1(SOJ)2,是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;
B.B點(diǎn)物質(zhì)為AL(SO4)3升溫再加熱分解,在C點(diǎn)生成氧化鋁,氧化鋁是工業(yè)上冶煉鋁的原料,故B正確;
C.ATB發(fā)生的反應(yīng)為2NH4Al(SOS冬AL(SO4)3+2NH3t+H2s。4,所以除了生成Ab(SO4)3和NE兩種,還有硫酸,
故C錯(cuò)誤;
D.AL(SO4)3能夠凈水,其原理為:AF+-3H2O^=弘1(OH)3(膠體)+3Hr,生成的氫氧化鋁膠體具有吸附性,可以吸附水
中懸浮的雜質(zhì),故D錯(cuò)誤;
答案:B,
8、C
【解題分析】
A.NaOH、NFhCl含有離子鍵和共價(jià)鍵,H2s04只含有共價(jià)鍵,化學(xué)罹類型不相同,故A錯(cuò)誤;
B.MgO中只有離子鍵,Na2s04、NH4HCO3中含有離子鍵和共價(jià)鍵,化學(xué)鍵類型不相同,故B錯(cuò)誤;
CNazCh、KOH、Na2sO4均為離子鍵和共價(jià)鍵,化學(xué)鍵類型相同,故C正確。
D.AlCb只含有共價(jià)鍵,AI2O3、MgCL含有離子鍵,化學(xué)鍵類型不相同,故D錯(cuò)誤;
答案選C
9、B
【解題分析】
根據(jù)圖表可看出無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量每增加0.5g析出硫酸銅晶體的質(zhì)量就增加0.%,可求出增加0?7g無(wú)水硫酸銅析出硫
酸銅晶體的質(zhì)量;設(shè)U.7g無(wú)水硫酸銅可析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為x,^-=-,解得x=L26;
0.9x
6.2g無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為:5.5g+1.26g=6.76g;
答案選B。
10、B
【解題分析】
要使AlCb溶液中的AU+全部沉淀出來(lái),要求所用試劑能提供OH,且須過(guò)量,因此適宜的試劑不能為強(qiáng)堿溶液,因
為強(qiáng)堿會(huì)使氫氧化鋁沉淀溶解,據(jù)此分析;
【題目詳解】
A.據(jù)分析可知,氫氧化鈉過(guò)量會(huì)將氫氧化鋁沉淀溶解,A錯(cuò)誤;
B.據(jù)分析可知,氨水可以使鋁離子全部沉淀出來(lái),且氫氧化鋁沉淀不溶于氨水,B正確;
C.據(jù)分析可知,鹽酸不能使AlCb溶液中的AI"離子沉淀,C錯(cuò)誤;
D.據(jù)分析可知,Ba(OH)2溶液可以使鋁離子沉淀,但Ba(OH)2溶液過(guò)量會(huì)使氫氧化鋁沉淀溶解,D錯(cuò)誤;
故答案選Bo
【題目點(diǎn)撥】
氫氧化鋁不溶于弱酸弱堿是考察頻率較高的知識(shí)點(diǎn)之一,學(xué)生須熟練掌握。
11、D
【解題分析】
A.一個(gè)乙醇分子中含有5個(gè)CH鍵,常溫下,46g乙醇為Imol,含C?H鍵的數(shù)目為5NA,故A錯(cuò)誤;
B.Imol/L的K2s04溶液的體積未知,含K*的物質(zhì)的量不能確定,貝UK?數(shù)目也無(wú)法確定,故B錯(cuò)誤;
C.氮?dú)鉃橄∮袣怏w,是單原子分子,一個(gè)氫氣分子中含有2個(gè)質(zhì)子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氮?dú)鉃镮moL含質(zhì)子的數(shù)
目為2NA,故C錯(cuò)誤;
D.HN(h中氮元素的化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?2價(jià),轉(zhuǎn)移3個(gè)電子,貝!1ImolHNCh被還原為NO,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為
lmolx3x.VA/niol=故D正確;.
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目時(shí),需判斷出元素化合價(jià)的變化,熟練應(yīng)用關(guān)于物質(zhì)的量及其相關(guān)公式。
12、A
【解題分析】
離子方程式2H++CO3~=CO2T+H2O說(shuō)明強(qiáng)酸與可溶性碳酸鹽反應(yīng),生成的鹽也是可溶性的鹽,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.硫酸氫鈉完全電離出氫離子、鈉離子、硫酸根離子,兩種物質(zhì)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是氫離子與碳酸根離子反應(yīng)生成水和二氧
化碳,其離子方程式為2H++CO3?CO2T+H2O,故A正確;
B.碳酸領(lǐng)為沉淀,不能拆,保留化學(xué)式,故B錯(cuò)誤;
C.醋酸為弱酸,應(yīng)保留化學(xué)式,故C錯(cuò)誤;
D.碳酸氫鈉電離出是HCO.,「而不是ah?,故D錯(cuò)誤;
故答案選A。
【題目點(diǎn)撥】
本題需要根據(jù)離子方程式書(shū)寫規(guī)則來(lái)分析解答,注意難溶物、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)、單質(zhì)等物質(zhì)都要寫化學(xué)式,為
易錯(cuò)點(diǎn)。
13、B
【解題分析】
A.油酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)7CIgCH(CH2)7COOIL分子式為G8H34O2,故A正確;
O
CH2O-C-CH2(CH2)15CH3
B.硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為,上面的酯基與下面的酯基互為對(duì)稱結(jié)構(gòu),因此硬脂
1O
CH2O-c-CH2(CH2)15CH3
酸甘油酯的一氯代物共有36種,故B錯(cuò)誤;
C.天然油脂的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯,都能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故C正確;
D.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵,能夠氧化變質(zhì),將油酸甘油酯氫化轉(zhuǎn)化為硬脂酸甘油酯可延長(zhǎng)保存時(shí)間,故D正確;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意分子的對(duì)稱性對(duì)同分異構(gòu)體數(shù)目的影響。
14、B
【解題分析】
A、氫氧化鈉能與氧化鋁反應(yīng),與鎂不反應(yīng),可以除去鎂中的氧化鋁,A正確;
B、氯化鎂、氯化鋁與氫氧化鈉均反應(yīng),不能除雜,B錯(cuò)誤;
C、鋁能溶于氫氧化鈉溶液,鐵不能,可以除雜,C正確;
D、氧化鋁能溶于水氫氧化鈉,氧化鐵不能,可以除雜,D正確。
答案選及
15、D
【解題分析】
A.過(guò)濾需要漏斗,故A錯(cuò)誤:
B.取漉液需要先加酸性雙氧水,再加入淀粉溶液,過(guò)濾時(shí)還需要玻璃棒,故B錯(cuò)誤;
C.FcCL溶液顯酸性,滴定時(shí)應(yīng)該用酸式滴定管,故C錯(cuò)誤;
D.配制500mLimol/LNaOH溶液,將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻,需要的儀
器主要有燒杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、膠頭滴管,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【題目點(diǎn)撥】
檢驗(yàn)海帶中是否含有碘離子,先將海帶灼燒后溶解、過(guò)濾,向?yàn)V液中加入酸性雙氧水氧化,再加入淀粉檢驗(yàn)。
16、B
【解題分析】
A.鋁鋰合金的強(qiáng)度高、密度小,可用作大飛機(jī)“運(yùn)20”的機(jī)身材料,A正確;
B.疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學(xué)習(xí)方式,網(wǎng)絡(luò)光纜的主要成分是二氧化硅,B錯(cuò)誤;
C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,意思是在這柳絮如煙、繁花似錦的陽(yáng)
春三月去揚(yáng)州遠(yuǎn)游,“煙花”不是焰色反應(yīng),焰色反應(yīng)是某些金屬元素的物理性質(zhì),c正確;
D.“綠蟻新酷酒,紅泥小火爐”,氧化鐵是紅棕色,因此“紅泥”是因其含有氧化鐵,D正確。
答案選B。
17、B
【解題分析】
A.純堿屬于鹽,不屬于堿,故A錯(cuò)誤;B.HCIO、H2s04(濃)、HNQ,均具有強(qiáng)氧化性,都是氧化性酸,故B正確;
C.A1屬于單質(zhì),不屬于化合物,故C錯(cuò)誤;D.H2s04、AlCb屬于共價(jià)化合物,不屬于離子化合物,故D錯(cuò)誤。故選B。
18、B
【解題分析】
A.通入濱水中反應(yīng)生成硫酸和氫溟酸,反應(yīng)的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO4J2Br-,故A錯(cuò)誤;
B.NaHSO,溶液和Ba(OH)2溶液充分反應(yīng)后溶液呈中性,反應(yīng)的氫離子與氫氧根離子物質(zhì)的量相等,反應(yīng)的離子方程
式為:2H++SO42+Ba2++2OH=BaSO41+2H2O,故B正確;
2+
C.次氯酸鈣與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為Ca+2CIO+CO2+H2O=2HClO+CaCO31,
故C錯(cuò)誤;
2
D.硫化鈉的水解反應(yīng):S+H2O#HS+OH,故D錯(cuò)誤;
故選Bo
【題目點(diǎn)撥】
2+
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意S+H3O=HS+H2O是S??與酸反應(yīng)的方程式。
19、C
【解題分析】
A.由信息可知,中心原子最外層電子未達(dá)飽和結(jié)構(gòu)的酸,能結(jié)合水電離出的OW,從而促進(jìn)水的電離,A錯(cuò)誤;
B.1個(gè)硼酸分子能結(jié)合1個(gè)OH;從而表現(xiàn)一元酸的性質(zhì),所以硼酸是一元酸,B錯(cuò)誤;
C.硼酸的中心原子未達(dá)飽和結(jié)構(gòu),與堿反應(yīng)時(shí),能結(jié)合OH,從而生成[B(OH)4「,C正確;
D.硼酸只能結(jié)合OH?而不能結(jié)合H+,所以它是酸性化合物,D錯(cuò)誤。
故選C
20、C
【解題分析】
A.NaHS。,溶于水,電離生成Na+、IT和SO4%既破壞了離子鍵又破壞了共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;
B.HC1為分子晶體,氣體溶于水克服共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;
C.NaCl加熱熔化電離生成Na+和CT,只破壞了離子鍵,故C正確;
D.碘升華克服的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒(méi)有破壞,故D錯(cuò)誤;
正確答案是C。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查化學(xué)鍵知識(shí),題目難度不大,注意共價(jià)鍵、離子鍵以及分子間作用力的區(qū)別。
21、D
【解題分析】
A.Mg(s)+F2(1)=MgFi(s)AH=-1124kJ'mol_1,Mg(s)+Bn(1)=MgBn(s)△H=-524kJ*niol-I,依據(jù)蓋斯
定律計(jì)算得到選項(xiàng)中熱化學(xué)方程式分析判斷;
B.濱化鎂的能量小于碘化鎂的能量,溟的能量大于碘的能量,所以Mgb與Bn反應(yīng)是放熱反應(yīng);
C.生成溟化鎂為放熱反應(yīng),其逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
D.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定。
【題目詳解】
,1
A.Mg(s)+F2(1)=MgF2(s)△H=-I124kJmor,Mg(s)+Bn(1)=MgBr2(s)△H=-524kJ-moF,將第二個(gè)
方程式與第一方程式相減得MgFz(s)+Bn(L)=MgBn(s)+F2(g)△H=+600kJ?mol-1,故A正確;
B.濱化鎂的能量小于碘化鎂的能量,溟的能量大于碘的能量,所以MgL與B。反應(yīng)是放熱反應(yīng),Mgb與Brz反應(yīng)的
△H<0,故B正確;
C.生成溟化鎂為放熱反應(yīng),其逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),電解MgBr?制Mg是吸熱反應(yīng),故C正確;
D.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定,所以化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gLVMgBr2VMgCLVMgFz,故D錯(cuò)誤;
故選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題化學(xué)反應(yīng)與能量變化,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,易錯(cuò)點(diǎn)D,注意物質(zhì)能量與穩(wěn)定性的關(guān)系判斷,難點(diǎn)A,依據(jù)
蓋斯定律計(jì)算得到選項(xiàng)中熱化學(xué)方程式。
22、D
【解題分析】
A.反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯(cuò)誤;
B.NaOH滴定HX達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是3.1?4.4,故不能用甲基橙做指示劑,故
B錯(cuò)誤;
C由圖像中兩種酸濃度相同時(shí)的pH可知,HY的酸性強(qiáng)于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,c(HY)<c(HX),
故C錯(cuò)誤;
D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為C(H+)+C(K)=C(X-)+C(OH),物料守恒為
2c(K+)=c(HX)+c(X),將物料守恒帶入電荷守恒可得c(HX)-c(X)=2c(OH)2c(H)故D正確;
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點(diǎn),難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關(guān)系是解答關(guān)
鍵。側(cè)重考查學(xué)生的分析圖像和解決化學(xué)問(wèn)題的能力。
二、非選擇題(共84分)
23、苯酚保護(hù)羥基,防止被氧化HCHO+HCN——皿_>HO/^CN加成反應(yīng)酯基5
【解題分析】
A發(fā)生信息1的反應(yīng)生成B,B發(fā)生硝化取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A為
OH;D發(fā)生信息1的反應(yīng)生成E,E中含兩個(gè)C1原子,則E為O、'
4
生取代反應(yīng)生成F,G發(fā)生信息2的反應(yīng)生成H,H發(fā)生取代反應(yīng),水解反應(yīng)得到L根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H為HOCHiCN,
G為HCHO,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,F與J發(fā)生取代反應(yīng)生成K,J為,結(jié)合題目分析解答;
NH,
結(jié)構(gòu)中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,
與HCN發(fā)生加成反應(yīng)可生成,再結(jié)合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛,據(jù)此分析確定合成路線。
【題目詳解】
(1)由上述分析可知,A為仁,一OH,其化學(xué)名稱為:苯酚;酚羥基具有弱還原性,能夠被濃硫酸氧化,因此
加入CH3COCI的目的是保護(hù)羥基,防止被氧化;
(2)H為HOCHzCN,G為HCHO,由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為:HCHO+HCN-------——>HO^^CN;
反應(yīng)中醛基中不飽和鍵生成飽和化學(xué)鍵,屬于加成反應(yīng);
(3)J為,其含氧官能團(tuán)為酯基;瑞德西韋中碳原子位置為:
一共有5個(gè)手性碳原子;
(4)C是對(duì)硝基乙酸苯酯,X是C的同分異構(gòu)體,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式滿足下列條件:①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種
氫原子;②遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③Imol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2(即Imol),則含有兩個(gè)羥基,根
據(jù)不飽和度知還存在?CH=CH2,該分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(5)根據(jù)上述分析可知,該合成路線可為:
CHQHCHOHOyCNHOCOOH2JTj|
O'滸O6—d/。
oO
2OQIN卜
^+XQANaLK2c03Y>^YH3
取代反應(yīng)
24、Ci5Hi2NO4Br
。2?02N°2No
羥基、黑基和硝基
176$YH3焉O-C-CH3260YH2Br/6小
ooo
【解題分析】
CHjCI。
由D的分子式與E的結(jié)構(gòu)可知,D與J發(fā)生取代反應(yīng)生成E,則D為6NQ人,C能與FeCb溶液發(fā)生顯色反
應(yīng),含有酚羥基,結(jié)合C的分子式逆推可知C為Q人,A的分子式為CoHoO,A與乙酸酢反應(yīng)得到酯B,B在
氯化鋁作用下得到C,則A為B為E與漠發(fā)生取代反應(yīng)生成F。據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
B')的分子式為:CiHNO4Br,反應(yīng)①是與(CFhCObO反應(yīng)生成
⑴爐512沁與
CHjCOOH,屬于取代反應(yīng),故答案為G5HizNChBr;取代反應(yīng);
O
ANaLKzCOj0tQf'+HCl,故答案為
⑵反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:
NaLK2cCh
-----Cr+HCI;
oo
⑶根據(jù)上述分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q大,
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