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四川省2024-2025學(xué)年上學(xué)期期中調(diào)研測(cè)試
高二化學(xué)試卷
試卷共8頁(yè),18小題,滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.考查范圍:選擇性必修1第一章至第三章第一節(jié)。
2.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫(xiě)在答題卡指定位置上。
3.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改
動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在
本試卷上無(wú)效。
4.考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將答題卡交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-10-16Fe-56Cu-64
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一
項(xiàng)是最符合題目要求的。
1.能源的轉(zhuǎn)化為人類(lèi)生產(chǎn)生活提供了動(dòng)力。下列物件在工作過(guò)程中主要發(fā)生化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化的是
2.勒夏特列原理廣泛存在于生產(chǎn)、生活中。下列操作或現(xiàn)象與平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān)的是()
A.夏天,打開(kāi)冰鎮(zhèn)啤酒瓶蓋產(chǎn)生大量泡沫
B.在制備乙酸乙酯過(guò)程中,加入過(guò)量的乙醇
C.實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集Cl2氣體
D.月餅中添加由鐵粉、氯化鈉和活性炭等組成的脫氧劑
3.1868年狄肯和洪特發(fā)明了用氯化銅作催化劑,在加熱條件下用空氣中的氧氣和氯化氫反應(yīng)制氯氣的方
法,其原理可表示為4HCl(g)+C)2(g)=2C12(g)+2H2O(g)。在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其
中表示的反應(yīng)速率最快的是()
11
A.v(HCl)=0.4molU?sTB.v(O2)=0.05mol-U-s-
1-11
C.v(H2O)=0.12mol-U-sD.v(Cl9)=6mol-U-min'
4.太空“冰雪”實(shí)驗(yàn)是將過(guò)飽和醋酸鈉液體迅速結(jié)晶,形成熱的“冰球”。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.醋酸鈉在水中不能全部電離B.析出的晶體屬于共價(jià)化合物
C.醋酸鈉在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電D.結(jié)晶形成冰球是一個(gè)放熱過(guò)程
5.已知:共價(jià)鍵H—H、Cl-CKH—C1鍵能分別為436kJ-mo「、243kJmol\431kJ-mo「,則
反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的AH等于()
A.+248kJ-mol1B.-248kJ-mol1C.+183kJ-mol1D.-183kJ-mol1
6.NOC1(亞硝酰氯)常被用作催化劑、合成清潔劑等。在密閉反應(yīng)器中充人NO(g)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng):
2NO(g)+Cl2(g)^2NOCl(g)AW<0?實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)速率與時(shí)間關(guān)系如圖所示。/時(shí)刻改變的一
個(gè)條件可能是()
A.升高溫度B.增大NOC1濃度C.加入催化劑D.增大壓強(qiáng)
7.下列事實(shí)能證明HNC>2是弱電解質(zhì)的是()
A.HNO?受熱易分解
1
B.lmol-ITHNO2溶液可以使石蕊試液變紅
C.稀HNO2溶液中存在HNO2和NO;
D.O.Olmol-171KN。?溶液的導(dǎo)電性弱于OQlmoLLTH2sO4溶液
8.已知H2O2在MnO2催化下發(fā)生分解反應(yīng)的能量變化如圖所示,第一步反應(yīng)的離子方程式為MnO2
+2+
+2H+H2O2=Mn+O2T+2H2O。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.4是2moiH2O2(1)在MnO2(s)存在下發(fā)生分解反應(yīng)放出的總能量
B.第二步反應(yīng)為Mi?++H2O2=2H++MnO2
C.斷裂2moiH2O2(1)的化學(xué)鍵吸收的能量大于斷裂2moiH2O(1)與ImolO2(g)的化學(xué)鍵吸收的總能量
D.E2是第二步反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能
9.已知:①2HC三CH(g)+5O2(g)=4CC)2(g)+2H2O(l)=-2602kJ-mol-1
1
②2c2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(1)AH2=-3123kJ-mol
13
③CH3cH2cH2cH3(g)+]O(g)=4CO2(g)+5H2O(l)=-2878kJ-moF1
13
@(CH3)2CHCH3(g)+yO2(g)=4CO2(g)+5H2O(1)A&=-2869kJ.
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.HC三CH(g)的燃燒熱AH=-2602kJ-mol1
B.等物質(zhì)的量的物質(zhì)完全燃燒放出熱量:C2H6(g)>HC三CH(g)
C.(CH3),CHCH3(g)比CH3cH2cH2cH3(g)穩(wěn)定
1
D.CH3cH2cH2cH3(g)+yO2(g)=4CO2(g)+5H2O(g)AH>-2878kJ-mol
10.戊二酸(用H?R表示)是一種常見(jiàn)的二元有機(jī)弱酸,用作合成樹(shù)脂、合成橡膠聚合時(shí)的引發(fā)劑。常溫
下,不斷加水稀釋O.lmoLlTi的H?R溶液,下列各量始終保持增大的是()
2
Ac(HR)Rc(R2),WR)C(R-)-(H2R)
2
?麗,C(H2R)C(HR).c(HR-)
11.根據(jù)下列操作及現(xiàn)象不能得到相應(yīng)結(jié)論的是()
選項(xiàng)操作及現(xiàn)象結(jié)論
Cr2O^(橙色)+凡00
11
向2mL0.ImolL_K2Cr2O7溶液中滴加5滴6mol-17
A
2CrOj(橙色)+2H+,Cr2O^~
NaOH溶液,黃色加深
平衡轉(zhuǎn)化率增大
向量熱計(jì)的內(nèi)筒中加入50mL0.1mol-lji硫酸,再加入
稀硫酸與Ba(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)
1
BSOmLO.llmol-UBa(OH)2溶液,測(cè)量反應(yīng)后體系的溫生成O.Olmol液態(tài)水,還生成
度,測(cè)得該反應(yīng)放出的熱量大于0.573kJ(實(shí)驗(yàn)前已分別測(cè)Bas。,沉淀,額外放出熱量
量酸和堿的溫度)
C其他條件相同,Na2s2O3溶液和H2sO4溶液反應(yīng),當(dāng)其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的
濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減小
Na2s2O3溶液濃度越大,析出硫沉淀所需時(shí)間越短
向10mL30%雙氧水中加入0.5g鐵紅,產(chǎn)生氣泡速率加快
D鐵紅能做雙氧水分解反應(yīng)的催化劑
(反應(yīng)后鐵紅仍為0.5g)
12.700C時(shí),向剛性密閉容器加入足量鐵粉和1mol的水蒸氣,發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+H2O(g)^FeO(s)
+H2(g),達(dá)到平衡后,固體增重12g。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.平衡后移走FeO,平衡不移動(dòng)
B.700℃時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)K=3
C.平衡后再通入Imol水蒸氣,再次達(dá)到平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率降低
D.斷裂2moiH—O鍵的同時(shí)斷裂ImolH—H鍵,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等
13.三氯氧鋼(VOC13)主要用作溶劑、烯燃聚合的催化劑。合成原理是2丫2。5(5)+3€:(5)+6口2但)
1
^4VOC13(1)+3CO2(g)AH=-861.7kJmolo在密閉反應(yīng)器中充入足量V2O5G)、C(s)和C"g)
發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得cu平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()
35-i'一-r2
30-1---------------------------------------->
司從左至右由小(低)到大(高“
A.X代表壓強(qiáng)
B.Xf
C.平衡常數(shù):K(b)>K(a)
D.b點(diǎn)時(shí)的正反應(yīng)速率大于c點(diǎn)時(shí)的逆反應(yīng)速率
14工溫度下,向1L恒容密閉容器中充入一定量的O.lmolCO和適量NO2氣體,發(fā)生反應(yīng):
NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)AH,達(dá)到平衡1,升高溫度為心,混合氣體顏色加深。7;
溫度下,達(dá)到平衡2后,再調(diào)節(jié)c(NO)與《NO?)的比例,測(cè)得反應(yīng)平衡時(shí)體系中c(CO)、4CO?)與
:(N。)關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()
C(NO2)
o.io-
TM(750.0.05)
c
l
u
'
J
0.00
0500100015002000
A.該反應(yīng)AH>0
BY】曲線代表c(CO)
C.afb過(guò)程中平衡常數(shù)增大
D.M點(diǎn)時(shí),再向體系中充入O.lmolCOz和01molCO,平衡不移動(dòng)
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(15分)硫酸鐵在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用廣泛。某小組利用硫酸鐵進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)(一)測(cè)定Fe和Fe2(SC)4)3發(fā)生歸中反應(yīng)的反應(yīng)熱。
(1)配制250mLO.lmoLLjiFe2(SC)4)3溶液。稱(chēng)取一定量Fe?(SOJ3固體溶于適量硫酸溶液
中,加水稀釋至250mL。下列儀器中,完成本實(shí)驗(yàn)一定不需要選擇的是(填字母)。
ABCD
(2)為測(cè)定Fe(s)+Fe2(SC)4)3(aq)=3FeSO4(aq)的焰變,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案i。
方案操作
在如圖所示的簡(jiǎn)易量熱器中加入2.8g鐵粉,再加入100mL⑴中配制好的O.lmol-K1
i
Fe2(SC)4)3溶液,測(cè)定放出熱量QkJ;計(jì)算反應(yīng)熱為A”1
溫vV攪拌器
杯蓋
隔熱層、
*VJ
、外殼
①本實(shí)驗(yàn)中“攪拌”的操作方法是
②乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案測(cè)得的結(jié)果誤差較大,判斷依據(jù)是?;谙嚓P(guān)原理,乙
同學(xué)重新設(shè)計(jì)了優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方案iio
方案操作
第1步,在如圖所示的簡(jiǎn)易量熱器中加入2.8g鐵粉,再力口入lOOmLO.lmoLLTCUSO4溶液,
測(cè)定放出熱量QkJ,計(jì)算得到生成ImolCu(s)時(shí)的反應(yīng)熱為A”?
ii第2步,在如圖所示的簡(jiǎn)易量熱器中加入3.2g銅粉,再加入100mL(1)中配制好的
1
O.lmol-UFe2(SO41溶液,測(cè)定放出熱量Q3kJ,計(jì)算得到消耗ImolCu(s)時(shí)的反應(yīng)熱為
AH3
根據(jù)方案ii測(cè)定結(jié)果計(jì)算:Fe(s)+Fe2(SO4)3(aq)C3FeSO4(aq)AH=。(用含A”?、
△“3的代數(shù)式表示)
實(shí)驗(yàn)(二)探究影響Cu和Fe2(SC)4)3反應(yīng)速率的外界因素。
1
實(shí)純銅粉質(zhì)O.lmolUFe2(SO4)3(aq)水水浴測(cè)定銅粉完全溶解所用時(shí)
驗(yàn)量/g體積/mL溫度/℃間/min
體積/mL
I0.360035℃?
II0.350V35℃
III0.360045℃
(3)上述反應(yīng)的離子方程式為;實(shí)驗(yàn)中,V=0
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)I、II的目的是。
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:4〉匕,由此可推出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是o
16.(14分)25°。時(shí),幾種弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
弱酸電離平衡常數(shù)(25°C)
HA5
Ka=1.8x10
HBK=4.5x101K=4.7xl0-11
2ala2
HC降=3x10-8
K=5.6x10-2、=5.4x10-5
H2DaK
(1)25℃時(shí),濃度均為O.lmoLlji的下列四種溶液中c(H+)最大的是(填字母)。
A.HAB.H2BC.HCD.H2D
(2)寫(xiě)出H?B分步電離的電離方程式:。
(3)25℃時(shí),等體積、電離出的c(H+)相同的HA和HC溶液分別與形狀完全相同的足量Zn粒反應(yīng)生
成凡:
①起始時(shí),兩溶液中:{A]c(C)(填或“=",下同)。
②生成H2的起始速率:vAvc
③反應(yīng)完全后,生成H2的質(zhì)量:mAmco
(4)計(jì)算25c時(shí)HA+CT=A-+HC的平衡常數(shù)K=-
(5)向NaC溶液中加入少量H?B的離子方程式為
17.(14分)甲醇不但是重要的化工原料,還是優(yōu)良的能源和車(chē)用燃料。某科研小組設(shè)計(jì)如下合成工藝:
已知:反應(yīng)器A中發(fā)生反應(yīng)胴CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)AH=+206.4kJmol1;
反應(yīng)器B中發(fā)生反應(yīng)H為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)AH=-128.8kJmol1?
MCHjOH
(1)由C%和水蒸氣制備CH30H(g)的熱化學(xué)方程式為
(2)CH4和H2(D(g)分別以ImoLsT、3moig1的流速進(jìn)入反應(yīng)器A,在出口處測(cè)得CH4以
0.4mol-sT的流速流出(設(shè)氣流速率保持不變)。計(jì)算用H2表示的反應(yīng)速率為
(3)在恒溫恒容的密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng)I,下列情況不能說(shuō)明該反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是(填字
母)。
A.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變
B.容器內(nèi)氣體的平均密度保持不變
C.容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
D.容器內(nèi)H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
(4)假設(shè)在冷凝器中分離出的M只含有一種物質(zhì),M的化學(xué)式為o
(5)①軍C時(shí),假設(shè)進(jìn)入反應(yīng)器B的混合氣體只有ImolCO和3mO1H?,反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)
得平衡體系中CH30H的體積占總體積的工,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為o
6
②77c時(shí)重復(fù)實(shí)驗(yàn),測(cè)得體系中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,則7;T2(填“>"或“<”),理由為
18.(15分)CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是“碳達(dá)峰、碳中和”的有效途徑,利用CH4和CO?制備合成氣的原理
如下:
①CH4(g)+CO2(g)u2H2(g)+2CO(g)A//1
②CC>2(g)+H2(g)UCO(g)+H2O(g)AH2>0
在恒壓為pkPa,起始時(shí)〃9114):〃902)=1:1條件下,CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如圖所
永
1
00
80c(1000.80)
60
40
20
曲線申1
一-曲線乙|
0
600700800900100011001200
溫度/K
回答下列問(wèn)題:
(1)曲線乙代表(填化學(xué)式)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系,判斷依據(jù)是
(2)反應(yīng)①正反應(yīng)在______(填字母)條件下能自發(fā)進(jìn)行。
A.較低溫度B.較高溫度C.任意溫度
(3)根據(jù)圖中信息,隨著溫度升高,體系中H2物質(zhì)的量變化趨向是(填字母),理由是
A.一直增大B.一直減小C.先增大,后減小D.先減小,后增大
(4)若在反應(yīng)器中充入CH4和CO?僅發(fā)生反應(yīng)①制備合成氣體CO、H2,則下列措施能提高合成氣平衡
產(chǎn)率的是(填字母)。
A.升高溫度B.加入催化劑C.增大壓強(qiáng)
(5)800K時(shí),反應(yīng)開(kāi)始經(jīng)過(guò)『min達(dá)到平衡狀態(tài),CO的體積分?jǐn)?shù)為。此溫度下,用平衡分壓計(jì)
算反應(yīng)①的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=(kPa)2o(已知:Kp是用各氣體物質(zhì)的分壓代替濃度來(lái)計(jì)算的平衡
常數(shù),氣體分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
四川省2024-2025學(xué)年上學(xué)期期中調(diào)研測(cè)試
高二化學(xué)參考答案
1.【答案】B
【解析】硅太陽(yáng)能電池板發(fā)電過(guò)程是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,A項(xiàng)不符合題意;自熱火鍋發(fā)熱包工作過(guò)程是化
學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,B項(xiàng)符合題意;風(fēng)力發(fā)電過(guò)程是風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,C項(xiàng)不符合題意;新能源汽車(chē)電池放
電過(guò)程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,充電過(guò)程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D項(xiàng)不符合題意。
2.【答案】D
【解析】減小壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng),促進(jìn)碳酸分解逸出CO2,A項(xiàng)不符合題意;加入
過(guò)量乙醇,平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng),B項(xiàng)不符合題意;Cl2溶于水存在平衡:
+,飽和食鹽水中含有「,「濃度增大,上述平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致
ci2+H2OH+cr+HCIOcc
C"的消耗量和溶解度減小,故實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集CL氣體,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)琧
項(xiàng)不符合題意;脫氧劑是為了防止月餅被氧化,與平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),D項(xiàng)符合題意。
3.【答案】A
【解析】將選項(xiàng)中的反應(yīng)速率都換成用。2表示的反應(yīng)速率,并且用同一單位,在同一化學(xué)反應(yīng)中,不同
物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比,八項(xiàng)丫(。2)=;丫(11。)=0.11110117$1;B項(xiàng)
1-1
v(O2)=0.05mol-U-s;C項(xiàng)v(。?)=3"(H?。)=0.06moi,!7i?sT;D項(xiàng)
以02)=%丫(。2)=311101?171-而11-1=0.0511101?171小一1綜上所述,A項(xiàng)表示的反應(yīng)速率最快。
4.【答案】D
【解析】醋酸鈉在水中能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;析出的晶體為醋酸鈉,醋酸鈉為離子化合
物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸鈉為離子化合物,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由形成熱的“冰球”可知,結(jié)晶是
一個(gè)放熱過(guò)程,D項(xiàng)正確。
5.【答案】D
【解析】反應(yīng)熱等于斷裂共價(jià)鍵的鍵能與形成共價(jià)鍵的鍵能之差,
AH=436kJ-mol-1+243kJ-mol-1-431kJ-mol-1x2=-183kJ-mol-1,D項(xiàng)正確。
6.【答案】B
【解析】觀察圖像可知,改變條件,逆反應(yīng)速率“突增”,正反應(yīng)速率“漸增”。逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速
率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都“突增”,A項(xiàng)不符合題意;增大NOC1濃度,
逆反應(yīng)速率“突增”,正反應(yīng)速率在原點(diǎn)基礎(chǔ)上“漸增”,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B項(xiàng)符合題意;加入催
化劑,正、逆反應(yīng)速率同倍數(shù)增大,平衡不移動(dòng),C項(xiàng)不符合題意;增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率都“突
增”,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),D項(xiàng)不符合題意。
7.【答案】C
【解析】熱穩(wěn)定性與強(qiáng)酸弱酸無(wú)關(guān),如HI為強(qiáng)酸,但是受熱也易分解,A項(xiàng)不符合題意;
Imol-L-1HNO2溶液能使石蕊試液變紅,說(shuō)明HNC>2溶液能電離出H+使溶液顯酸性,但不能證明其是
弱電解質(zhì),B項(xiàng)不符合題意;稀HNC>2溶液中存在HNC>2和NO)說(shuō)明HNO2在水中部分電離,屬于弱
電解質(zhì),C項(xiàng)符合題意;HNC>2是一元酸,硫酸是二元酸,D項(xiàng)不符合題意。
8.【答案】C
【解析】凡是生成物與反應(yīng)物的能量差,故是2mOIH2O2。)分解反應(yīng)放出的總能量,A項(xiàng)正確;結(jié)合總
反應(yīng)式和題中給的第一步反應(yīng)式可寫(xiě)出第二步反應(yīng)式為Mi?++H2O2=2H++MnC)2,B項(xiàng)正確;由圖
像可知該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總鍵能小于生成物總鍵能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;E2是第二步反應(yīng)的活化分子與生
成物的能量差,是第二步反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能,D項(xiàng)正確。
9.【答案】A
【解析】HC三CH(g)燃燒熱指在lOlkPa時(shí),ImolHC三CH(g)完全燃燒生成CO2(g)和H2。。)時(shí)
所放出的熱量,AH=-1301kJmol1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)熱化學(xué)方程式可知,ImolC2H6(g)和
ImolHC三CH(g)完全燃燒,C2H$(g)放出熱量較多,B項(xiàng)正確;由可知
CH3cH2cH2cH3(g)本身所含能量高,物質(zhì)本身能量越低越穩(wěn)定,C項(xiàng)正確;液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài)水時(shí)要吸
收熱量,D項(xiàng)正確。
10.【答案】B
【解析】加水稀釋過(guò)程中,溶液酸性減弱,c(H+)減小,—
c(HR-)c(H+),
al
C(R2)C2(H+)
1
,A、C項(xiàng)保持減小;&人,B項(xiàng)保持增大;
c(R2)c")
2
Ka2_C(R-).C(H2R)
,D項(xiàng)保持不變。
11.【答案】C
【解析】加入NaOH溶液,消耗H+,使平衡正向移動(dòng),C與O;平衡轉(zhuǎn)化率增大,A項(xiàng)正確;
50mL0.Imol-L硫酸與50mL0.1ImolBa(OH)2溶液反應(yīng)生成O.Olmol液態(tài)水,還生成BaSC)4沉
淀,額外放出熱量,故測(cè)得放出的熱量大于0.573kJ,B項(xiàng)正確;Na2s2O3是反應(yīng)物,其他條件相同,
Na2s2。3溶液濃度越大,析出硫沉淀所需時(shí)間越短,說(shuō)明其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速
率加快,C項(xiàng)錯(cuò)誤;鐵紅反應(yīng)前后質(zhì)量不變,化學(xué)性質(zhì)不變,故鐵紅做雙氧水分解時(shí)的催化劑,D項(xiàng)正
確。
12.【答案】C
【解析】FeO是純固體,平衡后移走FeO,平衡不移動(dòng),A項(xiàng)正確;列三段式:
Fe(s)+H2O(g)UFeO(s)+H2(g)
56gImol72gAm=16g
xmol12g
c(H.)
K=1°)〃(凡)_3B
解得x=0.75,即平衡時(shí)?(H2O)=0.25mol,n(H2)=0.75mol,
C(H2O)H(H2O)
項(xiàng)正確;該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),平衡后再通入Imol水蒸氣,再次達(dá)到平衡時(shí)水蒸氣的
轉(zhuǎn)化率不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;斷裂2moiH—O鍵的同時(shí)斷裂ImolH—H鍵,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平
衡,D項(xiàng)正確。
13.【答案】D
【解析】該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),也是放熱反應(yīng),若X代表壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡正向
移動(dòng),ci2平衡轉(zhuǎn)化率增大,與圖像不符,故x代表溫度,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),氯氣平衡轉(zhuǎn)化率降
低,與圖像相符,A項(xiàng)錯(cuò)誤;y代表壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),CU平衡轉(zhuǎn)化率增大,則工〉乂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;a點(diǎn)
和b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度相等,平衡常數(shù)相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)相當(dāng)于在c點(diǎn)的基礎(chǔ)上加壓升溫后達(dá)到了新平衡,
正、逆反應(yīng)速率均比原平衡大,D項(xiàng)正確。
14.【答案】D
【解析】平衡后升高溫度,氣體顏色加深,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),即正反應(yīng)是放熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)
^C(NO)-C(CO)當(dāng)4co,)減小,c(CO)增大時(shí),c(NO)
=2增大,結(jié)合圖像可知,L代表
C(NO)-C(CO)V27V'
2C(NO2)
c(CO2),4代表4CO),B項(xiàng)錯(cuò)誤;a-b過(guò)程中,溫度不變,平衡常數(shù)不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)M點(diǎn)計(jì)
C(NO)-C(CO)C(NO)-(0.05+0.1)
算,K=\\2>750,則Q=——6-----------^=K=750,故M點(diǎn)時(shí)再充入
C(NO9)C(CO)C(NOO)-(0.05+0.1)
0.1molCC)2和01molCO,平衡不移動(dòng),D項(xiàng)正確。
15.【答案】(1)AB(2分,選對(duì)1個(gè)得1分,多選或錯(cuò)選不得分)
(2)①上下移動(dòng)玻璃攪拌器(1分)
②鐵粉過(guò)量,且硫酸鐵溶液中含硫酸,鐵粉與硫酸反應(yīng)會(huì)有氣體生成,對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾(2分,答到Fe會(huì)
與稀硫酸反應(yīng)即可得2分)AH2+A^3(2分)
(3)Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+(2分,物質(zhì)錯(cuò)誤不得分,未配平扣1分)10(2分)
(4)探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響(2分,合理即可)
(5)其他條件相同(1分),升高溫度,反應(yīng)速率增大(1分)
【解析】(1)配制250mL溶液,不需要漏斗和100mL容量瓶,A、B項(xiàng)符合題意。
(2)②甲的實(shí)驗(yàn)方案誤差較大是因?yàn)殍F粉過(guò)量,(1)中配制好的硫酸鐵溶液含硫酸,鐵粉與硫酸反應(yīng)會(huì)
有氣體生成,對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾;方案ii中,發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):Fe(s)+CuSO4(aq)=Cu(s)+FeSC)4(叫)
△%,Cu(s)+Fe2(SO4)3(aq)=CuSO4(aq)+2FeSO4(aq),根據(jù)蓋斯定律,加合得到總反
應(yīng):Fe(s)+Fe,(SO4)3(aq)A//=AH2+AH3?
(3)根據(jù)控制變量實(shí)驗(yàn)要求,只改變一個(gè)變量,溶液體積必須相等,便于判斷。
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)I、II的目的是探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。
(5)由乙〉與知,其他條件不變時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率增大。
16.【答案】(1)D(2分)
(2)H?B—H++HB-、HB^H++B2(2分,寫(xiě)對(duì)1個(gè)得1分,未寫(xiě)“u”不得分)
(3)①=(2分)②=(2分)③<(2分)
(4)600(或6義1。2,2分)
(5)C+H2B=HC+HB-(2分,物質(zhì)錯(cuò)誤不得分,未配平扣1分)
【解析】(1)溶液中c(H)+最大,則酸性最強(qiáng),其相應(yīng)的電離平衡常數(shù)最大,D項(xiàng)符合題意。
++2
(2)H?B為二元弱酸,分步電離:H2B^H+HB-;HB^H+B-o
(3)①由HA和HC溶液電離出的c(H)+相同可知A」的濃度和C-的濃度相同;②兩種酸溶液與Zn反應(yīng)
的本質(zhì)是電離出的氫離子與Zn反應(yīng),故兩溶液與Zn反應(yīng)的初始速率相同;③由于HA的電離平衡常數(shù)大
于HC,故兩者電離出等濃度的氫離子,HA的濃度小于HC的濃度,故最終HA溶液生成H2的質(zhì)量小于
HC溶液生成H2的質(zhì)量。
+
(4)HA、HC的電離方程式分別為HA=H++A「、HC^H+C;故HA+CT=+HC,
1.8x105
=600。
Ka(HC)3.0x10-8
(5)由表可知,酸性:H2B>HC>HB",向NaC溶液中加入少量H?B的離子方程式為
C-+H2B=HC+HBO
17.【答案】⑴CH4(g)+H2O(g)^CH3OH(g)+H2(g)(2分,物質(zhì)或數(shù)據(jù)錯(cuò)誤不得分,漏寫(xiě)物質(zhì)
狀態(tài)或單位扣1分,未寫(xiě)“U”不扣分)
1Q
(2)—mol-L^-s1(2分,漏寫(xiě)單位扣1分)
a
(3)B(2分)(4)H20(2分)(5)①50%(2分,寫(xiě)0.5也給分)
②<(2分)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小(2分,合理即可)
【解析】⑴根據(jù)蓋斯定律,①+②得:CH4(g)+H2O(g)CH3OH(g)+H2(g)
AH=+77.6kJ-mol1?
(2)根據(jù)反應(yīng)器A中的反應(yīng)方程式和進(jìn)、出口CH4的流速可知:
1
V(H2)=3V(CH4)=—-------1----------=—mol-L--s】。
/Cl
(3)恒溫恒容密閉容器中,該反應(yīng)前后全部為氣體,當(dāng)氣體平均密度不再改變時(shí)不能表明反應(yīng)達(dá)到平衡
狀態(tài),B項(xiàng)符合題意。
(4)根據(jù)圖示可知,從冷凝器中分離出來(lái)的物質(zhì)為H?O。
(5)①反應(yīng)器B中發(fā)生反應(yīng)H,設(shè)7;℃下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化xmolCO,根據(jù)三段式:
CO(g)+2H2(g)^CH3OH(g)
起始(mol):130
轉(zhuǎn)化(mol):x2xx
平衡(mol):1-x3—2xx
根據(jù)題意:---------------xl00%=-,解得尤=0.5;則CO的轉(zhuǎn)化率為"x100%=50%;②該
1—x+3—2x+x6
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