2025年化學(xué)分析檢測(cè)員理論知識(shí)考試題庫(kù)及答案

C、基準(zhǔn)物質(zhì)D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液C、倒入回收瓶中C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+13.在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀S042-時(shí)，沉淀首先吸附(C)A、增大B、坩堝18.只考慮酸度影響，下列敘述正確的是(D)D、酸效應(yīng)系數(shù)越大，滴定突躍越大A電子轉(zhuǎn)移B質(zhì)子轉(zhuǎn)移C物料平衡D電荷平衡22.將濃度為5mol/LNaOH溶液100mL,加水稀釋至500mL,則稀釋后C、被滴定酸或堿的濃度D被滴定酸或堿的強(qiáng)度28.配制好的HCl需貯存于(C)中。31.下面不宜加熱的儀器是(D)D、移液管32.下面移液管的使用正確的是(A)A、一般不必吹出殘留液B、用蒸餾水淋洗后可移液C、用后洗凈加熱烘干后即可再用D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液33.溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)(A)B、撒石灰粉34.物質(zhì)的量單位是(D)。35.下列氧化物有劇毒的是(B)41.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為(C()代替餐具。49.配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將I2溶解在(B)中。51.分析純的下列試劑不可以當(dāng)基準(zhǔn)物質(zhì)的是(C)52.用KMn04法滴定Fe2+時(shí)，Cl-的氧化被加快，這種情況稱(C)C、誘導(dǎo)效應(yīng)54.不能及時(shí)分析的樣品要密封，放置在避光，低溫通風(fēng)、干燥的地方，有時(shí)還要加入適當(dāng)?shù)牟挥绊憸y(cè)定結(jié)果的(D)A緩沖液B還原劑C絡(luò)合劑D穩(wěn)定劑55.下列化合物中含有離子鍵的是(A)56.由于溫度的變化可使溶液的體積發(fā)生變化，因此必須規(guī)定一個(gè)溫度為標(biāo)準(zhǔn)溫度。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將(B)規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。57.當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)，滅火應(yīng)用(B)C、泡沫60.實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種D、K2Cr04和濃H2SO61.將濃度為5mol/LNaOH溶液100mL,加水稀釋至500mL,則稀釋后62.在標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶質(zhì)時(shí)，滴定速度一63.下列物質(zhì)中常用作基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定NaoH的量(A)A、鄰苯二甲酸氫鈉64.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)。A、酸堿溶液的濃度B、酸堿滴定PH突躍范圍C、被滴定酸或堿的濃度D被滴定酸或堿的強(qiáng)度A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)66.標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)(D)事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。B、復(fù)雜性()代替餐具。C、倒入回收瓶中70.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是(D)D、三氧化二鋁71.試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為(B)A、微量分析B、常量分析C、半微量分析72.吸收瓶?jī)?nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了(C)A、增大氣體的通路B、延長(zhǎng)吸收時(shí)間C、加快吸收速度D、減小吸收面積73.下列論述中錯(cuò)誤的是(C)A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性74.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括(C)B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行75.測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的干擾用的是(D)消除的。B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法76.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是(C)A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+D、K'MY會(huì)隨酸度改變而改變77.(C)是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。78.在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是(C)B、I一的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I一與淀粉生成物的顏色79.配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將I2溶解在(B)中。A、氫離子81.在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的C、滴定84.試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為(B)A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析85.配制好的HCl需貯存于(C)中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶86.配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將I2溶解在(B)中。87.個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的平均值之間的差值在平均值中所占的百分率稱為(B)。A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差88.抽查甲、乙兩廠生產(chǎn)的同種產(chǎn)品各10批，計(jì)算得其純度的平均值D、都不是C、基準(zhǔn)物質(zhì)93.在一定條件下，由于某些恒定的或某一確定規(guī)律起作用的因素所A、半年A、試管D、干燥器97.三廢不包括(D)100.用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇(A)作指示105.使用堿式滴定管正確的操作是(B)A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚二、填空題1.誤差按照其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過失誤差2.易燃液體加熱時(shí)必須在水浴或砂浴上進(jìn)行，要遠(yuǎn)離火源。3.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為物質(zhì)的量濃度，它的量濃度為c,單位為摩爾每升，單位符號(hào)為mol/L(或mol/m3)。4.甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色色；酚酞在酸性條件下是_無色，堿性條件下是紅色5.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)、(涂油)、(試漏)、(裝溶液和趕氣泡)五步、6.變色硅膠干燥時(shí)為(蘭)色，為(無水Co2+)色，受潮后變?yōu)?粉紅色)即(水合Co2+)變色硅膠可以在(120℃)烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止7.滴定分析中要用到3種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即(滴定管)(移液管)(容量瓶)、8.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆)(危險(xiǎn)品、毒岷品)和9.在測(cè)定純堿中碳酸鈉的含量是，滴定至終點(diǎn)前需加熱煮沸2分鐘，是為了除去二氧化碳。10.一般實(shí)驗(yàn)室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛裝，濃堿溶液用塑料器11.稀釋濃硫酸時(shí)必須將硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中12.燃燒必須具備的三個(gè)要素是火源、可燃物、助燃劑13.分析室用水有三個(gè)級(jí)別，即一級(jí)水、二級(jí)水、三級(jí)水。用于一般分析化驗(yàn)的三級(jí)水可用蒸餾或離子交換等方法制取14.現(xiàn)有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇1400ml稀釋至1900ml15.我國(guó)法定計(jì)量單位規(guī)定："物質(zhì)的量"的單位為摩〔爾〕,符號(hào)為16.在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程叫做滴定17.在滴定分析中，一般用指示劑的色變或其它方法(如電導(dǎo)、pH計(jì)等)來指示、判斷終點(diǎn)的到達(dá)，這樣的終點(diǎn)叫滴定終點(diǎn)18.根據(jù)滴定時(shí)反應(yīng)的類型，將滴定分析分為四類：(1)酸堿滴定法；(2)氧化還原滴定法；(3)配位滴定法；(4)沉淀滴定法19.有毒和刺激性氣體放出的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中操作。20.灼燒后的坩鍋在干燥器內(nèi)冷卻。21.PH值>7的溶液呈堿性，使石蕊試液變藍(lán)色22.在容量法中，使用滴定管裝溶液前，需用操作溶液洗2-3次，其目的是防止被測(cè)液體被稀釋。23.在二氧化錳和濃鹽酸的反應(yīng)中濃鹽酸是還原劑，在鋅和鹽酸的反應(yīng)中鹽酸是氧化劑。24.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器25.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種，重量分析中常用定量26.放出有毒，有味氣體的瓶子，在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該27.待測(cè)的樣品必須有樣品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須有樣品的：編號(hào)(或批次)、名稱28.緩沖溶液是一種對(duì)溶液酸度起穩(wěn)定作用的溶液。29.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以質(zhì)量百分濃度表示。30.使用液體試劑時(shí)，不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體，取出的試劑不可倒回。31.滴定管液面呈彎月形，是由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作32.用鹽酸分解金屬試樣時(shí)，主要產(chǎn)生(氫氣)和(氯化物)。33.原始記錄的"三性"是原始性、真實(shí)性和科學(xué)性。34.PH值>7的溶液呈堿性，使石蕊試液變藍(lán)色。35.變色硅膠干燥時(shí)為(蘭)色，為(無水Co2+)色，受潮后變?yōu)?粉紅色)即(水合Co2+)變色硅膠可以在(120℃)烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止36.燃燒必須具備的三個(gè)要素是火源、可燃物、助燃劑。37.配位滴定法測(cè)定水的硬度是用EDTA作標(biāo)液，鉻黑T作指示劑，在PH=10的條件下滴定。38.現(xiàn)有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇1400ml稀釋至1900ml39.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為物質(zhì)的量濃度，它的量濃度為c,單位為摩爾每升，單位符號(hào)為mol/L40.在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程叫做滴定。41.灼燒后的坩鍋在干燥器內(nèi)冷卻。42.緩沖溶液是一種對(duì)溶液酸度起穩(wěn)定作用的溶液。43.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以質(zhì)量百分濃度表示。44.不同試樣的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。45.滴定管液面呈彎月形，是由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用46.由于酸堿指示劑的分子和離子具有不同的結(jié)構(gòu)，因而在溶液中呈現(xiàn)不同的顏色。47.溶液濃度越大，突躍范圍越大。48.無機(jī)配位反應(yīng)中應(yīng)用最廣的一種有機(jī)配位劑是EDTA。49.用鹽酸分解金屬試樣時(shí)，主要產(chǎn)生(氫氣)和(氯化物)。50.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的分類，滴定分析法可分為酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法四種滴定法。51.滴定管在裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前需要用該溶液洗滌3次，其目的是除去內(nèi)52.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有直接法和標(biāo)定法兩種。53.氧化是指失去電子的過程。54.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種，重量分析中常用定量55.定量分析的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)所含組分的準(zhǔn)確含量56.電極電位越高，氧化劑的氧化能力強(qiáng),還原劑的還原能力弱_。57.玻璃電極在使用前應(yīng)在水中浸泡24小時(shí)以上58.用一次蒸餾水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸餾水中加入少量的高錳酸鉀堿性液，其目的是破壞水中的有機(jī)物(不包括芳烴)59.有毒和刺激性氣體放出的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中操作。60.在滴定分析中，一般用指示劑的色變或其它方法(如電導(dǎo)、pH計(jì)等)來指示、判斷終點(diǎn)的到達(dá)，這樣的終點(diǎn)叫滴定終點(diǎn)。61.安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是20±2℃,相對(duì)濕度為45-60%。62.用鹽酸分解金屬試樣時(shí)，主要產(chǎn)生(氫氣)和(氯化物)。63.用NaOH滴HCl使用酚酞為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為無色變淺紅64.玻璃電極在使用前應(yīng)在水中浸泡24小時(shí)以上。65.電極電位越高，氧化劑的氧化能力強(qiáng),還原劑的還原能力弱_。66.氧化是指失去電子的過程。67.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有直接法和標(biāo)定法兩種。68.無機(jī)配位反應(yīng)中應(yīng)用最廣的一種有機(jī)配位劑是EDTA。69.溶液濃度越大，突躍范圍越大。70.由于酸堿指示劑的分子和離子具有不同的結(jié)構(gòu)，因而在溶液中呈現(xiàn)不同的顏色。71.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以質(zhì)量百分濃度表示。72.緩沖溶液是一種對(duì)溶液酸度起穩(wěn)定作用的溶液。73.在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程叫做滴定。74.配位滴定法測(cè)定水的硬度是用EDTA作標(biāo)液，鉻黑T作指示劑，在75.PH值>7的溶液呈堿性，使石蕊試液變藍(lán)色。76.采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。77.分析室用水有三個(gè)級(jí)別，即一級(jí)水、二級(jí)水、三級(jí)水。用于一般分析化驗(yàn)的三級(jí)水可用蒸餾或離子交換等方法制取。78.現(xiàn)有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇1400ml稀釋至1900ml。79.易燃液體加熱時(shí)必須在水浴或砂浴上進(jìn)行，要遠(yuǎn)離火源。80.般實(shí)驗(yàn)室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。81.灰分是指灼燒后殘留下的無機(jī)物。82.原始記錄的"三性"是原始性、真實(shí)性和科學(xué)性。83.一般實(shí)驗(yàn)室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛裝，濃堿溶液用塑料器皿容器盛裝。84.燃燒必須具備的三個(gè)要素是火源、可燃物、助燃劑。85.我國(guó)法定計(jì)量單位規(guī)定："物質(zhì)的量"的單位為摩〔爾〕,符號(hào)為86.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種，重量分析中常用定量87.吸管為量出式量器，外壁應(yīng)標(biāo)有EX字樣；容量瓶為量入式量器，88.進(jìn)行滴定管檢定時(shí)，每點(diǎn)應(yīng)做2平行，平行測(cè)定結(jié)果要求不大于被檢容量允差的1/4以其平均值報(bào)出結(jié)果。報(bào)出結(jié)果應(yīng)保留2小數(shù)。89.用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次90.采樣的基本目的是從被檢的總體物料中取得有代表性的樣品，通過對(duì)樣品的檢測(cè)，得到在容許誤差內(nèi)的數(shù)據(jù)。91.HCl溶解于水中表現(xiàn)為強(qiáng)酸性，而溶解于冰醋酸中卻表現(xiàn)為弱酸92.影響氧化還原反應(yīng)速率的主要因素有反應(yīng)物的濃度、酸度、溫度93.對(duì)于大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)，升高溫度，反應(yīng)速率增大。94.標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，滴定速度一般保持在6-8mL/min。95.玻璃電極上有污漬時(shí)、應(yīng)用鉻酸洗液浸泡、洗滌。96.定量分析的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)所含組分的準(zhǔn)確含量。97.既可以標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，又可以標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)是草酸。98.檢查分析測(cè)定過程中有無系統(tǒng)誤差，對(duì)照試驗(yàn)是行之有效的方法。99.有毒和刺激性氣體放出的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中操作。100.凡能給出質(zhì)子的物質(zhì)是酸，能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿。101.常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經(jīng)過計(jì)量部門的檢定。檢定卡片應(yīng)妥為保存，并進(jìn)行登記造冊(cè)。102.原始記錄的"三性"是原始性、真實(shí)性和科學(xué)性。103.KMn04測(cè)雙氧水，指示劑是KMn04(或自身指示劑),終點(diǎn)顏色變化是由無色變微紅色104.用NaOH滴HCl使用酚酞為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為無色變淺105.待測(cè)的樣品必須有樣品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須有樣品的：編號(hào)(或批次)、名稱。106.、基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽的顏色為深綠色，主要用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。107.用鹽酸分解金屬試樣時(shí)，主要產(chǎn)生(氫氣)和(氯化物)。108.在滴定分析中，一般用指示劑的色變或其它方法(如電導(dǎo)、pH計(jì)等)來指示、判斷終點(diǎn)的到達(dá)，這樣的終點(diǎn)叫滴定終點(diǎn)109.既可以標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，又可以標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)是草酸110.稱量分析法是通過稱量物質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行含量測(cè)定的方法。111.檢查分析測(cè)定過程中有無系統(tǒng)誤差，對(duì)照試驗(yàn)是行之有效的方法。應(yīng)中鹽酸是氧化劑。113.放出有毒，有味氣體的瓶子，在取完試劑后要蓋緊塞子，還應(yīng)該用(蠟)封口、114.有毒和刺激性氣體放出的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中操作。116.開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，不得將出口對(duì)人。117.儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡2-3天，再用待儲(chǔ)存的水反復(fù)沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。118.用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次119.常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經(jīng)過計(jì)量部門的檢定。檢定卡片應(yīng)妥為保存，并進(jìn)行登記造冊(cè)。120.滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)遵守的規(guī)則是：(1)初讀終讀都要等1-2分鐘(2)保持滴定管垂直向下(3)讀數(shù)到小數(shù)點(diǎn)后兩位(4)初讀終讀方法應(yīng)121.原始記錄的"三性"是原始性、真實(shí)性和科學(xué)性。122.進(jìn)行滴定管檢定時(shí)，每點(diǎn)應(yīng)做2平行，平行測(cè)定結(jié)果被檢容量允差的1/4以其平均值報(bào)出結(jié)果。報(bào)出結(jié)果應(yīng)保留2小數(shù)。123.誤差按照其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過失誤差124.采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。125.易燃液體加熱時(shí)必須在水浴或砂浴上進(jìn)行，要遠(yuǎn)離火源126.玻璃量器一律不得加熱，不能在烘箱中或火上干燥，可用無水乙醇刷洗后控干。127.我國(guó)法定計(jì)量單位規(guī)定："物質(zhì)的量"的單位為摩〔爾〕,符號(hào)為128.有毒和刺激性氣體放出的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中操作。130.一般實(shí)驗(yàn)室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛三、判斷題1.分析純NaOH(固體)可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(x)2.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取3.易燃液體廢液不得倒入下水道。(√)4.用強(qiáng)酸滴定弱堿，滴定突躍在堿性范圍內(nèi)，所以CO2的影響比較大。5.配制300g/L的NaOH溶液：稱取30g固體NaOH,邊攪拌邊徐徐加入100mL水中(X)6.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。(√)7.化驗(yàn)室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等(√)11.空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。(√)12.緩沖溶液是對(duì)溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。(√)13.滴定分析中指試劑的用量越多越好。(×)16.加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為17.化驗(yàn)室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等(√)18.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。(√)10不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶20.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色、(×)21.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸23.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。24.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)25.國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。(√)26.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20～30ml水加入。(×)27.電子天平一定比普通電光天平的精度高。(×)28.質(zhì)量檢驗(yàn)工作人員應(yīng)堅(jiān)持持證上崗制度，以保證檢驗(yàn)工作的質(zhì)量、29.物質(zhì)的量的基本單位是"mol",摩爾質(zhì)量的基本單位是"g?mol-1"30