2024年1000題組織培養(yǎng)試題庫

（壹）組織培養(yǎng)試題庫

壹、選擇題

1.植物組織培養(yǎng)是指

A.離體的植物器官或細(xì)胞培育成愈傷組織B.愈與組織培育成植株

C.離體的植物器官、組織或細(xì)胞培養(yǎng)成完整植物體D.愈傷組織形成高度液泡化組織

2.植物體細(xì)胞雜交要先清除細(xì)胞壁的原因是（C.）

A.植物體細(xì)胞的構(gòu)造構(gòu)成中不包括細(xì)胞壁B.細(xì)胞壁使原生質(zhì)體失去活力

C.細(xì)胞壁阻礙了原生質(zhì)體的融合D.細(xì)胞壁不是原生質(zhì)的構(gòu)成部分

3.植物體細(xì)胞雜交的成果是（

A.產(chǎn)生雜種植株B.產(chǎn)生雜種細(xì)胞C.原生質(zhì)體融合D.形成愈傷組織

4.科孥家把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體迤行誘導(dǎo)做合，培方出的驅(qū)蚊草具有香

茅醛，能散發(fā)出壹種特殊的到達(dá)驅(qū)蚊且封人體輾害的效果。下列有關(guān)驅(qū)蚊草培育的論述中，

籍誤的是

A.驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種，其是處是能克服速源雜交不親和的障礙

B.驅(qū)蚊草培育謾程要用到纖維素施果膠朝、PEG等試劑或離心、振勃、霜刺激等措施

C.驅(qū)蚊草培育遇程是植物體細(xì)胞雜交，不壹樣于植物組織培養(yǎng)輾愈傷組織和試管苗形成

D.驅(qū)蚊草不能通謾天竺葵和香茅草雜交而獲得是由于不壹樣物種間存在生殖隔離

5.3上海）將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗畤，下列條件中不需要的是（D）

A、具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞B、宜定的營養(yǎng)物質(zhì)和植物激素

C、離體狀態(tài)D、導(dǎo)入指定基因

6.植物體細(xì)胞雜交的目的中籍誤的是（A）

A.把兩值1植物體的優(yōu)良性狀集中在雜種植株上B.獲得雜種植株

C.克服逮源雜交不親和的障礙D.實(shí)現(xiàn)原生質(zhì)體的融合

7.植物組織培養(yǎng)的用途中不將的的是（I））

A.迅速繁殖B.生產(chǎn)新品種C.生產(chǎn)生物堿D.生產(chǎn)白細(xì)胞介素一2

8.A種植物的細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的構(gòu)造如右圖所示（僅顯示細(xì)胞核），將A、B兩種植物

細(xì)胞去掉細(xì)胞壁彳為，誘導(dǎo)兩者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若通謾組織培養(yǎng)彳為

得到了雜種植株，則該雜種植株是（）

A.二倍體：基因型是DdYyRr

B.三倍體；基因型是DdYyRr（葉f\/力丫\

C.四倍體；基因型是DdYyRr.'I^7

D.四倍體：基因型是DDddYYyyRRrr/、~/

9.如下有關(guān)原生質(zhì)的論述，封的的是（C）A研B物種

A、原生質(zhì)泛指細(xì)胞內(nèi)的基質(zhì)B、原生質(zhì)就是細(xì)胞質(zhì)

C、壹種勃物細(xì)胞就是壹團(tuán)原生質(zhì)D、細(xì)胞膜、細(xì)胞核和細(xì)胞壁是原生質(zhì)

10.不能人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的措施是（D）

A.振勃B.雷刺激C.PEG試劑D.重壓

11.植物細(xì)胞體現(xiàn)出全能性的必要條件是（C）

A.予以合適的營養(yǎng)和外界條件B.導(dǎo)入其他植物細(xì)胞的基因

C.脫離母體彳及予以合適營養(yǎng)和外界條件D.將成熟篩管細(xì)胞咳移植到去核的卵細(xì)胞內(nèi)

12.細(xì)胞具有全能性的原因是（C）

A.生物體細(xì)胞具有使接裔細(xì)胞形成完整佃體的潛能

B.生物體的每壹種細(xì)胞都具有全能性

C.生物體的每壹種細(xì)胞都具有依1體發(fā)育的所有基因

D.生物體的每壹種細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來的

13.植物組織培養(yǎng)謾程中的脫分化是指(C)

A.植物體的分生組織通謾細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞

B.未成熟的種子通遇處理培育出幼苗的超I程

C.植物的器官、組織或細(xì)胞，通遇離體培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織的通程

I）.取植物的枝芽培育成壹株新植物的謾程

14.下列植物細(xì)胞全能性最高的是(B)

A.形成層細(xì)胞B.切皮部細(xì)胞C.木質(zhì)部細(xì)胞D.葉肉細(xì)胞

15.植物組織培養(yǎng)謾程的次序是(A)

①離體的植物器官、組織或細(xì)胞②根、芽③愈傷組織④脫分化

⑤再分化⑥植物體

A.0@③夠⑥B.①④@@⑤⑥

C.④夠⑥I).⑥①④<§)⑤②

16.下列有關(guān)細(xì)胞工程的論述不封的的是(C

A.在細(xì)胞整體水平上定向變化遺傳物質(zhì)

B.在細(xì)胞器水平上定向變化遺傳物質(zhì)

C.在細(xì)胞器水平上定向變化細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)

D.在細(xì)胞整體水平上獲得細(xì)胞產(chǎn)品

17.下列細(xì)胞全能性最高的是(C)

A.植物的卵細(xì)胞B.植物的精子細(xì)胞

C.被子植物的受精卵D.被了?植物的的葉肉細(xì)胞

18.植物體細(xì)胞融合完畢的檄志是(A）

A、產(chǎn)生新的細(xì)胞壁B、細(xì)胞膜發(fā)生融合

C、細(xì)胞膜發(fā)生融合I）、細(xì)胞膜發(fā)生融合

19.植物體細(xì)胞雜交的目的是D)

A.用酶解法去掉細(xì)胞壁分離出有活力的原生質(zhì)體

B.以人工誘導(dǎo)法使兩佃I不壹樣植物的原生質(zhì)體融合

C.用植物組織培養(yǎng)法培養(yǎng)融合的原生質(zhì)體得到雜種植株

D.通謾以上三者來完畢

20.下列提法封的的是:(D)

A、原生質(zhì)專指細(xì)胞質(zhì)B、人體內(nèi)的水都屬于原生質(zhì)

C、細(xì)胞核不是原生質(zhì)D、壹種勃物細(xì)胞就是壹團(tuán)原生質(zhì)

21.（多選）有關(guān)原生質(zhì)體的下列論述中，封的的是(AB)

A.構(gòu)成原生質(zhì)體的重要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸

B.原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì)

C.被脫掉細(xì)胞壁的植物裸露細(xì)胞是原生質(zhì)體

D.原生質(zhì)體只能用于植物細(xì)胞工程

22.（,廣雅中學(xué)考題）（多選）下圖力白植物組織培養(yǎng)遇程示意圖，則下列論述封的的是

（ABI））

_脫分化再分化

①--------?②--------?③A④

A.植物組織培養(yǎng)根據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞的全能性

B.③——缶謾程是指植物的營養(yǎng)生艮和生殖生良階段

C.將①^脫分化培養(yǎng)成②畤，再植上人造種皮即可獲得人匚種子

|）.②一m再分化謾程中，誘導(dǎo)②生根的激素卷細(xì)胞分裂素和生良素

23.MS培養(yǎng)基配方中規(guī)定：NH4N03、KN03和MgS04.7H20的量分別懸1650mg/L、1900mg/L

和370mg/L,目前要將追三種物質(zhì)配成1他I母液（先用少^蒸馀水分別溶解，然彳令依次混

合,再加蒸餛水定容至1000ml,配成50倍液）,那么迨三種物質(zhì)應(yīng)分別稱取Cg0

（本項(xiàng)2分）

A、165、195和37B、0.165、0.195和0.37

C、82.5、95和18.5D、825、950和185

24.莖尖培養(yǎng)脫毒的原理是_ABI）o（多選題）

A、病毒重要是通謾維管束來傳播的B、莖尖維管束尚未形成

C、病毒重要是通謾胞間連絲來傳播的D、莖尖中病毒濃度最低

25.在組培中發(fā)現(xiàn)，罩核期花粉粒不壹樣發(fā)育途徑與組培的成功率有關(guān)，其中

B是最佳的。

A、營養(yǎng)核生殖核并選途徑D、花粉均等分裂途徑

C、營養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育途徑D、生殖細(xì)胞發(fā)育途徑

26.在組培中用于滅菌的重要儀器設(shè)備有—C0

A、甯爐、謾濾器、煤氣灶B、超凈工作臺、超低溫冰箱

C、高壓滅菌器或遇濾器、超凈工作臺D、微波爐、煤氣灶、純水發(fā)生器

27.植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其數(shù)量多至幾拾種。其中應(yīng)用最廣泛的是_D

培養(yǎng)基；水稻花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織謾程中常用—A培養(yǎng)基。

A、N6B、SUC、B5D、MSE、White

28.外植體表面滅菌的滅菌劑常采用E,低毒有效的滅菌劑常采用

C,滅菌效果最佳但較難清除的是F。

A、2%次氯酸鈉B、2與次氯酸鈣C、漂白粉飽和溶液

D、95%酒精E、7C%酒精F、0.1-巡升汞（氯化汞）

29.分裝彳炎的培養(yǎng)基應(yīng)放于D______條件下暹行滅菌。

A、1500C,10-15minB、1210C,10-15mm

C、1500C,15-20minD、1210C,15-20mm

30.組培中的脫毒途徑有—A、C、I）、G（此題卷多選題）。

A、莖尖培養(yǎng)脫毒B、珠被培養(yǎng)脫毒C、珠心胚培養(yǎng)脫毒

D、莖尖微體嫁接脫毒E、成熟胚培養(yǎng)脫毒F、莖段培養(yǎng)脫毒

G、愈傷組織脫毒

31.組織培養(yǎng)的培養(yǎng)室的環(huán)墻條件封多數(shù)作物來^壹般應(yīng)控制在_B狀況下。

A、25±20C的溫度,70-80豹勺相封濕度

B、25±20C的溫度,70-80%的相封濕度,光照12T6小畤,元強(qiáng)1000-50001x

C、30+20C的溫度,80-100%的相封濕度

D、30±20C的溫度，80-100$的相封濕度，光照12小畤，光強(qiáng)3000-80001x

32.水稻花培中采用花粉發(fā)育疇期卷______C的花藥車接種材料較易成功。

A、單核初期B、甲.核中期C、年核晚期D、減數(shù)分裂中期

33.運(yùn)用生辰黠培養(yǎng)輾毒苗的成苗率和脫毒率都非常低，有疇熊毒株只占仟分之兒。因此,

每豈莖尖分化產(chǎn)生的植株，在作卷母本生產(chǎn)輾病毒原種此前，必須暹行特定病毒鑒定，常用

的鑒定措施有Ao

A.直接測定法、指示植物法、抗血清鑒定法和花子顯微鏡檢查法

B.直接測定法、間接測定法、抗血清鑒定法和雙筒顯微鏡檢查法

C.原地測定法、異地測定法、直接測定法、指示植物法

I）.原地測定法、異地測定法、抗血清鑒定法和重子顯微鏡檢查法

34.既有壹種培養(yǎng)基卷：MS+EA2+NAA0.1,出下列判斷封的的是B

A.追是登種生根培養(yǎng)基B、適是壹種生芽培養(yǎng)基

C、迨是有種誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基D、上述3種都不封

35.常培養(yǎng)用品與分裝彳爰的培養(yǎng)基壹起暹行滅菌畤則滅菌條件應(yīng)懸1）

A、1080C,20-30minB、1210C，20-30mm

C、1080C,15-20minD、1210C,15-20mm

36.下列（A）不是細(xì)胞分裂素。

A、2,4—DB、6—BAC、ZTD、KT

37.White培養(yǎng)基的特罷占是（B）。

A、高濃度輾機(jī)鹽B、低濃度融機(jī)鹽C、高濃度的錢根離子

38.培養(yǎng)室的溫度壹般控制在（B）0

A、20-C±2℃B、2￡℃±2℃C、27℃±2℃D、15℃±2℃

39.接種前應(yīng)提前（B）打^紫外光燈封臺面和用品消毒.

A^lOminB、20minC、30minD^15min

40.下列一D不是生辰素。

A、2,4—DB、IBAC、IAAD、KT

41.MS培養(yǎng)基的特黠是A_____o

A、高濃度輾機(jī)鹽B、低濃度舞機(jī)鹽C、高濃度有機(jī)酸D、低濃度有機(jī)酸

42.培養(yǎng)室的相封濕度壹般控制在D

A-.30%—40%B、60%—70%C、40%—50%D、70%—80%

43.N6培養(yǎng)基中規(guī)定CaC12.2E2O的用量卷166mg/L,現(xiàn)要將追種物質(zhì)配成母液（稱量彳菱加蒸

鐲水定容至500ml,配成100倍液），那么道種物質(zhì)應(yīng)稱取—C―go

16.6B、830

C、8.3I）、16600

44.在配制激素6—BA母液中應(yīng)先加少^的0.Imol/L的B來稀釋。

A、NaOHB.HC1C、NaClD、CaOH

45.植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其數(shù)量多至兒拾種。其中應(yīng)用最廣泛的是_D

培養(yǎng)基：水稻花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織迎!程中常用—A培養(yǎng)基；______E_____培養(yǎng)基常

用于離體根的液體培養(yǎng)。（此題2分）

A、N6B、SHC、B5I）、MSE、White

46.MS培養(yǎng)基配方中規(guī)定：KH2P04的量卷170mg/L,現(xiàn)要格造種物質(zhì)配成專種100倍的母

液500ml,那么適種物質(zhì)應(yīng)稱取Ago

A、8.5B、85C、17I）、34

47.在配制激素NAA母液疇?wèi)?yīng)先加少^0.Imol/L（或0.IN）的A來溶解。

A、NaOHB、ECIC、NaClD、Ca（0H）2

48.調(diào)整培養(yǎng)基的pH值常用D。

A.諷水B.NaClC.草酸）、NaOH

49.培養(yǎng)基滅菌、金屬器械滅菌壹般分別采用D滅菌效果最佳。

A、干熱滅菌法、濕熱滅菌法B、火焰滅菌法、干熱滅菌法

C、濕熱滅菌法、煮沸滅菌法D、濕熱滅菌法、火焰滅菌法

50.培養(yǎng)室光照畤間壹般是I）0

6—8hB、8—1OhC、10—12hD、12—14h

51.組織培養(yǎng)中培養(yǎng)室的溫濕度條件封多數(shù)作物來^登般應(yīng)控制在B狀況下。

A、25±2℃的溫度，50-60%的相封濕度

B、25±2℃的溫度，70-80%的相封濕度

C、30±2C的溫度，50-60%的相封濕度

D、30±2吐的溫度,80-100%的相封濕度

52.花粉離體培養(yǎng)畤，取材最佳畤期是_A_____o

A.單核期B.雙核期C.三核期D、四核期

53.外植體消毒疇D不能作消毒劑。

A.升汞B.次氯酸鈉C.遇氧化氫1）.甲醛

54.褐變現(xiàn)象是由于B引起的。

A、細(xì)胞分裂素濃度偏高B、多酚氧叱酶的氧化

C、瓊脂濃度偏低D、溫度偏低

55.房間消毒常用的措施是Bo

A、漂白粉處理B、甲魅和高鋅酸鉀熏蒸C、次氯酸鈉處理D、曲:酸處理

56.輾病毒苗壹旦得到彳炎，就應(yīng)很好地隔離保留。道些原種材料保管得好，可以保留運(yùn)用5?，

在生產(chǎn)上就可濟(jì)有效地發(fā)揮作用?，F(xiàn)就針封病毒傳染途徑提出如下措施

Ao

A、防止昆蟲尤其是蠣蟲傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止接觸傳染病毒

B、防止空氣傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止種子傳染病毒

C、防止土壤傳染病毒，防止種子傳染病毒，防止昆蟲尤其是嘮蟲傳染病毒

D、防止空氣傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止昆蟲尤其是財(cái)蟲傳染病毒

57.脫病毒苗壹般每月繼代壹次，比較麻煩：品種資源的脫病毒菌也需要較晨期的保留。較

安全、簡化的保留措施有如下幾種A。

A、在培養(yǎng)基中加生房延緩劑，低溫保留，超低溫保留

B、低溫保留

C、超低溫保留

D、在培養(yǎng)基中加生艮延緩劑

58.卜列那種措施不能脫除感染植株體內(nèi)的病毒（A）

A莖段培養(yǎng)B微莖尖培養(yǎng)C愈傷組織的維代培養(yǎng)I）珠心胚培養(yǎng)

59.甯子天平的感量壹般在（C）范圍。

A、0.1g或0.01gB、0.Cig或0.001gC、0.001g或0.0001gD、0.1g或0.0001g

60.將細(xì)胞分裂素類物質(zhì)配制成0.5-lmg/ml的母液畤，可先用少官午的（D）溶解，再定

容到所需的體積。

A、95%酒精B、0.lmclNaOHC、85%酒精D、0.lmolHC1

61.外植體接種疇，刀、剪、鑲子等用品壹般在使用前浸泡在（C）中，用畤在火焰上灼

燒滅菌,冷卻彳爰使用。

A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞

62.培養(yǎng)基暹行高壓滅菌畤，常壓力升到108kPa畤維持15-20min,即可到達(dá)滅菌目的。

此畤滅菌鍋內(nèi)的溫度可達(dá)（C）0

A>101℃B、110CC、121℃D、120C

63.瓊脂在固體培養(yǎng)基中的用量壹般卷（A）g/L.

A、6-10B、C.6-1.0C、2-6D、0.2-0.6

64.暹行莖尖培養(yǎng)脫毒疇，壹般以帶1-3值1幼葉原基的莖尖作外植體較合適。則莖尖的發(fā)

度約卷（B）。

A、0.1-0.3mmB、C.3-0.5nunC、0.4-0.6mmD、0.6-0.8mm

65.在細(xì)胞懸浮液成批培養(yǎng)謾程中，細(xì)胞數(shù)目畬不停發(fā)生變化，其中細(xì)胞數(shù)目迅速增晨，增

房速率保持不變的是（C）。

A、減慢期B、延遲期C、封數(shù)生辰期D、靜止期

66.下列不能作卷植物組織培養(yǎng)的材料是（D）o

A、秋海棠的葉B、，喝鈴薯的塊莖C、成熟的花粉I）、木質(zhì)部中的導(dǎo)管細(xì)胞

67、細(xì)胞工程、（B）、酶工程、發(fā)酵工程是生物技術(shù)的重要范圍。

A、蛋白質(zhì)工程B、基因工程C、微生物工程D、生化工程

68、配制（B）溶液畤應(yīng)先用10%的HC1溶解，再加蒸儲(chǔ)水定容。

A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

69、煉苗的環(huán)境^始畤和（A）相似，接期類似于田間栽培條件。

A、培養(yǎng)室條件B、熊菌界室條件C、緩沖間條件D、準(zhǔn)備室條件

70、離體培養(yǎng)常用的誘導(dǎo)生根的生是調(diào)整物質(zhì)重要是（A）。

A、生長素B、細(xì)胞分裂素C、脫落酸D、乙烯

71、植物組織培養(yǎng)試驗(yàn)室需要定期用（A）暹行熏蒸。

A、高鋅酸鉀和甲醛B、酒精和洗液C、高銹酸鉀和酒精D、高缽酸鉀和洗液

72、造行舞菌操作前，工作人員可以不必（A）.

A、洗臉B、換拖鞋C、穿工作服D、洗手

73、逛行干熱滅菌畤，應(yīng)在150CI痔保持（B）分鐘。

A、30B、60C、90D、120

74、適合雙子葉植物花藥培養(yǎng)的培養(yǎng)基是（A）?

A、MS培養(yǎng)基B、B5培養(yǎng)基C、N6培養(yǎng)基D、White培養(yǎng)基

75、下列不屬于原生質(zhì)體培養(yǎng)的是（D）

A、平板培養(yǎng)B、液體淺層培養(yǎng)C、懸滴培養(yǎng)D、糖培養(yǎng)

76、1974年我國朱至清等設(shè)計(jì)了（B）培養(yǎng)基，目前廣泛應(yīng)用在花藥培養(yǎng)中。

A、焉鈴普-2號B、N6C、W14【）、cl7

77、組培室應(yīng)建立在安靜、清潔，并且在該地房年主凰向的（A）方向。

A、上凰B、下凰C、左凰D、右凰

78、下列培養(yǎng)類型不屬于液體培養(yǎng)的是（I））

A、旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)B、紙橋培養(yǎng)C、振蕩培養(yǎng)D、看護(hù)培養(yǎng)

79、下列現(xiàn)象中不屬于離體培養(yǎng)輕易出現(xiàn)的三大冏題的是（C）0

A、污染B、褐變C、黃化I）、玻璃化

80、超低溫種質(zhì)保留的溫度卷（C）。

A、0?15C：B、-80℃；C、-196C：D、-280*C

81、在植物組織培養(yǎng)表面滅菌疇，常用的酒精濃度卷（A）。

A、70%-75%B、80%-85%C、90$-95%D、100%

82、壹般來在愈傷組織培養(yǎng)疇，幼年細(xì)胞和組織比成年細(xì)胞和組織（B）。

A、困難B、輕易C、同樣I）、不壹定

83、運(yùn)用花粉或花藥培養(yǎng)，謹(jǐn)行軍.倍體育種選可宜種新品種只需（C）年。

A、1-3B、2-4C、3-5I）、4-6

84、卷了減少污染，壹般選擇培養(yǎng)材料的大小，在（A）之間。

A^0.1-0.5cmB、0.5-1.0cmC、1.0-1.5cmD、1.5-2.0cm

85、世界上初次提出植物細(xì)胞具有全能性的理論概念的科孽家是（B

A、MorelB>HaberlandtC、SchleidenD、White

86、在植物組織培養(yǎng)表面滅菌畤，常用的氯化汞濃度卷（A）1,

0.1-1%Bs0.2-2%C>0.3-3%I）、0.4-4%

87、植物組織培養(yǎng)中大多數(shù)植物都合用的培養(yǎng)基是（A）培養(yǎng)基。

A、MSB、N6C、WhiteD、B5

88、配制微量元素母液畤，濃縮了200倍保留在1升容量瓶內(nèi)，者制作4升培養(yǎng)基畤，應(yīng)取

用鐵鹽母液（D）ml。

A、50B、40C、30D、20

89、離體葉培養(yǎng)中，消毒接的葉片應(yīng)整頓切割成（）大小。

A、3X3mmB、4X4mmC、5X5mmI）、6X6mm

90、（D）是植物離體培養(yǎng)常用的重要糖類。

A、葡萄糖B、果糖C、麥芽糖D、蔗糖

91、在組培謾程中，受到細(xì)菌侵染彳及，在培養(yǎng)基的表面出現(xiàn)（I））?

A、粉狀、毛狀菌斑B、粉狀、膿狀菌斑C、油狀、毛狀菌斑D、油狀、膿狀菌斑

92、瓢菌操作接種畤，在操作前和操作期間要常常用（A）擦拭雙手和臺面。

A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞

93、輾機(jī)鹽的濃度高，尤其硝酸鹽的用量大，遢具有壹定數(shù)量鉞鹽的培養(yǎng)基是（C）0

A、White培養(yǎng)基B、N6培養(yǎng)基C、MS培養(yǎng)基D、B5培養(yǎng)基

94、培養(yǎng)室溫度壹般規(guī)定常年保持在（A）左右。

A、25CB、22℃C、28cD、24*C

95、用氣霧熏蒸劑封空間和物體表面暹行消毒滅菌畤，用量壹股卷每立方米（C）

A、1?2gB、1?2mgC、3?4gD、3~4mg

96、母液配制畤規(guī)定選用（B）

A、自來水B、蒸憎水C、舞菌水D、礦泉水

97、植物組織培養(yǎng)屬于（D）范圍。

A、蛋白質(zhì)工程B、基因工程C、微生物工程D、細(xì)胞工程

98、植物組織培養(yǎng)試驗(yàn)室設(shè)置的基本原則是安靜、（A）、速離繁忙的交通線，但乂交通

以便。

A、清潔B、精確C、安全D、^濟(jì)

99、超凈工作臺使用前必須后勤紫外燈（D）分鐘暹行滅菌。

A、5B、10C、15D、20

100、植物離體培養(yǎng)中培養(yǎng)基的pH范圍應(yīng)?？刂圃冢ˋ

A、5.5-6.0B、4.0-7.0C、<4.0D、>7.0

10k離體培養(yǎng)常用的生息調(diào)整物質(zhì)幣要是（C）o

A.VB1和VB2B、肌醇和氨基酸

C、生旦素和細(xì)胞分裂素I）、大量元素和微量元素

102、離體培養(yǎng)中輕易出蘇I的三大冏堰是：污染、褐變和（D）現(xiàn)象。

A、死亡B、老化C、黃化D、玻嘀化

103、配制鐵鹽母液畤，濃縮了200倍保留在1升容量瓶內(nèi)，常制作10升培養(yǎng)基畤，應(yīng)取用

鐵鹽母液（A）mlo

A、50B、500C、5I）、0.5

104.試管苗發(fā)生玻璃化現(xiàn)象的原因不是（D）

A、溫度高B、瓶內(nèi)濕度大C、激素濃度謾大D、光照遇強(qiáng)

105、下面不屬于花粉分離措施的是（A）。

A、剝離法B、擠壓法C、磁攪拌法D、漂浮釋放法

106、9、配制（A）溶液疇?wèi)?yīng)先用10%的NaOH溶解，再加蒸緇水定容。

A、2,4-1）B、B/\C、GA3I）、IAA

107、植物組織培養(yǎng)中誘導(dǎo)芽萌發(fā)重要用（D）o

A、生是素B、乙烯C、脫落酸D、細(xì)胞分裂素

108、病毒在植物體中的分布規(guī)律卷（A）

A、優(yōu)莖尖究競部含量越來越多B、優(yōu)莖尖究競部含量越來越少

C、只分布在莖干D、莖尖含量最多，底部幾乎沒有

109、在組培謾程中，受到真菌侵染彳灸，在培養(yǎng)基的表面出現(xiàn)（A）。

A、粉狀、毛狀菌斑B、粉狀、膿狀菌斑C、油狀、毛狀菌斑【）、油狀、膿狀菌斑

110、9、配制（B）溶液疇?wèi)?yīng)先用10%的HC1溶解，再加蒸循水定容。

A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

判斷題

111、活性炭加入培養(yǎng)基中的目的重要是運(yùn)用其吸附能力，減少某些有害物質(zhì)的影響，因此

加得越多就越有助于培養(yǎng)物的生辰。--------------------（籍）

112、細(xì)胞分裂素（如KT、ZT、6-BA）可用0.Imol/L的NaOH加熱溶解。常配成濃度懸

0.5mgT.0mg/ml的溶液貯于冰箱中備用。----------------（）

113、通遇人工種皮包被體細(xì)胞胚形成的種子稱人工種子。----------（W）

114、外植體越小，莖尖脫毒培養(yǎng)的脫毒效果就越好，成功率也越大。一一（封）

“5、既有壹固體培養(yǎng)基未能很好地凝固，道也^是由于培養(yǎng)基的pH值偏低或瓊脂量太少等

原因?qū)е碌摹?------------------------------------（封）

116、在組培中，固體培養(yǎng)比液體培養(yǎng)常用。道是由于固體培養(yǎng)畤培養(yǎng)物中不易產(chǎn)生有毒物

質(zhì)的積累，并且通氣條件很好之故。------------------（）

117、組織培養(yǎng)的重要作業(yè)大體包括外植體的選擇、培養(yǎng)基的制備、器具的消毒、瓢菌操作、

環(huán)境條件的調(diào)控、試管苗的馴化與移栽。--------------（封）

118、常生辰素/細(xì)胞分裂素的比例低畤有助于根的生辰。----------（金音）

119、瓊脂是常用的凝固劑，壹般合適的濃度卷0.6—1.0%（即6—10g/

L）o-------------------------------------------------------------------------------------------（封）

120、組培中的糖壹般多用蔗糖，其用量卷3g/L,也可用砂糖、葡萄糖或果糖

等。-----------------------------------------------------（封）

121、已被霉菌等雜菌污染的培養(yǎng)器皿，洗滌前必須打瓶蓋在1210c高溫高壓卜蒸汽滅菌

30mino-------------------------------------------------------------------------（金音）

122、生辰素壹般溶于?95%灑標(biāo)或0.Imol/L的NaOH中，得來者的溶解效果卷好。常配成濃

度卷0.lmg-l.Omg/ml的溶液貯于冰箱中備用。------------（封）

123、常細(xì)胞分裂素/生辰素的比例高畤有助于根的生辰，若兩者濃度相稱畤，既不利于生根

又不利于生芽。--------------------------------------（籍）

124、莖尖脫毒培養(yǎng)畤外植體的大小壹般取0.2-0.5cm。--------------（）

125、組織培養(yǎng)中防止玻璃化的措施有：合適提高培養(yǎng)基中蔗糖和瓊脂的濃度；合適減少細(xì)

胞分裂素和赤霉素的濃度：增是自然光照，控制光照畤間；改善培養(yǎng)器皿的氣體互換狀況，

如使用棉塞、濾紙片等。------------------（）

126、活性炭加入培養(yǎng)基中的目的重要是運(yùn)用其吸附能力，減少某些有害物質(zhì)的影響，例如

防止酚類物質(zhì)污染而引起組織褐化死亡。----------------（封）

127、配制細(xì)胞分裂素母液畤常要用少言午0.1N的NaOH稀釋壹下。-------（金昔）

128、用迪!的吸管和滴管的清洗。需在酪酸洗滌液中浸泡2h以上，取出在流水中沖洗半小畤，

再用蒸鐳水沖淋1次。-------------------------------------（封）

129、瓊脂的凝固能力除與原料、，慚家的加工方式等有關(guān)外，謖與高壓滅菌畤的溫度、畤間、

pH值等原因有關(guān)，艮峙間的高溫曾使凝固能力下降，遇酸遇堿加之高溫曾使瓊脂發(fā)生水解，

而喪失凝固能力。寄存疇間謾久，瓊脂變褐，也曾逐漸失去凝固能

力。---------------------------------------------------------（封）

130、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺乏的，它不僅作懸離體組織賴以生艮的碳源，并且遢能

使培養(yǎng)基維持壹定的滲透壓（壹般在1.5?4.IMPa）。壹般多用蔗糖，其濃度卷10%?15%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（金昔）

131、活性炭除有吸附有害物質(zhì)物質(zhì)外，尚有使培養(yǎng)基變黑不利于某些植物生根的作

用。-----------------------------------------------------------（封）

132、壹般通謾高壓滅菌，pH值畬向堿性壹則偏移0.1~0.3。----------（金音）

133、滅菌畤應(yīng)注意某些生艮調(diào)整物質(zhì)如IAA、ZT等以及某些維生素遇熱不穩(wěn)定，不能和培

養(yǎng)基壹起高溫高壓滅菌，而要迤行謾濾滅菌。--------------------（封）

134、玻璃器皿既可采用濕熱滅菌、也可以采用T熱滅菌、遨可在水中送行煮沸滅

菌。-----------------------------------------------------------（封）

135、愈傷組織的建立和增殖需要在培養(yǎng)基中添加2,4—D。------------（W）

136、配制生男素母液畤常要用少官午0.1N的NaOH稀釋壹下。------------（封）

137、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺乏的，它不僅作卷離體組織賴以生辰的碳源，并且逮能

使培養(yǎng)基維持壹定的滲透樂（壹般在1.5?4.IMPa）。壹般多用蔗糖，其濃度約卷3%?5%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（金昔）

138、在植物組織培養(yǎng)的器官培養(yǎng)中，常選擇0.5-lrmn大小的外植體去接種，造樣組培的成

功率大。----------------------------------------------（?昔）

139、White培養(yǎng)基乂稱（陽）培養(yǎng)基，是White設(shè)計(jì)的。其特黠是舞機(jī)鹽濃度較高。它的

使用也很廣泛，瓢論是牛根培養(yǎng)遢是胚胎培養(yǎng)或壹股組織培養(yǎng)均有很好的效

果。------------------------------------------------------（金昔）

140、輾菌操作室的滅菌舞菌操作室的地面、墻壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或70%

的酒精擦洗，然彳灸用紫外燈照射約20min。使用前用70釉勺酒精噴霧，使空間灰塵落下。壹

年中要定期壹、二次用甲醛和高錦酸鉀熏蒸。--------------蒸----------（封）

141、體細(xì)胞雜交，是以原生質(zhì)體培養(yǎng)技術(shù)卷基礎(chǔ)，借用勤物細(xì)胞融合措施發(fā)展和完善的壹

門新型生物技術(shù)，是以體細(xì)胞卷材料?，通通!物理.、化摯因子的誘導(dǎo)暹行融合，得到雜種細(xì)胞

的遇程。---------------------------------（封）

142、已被霉菌等雜菌污染的培養(yǎng)器皿，洗滌前應(yīng)常在1210c高溫高壓下蒸汽滅菌30min,

趁熱倒去殘?jiān)?，用清水沖洗，浸泡在濃的重鋁酸鉀洗滌液中2h彼取出，水洗多次，最終用

蒸儲(chǔ)水沖淋1次。---------------------------（封）

143、某次配制的固體培養(yǎng)基未能很好地凝固，11也^是培養(yǎng)基中的pH值偏高或瓊脂用量太

少等原因?qū)е碌摹?----------------------------------（籍）

144、合適提高瓊脂的用量可防止玻璃化的產(chǎn)生。--------------------（封）

145、在培養(yǎng)基中加入活性炭重:要有兩低1目的：壹是減少某些有害物質(zhì)封培養(yǎng)物的影響，二

是使培養(yǎng)基變黑有助于生根。-------------------------------（）

146.MS培養(yǎng)基是1962年Murashige和Skoog檢培養(yǎng)煙草材料而設(shè)計(jì)的。它的特黠是輾機(jī)

鹽的濃度高，營養(yǎng)豐富，不需要添加更多的有機(jī)附加物，就能滿足植物組織封礦質(zhì)營養(yǎng)的規(guī)

定，有加速愈傷組織和培養(yǎng)物生辰的作用，富培養(yǎng)物久不轉(zhuǎn)移嚀仍可維持其生存。故道是目

前應(yīng)用最廣泛的壹種培養(yǎng)基。--------（H）

147、輾菌操作室的地面、墻壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或70%的酒精擦洗，然彳灸

用紫外燈照射約20min。使用前用70%的酒精噴霧，使空間灰塵落K登年中要定期壹、二

次用甲醛和高缽酸鉀熏蒸。--------------------（W）

148、愈傷組織的建立和增殖需要在培養(yǎng)基中添加NAA。------------（籍）

149、褐變場1象是指外植體在培養(yǎng)謾程被雜菌侵染，以致培養(yǎng)基逐漸變成褐色，外植體也隨

之深入變褐而死亡的猊象。-------------------------（）

150、封很臟很難清洗的玻璃器皿壹般耍用酪酸洗滌液浸泡。------------（）

151、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺乏的，它不僅作卷離體組織賴以生畏的碳源，并且遢能

使培養(yǎng)基維持壹定的滲透壓（壹般在L5?4.1MPa）。壹般多用蔗糖，其濃度卷晚?5舟，也

可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（封）

152、要形成體細(xì)胞胚，其關(guān)鍵是除去或減少培養(yǎng)基中的細(xì)胞分裂素的成分（如2,4-

I））o-----------------------------------------------------------------------------------------------（籍）

153、花粉或花藥培養(yǎng)是獲得單倍體的常用措施。--------------------（）

154、合適減少瓊脂的用量可防止玻璃化的產(chǎn)生。--------------------（金昔）

155、再分化的成果受般是形成愈傷組織。（金昔）

156、壹般通遇高壓滅菌，pH值畬向堿性壹則偏移。------------------（生音）

157、愈傷組織可以再分化成苗或根的分生組織甚至是胚狀體。-------（封）

158、大量元素重要有：氧、碳、氫、氮、鉀、磷、鎂、硫和鈣等，占植物體干重的百分之

幾拾至籬分之幾。-----------------------------------------------------（J）

159、微量元素重要有：鐵、銅、鋅、鈦、鑰、硼、碘、鉆、氯、鈉

等。--------------------------------------------（V）

160、復(fù)雜有機(jī)附加物包括有些成分尚不清晰的天然提取物，如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵

母提取液、麥芽糖等。------------------------------------------------（J）

161、維生素類能明顯地增暹離體組織的生辰。培養(yǎng)基中的維生素重要是B族維生素，如硫

胺素（維生.素B1）、毗哆醇（維生素B6）、煙酸（維生素B3,又稱維生素PP）和泛酸鈣（維

生素B5）、生物素（維生素II）、鉆胺素（維生素B12）、葉酸（維生素Be）、抗璨血酸（維生

素C）等。-----------------------------------------------------------（J）

162、細(xì)胞分裂素壹般溶于0.51noi?1.Omol/L的HC1中。常配成濃度懸0.5mg-l.Omg/ml的

溶液貯于冰箱中備

用。-----------------------------------------------------------------（V）

163、ABT生根粉是中國林科院林業(yè)研究所王濤研究員研制的壹種廣譜高效的生根增暹劑。

是壹種復(fù)合型的植物生是調(diào)整劑，共有10他I型號。重要作用是：能提供插條生根所需的生

發(fā):增逛物質(zhì)；能增暹插條內(nèi)源激素的合成：能增暹受種木源基分化形成多種根尖，以誘導(dǎo)插

條不定根的形態(tài)建成。-----------------------------------------------（V）

164、活性炭使培養(yǎng)基變黑，有助于某些植物生

根。----------------------------------------------------（7）

165、活性炭封物質(zhì)吸附輾選擇性，既吸附有害物質(zhì)，也吸附有利物質(zhì)，因此使用畤用量應(yīng)

謹(jǐn)慎考慮。----------------------------------------------------------（J）

166、在培養(yǎng)基中加入適量的活性炭，其目的重要是運(yùn)用其吸附能力，減少某些有害物質(zhì)的

影響，例如防止酚類物質(zhì)污染而引起組織褐化死亡。道在蘭花組織培養(yǎng)中效果更明

顯。（J）

167、在滅菌之前培養(yǎng)基的pH值壹般都是調(diào)整到5.0-6.0（大多數(shù)植物是調(diào)整到5.6?5.8）。

壹般來者免，富pH值高于6.0畤，培養(yǎng)基將曾變硬；低于5.0畤，瓊脂不能很好地凝

固。------------------------------------------------（j）

168、壹般通迪I高壓滅菌，pH值畬向酸性豈則偏移0.1?

0.3o-------------------------------------------------------------------------（。）

169、玻璃器皿可采用濕熱滅菌法，即將玻璃器皿包扎接置入蒸汽滅菌鍋中暹行高溫高壓滅

菌25—30分鐘。--------------------------------------------（J）

170、玻璃器皿可以用干熱滅菌法，即將玻璃器皿置入重?zé)岷嫦渲懈坌袦缇哄菘梢园巡Ａ?/p>

器皿放入水中煮沸滅菌。--------------------------------------------（J）

171、金屬器械壹般用火焰滅菌法，即把金屬器械放在95%的酒精中浸壹下，然接放在火焰

上燃燒滅菌。--------------------------------------------（V）

172、金屬器械也可用干熱滅菌法滅菌，即將拭凈或烘干的金屬器械用紙包好，盛在金屬盒

內(nèi)，放在烘箱中滅菌。------------------------------------------------（J）

173、工作服、口罩、帽子等布質(zhì)制品均用濕熱滅菌法，即將洗凈晾干的布質(zhì)品，放入高壓

鍋中，用1.1公斤/厘米2（即15磅/英寸2）,121%的溫度，滅菌20min?

30min。------------------------------------------------------（V）

174、輾菌操作室的滅菌舞菌操作室的地面、地壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或70%

的酒精擦洗，然接用紫外燈照射約20min.使用前用70%的酒精噴霧，使空間灰塵落下。壹

年中要定期壹、二次用甲馨和高缽酸鉀熏蒸。------------------蒸------（J）

175、愈傷組織可以再分化成苗或根的分生組