連鎖藥店進(jìn)藥流程_第1頁
連鎖藥店進(jìn)藥流程_第2頁
連鎖藥店進(jìn)藥流程_第3頁
連鎖藥店進(jìn)藥流程_第4頁
連鎖藥店進(jìn)藥流程_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

連鎖藥店進(jìn)藥流程演講人:日期:進(jìn)藥計劃制定供應(yīng)商選擇與合同簽訂藥品采購與驗收庫存管理及物流配送質(zhì)量監(jiān)管與安全保障進(jìn)藥效果評估與持續(xù)改進(jìn)目錄進(jìn)藥計劃制定01通過市場調(diào)研、顧客反饋等途徑,了解藥品的需求情況。市場需求調(diào)查對收集到的需求信息進(jìn)行整理、分析,預(yù)測未來一段時間內(nèi)的藥品需求量。需求分析根據(jù)市場需求和藥店經(jīng)營策略,確定需要采購的藥品品種和規(guī)格。藥品定位市場需求分析010203對現(xiàn)有庫存藥品進(jìn)行盤點,了解庫存數(shù)量、批次、有效期等信息。庫存盤點庫存分析庫存優(yōu)化根據(jù)庫存情況,分析哪些藥品需要補貨、哪些藥品積壓過多需要處理。根據(jù)分析結(jié)果,調(diào)整庫存結(jié)構(gòu),優(yōu)化庫存成本。藥品庫存情況評估根據(jù)藥品的采購價格、采購數(shù)量等因素,計算采購成本。采購成本分析考慮采購過程中可能發(fā)生的運輸費、稅費等費用,制定采購費用預(yù)算。費用預(yù)算對采購預(yù)算進(jìn)行審核,確保其合理性和準(zhǔn)確性。預(yù)算審核采購預(yù)算編制審批流程制定進(jìn)藥計劃審批標(biāo)準(zhǔn),包括藥品質(zhì)量、價格、供應(yīng)商資質(zhì)等方面。審批標(biāo)準(zhǔn)審批結(jié)果對進(jìn)藥計劃進(jìn)行審批,對不符合要求的計劃進(jìn)行調(diào)整或否決。制定進(jìn)藥計劃審批流程,確保采購計劃的合理性和合規(guī)性。進(jìn)藥計劃審批供應(yīng)商選擇與合同簽訂02供應(yīng)商資質(zhì)審查藥品經(jīng)營許可證檢查供應(yīng)商是否具備合法經(jīng)營資質(zhì),確保藥品來源合法。藥品GSP認(rèn)證確認(rèn)供應(yīng)商是否通過GSP認(rèn)證,以保證藥品在儲存、運輸過程中的質(zhì)量。企業(yè)信譽評估了解供應(yīng)商在業(yè)內(nèi)的聲譽和經(jīng)營歷史,降低合作風(fēng)險。質(zhì)量管理體系評估供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系是否完善,能否確保藥品質(zhì)量。市場價格調(diào)查了解同類藥品的市場價格,作為報價的參考依據(jù)。報價單分析對供應(yīng)商的報價進(jìn)行詳細(xì)分析,包括價格、質(zhì)量、供貨穩(wěn)定性等方面。談判策略制定根據(jù)報價分析結(jié)果,制定與供應(yīng)商的談判策略,爭取最優(yōu)采購價格。談判過程記錄詳細(xì)記錄談判過程,以便后續(xù)跟進(jìn)和評估。報價比較與談判明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包括藥品質(zhì)量、價格、供貨方式、違約責(zé)任等。對合同條款進(jìn)行仔細(xì)審查,確保符合法律法規(guī)和公司政策要求。按照公司規(guī)定程序簽訂合同,確保合同的有效性和合法性。將合同歸檔保存,以備后續(xù)查閱和解決問題。合同條款確定及簽訂合同內(nèi)容合同審查簽訂程序合同備案定期溝通與供應(yīng)商保持定期溝通,了解市場動態(tài)和藥品供應(yīng)情況。供應(yīng)商關(guān)系維護(hù)01合作評估定期對供應(yīng)商的合作情況進(jìn)行評估,確保合作順利進(jìn)行。02問題解決針對合作過程中出現(xiàn)的問題,及時與供應(yīng)商協(xié)商解決,維護(hù)雙方利益。03合作關(guān)系優(yōu)化根據(jù)市場變化和供應(yīng)商表現(xiàn),適時調(diào)整合作策略,優(yōu)化合作關(guān)系。04藥品采購與驗收03根據(jù)藥品庫存情況和銷售需求,制定采購訂單,明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商等信息。采購訂單制定采購訂單需經(jīng)過質(zhì)量管理部門審核,確保采購藥品符合公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。采購訂單審核采購部門需及時跟蹤訂單執(zhí)行情況,確保藥品按時到貨。訂單跟蹤采購訂單下達(dá)及跟蹤倉庫部門根據(jù)采購訂單進(jìn)行收貨,核對藥品數(shù)量、規(guī)格、批號等信息。藥品收貨質(zhì)量管理部門對到貨藥品進(jìn)行驗收,包括外觀質(zhì)量、包裝完整性、藥品批號、有效期等。藥品驗收驗收合格的藥品入庫,不合格的藥品按不合格藥品處理機制處理。驗收結(jié)果處理藥品到貨驗收流程010203不合格藥品處理機制不合格藥品確認(rèn)對于驗收過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,需進(jìn)行確認(rèn)并記錄。將不合格藥品放入不合格品區(qū),避免與合格藥品混淆。不合格藥品隔離按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行退貨、銷毀或其他處理,確保不合格藥品不流入市場。不合格藥品處理采購結(jié)算方式根據(jù)與供應(yīng)商的約定,選擇合適的結(jié)算方式,如預(yù)付賬款、貨到付款等。采購結(jié)算記錄保存采購結(jié)算記錄,以便日后查詢和審計。采購結(jié)算流程按照公司財務(wù)制度和采購合同約定,進(jìn)行采購結(jié)算,確保資金安全。采購結(jié)算管理庫存管理及物流配送04藥品庫存閾值設(shè)定根據(jù)歷史銷售數(shù)據(jù)、季節(jié)性疾病發(fā)病率等,設(shè)定各藥品的安全庫存水平。庫存實時監(jiān)控通過信息化系統(tǒng),實時監(jiān)控各藥店庫存情況,及時發(fā)現(xiàn)并預(yù)警庫存短缺或積壓。預(yù)警響應(yīng)機制當(dāng)出現(xiàn)庫存預(yù)警時,及時啟動補貨或促銷機制,確保庫存維持在安全水平。庫存預(yù)警機制建立制定詳細(xì)的庫存盤點計劃,確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好。定期盤點對盤點過程中發(fā)現(xiàn)的差異,進(jìn)行深入分析并追溯原因,及時進(jìn)行調(diào)整。盤點差異處理根據(jù)盤點結(jié)果和市場需求,合理調(diào)整庫存結(jié)構(gòu),提高庫存周轉(zhuǎn)率。庫存調(diào)整庫存盤點與調(diào)整策略根據(jù)各藥店的需求和庫存情況,制定合理的物流配送計劃。配送計劃制定配送過程監(jiān)控配送驗收通過物流信息系統(tǒng),實時監(jiān)控藥品配送進(jìn)度和狀態(tài),確保按時、準(zhǔn)確送達(dá)。藥店收到藥品后,進(jìn)行嚴(yán)格的驗收程序,確保藥品數(shù)量、質(zhì)量等符合要求。物流配送安排及跟蹤01退換貨申請藥店根據(jù)實際需求或質(zhì)量問題,向總部提出退換貨申請。退換貨流程處理02退換貨審核總部對退換貨申請進(jìn)行審核,確認(rèn)是否符合退換貨條件。03退換貨執(zhí)行審核通過后,安排物流進(jìn)行退換貨操作,并更新庫存信息。質(zhì)量監(jiān)管與安全保障05采用藥典標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊標(biāo)準(zhǔn)。藥品質(zhì)量檢驗方法根據(jù)藥品性質(zhì)和穩(wěn)定性確定檢驗周期。藥品質(zhì)量檢驗周期01020304包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等。藥品質(zhì)量檢驗項目記錄檢驗過程、結(jié)果及不合格品處理情況。藥品質(zhì)量檢驗記錄藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定通過藥品檢驗、客戶投訴等途徑發(fā)現(xiàn)。質(zhì)量問題發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題上報及處置程序立即向質(zhì)量管理部門報告,詳細(xì)描述問題。質(zhì)量問題報告對問題藥品進(jìn)行追蹤、調(diào)查,確定原因。質(zhì)量問題調(diào)查根據(jù)調(diào)查結(jié)果采取停止銷售、召回等措施。質(zhì)量問題處理監(jiān)管部門對接和合規(guī)性檢查監(jiān)管部門對接與藥監(jiān)部門建立良好溝通機制,及時獲取最新法規(guī)和政策。合規(guī)性自查定期對藥品采購、驗收、存儲、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行自查。合規(guī)性檢查接受藥監(jiān)部門的現(xiàn)場檢查,確保各項操作符合法規(guī)要求。改進(jìn)措施落實針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,制定并落實改進(jìn)措施。用藥安全教育向患者普及藥品知識,提高用藥安全意識。用藥咨詢指導(dǎo)設(shè)立用藥咨詢窗口,解答患者用藥疑問。用藥安全宣傳材料制作并發(fā)放用藥安全宣傳手冊、海報等。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系,及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品不良反應(yīng)。患者用藥安全宣傳教育進(jìn)藥效果評估與持續(xù)改進(jìn)06對進(jìn)貨成本、儲存成本、銷售成本等進(jìn)行全面分析,找出成本控制的關(guān)鍵點。成本分析評估藥品銷售帶來的收益,包括直接收益和間接收益,如會員增長、品牌提升等。效益評估將成本與效益進(jìn)行對比,確定進(jìn)藥的合理性和盈利性。成本效益對比進(jìn)藥成本效益分析010203優(yōu)化供應(yīng)商的選擇和合作方式,提高供應(yīng)鏈的可靠性和穩(wěn)定性。供應(yīng)商管理建立科學(xué)的庫存管理系統(tǒng),降低庫存成本,保證藥品的供應(yīng)和質(zhì)量。庫存管理改進(jìn)物流配送體系,提高配送效率,減少運輸損耗和成本。物流配送供應(yīng)鏈優(yōu)化建議提內(nèi)部流程梳理和改進(jìn)措施流程梳理對現(xiàn)有的進(jìn)藥流程進(jìn)行全面梳理,找出流程中的瓶頸和不合理環(huán)節(jié)。根據(jù)梳理結(jié)果,對進(jìn)藥流程進(jìn)行優(yōu)化,減少不必要的環(huán)節(jié)和手續(xù)。流程優(yōu)化利用信息化手段,提高進(jìn)藥流程的自動化程度和效率。信息化管理專業(yè)知識培訓(xùn)針對進(jìn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論