2025屆高考生物二輪題型分類(lèi)突破：伴性遺傳和人類(lèi)遺傳?。ê鸢福?/h1>

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考向07伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病

【考教銜接】

1.人類(lèi)與果蠅的性別都是由性染色體決定的,女（雌）性的一對(duì)性染色體用表示,男

（雄）性的一對(duì)性染色體用表示;從大小上看,人類(lèi)較大的是染色體,果蠅較

大的是染色體。

2.男性的X染色體來(lái)自，傳給;含Y染色體的生殖細(xì)胞是,含X染

色體的生殖細(xì)胞是o

3.蜜蜂中雄蜂由單獨(dú)發(fā)育而來(lái),是單倍體,產(chǎn)生1種精子;雌蜂由

發(fā)育而來(lái),是倍體，但由于幼蟲(chóng)取食蜂王漿和蜂蜜的差異,相關(guān)基因程度有

所不同,分別發(fā)育成有生殖能力的蜂王和無(wú)生殖能力的工蜂,這說(shuō)明蜜蜂的性別由

控制,又受因素的影響。

4.位于常染色體上的等位基因的遺傳遵循分離定律，位于性染色體上的等位基因的遺傳―

分離定律;位于上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律;細(xì)菌等原核生物

的基因、真核生物的線(xiàn)粒體基因和葉綠體基因的遺傳_______孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。

5.人類(lèi)遺傳病通常是指由改變而引起的人類(lèi)疾病,遺傳病患者體內(nèi)（填

“一定”或“不一定”）含致病基因。

6.雄雞產(chǎn)生的精子中不含Y染色體,原因是o

7.摩爾根用紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交,F,全部為紅眼,F,自由交配,國(guó)中紅眼雌蠅：紅眼雄蠅

白眼雄蠅=2：1：E簡(jiǎn)述摩爾根等提出的解釋這一現(xiàn)象的假說(shuō)，并說(shuō)明用于驗(yàn)證該假說(shuō)的測(cè)

交實(shí)驗(yàn)中所采用的親本類(lèi)型。

8.性染色體為3條的XYY患者的性別為男性,臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變,容易沖動(dòng),部分

患者的生殖器官發(fā)育不全。從細(xì)胞分裂異常的角度分析,引起這種病的原因可能有哪些？

9.(原倉(cāng)U)果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)、紅眼⑻對(duì)白眼(b)為完全顯性,兩對(duì)等位基因分別位于

常染色體、X染色體上。純合長(zhǎng)翅白眼雌蠅與殘翅紅眼雄蠅雜交,件中出現(xiàn)1只含基因d的

雌蠅，已知基因d純合致死(dd、XY或X~Y個(gè)體死亡)。該雌蠅與1只不含d基因的雄蠅W雜

交，展的表型及比例為長(zhǎng)翅紅眼雌蠅：殘翅紅眼雌蠅：長(zhǎng)翅白眼

雄蠅：殘翅白眼雄蠅=6：2：3：1。回答下列問(wèn)題：

(1)基因d位于染色體上,且與—基因位于同一條染色體上。

(2)雄蠅W的基因型為。

(3)讓F?中的殘翅果蠅自由交配得F3,F3中雌性約占尸3中雌性的表型及比例為紅眼：

白眼=o

【考點(diǎn)分析】

高頻考點(diǎn)1伴性遺傳

真題引領(lǐng)1(2024?全國(guó)甲卷)果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控

制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小

組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得Fi,B相互交配得F?。在翅型、體

色和眼色性狀中,F?的性狀分離比不得育9：3：3：1的親本組合是()。

A.直翅黃體早又彎翅灰體臺(tái)

B.直翅灰體阜X彎翅黃體&

C.彎翅紅眼早X直翅紫眼臺(tái)

D.灰體紫眼早X黃體紅眼金

9解題思路

獲取信息推理與結(jié)論

(1)翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺3對(duì)性狀的遺傳均遵循自由組合定律。

傳的等位基因控制。A.AAXbXbXaaXBY-*AaXBXb,AaXbY-(3A_:

⑵彎翅(a)、黃體(b)和紫眼(r)均為隱性laa)(lXBXb：lXbXb：1XBY：IX*,即直翅灰體：直

性狀。翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體

(3)控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色

體上。B.AAXBXBXaaXbY-*AaXBXb>AaXBY-*(3A_:

(4)純合雌蠅X純合雄蠅一Fi,Fi自由交配laa)(3XB_：lXbY),即直翅灰體:直翅黃體：彎翅

一F2灰體：彎翅黃體==

C.aaRRXAArr—AaRr-*(3A_：laa)(3R_：Irr),

即直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼

D.rrXBXBXRRXbY-*RrXBXb>RrXBY->(3R_:

Irr)(3XB_：lXbY),即紅眼灰體：紅眼黃體：紫眼

灰體：紫眼黃體、

真題改編1(2023?山東高考改編)某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物,其控制毛色的等位基

因G、g只位于X染色體上,僅G表達(dá)時(shí)為黑色,僅g表達(dá)時(shí)為灰色,二者均不表達(dá)時(shí)為白色。

受表觀遺傳的影響,G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá),來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。一只雄性個(gè)體與多只雜合

子雌性個(gè)體雜交獲得FbR群體自由交配獲得F2,下列分析及推斷第送的是()。

A.Fi群體中只有2種毛色

B.B雌性群體中G基因頻率為3/4

C.Fj雄性群體中g(shù)基因頻率為1/2

D.F?中黑色雌性：灰色雌性=1：1

真題改編2(2022?全國(guó)乙卷改編)已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花由1對(duì)等位基因控制。

某研究小組選用多對(duì)純合親本進(jìn)行正交與反交實(shí)驗(yàn),其中正交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果如下圖。下列分

析及推斷鎮(zhèn)軼的是()。

親代非蘆花(6)X蘆花(辛)

子一代非蘆花(早)蘆花(4)

A.雞的蘆花羽是顯性性狀

B.反交子一代全為蘆花雞

C.反交的子一代相互交配,后代雄雞均為蘆花雞

D.正交的子一代相互交配,僅根據(jù)羽毛性狀可區(qū)分子二代的性別

高頻考點(diǎn)2；人類(lèi)遺傳病

真題引領(lǐng)2(2024?山東高考)下圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體

同源區(qū)段和突變,下列推斷母送的是()。

I

□正常男性■患病男性O(shè)正常女性

?患病女性0女性,未知患病情況

A.該致病基因不位于Y染色體上

B.若11-1不攜帶該致病基因,則II-2一定為雜合子

C.若III-5正常,則II-2一定患病

D.若II-2正常,則據(jù)III-2是否患病可確定該病遺傳方式

9解題思路

獲取信息結(jié)論

A.因?yàn)?所以該致病基因不位于Y染色體上。

B.若11-1不攜帶該致病基因,則該病不可能是遺傳

病。若該病為常染色體顯性遺傳病，則m-1的________基因、III-3

(1)人類(lèi)某單基因遺傳

的_______基因來(lái)自n-2；若致病基因在x染色體上,則ni-i與in

病的系譜圖。

-3的染色體都來(lái)自n-2。總之，II-2一定為o

⑵不考慮X、Y染色體

C.若III-5正常,則該病是遺傳病,III-3的致病基因

同源區(qū)段和突變

來(lái)自,所以II-2一定患病。

D.若H-2正常,則該病是性遺傳病。若0-2患病,則可推

出該病為遺傳病;若III-2正常,則

真題改編3(2023?遼寧高考改編)下圖是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A、a控

制，乙病由等位基因B、b控制,其中小不攜帶遺傳病的致病基因,所有個(gè)體均未發(fā)生突變。

下列敘述情誤的是()。

TA一曷男甲、乙兩病患者

1T2n男甲病患者昌男乙病患者

EO-y<]□正常男性o正常女性

m喜麗青山d

12345

A.兩對(duì)等位基因都只位于X染色體上

B.IIL、1幾、的致病基因都來(lái)自12

C.出現(xiàn)與出現(xiàn)I幾的原因相同

D.IIL的基因型為或XV

真題改編4（2024安徽高考改編）一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如圖1。

A、a分別是與甲病有關(guān)的顯、隱性基因,B、b分別是與乙病有關(guān)的顯、隱性基因?？蒲腥藛T

對(duì)該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,部分成員的擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳結(jié)果如圖2o圖2

中分別表示A基因、B基因擴(kuò)增帶的是（）。

□。正常男女

囪?；技撞∧信?/p>

@患甲、乙兩病女

1.8kbliA/a?H

1.5kb2,擴(kuò)增帶

1.2kb

0.9kb%B/b基因

4擴(kuò)增帶

0.4kb

圖2

A.擴(kuò)增帶A3B.擴(kuò)增帶1、4

C.擴(kuò)增帶2、3D.擴(kuò)增帶2、4

【最新模擬】

（1~6,9r0,每題3分，第7題14分，第8題12分，共50分）

好題速遞

1.果蠅的直翅與卷翅受一對(duì)等位基因控制,欲確定該性狀的遺傳方式，以直翅雌果蠅與卷翅

雄果蠅為親本進(jìn)行雜交,根據(jù)雜交結(jié)果繪制的部分后代系譜圖如下所示。若不考慮致死、突

變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況,下列說(shuō)法第送的是0。

IOrH*00直翅雌果蠅

1I23I4□直翅雄果蠅

nOOTUO■卷翅雄果蠅

12I34

mDO

12

A.根據(jù)系譜圖可以排除卷翅的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳

8.若11-1與11-3雜交,子代出現(xiàn)卷翅果蠅,則卷翅的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

C.若控制該性狀的基因位于X染色體上,則IIIT與III-2雜交,子代中出現(xiàn)卷翅雄果蠅的概率

是1/8

D.若用PCR技術(shù)擴(kuò)增II-3中控制該相對(duì)性狀的基因序列，產(chǎn)物電泳后僅出現(xiàn)一條條帶,則卷

翅的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體隱性遺傳

2.家蠶(2N=56)的性別決定方式為ZW型,繭形和體色分別由等位基因A、a和B、b控制,且兩

對(duì)基因均不在W染色體上?，F(xiàn)有一群有斑紋雌蠶和一群無(wú)斑紋紡錘形繭雄蠶雜交,件中雌雄

數(shù)量相等,雌雄蠶的表型及比例如下表所示。下列敘述正確的是0。

雌蠶有斑紋紡錘形繭：無(wú)斑紋紡錘形繭：有斑紋橢圓形繭：無(wú)斑紋橢圓形繭=1：4：1：4

雄蠶有斑紋紡錘形繭：無(wú)斑紋紡錘形繭：有斑紋橢圓形繭：無(wú)斑紋橢圓形繭=2：8：1：4

A.繭形和體色的顯性性狀分別是橢圓形繭、無(wú)斑紋

B.由表可知，子代中繭形和體色對(duì)應(yīng)的四種表型的比例為3：12：2：8

C.親代雌蠶均為純合子,雄蠶中純合子占3/5

D.B無(wú)斑紋紡錘形繭雄蠶中,BbZ?”占3/4

3.遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦生育了一個(gè)表型

正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)的

兒子。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如圖1)。對(duì)該患兒

及其父母的11號(hào)染色體上的A基因(A1~A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物經(jīng)凝膠電泳后得到的結(jié)果如

圖2所示。下列有關(guān)敘述第卷的是()。

圖1

父親母親患兒

A.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/3

B.若父母再生育一個(gè)孩子,此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4

C.若考慮同源染色體互換,則可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂II時(shí)11號(hào)染色體分離異常

D.若不考慮同源染色體互換,則可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂II時(shí)11號(hào)染色體分離異常

4.下圖是一個(gè)Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良(單基因遺傳病)患者的家族系譜圖,經(jīng)過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)IV

-1同時(shí)是一個(gè)Turner綜合征(X0,只含一條X染色體)患者，IIT不含致病基因。下列相關(guān)敘

述正確的是()。

A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.III-3和III-4再生一個(gè)患Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良男孩的概率是1/8

C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者和Turner綜合征患者的遺傳物質(zhì)均發(fā)生改變

D.產(chǎn)前診斷時(shí)可通過(guò)核型分析判斷胎兒是否患Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和Turner綜合征

5.圖甲為某家系中某種單基因遺傳病（相關(guān)基因用A/a表示）的遺傳系譜圖，圖乙為此家系中,

部分個(gè)體用某種限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果，圖中條帶表示

檢測(cè)出的特定長(zhǎng)度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

11.5kb-

6.5kb■■■

5.0kb■■■

7.

A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.若IL和II2再生一個(gè)男孩,則該男孩患病的概率是1/2

C.若為正常女孩,的相關(guān)基因經(jīng)過(guò)酶切、電泳后將產(chǎn)生2種條帶

D.由于工作人員的疏忽,X電泳結(jié)果的標(biāo)簽丟失,推測(cè)X可能是圖甲中的I底

6.圖1是某家族關(guān)于高度近視（由HLA基因控制，相關(guān)基因用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知

I2是紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）患者。欲對(duì)1幾進(jìn)行產(chǎn)前診斷,對(duì)家族部分成員的H、h

基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)送的是（）。

IO

12口。正常男女

飛，C皿紅綠色盲男

n口占3Y自曾高度近視男女

2

i□-4-O

in

標(biāo)記的

片段nsnni,nh胎兒

DNA①4

--

②-

③

二

④-

⑤-一

圖2

A.IIL的基因型是HI^XB或HhXBXb

B.I支與的體細(xì)胞中一定含有高度近視的致病基因

C.根據(jù)電泳結(jié)果可推知③為高度近視致病基因的酶切片段

D.高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律

7.（14分）圖1表示羅伯遜易位攜帶者（表型正常）與正常人的14號(hào)和21號(hào)染色體組成。在

形成配子時(shí)，易位染色體T（14,21）與14號(hào)和21號(hào)正常染色體聯(lián)會(huì)形成三價(jià)體,配對(duì)的兩條

染色體分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。14單體、21單體和14三體均在胚胎期致

死，造成流產(chǎn)。圖2所示的遺傳系譜圖中，甲病為單基因遺傳病（致病基因不在14號(hào)和21號(hào)

染色體上），在自然人群中甲病的發(fā)病率為1/900;I廣L個(gè)體中僅I3為羅伯遜易位攜帶者，

不考慮其他變異。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

T

攜帶者

圖1

□o表型正常男女

?患甲病女性

口患21三體男性

（1）甲病的遺傳方式為

(2)I3有條染色體,精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可形成個(gè)四分體;只考慮14

號(hào)和21號(hào)染色體,可形成種精子。

(3)II7的染色體組成正常且不攜帶甲病致病基因的概率為o

(4)卬9攜帶甲病致病基因的概率為;若%再次懷孕,為達(dá)到優(yōu)生的目的,建議進(jìn)

行?

8.(12分)伴性遺傳理論在指導(dǎo)育種方面有重要的生產(chǎn)實(shí)踐應(yīng)用。雞的性別決定方式為ZW型，

羽毛上有黑白相間的橫斑條紋的蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因B控制，當(dāng)它的等位基因

b純合時(shí),雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒(méi)有橫斑條紋;雞的脛色由另一對(duì)等位基因LD和Id控制。

現(xiàn)選取不同表型的親本雞進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，回答下列相關(guān)問(wèn)題：

⑴控制雞脛色的等位基因LD和Id若位于常染色體上,則構(gòu)成種基因型;若位于Z

染色體的特有區(qū)段上,則構(gòu)成種基因型;若位于Z、W染色體的同源區(qū)段上,則雌性個(gè)

體中雜合子有種基因型。

(2)控制性狀的基因位于Z或W染色體上,其所控制的性狀在遺傳上,這

種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。伴性遺傳(填“符合”或“不符合”)基因的分離定律。

(3)“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞

與母雞交配,子代(WW致死)中母雞出現(xiàn)的概率為o從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制

的角度分析，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象發(fā)生的原因可能為=

⑷某科研小組選擇雞脛色淺的公雞和母雞雜交,子代的表型及比例為脛色淺：脛色深=3：1,

依據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不能確定控制脛色的基因是位于常染色體上還是位于Z染色體上,還需要

對(duì)子代結(jié)果進(jìn)一步分析。若,則可判斷控制雞脛色的基因位于Z染

色體上。

⑸選擇兩個(gè)表型為的親本進(jìn)行雜交,根據(jù)子代的蘆花和非蘆花性狀從早

期的雛雞中選出多產(chǎn)雞蛋的母雞,子代中符合要求的雞占。

9.(原創(chuàng))受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，引起下一代的遺傳物質(zhì)改變而形成的疾病，

稱(chēng)為遺傳病。通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，可以對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。下列敘述正

確的是()。

A.基因都正常的人也可能患遺傳病

B.對(duì)遺傳病患者都可以推算出其后代再發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)率

C.通過(guò)基因治療康復(fù)的患者,其后代不會(huì)患遺傳病

D.群體中發(fā)病率高的遺傳病是開(kāi)展遺傳病調(diào)查的最佳選擇

10.（原創(chuàng)）圖1為某家族甲、乙兩種病的遺傳系譜圖，圖2為該家族中部分個(gè)體相關(guān)基因的電

泳圖，假設(shè)甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b,已知乙病屬于伴X染色體隱性遺

傳病，且IL和Hz的后代均無(wú)乙病致病基因,條帶1和條帶2代表的基因是一對(duì)等位基因,條

帶3和條帶4代表的基因是另一對(duì)等位基因。不考慮基因突變等，下列相關(guān)分析正確的是（）。

I■小■患甲病男性

1__2/患乙病男性

nno正常男女

I2345|6

圖1

LLn3m4

條帶i

條帶2

條帶3

條帶4

A.甲病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.條帶1為A基因，條帶2為a基因

C.I幾攜帶的致病基因來(lái)自Hz,攜帶的致病基因來(lái)自II4

D.II”和Hs生了一個(gè)女孩,該女孩的基因型與IIL相同的概率為1/4

參考答案

分類(lèi)突破考教銜接

1.XXXYXY

2.母親女兒精子精子或卵細(xì)胞

3.未受精的卵細(xì)胞受精卵二甲基化染色體倍數(shù)（或遺傳物質(zhì)）環(huán)境

4.遵循同源染色體不遵循

5.遺傳物質(zhì)不一定

6.雄雞的性染色體組成是ZZ,雄雞產(chǎn)生的精子所含的性染色體是Z

7.控制果蠅眼色的基因在X染色體上,而Y染色體上不含有它的等位基因。用儲(chǔ)中的紅眼雄

蠅與白眼雌蠅作親本進(jìn)行測(cè)交。

8.①在減數(shù)分裂II后期,次級(jí)精母細(xì)胞的著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條Y染色體未分開(kāi),進(jìn)入同

一個(gè)精細(xì)胞,形成含兩條Y染色體的精子,該精子與正常卵細(xì)胞受精后,形成的受精卵發(fā)育成

含XYY的個(gè)體。②正常受精卵(XY)在早期胚胎發(fā)育的有絲分裂中,著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條

Y染色體未分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中,形成含XYY的細(xì)胞,該細(xì)胞發(fā)育成含XYY的個(gè)體。

9.(1)XB(2)AaXBY(3)4/73：1

分類(lèi)突破考點(diǎn)分析

真題引領(lǐng)1A解題思路3：3：1：19：3：3：1

9：3：3：19：3：3：1

真題改編1B解析B群體中，雄性均為白色，雌性的毛色取決于父本X染色體攜帶的基

因,而親本雄性?xún)H1只，只能產(chǎn)生1種含X染色體的精子,因此雌性也只有1種毛色,為黑色或

灰色,A正確。若該雄性個(gè)體的基因型為XGY,與雜交產(chǎn)生Fi,E的基因型為XGX%XGX\XGY>

XgY,雌性群體中G基因頻率為3/4,雄性群體中g(shù)基因頻率為1/2;若該雄性個(gè)體的基因型為

X"Y,與*以,雜交產(chǎn)生Fi,Fi的基因型為XGX*、XBX\X°Y、雌性群體中G基因頻率為1/4,雄

性群體中g(shù)基因頻率為1/2,B錯(cuò)誤,C正確。雌性的毛色取決于父本X染色體攜帶的基因,Fi

群體中雄性的基因型為1/2XGY、1/2X7,精子中Xc：X8=l：1,因此F2中黑色雌性：灰色雌性

=1：1,D正確。

真題改編2D解析正交子一代的雌雞全部為非蘆花羽，雄雞全部為蘆花羽，因此控制蘆

花和非蘆花的等位基因位于Z染色體上,且蘆花羽是顯性性狀,A正確;反交親本組合為ZbWX

ZBZB,因此反交子一代基因型為ZBZ\ZBW,雌雄均為蘆花雞,雌雄個(gè)體相互交配,后代雄雞均為

蘆花雞,雌雞既有蘆花雞又有非蘆花雞,B、C正確;正交子一代的基因型為ZbW>ZBZb,子一代

相互交配,子二代的基因型為故僅根據(jù)羽毛性狀無(wú)法區(qū)分子二代的性別,D

錯(cuò)誤。

真題引領(lǐng)2D解題思路1-2、11-4是女患者常染色體隱性其中一個(gè)正常致病X

雜合子常染色體顯性II-2隱常染色體隱性無(wú)法確定該病的遺傳方式

真題改編3D解析由題圖Hi和IL的表型正常,生出患兩病的可知，甲、乙兩病均為

隱性遺傳病,若甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病,則II1和均攜帶致病基因，與題干信

息相悖，因此甲、乙兩病均為伴X染色體隱性遺傳病,A正確；IL的基因型為XgX號(hào)XtX"分

別來(lái)自和L,B正確;IIL、1幾、II。、皿的基因型分別為漕Y、X.Y、X%X也說(shuō)明Hi

形成配子時(shí),兩條X染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換,導(dǎo)致a與B重組產(chǎn)生卵細(xì)胞處,A

與b重組產(chǎn)生卵細(xì)胞XAb,即II1產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了基因重組,C正確;的基因型為娉漕或

X%"或乂數(shù)如或XABXaB,D錯(cuò)誤。

真題改編4C解析據(jù)圖1可知，1-1、1-2均患甲病,其女兒II-3的表型正常,說(shuō)明甲

病是常染色體顯性遺傳病，IT、1-2均不患乙病,其女兒II-2患乙病，說(shuō)明乙病是常染色體

隱性遺傳病；II-4與II-6的表型均正常,據(jù)圖2可知,兩人都是純合子,即兩人的基因型均為

aaBBo綜上所述,C符合題意。

分類(lèi)突破最新模擬

1.B解析據(jù)圖分析，由于1-2、1-3都為卷翅雄性，而子代H-1、II-2和II-4都為直翅

雌性,所以果蠅卷翅性狀的遺傳方式不是伴X染色體顯性遺傳，II-3是直翅雄性,所以卷翅的

遺傳方式也不可能是伴Y染色體遺傳,A正確。根據(jù)II-1和H-3雜交,子代出現(xiàn)卷翅果蠅，可

判斷卷翅為隱性性狀。假設(shè)控制果蠅的直翅與卷翅的基因用A、a表示,若卷翅的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳,則II-1和II-3的基因型都是Aa,兩者雜交,子代會(huì)出現(xiàn)卷翅果蠅;若卷翅

的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,則HT的基因型為腔*,H-3的基因型為X*兩者雜交，

子代也會(huì)出現(xiàn)卷翅果蠅,B錯(cuò)誤。若A、a位于X染色體上,卷翅為隱性,直翅為顯性,則I-2

的基因型為XaY,II-2的基因型為XXII-3的基因型為XAY,進(jìn)而推出IIIT的基因型為XSY,

III-2的基因型為l/2XflX\1/2XX因此IIIT與III-2雜交,子代中出現(xiàn)卷翅雄果蠅的概率是

(1/2)X(1/4)=1/8,C正確。果蠅卷翅的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳、常染色體顯

性遺傳或常染色體隱性遺傳，故II-3的基因型可能是aa、Aa或X*若卷翅的遺傳方式為伴X

染色體隱性遺傳,則II-3的基因型為XAY,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果只有一條條帶;若卷翅的遺

傳方式為常染色體顯性遺傳,則II-3的基因型為aa,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果也只有一條條

帶,D正確。

2.D解析分析表格，出雌蠶中有斑紋：無(wú)斑紋=1：4，儲(chǔ)雄蠶中有斑紋：無(wú)斑紋=1：4,雌

雄中有斑紋和無(wú)斑紋比例相同，說(shuō)明B、b位于常染色體上;Fi雌蠶中紡錘形繭：橢圓形繭=1：

1,R雄蠶中紡錘形繭：橢圓形繭=2：1,繭形在雌雄子代中比例不同,所以推測(cè)A、a位于Z染

色體上。親代雄蠶為紡錘形繭,3雌蠶中紡錘形繭：橢圓形繭=1：1,母本提供W染色體，說(shuō)明

父本產(chǎn)生的配子及比例為:Z"=l：1,父本的基因型為3窗說(shuō)明紡錘形繭為顯性性狀。Fi

雄蠶中紡錘形繭：橢圓形繭=2：1,說(shuō)明親代雌蠶關(guān)于繭形既有橢圓形繭又有紡錘形繭，且

ZAW占1/3,ZaW占2/3o由上述分析可知,紡錘形繭、無(wú)斑紋為顯性性狀,A錯(cuò)誤。由于Fi中雌

雄個(gè)體數(shù)量相等,設(shè)各為30只,迪雌蠶中有斑紋紡錘形繭：無(wú)斑紋紡錘形繭：有斑紋橢圓形

繭：無(wú)斑紋橢圓形繭=3：12：3：12,B雄蠶中有斑紋紡錘形繭：無(wú)斑紋紡錘形繭：有斑紋

橢圓形繭：無(wú)斑紋橢圓形繭=4：16：2：8,子代中繭形和體色對(duì)應(yīng)的四種表型的比例為7:

28：5：20.B錯(cuò)誤。子代中有斑紋：無(wú)斑紋=1：4,說(shuō)明無(wú)斑紋親代雄蠶中既有BB,又有Bb。

有斑紋親代雌蠶的基因型為bb,其產(chǎn)生基因型為b的配子,子代中bb占1/5,說(shuō)明無(wú)斑紋親代

雄蠶產(chǎn)生的基因型為b的配子占1/5,那么產(chǎn)生的基因型為B的配子占4/5。綜上可知，親代

雄蠶的基因型及比例為3/5BBZAZ%2/5BbZAZ\C錯(cuò)誤。由以上分析可知,親代雄蠶的基因型及

比例為3/5BBZ」a、2/5BbZAZa,親代雌蠶的基因型及比例為l/3bbZAW,2/3bbZaw,R無(wú)斑紋紡錘

形繭雄蠶(BbZb)所占比例=(4/5)X[1-(1/2)X(2/3)]=8/15,B中BbZ'Z,所占比例=(4/5)X

[1-(1/2)X(2/3)-(1/2)X(1/3)]=2/5,所以叫無(wú)斑紋紡錘形繭雄蠶中,BbZAZa占(2/5)+

(8/15)=3/4,D正確。

3.D解析由圖1可知，父母均為雜合子，兒子為隱性純合子，且致病基因位于11號(hào)染色體

上,故該病為常染色體隱性遺傳病。女兒的表型正常,基因型為1/3AA或2/3Aa,只有Aa才攜

帶致病基因，故女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率為(2/3)X(1/2)=1/3,A正確;父母的

基因型均為Aa,生育第三個(gè)小孩，由于只有AA才不攜帶致病基因，因此此孩子攜帶該致病基

因的概率為3/4,B正確;患兒的11號(hào)染色體有3條，由患兒含有A2和A3可判斷,卵細(xì)胞形成

過(guò)程出現(xiàn)了錯(cuò)誤,因?yàn)锳2、A3所在的染色體為同源染色體,若不考慮互換,則可能是減數(shù)分裂

I同源染色體分離出現(xiàn)異常,若考慮互換,則還有可能是減數(shù)分裂II著絲粒分裂,11號(hào)染色

體移向細(xì)胞兩極時(shí)出現(xiàn)異常,C正確,D錯(cuò)誤。

4.C解析II-1和II-2不患病，但子代有患病的個(gè)體，說(shuō)明Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良為隱性

遺傳病,又由于H-1不含致病基因,III-1、III-2患病,故該病為伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)

誤;設(shè)Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的致病基因?yàn)閍,則111-3的基因型為乂人丫，由于IVT同時(shí)是

一個(gè)Turner綜合征(X0,只含一條X染色體)患者,其基因型為Xa0,故皿-4的基因型為XAX\

III-3和III-4再生一個(gè)患Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良男孩(X"Y)的概率是1/4,B錯(cuò)誤;Duchenne

型肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于單基因遺傳病,Turner綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的，因此二者的遺

傳物質(zhì)均發(fā)生了改變,C正確;Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于伴X染色體隱性遺傳病,屬于單基

因遺傳病,不能通過(guò)核型分析判斷胎兒是否患病,D錯(cuò)誤。

5.C解析圖甲中I?和Iz為正常個(gè)體,子女中山為患者，所以該病為隱性遺傳病,相關(guān)基

因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,無(wú)論相關(guān)基因是位于常染色體上還是位于X

染色體上，L均為雜合子，Iz一定含有正常基因，據(jù)圖甲、乙可知,1幾患病，電泳結(jié)果只有

11.5kb條帶，即致病基因?qū)?yīng)的條帶為11.5kb條帶，I2不含致病基因，故6.5kb和5.0kb

條帶對(duì)應(yīng)正?；虮幻盖泻蟮膬蓚€(gè)片段,因此該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確；IL

和Hz的基因型分別為X%和X4Y,若二者再生一個(gè)男孩,則該男孩患病的概率為1/2,B正確；

IL和工的基因型分別為犬尺和犬丫,若為正常女孩,該女孩的基因型為XN或巖㈠則相關(guān)

基因經(jīng)酶切、電泳后將產(chǎn)生2種或3種條帶,C錯(cuò)誤;據(jù)圖乙可知,X個(gè)體只含11.5kb條帶，

說(shuō)明只含有a基因,表現(xiàn)為患病，因此,推測(cè)X可能是圖甲中的H4,D正確。

6.C解析II2高度近視且有患紅綠色盲的父親I處基因型為hhXBx\IL表現(xiàn)正常,基因型

BBBBb

為H_XY,故IIL的基因型為HhXX^HhXX,A正確;1加的父親II3高度近視,基因型為hh,所以

1幾的體細(xì)胞中一定攜帶高度近視的致病基因，II3高度近視，IIa不近視，根據(jù)圖2可知，②對(duì)

應(yīng)區(qū)段為高度近視的致病基因所特有的區(qū)段,1幾也含有②片段,故推測(cè)1幾的體細(xì)胞中一定

也含有高度近視的致病基因,B正確;根據(jù)B項(xiàng)分析可知,②為高度近視致病基因的酶切片

段,C錯(cuò)誤;高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對(duì)同源染色體上,二者之間的遺傳遵循自由

組合定律,D正確。

7.（每空2分，共14分）（1）常染色體隱性遺傳（2）45216（3）15/32（4）33/95產(chǎn)前

診斷（檢測(cè)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

解析（1）I卜12不患病，IL患甲病，由此可知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。（2）

I。屋個(gè)體中僅I3為羅伯遜易位攜帶者（14號(hào)和21號(hào)染色體連接在一起），由此可知，屋有

46-1=45條染色體,羅伯遜易位攜帶者含有21對(duì)正常的染色體,因此其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分

裂時(shí)可形成21個(gè)四分體,只考慮14號(hào)和21號(hào)染色體,可形成6種精子,分別為（14/21、14）、

（21）、（14/21、21）、（14）、（14/21）、（14、21）。（3）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，

甲病相關(guān)基因用A、a表示,在自然人群中甲?。╝a）的發(fā)病率為1/900,a的基因頻率為1/30,A

的基因頻率為29/30,圖2中