標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 24894-2025 動植物油脂 甘三酯分子2-位脂肪酸組分的測定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定動植物油脂中甘三酯分子上特定位置(即2-位)所連接脂肪酸種類及其相對含量的分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種來源的動植物油脂樣品,為食品工業(yè)、營養(yǎng)學(xué)研究等領(lǐng)域提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測定過程主要包括樣品準(zhǔn)備、提取與分離、衍生化處理以及最終通過高效液相色譜法(HPLC)或其他指定技術(shù)手段進(jìn)行定量分析等步驟。其中,樣品制備階段要求確保油脂樣本純凈無雜質(zhì);提取分離則利用化學(xué)試劑將目標(biāo)化合物從復(fù)雜基質(zhì)中有效分離出來;衍生化處理是為了提高待測物在檢測器中的響應(yīng)值或改善其物理化學(xué)性質(zhì)以利于后續(xù)分析;HPLC作為主要檢測工具,能夠精確區(qū)分不同類型的脂肪酸,并基于峰面積計算出各組分的比例。
整個實(shí)驗(yàn)流程需要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范及質(zhì)量控制要求,以保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與可靠性。此外,對于儀器設(shè)備的選擇、條件設(shè)置等方面也有明確指導(dǎo),確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果具有良好的重復(fù)性和可比性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 即將實(shí)施
- 暫未開始實(shí)施
- 2025-02-28 頒布
- 2025-09-01 實(shí)施




文檔簡介
ICS67.200.10
CCSX14
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T24894—2025
代替GB/T24894—2010
動植物油脂
甘三酯分子2?位脂肪酸組分的測定
Animalandvegetablefatsandoils—
Determinationofthecompositionoffattyacidsinthe
2?positionofthetriglyceridemolecules
(ISO6800:1997,MOD)
2025?02?28發(fā)布2025?09?01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布
GB/T24894—2025
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)
定起草。
本文件代替GB/T24894—2010《動植物油脂甘三酯分子2?位脂肪酸組分的測定》,與GB/T24894—
2010相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外,主要技術(shù)變化如下:
——更改了文件的適用范圍(見第1章,2010年版的第1章);
——更改了部分試劑(見5.2,2010年版的4.2);
——更改了部分儀器(見6.2,2010年版的5.2);
——更改了部分操作步驟(見9.4,2010年版的8.4);
——更改了試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理,增加了2?位脂肪酸組成的計算公式(見第10章,2010年版的第9章);
——更改了試驗(yàn)報告(見第12章,2010年版的第11章);
——刪除了脂肪酶的制備和活性的測定(見2010年版的附錄A)。
本文件修改采用ISO6800:1997《動植物油脂甘三酯分子2?位脂肪酸組分的測定》。
本文件與ISO6800:1997相比,做了下述結(jié)構(gòu)調(diào)整:
——增加了“術(shù)語和定義”一章;
——刪除了ISO6800:1997中的10.1,以適應(yīng)我國的技術(shù)條件,增加可操作性。
本文件與ISO6800:1997的技術(shù)差異及其原因如下:
——用規(guī)范性引用的GB5009.168—2016替換了ISO5508和ISO5509(見5.4、6.4、9.6),以和我
國的技術(shù)條件相適應(yīng);
——用規(guī)范性引用的GB5009.229—2016替換了ISO660(見9.1),以和我國的技術(shù)條件相適應(yīng);
——更改了范圍(見第1章),將文件的適用范圍擴(kuò)大到熔點(diǎn)低于50℃的含四個至二十二個碳原
子的飽和和不飽和脂肪酸的油脂;
——更改了部分試劑(見5.2),以應(yīng)用于甘三酯醇解法制備2?單甘酯;
——更改了部分儀器(見6.2),以應(yīng)用于甘三酯醇解法制備2?單甘酯;
——更改了部分操作步驟(見9.4),以應(yīng)用于甘三酯醇解法制備2?單甘酯;
——增加了結(jié)果表示中2?位脂肪酸組成的計算公式(見第10章),以更清晰表達(dá)計算方法;
——更改了試驗(yàn)報告(見第12章),以和我國的技術(shù)條件相適應(yīng);
——刪除了附錄A(規(guī)范性)脂肪酶的制備和活性的測定,更改為固定化脂肪酶并提供了酶活
參數(shù)。
本文件做了下列編輯性改動:
——刪除了實(shí)驗(yàn)室間測試結(jié)果(見ISO6800:1997的附錄B)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。
本文件由國家糧食和物資儲備局提出。
本文件由全國糧油標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC270)歸口。
本文件起草單位:江南大學(xué)、國家糧食和物資儲備局科學(xué)研究院、河南工業(yè)大學(xué)、武漢輕工大學(xué)、豐
益(上海)生物技術(shù)研發(fā)中心有限公司。
本文件主要起草人:王興國、韋偉、趙晨偉、金青哲、金俊、曾煒、劉玉蘭、何東平、薛雅琳、段章群、
曹文明。
Ⅰ
GB/T24894—2025
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:
——2010年首次發(fā)布為GB/T24894—2010;
——本次為第一次修訂。
Ⅱ
GB/T24894—2025
動植物油脂
甘三酯分子2?位脂肪酸組分的測定
1范圍
本文件描述了動植物油脂中甘三酯分子2?位脂肪酸(β或內(nèi)位)組分的測定方法。
本文件適用于熔點(diǎn)低于50℃的含四個至二十二個碳原子的飽和和不飽和脂肪酸的油脂。
本文件不適用于含有下列組分的油脂:
——含有少于四個碳原子的脂肪酸;
——含有多于二十二個碳原子的脂肪酸;
——含有羥基脂肪酸(如:蓖麻油酸)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文
件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于
本文件。
GB5009.168—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中脂肪酸的測定
GB5009.229—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中酸價的測定
GB/T5524動植物油脂扦樣(GB/T5524—2008,ISO5555:2001,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,IDT)
GB/T15687動植物油脂試樣的制備(GB/T15687—2008,ISO661:2003,IDT)
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4原理
試樣中游離脂肪酸中和后,經(jīng)柱層析凈化,用酶將甘三酯醇解成2?單甘酯,經(jīng)薄層層析(TLC)分
離,用氣相色譜測定脂肪酸組分含量。
5試劑
所有試劑均為分析純。水為符合GB/T6682的二級水。
5.1用于試樣凈化的試劑
5.1.12?丙醇或乙醇:95%(體積分?jǐn)?shù))。
5.1.2正己烷或石油醚:沸程范圍
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