高考化學備考浙江選考專用版課件專題10有機化學基礎第二單元（158張）

第二單元認識有機化合物烴(加試)專題10

有機化學基礎[考試標準]知識條目必考要求加試要求1.有機化學的發(fā)展與應用①有機化學的發(fā)展簡史②有機化合物在日常生活中的重要應用③有機化合物與人類的生命活動的關系④常見有機材料的組成、性能及其發(fā)展現(xiàn)狀

aaaa2.科學家怎樣研究有機物①有機化合物的組成、結構和性質特點②研究有機化合物組成的常用方法③根據(jù)1H核磁共振譜確定有機化合物的分子結構④研究有機化合物結構的常用方法⑤同位素示蹤法研究化學反應歷程⑥手性碳原子與手性分子

aabbba3.有機化合物的結構①有機物中碳原子的成鍵特點②甲烷、乙烯和乙炔的組成、結構和空間構型③結構式、結構簡式和鍵線式④同分異構體(碳架異構、官能團類別異構和官能團位置異構)⑤立體異構與生命現(xiàn)象的聯(lián)系

abbca4.有機化合物的分類和命名①同系物及其通式②有機化合物的分類方法③烷烴的系統(tǒng)命名法和常見有機物的習慣命名

bbb5.脂肪烴①脂肪烴和芳香烴、飽和烴和不飽和烴的概念及判斷②烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的物理性質③烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的化學性質(取代反應、加成反應、加聚反應)④有機高分子的鏈節(jié)和單體⑤天然氣、石油液化氣和汽油的來源和組成⑥合成常見高分子化合物的方法

bacbac6.芳香烴①苯的結構特點和化學性質②苯的用途③苯的同系物的結構特點和化學性質④芳香烴來源⑤工業(yè)上生產(chǎn)乙苯、異丙苯的工藝⑥多環(huán)芳烴的結構特點

bacaaa考點一認識有機化合物課時訓練考點二有機物的結構特點、同系物、同分異構體內容索引考點三烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的結構與性質認識有機化合物考點一1.有機化合物概述(1)概念：含有

稱為有機化合物，簡稱有機物。但CO、CO2、碳酸及其鹽、金屬碳化物、金屬氰化物等由于組成、性質與無機物相似，屬于無機物。絕大多數(shù)有機化合物都含有氫元素。C、H、O、N、S、P、鹵素是有機物中的主要組成元素。(2)性質特點(大多數(shù)有機物)難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑；多數(shù)為非電解質，不導電；多數(shù)熔、沸點較低；多數(shù)易燃、易分解，反應復雜等。知識梳理碳元素的化合物2.碳原子的成鍵特點(1)碳原子的結構及成鍵特點碳原子最外層有4個電子，不易

或

電子而形成陽離子或陰離子，碳原子易通過

與碳原子或其他非金屬原子相結合。(2)有機化合物中碳原子的結合方式①碳原子間可形成穩(wěn)定的

、

或叁鍵。②多個碳原子可相互結合形成碳鏈或碳環(huán)，碳鏈可以帶有支鏈，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結合。③碳原子也可以與H、O、N、S等多種非金屬原子形成

。失去獲得共價鍵單鍵雙鍵共價鍵脂環(huán)化合物(如

)芳香化合物(如 )3.有機物的分類(1)按組成元素分類：有機化合物可分為烴和烴的衍生物。(2)按碳的骨架分類①有機化合物

(如CH3CH2CH3)環(huán)狀化合物鏈狀化合物

(如CH3CH3)

(如CH2==CH2)

(如CH≡CH)②烴脂肪烴鏈狀烴

：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)狀結構的烴

(如)芳香烴苯(

)苯的同系物(如

)稠環(huán)芳香烴(如

)脂環(huán)烴烷烴烯烴炔烴(3)按官能團分類有機物的主要類別、官能團和典型代表物。類別官能團代表物名稱、結構簡式烷烴

甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯CH2==CH2炔烴—C≡C—(碳碳叁鍵)乙炔CH≡CH芳香烴

苯

鹵代烴—X(鹵素原子)

溴乙烷C2H5Br醇

(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO—OH酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH34.科學家研究有機物的方法(1)研究組成的常用方法①確定有機物元素組成的方法有：化學實驗法(李比希法、鈉融法、銅絲燃燒法等)、儀器分析法。②李比希燃燒法(2)分子結構的研究①質譜法可以測定有機物的

，在質譜圖中，最大的質荷比就是有機物的

。根據(jù)

和最簡式可以確定有機物的分子式。②紅外光譜法：初步判斷有機物中含有的官能團或化學鍵。③1H核磁共振譜：測定有機物分子中氫原子的類型和數(shù)目之比。氫原子的類型＝吸收峰數(shù)目；不同氫原子個數(shù)之比＝不同吸收峰面積之比。相對分子質量相對分子質量相對分子質量④化學方法a.根據(jù)價鍵規(guī)律，某些有機物只存在一種結構，可直接由分子式確定結構。b.官能團的特征反應→定性實驗→確定有機物中可能存在的官能團。c.通過定量實驗，確定有機物中的官能團及其數(shù)目。(3)有機反應機理的研究①反應中間體測定法如為了探究甲烷取代反應的反應機理，人們借助核磁共振儀和紅外光譜儀對該反應過程進行研究，記錄到·Cl的核磁共振譜線和·CH3等自由基的存在。于是認識到CH4與Cl2的反應機理為

。自由基型鏈反應②同位素示蹤法——乙酸乙酯的水解如研究乙酸乙酯水解的反應產(chǎn)物，將乙酸乙酯與H218O混合后加入稀H2SO4作催化劑，反應一段時間后檢測到存在18O的物質有兩種：一種是H218O，另一種是

。于是判斷酯水解時斷裂的是

，斷裂后，在

中的碳原子上加上羥基，在

原子上加上氫。明確了酯水解的反應機理，反過來也認識到了酯化反應的反應機理，即酸脫

醇脫

。中的C—O鍵氧羥基氫題組一依據(jù)標準，突破有機物分類解題探究1.下面列出了16種有機化合物的結構簡式，請與同學們討論，嘗試從不同角度對它們所代表的物質進行分類并填空。①CH4

②

③CH2==CH2 ④

⑤CH≡CH⑥CH3—C≡CH

⑦CH3—Cl

⑧CH3—CH2—Br⑨CH3—OH

⑩CH3—CH2—OH

? ?

?

? ?

?12345678①CH4

②

③CH2==CH2 ④

⑤CH≡CH⑥CH3—C≡CH

⑦CH3—Cl

⑧CH3—CH2—Br⑨CH3—OH

⑩CH3—CH2—OH

? ?

?

? ?

?(1)根據(jù)碳的骨架進行分類，屬于鏈狀化合物的是_________________________；屬于脂環(huán)化合物的是______；屬于芳香化合物的是________。①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩??????答案解析12345678解析

有機化合物通常有三種分類方法：根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素，分為烴和烴的衍生物；根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為鏈狀有機化合物和環(huán)狀有機化合物；根據(jù)分子中含有的特殊原子或原子團(官能團)，分為鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯等。12345678(2)根據(jù)有機物分子的組成元素分類，屬于烴的是_______________________；屬于烴的衍生物的是________________。①②③④⑤⑥????⑦⑧⑨⑩??答案12345678①CH4

②

③CH2==CH2 ④

⑤CH≡CH⑥CH3—C≡CH

⑦CH3—Cl

⑧CH3—CH2—Br⑨CH3—OH

⑩CH3—CH2—OH

? ?

?

? ?

?(3)根據(jù)官能團分類，屬于烷烴的是_____；屬于烯烴的是_____；屬于炔烴的是_____；屬于鹵代烴的是_____；屬于醇類的是_____；屬于羧酸的是____；屬于酯的是____；屬于芳香烴的是______；屬于環(huán)烷烴的是______。③④①②答案⑤⑥⑦⑧⑨⑩??????12345678①CH4

②

③CH2==CH2 ④

⑤CH≡CH⑥CH3—C≡CH

⑦CH3—Cl

⑧CH3—CH2—Br⑨CH3—OH

⑩CH3—CH2—OH

? ?

?

? ?

?2.下列物質的類別與所含官能團都正確的是①

酚類—OH ②

羧酸—COOH③

醛類—CHO④CH3—O—CH3醚類⑤

羧酸—COOHA.①②③④⑤ B.②③④ C.②④⑤ D.僅②④√題組二辨析官能團，突破有機物的分類答案解析12345678解析

①屬于醇類，③屬于酯類。123456783.按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的類別并填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH___。 (2) ___。(3) ____________________。(4) ___。醇酚芳香烴(或苯的同系物)酯答案12345678(5) ________。

(6) ______。(7)

______。 (8) ___。答案鹵代烴烯烴羧酸醛易錯警示123456781.官能團相同的物質不一定是同一類物質，如第3題中，(1)和(2)中官能團均為—OH，(1)中—OH與鏈烴基直接相連，則該物質屬于醇類，(2)中—OH與苯環(huán)直接相連，故該物質屬于酚類；酚和醇具有相同的官能團，根據(jù)—OH連接基團的不同確定有機物的類別。2.含有醛基的有機物不一定屬于醛類，如第2題中的③、第3題中的(4)，這些甲酸某酯，雖然含有—CHO，但醛基不與烴基直接相連，不屬于醛類。易錯警示123456784.核磁共振氫譜是指有機物分子中的氫原子核所處的化學環(huán)境(即其附近的基團)不同，表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振圖中坐標的位置(化學位移，符號為δ)也就不同。現(xiàn)有一物質的核磁共振氫譜如下圖所示。則可能是下列物質中的A.CH3CH2CH3

B.CH3CH2CH2OHC.D.CH3CH2CHO答案題組三研究有機物的常用方法√解析12345678解析

由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數(shù)即可判斷分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子。實際上圖中出現(xiàn)幾個峰，就說明在原分子中有幾種不同的氫原子。分析可得A中是2種，B中是4種，C中是2種，D中是3種。123456785.某含氧有機化合物A可以作為無鉛汽油的抗爆震劑，它的相對分子質量為88，其中含碳元素質量分數(shù)為68.2%，含氫元素質量分數(shù)為13.6%，經(jīng)紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基，則A的結構簡式為A. B.C. D.√答案解析12345678即分子式為C5H12O，則A、C均不符合題意，D中不含4個—CH3，也不符合題意。此題也可以先根據(jù)相對分子質量為88，首先淘汰掉A、C，因為M(A)＝12×6＋14＋16＝102，M(C)＝12×6＋14＋16×2＝118，均不符合題意。123456786.某氣態(tài)化合物X含C、H、O三種元素，現(xiàn)已知下列條件：①X中C的質量分數(shù)；②X中H的質量分數(shù)；③X在標準狀況下的體積；④X對氫氣的相對密度；⑤X的質量。欲確定化合物X的分子式，所需的最少條件是A.①②④ B.②③④

C.①③⑤ D.①②√答案解析解析

確定X的分子式應知道X的相對分子質量，條件④可以求出X的相對分子質量；確定X分子中C、H、O的原子個數(shù)時，至少應已知X中兩種元素的質量分數(shù)，①和②能滿足要求。所以最少的條件組合為①②④。123456787.化學上常用燃燒法確定有機物的組成。下圖裝置是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置，這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內樣品。根據(jù)產(chǎn)物的質量確定有機物的組成?；卮鹣铝袉栴}：(1)A裝置中分液漏斗中盛放的物質是______________，寫出有關反應的化學方程式_______________________________________________________________。H2O2(或雙氧水)(或：H2O

2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑)答案解析12345678解析

本實驗使用燃燒法測定有機物的組成，該實驗裝置按照“制氧氣→干燥氧氣→燃燒有機物→吸收水→吸收二氧化碳”排列。實驗可測知燃燒生成的二氧化碳和水的質量，根據(jù)二氧化碳的質量可求C元素的質量，由水的質量可求得H元素的質量，結合有機物的質量可求出O元素的質量，由此即可確定有機物分子中C、H、O個數(shù)比，也就是確定了實驗式，若要再進一步確定有機物的分子式，顯然還需知道該有機物的相對分子質量。12345678(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是_______________________________。(3)寫出E裝置中所盛放試劑的名稱__________________，它的作用是_________。(4)若將B裝置去掉會對實驗造成什么影響？____________________________。使有機物充分氧化生成CO2和H2O答案堿石灰(或氫氧化鈉)吸收CO2造成測得有機物中含氫量增大12345678(5)若準確稱取1.20g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)。經(jīng)充分燃燒后，E管質量增加1.76g，D管質量增加0.72g，則該有機物的最簡式為______。(6)要確定該有機物的化學式，還需要測定______________________。答案CH2O有機物的相對分子質量123456788.質子核磁共振譜(PMR)是研究有機物結構的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一結構中的等性氫原子在PMR譜中都給出了相應的峰(信號)，譜中峰的強度與結構中的H原子數(shù)成正比。例如，乙醛的結構式為CH3CHO，其PMR譜中有兩個信號，其強度之比為3∶1。分子式為C3H6O2的有機物，如果在PMR譜上觀察到的氫原子給出的峰有兩種情況。第一種情況峰給出的強度比為3∶3，請寫出其對應化合物的結構簡式__________________。第二種情況峰的強度比為3∶2∶1，請寫出一種該化合物可能的結構簡式__________________________________________________________________。(或

或 )答案解析規(guī)律方法12345678解析

第一種峰強度比為3∶3，說明有2個—CH3，但2個—CH3的性質不同，且連接方式有別，化合物的結構簡式為

。第二種峰強度比為3∶2∶1，說明結構中含有3種不同性質的氫，其個數(shù)分別為3、2、1，化合物的結構簡式為

或

或

。12345678有機物結構式的確定流程規(guī)律方法12345678有機物的結構特點、同系物、同分異構體考點二1.有機物分子的形狀與碳原子成鍵方式的關系(1)若1個碳原子與其他4個原子連接時，這個碳原子將采取

取向與之成鍵(單鍵)。如果與碳原子連接的四個原子相同，四個共價鍵之間每兩個共價鍵之間的夾角均為109.5°，呈

結構。如：甲烷( )的空間構型是

結構，C原子位于________的中心，分子中的5個原子中任何4個原子都不處于同一平面上，其中任意3個原子在同一平面上。知識梳理四面體正四面體正四面體正四面體(2)若碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。如：乙烯( )的空間構型是

結構，分子中的6個原子處于

。特別提醒苯( )的空間構型是平面形結構，分子中的12個原子都處于同一平面上。平面形同一平面上(3)若碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時，形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上。如：乙炔(H—C≡C—H)的空間構型是

結構，分子中的4個原子處于

。直線形同一直線上2.有機物結構的三種常用表示方法結構式結構簡式鍵線式CH2==CH—CH==CH2CH3—CH2—OH或C2H5OHCH2==CHCHO3.同系物(1)概念結構相似，分子組成相差1個或若干個“CH2”原子團的有機化合物互稱為同系物。①結構相似必是同類別、同數(shù)目的官能團，碳碳連接方式相同。如乙醇和丙三醇則因官能團數(shù)目不同而不是同系物。②同系物必有相同的通式，但通式相同不一定為同系物。如乙烯和環(huán)丙烷。③同系物必結構相似，但結構相似的不一定是同系物。例如葡萄糖與核糖[CH2OH(CHOH)3CHO]相差一個CH2O，不是同系物。④雖屬同一大類，但也不一定是同系物。如乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯。⑤同系物化學性質相似，物理性質隨相對分子質量增加而遞變。(2)同系物的判斷方法①官能團的種類和個數(shù)要相等。②分子式不能相同。4.有機化合物的同分異構現(xiàn)象同分異構現(xiàn)象化合物具有相同的

，但

不同，因而產(chǎn)生性質上差異的現(xiàn)象同分異構體具有

的化合物互為同分異構體類型碳鏈異構碳鏈骨架不同如：CH3—CH2—CH2—CH3和

分子式結構同分異構現(xiàn)象類型位置異構官能團位置不同如：CH2==CH—CH2—CH3和____________________官能團異構官能團種類不同如：CH3CH2OH和______________

CH3CH==CH—CH3CH3—O—CH35.常見的官能團類別異構組成通式可能的類別及典型實例CnH2n烯烴(CH2==CHCH3)、環(huán)烷烴(

)CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、二烯烴(CH2==CHCH==CH2)、環(huán)烯烴(

)CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2==CHCH2OH)、環(huán)醚(

)、環(huán)醇(

)CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮(

)CnH2n－6O酚(

)、芳香醚(

)、芳香醇(

)6.通過2-丁烯和乳酸的結構認識順反異構和手性分子(1)乙烯分子空間構型上是

構型，兩個碳原子與4個氫原子處于同一平面上。2-丁烯可以看作是兩個甲基分別取代乙烯分子中兩個碳上的氫原子形成的。比較下面兩種結構：a

b可以看出a和b分子中碳原子之間的

是相同的，但是____

是不同的。這種異構稱為順反異構。平面連接順序和方式空間結構(2)乳酸的分子結構——認識手性分子從上圖可看出畫“*”號的中心碳原子所連接的4個原子或原子團

，但是能形成a、b兩種不能完全重合的空間結構，這樣的異構就像人的左右手一樣，稱為手性異構，又稱為

異構，這樣的分子也稱為手性分子。不相同對映7.有機化合物的命名(1)烷烴的習慣命名法(見專題10第一單元)(2)烷烴的系統(tǒng)命名法①幾種常見烷基的結構簡式甲基：

；乙基：

；丙基(—C3H7)：

，

?！狢H3—CH2CH3CH3CH2CH2—②命名步驟最長的碳鏈靠近支鏈最近如

命名為

。3-甲基己烷(3)苯的同系物的命名①苯作為母體，其他基團作為取代基。例如，苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構體，可分別用鄰、間、對表示。②將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。鄰二甲苯(1,2-二甲苯)間二甲苯(1,3-二甲苯)對二甲苯(1,4-二甲苯)題組一有機物的結構模型解題探究答案1.根據(jù)球棍模型、比例模型寫出結構簡式。(1)____________；

(2)____________________；(3)____________________； (4)______________。CH3CH2OHCH2==CH—C≡CCH3H2NCH2COOH23456789101112131題組二有機物的共線、共面判斷答案2.下列分子中14個碳原子不可能處于同一平面上的是解析A. B.C. D.√23456789101112131解析

A項，所連苯環(huán)無法旋轉，14個碳原子一定共平面；B項，根據(jù)苯環(huán)的結構可知與苯環(huán)直接相連的碳原子與苯環(huán)的其他原子在同一平面上，14個碳原子有可能共平面；C項，將3個甲基看作是甲烷中的三個氫原子，由甲烷的結構可知，甲烷中的碳原子決不可能同時與三個氫原子共面，所以C中不可能有14個碳原子共面；D項，以與苯環(huán)直接相連的碳原子為中心，根據(jù)甲烷的結構可知，該碳原子有可能和與之直接相連的兩個原子共平面，所以處在同一平面上的碳原子可能有14個。23456789101112131答案3.在

分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能有A.12個 B.14個 C.18個 D.20個解析√23456789101112131解析

根據(jù)四種基本模型及分子的結構特點分析：苯環(huán)上的原子及與苯環(huán)直接相連的原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的原子共平面，與碳碳叁鍵直接相連的原子共直線，由于碳碳單鍵能旋轉，故甲基上的1個氫原子能轉到苯環(huán)所在的平面上，則共平面的原子如圖所示：。23456789101112131答案4.有關

分子結構的下列敘述中，正確的是A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個碳原子不可能都在同一平面上D.12個碳原子有可能都在同一平面上解析√反思歸納23456789101112131解析

本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的空間結構。按照結構特點，其空間結構可簡單表示為右圖所示：由圖可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內；—CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有—CHF2中的兩個原子和—CH3中的兩個氫原子不在這個平面內。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180°。但烯烴中鍵角為120°，所以苯環(huán)以外的碳不可能全部共直線。234567891011121311.判斷技巧(1)審清題干要求：注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”“氫原子”等關鍵詞和限制條件。(2)熟記常見共線、共面的官能團：與叁鍵直接相連的共直線，如—C≡C—、—C≡N；與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共面，如反思歸納

、

、

；醛、酮、羧酸因

與

相似23456789101112131(等電子原理)，故

為平面形分子(所有原子共平面)。但

、

所有原子不共平面(因含—CH3)，而—CH3中的C與(羰基)仍共平面。又

中23456789101112131平面。因

有兩對孤電子對，故1個O與其余2個原子形成的2個價鍵成V型(與

相似)，故C、O、H不共直線，分子內任意3個原子也不共直線。若有兩個苯環(huán)共邊，則兩個苯環(huán)一定共面，例如

和

結構中所有的原子都在同一平面上；若甲基與一個平面形結構相連，則甲基上的氫原子最多有一個與其共面。若一個碳原子以四個單鍵與其他原子直接相連，則這四個原子為四面體結構，不可能共面。234567891011121312.易錯分析(1)苯與環(huán)己烷：苯()中所有原子共平面，而環(huán)己烷()中所有原子不共面。(2)庚烷()中碳碳單鍵經(jīng)過旋轉，所有的碳原子有可能共面。(3)以碳原子和化學鍵為立足點，若碳原子周圍都是單鍵，那么該碳原子與其周圍的原子就不共面，如CH3Cl。(4)若兩個平面形結構的基團之間以單鍵相連，這個單鍵可以旋轉，則兩個平面可能共面，但不是“一定”共面，如聯(lián)苯

。23456789101112131(5)碳原子以單鍵與其他原子結合時位于四面體中心，且與另兩個原子共面；碳碳單鍵可旋轉，碳碳雙鍵不可旋轉；CH2Cl2沒有同分異構體，說明CH4是正四面體結構；

的鄰位二元鹵代物沒有同分異構體，說明苯環(huán)上的碳與碳之間的化學鍵都一樣，整個分子中的原子共面。23456789101112131題組三同系物和同分異構體(一)同系物的判斷5.下列各組物質中，互為同系物的是A.CH3—CH3和CH3—CH==CH2B.CH2==CH—CH3和CH3—CH==CH2C.CH3—CH==CH2和CH3—CH2—CH==CH2D.CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH(CH3)—CH3答案√234567891011121316.下列物質一定屬于同系物的是①

②③ ④C4H8⑤CH2==CH—CH==CH2

⑥⑦ ⑧A.⑤和⑦ B.④和⑥ C.⑤和⑧ D.①和②答案√解析23456789101112131解析

結構相似，分子組成相差若干個CH2原子團的同一類物質互為同系物，所以互為同系物的是⑤和⑦，都是二烯烴，A正確。其余選項中均不能互為同系物。23456789101112131(二)同分異構體的書寫與判斷7.分子式為C5H8O2的有機物，能與NaHCO3溶液反應生成氣體，則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)有A.8種

B.10種 C.11種 D.12種答案√解析23456789101112131解析

由該有機物的化學性質和組成判斷其含有碳碳雙鍵和羧基或碳環(huán)和羧基，當含有碳碳雙鍵和羧基，沒有支鏈時，其碳骨架有3種：CH2==CHCH2CH2COOH，CH3CH==CHCH2—COOH，CH3CH2CH==CHCOOH，有一個甲基做支鏈的結構有4種：CH2==C(CH3)CH2COOH，CH2==CHCH(CH3)COOH，(CH3)2C==CHCOOH，CH3CH==C(CH3)COOH，有一個乙基做支鏈的結構有1種：CH2==C(CH2CH3)COOH；當含有碳環(huán)和羧基時，四個碳原子碳環(huán)接羧基有1種，三個碳原子碳環(huán)接羧基有3種：羧基和甲基可以在同一個碳上，可以在不同的碳上，可以是—CH2COOH，總共12種，故選D。234567891011121318.已知有機物C4H9Cl的同分異構體有4種，則分子式為C5H10O且能發(fā)生銀鏡反應的結構有幾種A.4種 B.7種C.8種 D.12種答案√解析解析

分子式為C5H10O且能發(fā)生銀鏡，說明此物質為戊醛，戊醛中除去醛基—CHO外，剩余丁基，丁基有4種，故此戊醛也應有4種，故選A。234567891011121319.下列有機物存在順反異構的是A.CH3CH3 B.CH2==CH2C.CH3CH==CH2 D.CH3CH==CHCH3√解析

CH3CH3中無C==C雙鍵，不具有順反異構，故A錯誤；CH2==CH2中C==C雙鍵同一碳原子連接相同的H原子，不具有順反異構，故B錯誤；CH2==CHCH3中C==C雙鍵中的一個碳原子連接兩個相同的H原子，不具有順反異構，故C錯誤；CH3CH==CHCH3中雙鍵同一碳原子連接不同的原子或原子團，具有順反異構，故D正確。答案解析2345678910111213110. 有多種同分異構體，寫出其中符合下列要求的同分異構體的結構簡式：_____________________________________。i.含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物只有一種；ii.既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應。答案、23456789101112131答案11. 存在多種同分異構體。(1) 的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是__(填字母)。A.質譜儀 B.紅外光譜儀C.元素分析儀 D.核磁共振儀C23456789101112131答案(2) 的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應的物質共有___種；寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式

9、

、。方法指導234567891011121311.含官能團的有機物同分異構體書寫的一般步驟按碳鏈異構?位置異構?官能團異構的順序書寫。實例：(以C4H10O為例且只寫出碳骨架與官能團)方法指導(1)碳鏈異構?C—C—C—C、(2)位置異構? 、

、

、23456789101112131(3)官能團異構?C—O—C—C—C、

、C—C—O—C—C。2.限定條件同分異構體的書寫解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團的特征反應限定官能團的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等)，再針對已知結構中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構體。23456789101112131題組四有機物的命名12.判斷下列有機物命名的正誤，如錯誤，請改正。(1)CH2==CH—CH==CH—CH==CH2

1,3,5-三己烯(

)_____________(2)

2-甲基-3-丁醇(

)_______________(3) 二溴乙烷(

)________________答案×1,3,5-己三烯×3-甲基-2-丁醇×1,2-二溴乙烷23456789101112131(4) 3-乙基-1-丁烯(

)________________(5) 2-甲基-2,4-己二烯(

)(6) 1,3-二甲基-2-丁烯(

)____________答案×3-甲基-1-戊烯√×2-甲基-2-戊烯23456789101112131答案13.請用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名。(1) ________________；(2) _____________；(3) ________________；3,3,4-三甲基己烷3-乙基-1-戊烯4-甲基-2-庚炔23456789101112131答案(4) _______________；(5)________；(6) ___________；(7) _____________；1-甲基-3-乙基苯2-丁醇2-甲基戊烷3-甲基-1-戊烯23456789101112131答案(8)CH3C≡CCOOCH2CH3_________________；(9) _____________________。2-丁炔酸乙酯3,4-二乙基-2,4-己二烯易錯警示234567891011121311.有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“-”、“，”忘記或用錯。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……易錯警示23456789101112131烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的結構與性質考點三一、脂肪烴1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結構特點和通式知識梳理單鍵CnH2n+2(n≥1)碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳叁鍵CnH2n-2(n≥2)2.脂肪烴的物理性質性質變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有

個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到

、____沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸

；同分異構體之間，支鏈越多，沸點____相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水1～4液態(tài)固態(tài)升高越低3.脂肪烴的化學性質比較

烷烴烯烴炔烴化學活動性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應能夠與鹵素取代

加成反應不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)氧化反應燃燒發(fā)出淡藍色火焰燃燒火焰明亮，有黑煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色注意烷烴與鹵素單質的取代反應是分子中的氫原子逐步被取代，并且是各步反應同時進行，產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。按要求書寫下列反應的化學方程式：(1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷_______________________________。(2)烷烴的燃燒通式_____________________________________。(3)單烯鏈烴的燃燒通式____________________________。(4)丙烯的主要化學性質①使溴的CCl4溶液褪色_________________________________________；②與H2O的加成反應_________________________________________；③加聚反應_____________________________________。CH2==CH—CH3＋H2O(5)單炔鏈烴的燃燒通式______________________________________。(6)乙炔的主要性質①乙炔和H2生成乙烷_____________________________；②乙炔和HCl生成氯乙烯________________________________；③氯乙烯的加聚反應。(7)CH2==CH—CH==CH2與Br21∶1加成可能的反應：①②CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→；CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→。二、芳香烴1.芳香烴的結構特點芳香烴苯及其同系物通式：CnH2n－6(n≥6)鍵的特點：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特

殊的化學鍵特征反應：能取代，難加成，側鏈可被酸性KMnO4溶液氧化其他芳香烴——苯乙烯( )、萘()、

蒽( )等2.苯的同系物的同分異構體以芳香烴C8H10為例名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯結構簡式3.苯的同系物與苯的性質比較(1)相同點(2)不同點烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關苯的同系物的轉化關系：①硝化：。②鹵代：；。③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：。解題探究題組一脂肪烴的結構與性質1.下列關于烷烴與烯烴的性質及反應類型的敘述正確的是

A.烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴不能發(fā)生取代反應C.烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應的一定是烯烴√答案解析234567891011121解析

烯烴中也可能含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵，A錯；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應，B錯；只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯。2345678910111212.下列說法正確的是

A.碳碳原子間以單鍵結合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的烴一定

是飽和鏈烴B.分子組成符合CnH2n＋2的烴一定是烷烴C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上D.碳、氫原子個數(shù)比為1∶3的烴有兩種√答案解析解析

A項中環(huán)烷烴也符合要求，但它不是鏈烴，屬于環(huán)烴；C項中由碳原子的成鍵方式和鍵角特征知，碳原子呈折線方式排列，因此正戊烷中的碳原子不在同一直線上；D項中n(C)∶n(H)＝1∶3時必為C2H6，一定是乙烷。2345678910111213.下列對丙烯(CH2==CH—CH3)的敘述不正確的是

A.分子式為C3H6B.分子中所有原子都在同一平面上C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.能發(fā)生聚合反應√答案解析解析

丙烯(CH2==CH—CH3)結構可看作CH2==CH2結構中一個氫原子被甲基所代替，由于甲基中4個原子不在同一平面上，所以CH2==CH—CH3分子中所有原子不可能都在同一平面上；丙烯能發(fā)生加聚反應；丙烯是不飽和烴，能使溴的CCl4溶液褪色。2345678910111214.角鯊烯是一種高度不飽和烴類化合物，最初是從鯊魚的肝油中發(fā)現(xiàn)的，分子中含有多個雙鍵，分子式為C30H50。具有生物氧化還原作用與提高能量的效用，利于增強機體的耐力與改善心臟功能，可用于癌癥的防治，是一種無毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物質。關于角鯊烯有下列敘述：①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

②能與氫氣發(fā)生加成反應③角鯊烯只含碳、氫兩種元素

④角鯊烯易被氧化其中正確的是

A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②③④√答案解析234567891011121解析

角鯊烯是一種烯烴，含有碳碳雙鍵，所以可以與酸性高錳酸鉀溶液反應，能使溴水褪色，是烴就只含碳、氫兩種元素。2345678910111215.某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl加成，所得的加成產(chǎn)物每摩爾又能與8molCl2反應，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則該氣態(tài)烴為

A.丙烯 B.1-丁炔C.丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯√答案解析解析

該有機物含有兩個不飽和度，且含有6個H，則其化學式為C4H6。易錯警示2345678910111211.結構決定性質不同的碳碳鍵對有機物的性質有不同的影響。(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學性質，典型反應是取代反應。(2)碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(3)碳碳叁鍵中有兩個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(4)苯的同系物支鏈(與苯環(huán)相連的碳上含氫原子)易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。易錯警示2345678910111212.烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解2345678910111216.校園“毒跑道”事件媒體常有報道，其對人體造成傷害的原因之一是超標使用了苯、甲苯等有機溶劑。下列有關說法正確的是

A.甲苯的分子式為B.甲苯分子中所有原子都處于同一平面C.甲苯的一氯取代物有5種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同D.甲苯和苯互為同系物題組二芳香烴的結構、性質與應用√答案解析234567891011121解析

甲苯的分子式為C7H8，故A錯誤；甲烷的空間構型為正四面體，因此甲基上所有原子不共面，故B錯誤；甲苯上有4種不同的氫原子，因此一氯代物有4種，故C錯誤；甲苯和苯結構相似，組成上相差一個“CH2”，因此互為同系物，故D正確。2345678910111217.已知苯乙烯的結構簡式為

。下列有關該物質的說法正確的是

A.該物質在一定條件下和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一氯取代物有6種B.該物質能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理完全相同C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D.除去

中的苯乙烯可以通入等量氫氣反應√答案解析234567891011121解析

苯乙烯在一定條件下和氫氣完全加成得

，乙基環(huán)己烷中氫原子的種類有6種，一氯代物的種類取決于氫原子的種類，所以乙基環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應時，生成的一氯代物有6種，故A正確；使溴水褪色是因為烯烴和溴發(fā)生了加成反應；使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因為高錳酸鉀是強氧化劑，可以將烯烴氧化，原理不同，故B錯誤；乙烯和苯是平面型結構，所有原子有可能處在同一平面上，故C錯誤；有機反應大多反應不完全，苯乙烯不可能完全轉化為乙苯，故D錯誤。2345678910111218.已知異丙苯的結構簡式如圖，下列說法錯誤的是A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯和苯互為同系物D.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面√答案解析234567891011121解析

根據(jù)有機物碳的成鍵特點，有機物的分子式為C9H12，故A正確；同系物中碳原子數(shù)越多，熔、沸點越高，故B正確；異丙苯和苯都含有1個苯環(huán)，且符合通式CnH2n－6，故C正確；甲烷的空間構型是正四面體，苯是平面正六邊形，和另外三個碳原子不在同一平面上，故D錯誤。2345678910111219.某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有

A.2種 B.3種C.4種 D.5種√答案解析234567891011121解析

該烴的分子式為C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，說明它是苯的同系物。因其分子中只含一個烷基，可推知此烷基為—C4H9，它具有以下四種結構：①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，其中第④種側鏈上與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生側鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。23456789101112110.TPE及其衍生物具有誘導發(fā)光特性，在光電材料等領域應用前景廣泛。TPE的結構簡式如圖，下列關于TPE的說法正確的是

答案解析A.TPE屬于苯的同系物B.TPE能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應C.TPE與化合物

互為同分異構體D.TPE的一氯代物有3種√234567891011121解析

苯的同系物只有一個苯環(huán)，并且其側鏈是烷基，A項錯；TPE分子中有苯環(huán)和碳碳雙鍵，苯環(huán)上既能發(fā)生加成反應(比如和氫氣加成)又能發(fā)生取代反應(如鹵代、硝化反應)，碳碳雙鍵上能發(fā)生加成反應，B項錯；TPE的分子式是C26H20，

的分子式是C20H14，兩者分子式不同，所以不是同分異構體，C項錯；TPE分子中4個苯環(huán)是相同的，每個苯環(huán)上有3種氫原子，所以它有3種一氯代物，D項正確。23456789101112111.對三聯(lián)苯是一種有機合成的中間體。工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為答案解析下列說法中不正確的是

A.上述反應屬于取代反應B.對三聯(lián)苯的一氯取代物有3種C.1mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗21.5molO2D.對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面√234567891011121解析

該反應中苯環(huán)上的H被取代，則該反應為取代反應，A項正確；對三聯(lián)苯的結構對稱，從中間看，共有4種位置的氫原子，則對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種，B項錯誤；對三聯(lián)苯的分子式為C18H14,1mol該物質燃燒消耗氧氣為(18＋)mol＝21.5mol，C項正確；苯環(huán)為平面結構，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內，碳碳單鍵可旋轉，但一條直線上的碳原子在一個平面內，則至少有16個原子共平面，D項正確。23456789101112112.某廠用Na除掉苯中的水分。某次生產(chǎn)誤將甲苯當作苯投進反應釜中，由于甲苯中含水量少，最后反應釜還殘留大量的Na。下列處理方法更合理、更安全的是

A.打開反應釜，將Na暴露在空氣中與氧氣反應B.向反應釜通入Cl2，Na在Cl2中燃燒生成NaClC.向反應釜加大量H2O，通過化學反應“除掉”金屬鈉D.向反應釜滴加C2H5OH，并設置放氣管，排出氫氣和熱量答案解析√練后反思234567891011121解析鈉在氯氣中燃燒會放出大量的熱，與水反應也放出大量的熱，燃燒會引起爆炸，故B、C錯誤；鈉與C2H5OH反應，反應速度相對緩慢，更安全、更合理，故D正確。2345678910111211.苯環(huán)上位置異構的書寫技巧——定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個原子或原子團時，可固定一個移動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構體；苯環(huán)上連有三個原子或原子團時，可先固定兩個原子或原子團，得到三種結構，再逐一插入第三個原子或原子團，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構體。例如：二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體共有六種(2＋3＋1＝6)。練后反思2345678910111212.苯的同系物的兩條重要性質(1)與鹵素(X2)的取代反應苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應，類似烷烴的取代反應。(2)被強氧化劑氧化苯的同系物(與苯環(huán)相連的碳原子上含氫原子)能被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使溶液褪色。234567891011121課時訓練1.下列對有機化合物的分類結果正確的是A.乙烯(CH2==CH2)、苯()、環(huán)己烷()同屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C.乙烯(CH2==CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.√答案解析123456789101112141315

、

、

同屬于環(huán)烷烴解析

烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。2.有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物的命名正確的是A.1,4-二甲基丁烷B. 3-甲基丁烯C.2-甲基丁烷D.CH2Cl—CH2Cl二氯乙烷√答案123456789101112141315解析解析

A中主鏈選錯，正確的名稱應為己烷；B中沒有表示出官能團的位置，正確的名稱是3-甲基-1-丁烯；D中沒有表示出氯原子的位置，正確的名稱是1,2-二氯乙烷。1234567891011121413153.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是

A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷√答案解析123456789101112141315解析

分析題中各項分子中有幾種不同的氫，則就有幾組峰。A中只有1種氫；B如圖，

，其中有4種氫；C中有4種氫；D中有3種氫。A.A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應B.A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應C.符合題中A分子結構特征的有機物只有1種D.與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種4.化合物A經(jīng)李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如右圖。下列關于A的說法中，正確的是

答案解析√123456789101112141315解析

因化合物A中有4類氫原子，個數(shù)分別為1、2、2、3，又因為A是一取代苯

，苯環(huán)上有三類氫原子，分別為1、2、2，所以剩余側鏈上的3個氫原子等效，為—CH3，結合紅外光譜知，A中含有酯基可以水解，A為

。與A發(fā)生加成反應的H2應為3mol，與A同類的同分異構體應為5種。1234567891011121413155.要鑒別己烯中是否混有少量的甲苯，正確的實驗方法是

A.先加足量的溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液B.先加足量的高錳酸鉀酸性溶液，然后再加入溴水C.點燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱答案解析√123456789101112141315解析

因為己烯也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，先加入的溴水只與己烯發(fā)生加成反應生成二溴己烷，這樣就排除了己烯的干擾，然后再加入酸性KMnO4溶液，若褪色則含有甲苯。6.下列敘述中正確的是

A.若烴中碳、氫元素的質量分數(shù)相同，則為同系物B.CH2==CH2和CH2==CH—CH==CH2互為同系物C. 和

互為同分異構體D.同分異構體的化學性質可能相似√答案解析123456789101112141315解析

結構相似、組成上相差一個或多個CH2原子團的化合物互稱同系物，A錯誤；CH2==CH2和CH2==CH—CH==CH2結構不相似，組成上也不是相差幾個CH2，B錯誤；

和

分子式不相同，所以不是同分異構體，C錯誤；若同分異構體為同一類型的物質，其化學性質可能相似，D正確。

1234567891011121413157.下列物質屬于苯的同系物的是① ② ③④ ⑤ ⑥⑦ ⑧A.③④⑧ B.①⑥C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦

123456789101112141315√答案解析解析

③和④分子中含有氮和氧元素，不是烴；其他均為烴，但②苯環(huán)側鏈取代基為不飽和烴基，不是苯的同系物；⑤含有2個苯環(huán)，不是苯的同系物；⑦⑧分子結構中不含苯環(huán)，不屬于芳香烴，也不是苯的同系物；只有①⑥含有1個苯環(huán)，側鏈為飽和烴基，為苯的同系物。123456789101112141315答案解析8.某有機物能使溴的CCl4溶液褪色，也能在一定條件下發(fā)生水解生成兩種有機物，還能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，則此有機物中可能含有的基團的組合是

A.鹵素原子、碳碳雙鍵 B.羥基、羧基C.醛基、酯基 D.碳碳雙鍵、酯基√123456789101112141315解析

某有機物能使溴的CCl4溶液褪色，能發(fā)