衛(wèi)生檢驗(yàn)試題

V:l.0精選試題

衛(wèi)生檢驗(yàn)試題

衛(wèi)生檢驗(yàn)試題

一、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》對(duì)二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室有關(guān)規(guī)定：

1.滿足BSL-1實(shí)驗(yàn)室的要求。

2.實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉。實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)有可視窗。

3.應(yīng)有足夠的存儲(chǔ)空間擺放物品以方便使用。在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外還應(yīng)當(dāng)有供

長期使用的存儲(chǔ)空間。

4.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)使用專門的工作服；應(yīng)戴乳膠手套。

5.在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)域外應(yīng)有存放個(gè)人衣物的條件。

6.在實(shí)驗(yàn)室所在的建筑內(nèi)應(yīng)配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查和驗(yàn)證，以保證

符合要求。

7.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備生物安全柜。

8.應(yīng)設(shè)洗眼設(shè)施，必要時(shí)應(yīng)有應(yīng)急噴淋裝置。

9.應(yīng)通風(fēng)，如使用窗戶自然通風(fēng)，應(yīng)有防蟲紗窗。

10.有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明。必要時(shí)，重要設(shè)備如培養(yǎng)箱、生物安全柜、

冰箱等應(yīng)設(shè)備用電源。

11.實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有在黑暗中可明確辨認(rèn)的標(biāo)識(shí)。

二、醫(yī)療廢物分類目錄中規(guī)定的醫(yī)療廢物分類有：感染性廢物、病理性廢物、損

傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物

三、申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位，在運(yùn)輸前應(yīng)當(dāng)向省

級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，并提交以下申請(qǐng)材料（原件一份，復(fù)印件三份）：

（1）可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸申請(qǐng)表；

（2）法人資格證明材料（復(fù)印件）;

（3）接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位（以下簡稱接收單位）同

意接收的證明文件；

四、檢定的儀器設(shè)備統(tǒng)一格式的標(biāo)志有哪些

合格證綠色為計(jì)量檢定合格者；

準(zhǔn)用證黃色一般為不必檢定或多功能設(shè)備,某些功能喪失，但檢驗(yàn)功能正常，

校準(zhǔn)合格者。

停用證紅色設(shè)備損壞、檢定不合格、性能無法確定、超過鑒定周期者。

五、樣品管理有哪些要求

①樣品具有代表性；②樣品具有唯一性標(biāo)識(shí);③檢測樣品名稱、商標(biāo)、批號(hào)、生

產(chǎn)日期等登記應(yīng)與實(shí)物一致④從收樣直至檢測完畢應(yīng)保持樣品原有的狀態(tài)⑤一

般樣品在檢測報(bào)告發(fā)出后保留30do

六、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作原則是什么

質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作原則是客觀、公正、科學(xué)、認(rèn)真、準(zhǔn)確、及時(shí)。

七、什么是國家標(biāo)準(zhǔn)

由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定、發(fā)布，在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。分為強(qiáng)制

性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

八、如何保證實(shí)驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)的公正性

所有用戶的檢測服務(wù)，都能保證同樣的服務(wù)水平。

用戶要求保密的技術(shù)資料和數(shù)據(jù)，要能做到保密。與檢測無關(guān)的人員，不得隨意

接觸用戶提供的資料、檢品和檢測數(shù)據(jù)。

不能將用戶提供的技術(shù)資料及技術(shù)成果用于開發(fā)工作。檢測人員不得從事與檢測

業(yè)務(wù)有關(guān)的開發(fā)工作。

檢測工作不受領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)和商業(yè)行為的不良影響。

九、實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可：

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是由國家權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理能力和技術(shù)能力按照約定的標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)行評(píng)價(jià)，并將評(píng)價(jià)結(jié)果向社會(huì)公告以正式承認(rèn)其能力的活動(dòng)。使用CNAS標(biāo)

志。

十、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定：

資質(zhì)認(rèn)定是依據(jù)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》對(duì)為社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的檢測/校

準(zhǔn)機(jī)構(gòu)（實(shí)驗(yàn)室）的綜合能力考核后的確認(rèn)。使用CMA標(biāo)志。

十一、分析方法的準(zhǔn)確度：

準(zhǔn)確度是分析結(jié)果的測定值（或多次測定結(jié)果的平均值）與被測物質(zhì)真實(shí)值之間

的符合程度。

十二、分析方法的精確度：

精密度是指同一方法在相同條件下幾次測定結(jié)果的測定值與測定平均值之間的

符合程度。

十三、質(zhì)量體系：

是指實(shí)施質(zhì)量管理的組織結(jié)構(gòu)、資源、過程和程序。

十四、國際單位制基本單位的名稱，單位名稱、單位符號(hào)分別為：

⑴長度米m,⑵質(zhì)量千克（公斤）kg，⑶時(shí)間秒s，⑷電流安

［培］A，⑸熱力學(xué)溫度開你文］K，⑹物質(zhì)的量摩你］mol,

⑺發(fā)光強(qiáng)度坎［德拉］cd。

十五、國家計(jì)量單位：我國《計(jì)量法》規(guī)定，國家采用國際單位制計(jì)量單位和國

家選定的其他計(jì)量單位，為國家計(jì)量單位。

十六、《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》和《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》將要

素分為兩大部份：一是管理部分，二是技術(shù)部分。

十七、誤差和偏差：偏差表示測定結(jié)果與平均值之間的差值。誤差表示測定結(jié)果

與真實(shí)值之間的差值。偏差用來衡量分析結(jié)果的精密度，誤差用來表示準(zhǔn)確度。

十八、如何減少偶然誤差如何減少系統(tǒng)誤差

增加平行測定次數(shù)可以減少偶然誤差。通過對(duì)照實(shí)驗(yàn)、空白實(shí)驗(yàn)、校正儀器、提

純試劑等方法消除系統(tǒng)誤差。

十九、傷寒、副傷寒監(jiān)測方案中的實(shí)瞼室監(jiān)測內(nèi)容為：

1)病原分離與鑒定

在流行季節(jié)，由各省組織收集臨床診斷病例的不同病程的相應(yīng)標(biāo)本進(jìn)行病原的分

離和鑒定。結(jié)果錄入傷寒、副傷寒采樣登記表。各地病原分離和鑒定結(jié)果每年逐

級(jí)上報(bào)。

發(fā)生暴發(fā)疫情時(shí)，對(duì)新發(fā)病例和疑似病例，應(yīng)在抗生素應(yīng)用前，盡早采集血標(biāo)本,

進(jìn)行病原分離和鑒定。在暴發(fā)疫情控制結(jié)束7日內(nèi)，相關(guān)實(shí)驗(yàn)室采樣、檢測和分

離結(jié)果，隨疫情控制總結(jié)報(bào)告一并報(bào)告。標(biāo)本采集，分離培養(yǎng)和鑒定。

(2)耐藥性分析

各省應(yīng)加強(qiáng)分離菌株的耐藥性分析，每季度均要完成一定數(shù)量菌株(散發(fā)菌株占

90%,暴發(fā)菌株占10%)的藥敏試驗(yàn)。檢測藥物種類包括青霉素類，頭泡類，氨

基糖或類，喋諾酮類抗生素和其它抗生素，除指定必做的抗生素外，各地可根據(jù)

當(dāng)?shù)貙?shí)際情況增加藥物種類，檢測方法和結(jié)果判定詳見附件3,藥敏結(jié)果按季匯

總逐級(jí)上報(bào)。

(3)菌株的管理

依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》及

《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定與要求對(duì)分離到的傷寒、副傷寒

菌株進(jìn)行保存、運(yùn)送與管理。各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室分離的傷寒、副傷寒菌株，應(yīng)

送交當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核菌株送省、市級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)保

存；各疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室必須設(shè)立傷寒、副傷寒菌株登記本。各省級(jí)疾病

預(yù)防控制中心每年按國家疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所的工作要求收集、

上送菌株，并提供菌株來源信息。

二十、霍亂標(biāo)本的采集和送檢：

標(biāo)本的收集：標(biāo)本以病人糞便為主，水樣便采取l~3mL,成形便采取指甲大小

的糞量，亦可用直腸棉拭或采便管由肛門插入直腸內(nèi)3~5cm處采取。

標(biāo)本的送檢：采得的標(biāo)本應(yīng)立即接種于培養(yǎng)基。不能立即檢查的，要放入堿性蛋

白月東水或文臘二氏保存液或插入Cary-Blair二氏半固體保存培養(yǎng)基中。標(biāo)本與

保存液比例約為1：5。

二十一、各種培養(yǎng)基（試劑）的制備過程需有記錄。記錄內(nèi)容至少包括：

培養(yǎng)基名稱和類型；配制日期和配制人員的標(biāo)識(shí)；培養(yǎng)基/溶液的類型、體積；

分裝的體積；成分、每個(gè)成分物質(zhì)的含量、制造商、批號(hào)；pH（最初和最終）

值；無菌措施，包括實(shí)施的方式、時(shí)間和溫度。

二十二、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的基本要求為：

1實(shí)驗(yàn)室環(huán)境不應(yīng)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)域應(yīng)與辦公室區(qū)域明顯分開。

3實(shí)驗(yàn)室工作面積和總體布局應(yīng)能滿足從事檢驗(yàn)工作的需要，實(shí)驗(yàn)室布局應(yīng)采用

單方向工作流程，避免交叉污染。

4實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境的溫度、濕度、照度、噪聲和潔凈度等應(yīng)符合工作要求。

5一般樣品檢驗(yàn)應(yīng)在潔凈區(qū)域［包括超凈工作臺(tái)或潔凈實(shí)驗(yàn)室］進(jìn)行，潔凈區(qū)域應(yīng)

有明顯的標(biāo)示。

6病原微生物分離鑒定工作應(yīng)在二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(Biosafetylevel2,

BSL-2)進(jìn)行。

二十三、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的采樣原則為：

1根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康?、食品特點(diǎn)、批量、檢驗(yàn)方法、微生物的危害程度等確定采樣方

案。

2應(yīng)采用隨機(jī)原則進(jìn)行采樣，確保所采集的樣品具有代表性。

3采樣過程遵循無菌操作程序，防止一切可能的外來污染。

4樣品在保存和運(yùn)輸?shù)倪^程中，應(yīng)采取必要的措施防止樣品中原有微生物的數(shù)量

變化，保持樣品的原有狀態(tài)。

二十四、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)菌落總數(shù)的定義：

食品檢樣經(jīng)過處理，在一定條件下(如培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時(shí)間等)培養(yǎng)后,

所得每g(mL)檢樣中形成的微生物菌落總數(shù)。

二十五、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)大腸菌群的定義：

在一定培養(yǎng)條件下能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽胞桿

菌。

二十六、感染性物質(zhì)A類包裝針對(duì)的對(duì)象為：

《人間傳染的病原微生物名錄》中規(guī)定的第一類、第二類病原微生物及其樣本；

第三類中包裝分類為A類的病原微生物。

二十七、感染性物質(zhì)A類、B類包裝的共同點(diǎn):

第一層包裝要求用保存標(biāo)本的原始容器（外螺旋管），需將蓋口密封。

第二層包裝可以采用專用二級(jí)包裝桶或耐高壓塑料袋。

第三層包裝是將密封好的第二層包裝放入運(yùn)輸包裝盒，運(yùn)輸包裝盒要求有保持冷

藏低溫功能。

二十八、手足口病預(yù)防控制指南中手足口病標(biāo)本采集和檢測要求：

（1）所有重癥和死亡病例均要采集標(biāo)本，可以采集咽拭子、糞便或肛拭子、皰

疹液、腦脊液、血清等，死亡病例還可采集腦、肺、腸淋巴結(jié)等組織標(biāo)本。聚集

性病例至少要采集2例病例標(biāo)本開展病原學(xué)檢測。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)樣本采集，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行相關(guān)生物

學(xué)標(biāo)本的采集。

（3）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)根據(jù)本地的技術(shù)能力，對(duì)采集的標(biāo)本開展核酸檢測、病

毒分離；不具備技術(shù)條件時(shí)，及時(shí)送上級(jí)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。

二十九、流感病毒分離標(biāo)本的常用采樣液和保存方式：常用的采樣液普通肉湯,

PH的Hank's液，Eagel's細(xì)胞液或水解乳蛋白溶液。標(biāo)本采集后應(yīng)盡快接

種，因?yàn)榱鞲胁《緦?duì)熱很敏感。24-48小時(shí)內(nèi)接種的標(biāo)本可放4。（：保存,長期放

置在-7CTC或以下保存。

三十、瘧原蟲人體內(nèi)生活史：含成熟瘧原蟲子抱子按蚊叮咬人子抱子隨唾液

進(jìn)入人體血液約30分鐘侵入肝細(xì)胞裂體增殖成熟裂殖體（含數(shù)以萬計(jì)

裂殖子）肝細(xì)胞破裂裂殖子侵入紅細(xì)胞（開始紅細(xì)胞內(nèi)期發(fā)育）發(fā)育小滋

養(yǎng)體（環(huán)狀體）攝食營養(yǎng)、發(fā)育大滋養(yǎng)體核分裂、發(fā)育未成熟裂殖體核

進(jìn)一步分裂裂殖體（成熟）被寄生紅細(xì)胞破裂裂殖子釋放入血流。

三十一、什么是食物中毒

指攝入了含有生物性、化學(xué)性有毒有害物質(zhì)的食品或者把有毒有害物質(zhì)當(dāng)作食品

攝入后出現(xiàn)的非傳染性(不屬于傳染病)的急性、亞急性疾病。

三十二、食物中毒的分類：

(1)細(xì)菌性食物中毒：食物中毒的病原菌污染食物，并在其中產(chǎn)生毒素。細(xì)菌

性食物中毒具有明顯的季節(jié)性，多發(fā)生在氣候炎熱的季節(jié)。這是由于氣溫高，適

合于細(xì)菌生長繁殖；另一方面，人體腸道的防御機(jī)能下降，易感性增強(qiáng)。細(xì)菌性

食物中毒發(fā)病率高，病死率低，中毒食物多為動(dòng)物性食品。

(2)真菌毒素中毒：常見的有赤霉病麥中毒、霉玉米中毒、霉變甘蔗中毒等。

(3)動(dòng)物性食物中毒：主要有兩種：將天然含有有毒成分的動(dòng)物或動(dòng)物的某一

部分當(dāng)做食品，如河豚魚；在一定條件下產(chǎn)生了大量有毒成分的可食的動(dòng)物性食

品，如含高組胺的魚類。

(4)植物性食物中毒：主要有三種：將天然含有有毒成分的植物或其加工制品

當(dāng)作食品，如毒蘑菇、桐油；將在加工過程中未能破壞或除去有毒成分的植物當(dāng)

作食品，如生豆?jié){、苦杏仁等；在一定條件下產(chǎn)生了大量有毒成分的可食的植物

性食品，如發(fā)芽馬鈴薯。

最常見的植物性食物中毒為面豆中毒、毒蘑菇中毒、生豆?jié){中毒；可引起死亡的

有毒蘑菇、馬鈴薯、苦杏仁、桐油等。

(5)化學(xué)性食物中毒：如農(nóng)藥、鼠藥、亞硝酸鹽。

三十三、質(zhì)量方針至少應(yīng)該包含的內(nèi)容：

(1)實(shí)驗(yàn)室管理層對(duì)良好職業(yè)行為和為客戶提供檢測和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾；

(2)管理層關(guān)于實(shí)驗(yàn)室服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的聲明；

(3)與質(zhì)量有關(guān)的質(zhì)量管理體系的目的；

(4)要求實(shí)驗(yàn)室所有與檢測和校準(zhǔn)活動(dòng)有關(guān)人員熟悉與之相關(guān)質(zhì)量文件，并在工

作中執(zhí)行這些政策和程序；

(5)實(shí)驗(yàn)室管理層對(duì)遵守本標(biāo)準(zhǔn)及持續(xù)改進(jìn)管理體系有效性的承諾。

三十四、HCI和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液能否用直接配制法配制為什么

答：由于NaOH固體易吸收空氣中的C02和水分，濃HCI的濃度不確定，固

配制HCI和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)不能用直接法。

.三十五、配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為什么用量筒量取HO,用臺(tái)秤稱取NaOH(S\

而不用吸量管和分析天平

答：因吸量管用于標(biāo)準(zhǔn)量取需不同體積的量器，分析天平是用于準(zhǔn)確稱取一定量

的精密衡量儀器。而HCI的濃度不定，NaOH易吸收C02和水分，所以只需

要用量筒量取，用臺(tái)秤稱取NaOH即可。

三十六、絡(luò)合滴定中為什么加入緩沖溶液

答：各種金屬離子與滴定劑生成絡(luò)合物時(shí)都應(yīng)有允許最低pH值，否則就不能被

準(zhǔn)確滴。而且還可能影響指示劑的變色點(diǎn)和自身的顏色，導(dǎo)致終點(diǎn)誤差變大，甚

至不能準(zhǔn)確滴定。因此酸度對(duì)絡(luò)合滴定的影響是多方面的，需要加入緩沖溶液予

以控制。

三十七、.配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為什么要將KMnO4溶液煮沸一定時(shí)間并

放置數(shù)天配好的KMnO4溶液為什么要過濾后才能保存過濾時(shí)是否可以用濾紙

答：因KMnO4試劑中常含有少量MnO2和其它雜質(zhì)，蒸儲(chǔ)水中常含有微量還

原性物質(zhì)它們能慢慢地使KMnO4還原為MnO(OH)2沉淀。另外因Mn02或

MnO(OH)2又能進(jìn)一步促進(jìn)KMnO4溶液分解。因此，配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液

時(shí)，要將KMnO4溶液煮沸一定時(shí)間并放置數(shù)天，讓還原性物質(zhì)完全反應(yīng)后并

用微孔玻璃漏斗過濾，濾取MnO2和MnO(OH)2沉淀后保存棕色瓶中。

三十八、怎樣處理離子交換樹脂

答:陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂處理時(shí)，通常用4mol/LHCI溶液侵泡1~

2天，以溶解各種雜質(zhì)，然后用蒸儲(chǔ)水洗滌至中性，浸于水中備用。

三十九、常量滴定管可估計(jì)到士，若要求滴定的相對(duì)誤差小于％,在滴定時(shí)，耗

用體積應(yīng)控制為多少

答：常量滴定管讀數(shù)可準(zhǔn)確到士，每次滴定需讀數(shù)2次，則讀數(shù)誤差可達(dá)，

故要求相對(duì)誤差＜%,滴定時(shí)的體積應(yīng)大于20mL，但要小于滴定管的容量。

計(jì)算為：設(shè)溶液的體積最少為x,則%=xxl00%,故x=xl00=20(mL)

四十、標(biāo)定堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4,M=204.23g.mol-1)

和二水合草酸(H2c204.2H2O,M=126.07g.mol-1)都可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)，你

認(rèn)為選擇哪一種更好為什么

答：選擇鄰苯二甲酸氫鉀更好。因?yàn)猷彵蕉姿釟溻浀哪栙|(zhì)量較大，稱量誤

差較小。

四十一、光吸收曲線：描述溶液對(duì)不同波長的光的吸收情況的關(guān)系曲線，又稱吸

收光譜曲線。是測量某種物質(zhì)對(duì)不同波長單色光的吸收程度，以波長為橫坐標(biāo)，

吸光度為縱坐標(biāo)作圖而得出的曲線。

四十二、標(biāo)準(zhǔn)曲線：在選擇的實(shí)驗(yàn)條件下分別測量一系列不同含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液的

吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測組分的含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)作圖，得到一

條通過原點(diǎn)的直線，稱為標(biāo)準(zhǔn)曲線，又稱工作曲線。

四十三、分光光度計(jì)是由哪些部件組成的各部件的作用如何

答：主要部件：光源、單色器、比色皿、檢測器和顯示裝置。光源可以發(fā)射連續(xù)

光譜，是產(chǎn)生入射光的基礎(chǔ)；單色器是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光的裝

置，提供單色光作為入射光；比色皿是盛放試液的容器；檢測器的作用是接受從

比色皿發(fā)出的透射光并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)進(jìn)行測量;顯示裝置的作用是把放大的信號(hào)

以吸光度A或透射比T的方式顯示或記錄下來。

四十四、高效液相色譜儀構(gòu)成：包括儲(chǔ)液器、高壓泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、色譜柱、柱

溫箱、檢測器、工作站。

四十五、電導(dǎo)法的基本原理：電解質(zhì)水溶液中的離子在電場作用下能產(chǎn)生定向移

動(dòng)，因此，具有電導(dǎo)率。其導(dǎo)電能力的大小稱電導(dǎo)。在一定范圍內(nèi)，電解質(zhì)溶液

的濃度與其電導(dǎo)率的大小成線性關(guān)系。所以，根據(jù)測量水的電導(dǎo)率可知水中離子

的濃度，即知道了水的純度。

四十六、石墨爐原子吸收法原理：石墨爐法也叫電熱原子吸收法，是通過大功率

電源供電加熱石墨管（俗稱石墨爐）而使其產(chǎn)生高溫（最高3000℃）,通過高溫

和碳（石墨）裂解及還原性，使其金屬鹽變成金屬原子從而吸收其特征譜線的分

析方法該法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，比火焰靈敏度高出3-5個(gè)數(shù)量級(jí)。缺點(diǎn)是原子化

過程產(chǎn)生煙霧，背景吸收嚴(yán)重，測定精度差。

四十七、簡述細(xì)菌L型的形成細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖結(jié)構(gòu)受到理化或生物因素（溶

菌酶、溶葡萄球菌素、青霉素、膽汁、抗體、補(bǔ)體等）的直接破壞或合成受到抑

制后形成。G+菌原生質(zhì)外僅有細(xì)胞膜包住稱原生質(zhì)體，G-菌尚有外膜保護(hù)稱原

生質(zhì)球。

四十八、革蘭氏染色的步驟（方法）：

干燥lminlmin15-30s

①涂片②結(jié)晶紫③盧氏碘液④95%酒精⑤稀石碳酸復(fù)

紅固定水洗水洗水洗

30s—lmin

水洗待干后用油鏡進(jìn)行觀察。

四十九、IMViC試驗(yàn)：口弓腺（IX甲基紅（M}VP（V）及枸椽酸鹽利用（C）

四種試驗(yàn),常用于腸道桿菌的鑒定,合稱IMViC試驗(yàn)。如大腸埃希菌的結(jié)果是：

++--；產(chǎn)氣桿菌的結(jié)果是：--++。

五十、外毒素（exotoxin）:是多數(shù)革蘭陽性菌和少數(shù)革蘭陰性菌在生長繁殖過

程中釋放到菌體外的蛋白質(zhì)，其毒性強(qiáng)，為細(xì)菌重要的致病物質(zhì)。

五十一、按物理性狀不同可將培養(yǎng)基分哪幾種各有何主要用途

培養(yǎng)基按其物理性狀可分為固體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基與液體培養(yǎng)基三種。分別

觀察下列生長現(xiàn)象：

（1）固體培養(yǎng)基：細(xì)菌得以分離培養(yǎng)生成菌落從而獲得純種，主要用于細(xì)菌的分

離和純化。菌落分為三型：①光滑型菌落（S型菌落）；②粗糙型菌落（R型

菌落）；③粘液型菌落（M型菌落）。

⑵半固體培養(yǎng)基：多用來檢查細(xì)菌的動(dòng)力和短期保存細(xì)菌。有鞭毛的細(xì)菌可由

穿刺線向四周運(yùn)動(dòng)播散，培養(yǎng)后穿刺線模糊不清，呈羽毛狀或云霧狀混濁生長；

無鞭毛的細(xì)菌，不能運(yùn)動(dòng)，僅沿穿刺線生長，穿刺線清晰，穿刺線以外的培養(yǎng)基

仍透明澄清。

⑶液體培養(yǎng)基：主要用于大量繁殖細(xì)菌和觀察某些細(xì)菌的生化反應(yīng)。細(xì)菌在液

體培養(yǎng)基中生長呈三種狀態(tài)。①混濁生長，見于大多數(shù)細(xì)菌；②沉淀生長；③菌

膜生長，多為專性需氧菌，在培養(yǎng)液表面生長，形成菌膜。

五十二、按用途不同可將培養(yǎng)基分為哪幾種請(qǐng)各列出一種常用的培養(yǎng)基。

(1)基礎(chǔ)培養(yǎng)基：如營養(yǎng)肉湯、營養(yǎng)瓊脂、蛋白陳水等

⑵增菌培養(yǎng)基：

①通用增菌培養(yǎng)基：如血平板、血清肉湯等。

②專用增菌培養(yǎng)基：如堿性蛋白陳水用于霍亂弧菌的增菌。

⑶選擇培養(yǎng)基：如SS平板、伊紅-美蘭瓊脂平板、亞硅酸鉀血瓊脂平板、TCBS

等。

(4)鑒別培養(yǎng)基：如糖發(fā)酵管、雙糖鐵培養(yǎng)基等。

⑸厭氧培養(yǎng)基：如庖肉培養(yǎng)基、硫乙醇酸鹽肉湯等。

五十三、高壓蒸汽滅菌法殺滅芽胞所要求的條件和用途：

高壓蒸氣滅菌法是一種最常用、最有效的滅菌方法，是在密閉的蒸氣容器中進(jìn)行。

隨著壓力升高，蒸氣的溫度也相應(yīng)升高，在蒸氣壓下，溫度達(dá)到121.3乙，維

持15~20min,可殺滅包括細(xì)菌芽胞在內(nèi)的微生物。適用于耐高溫、耐潮濕物

品的滅菌，如一般培養(yǎng)基、生理鹽水、手術(shù)用品等。但該溫度還不足以滅活骯粒

和熱原質(zhì)。

五十四、化學(xué)消毒劑按其殺菌能力可分為哪三大類

根據(jù)消毒劑殺滅微生物的能力不同，主要分為：

(1)高效消毒劑(high-leveldisinfectants):可以殺滅包括細(xì)菌的芽泡在內(nèi)的

所有微生物。適用于不能耐受熱力滅菌，但要進(jìn)入人體內(nèi)部的物品，如內(nèi)窺鏡、

塑料外科器材等的消毒。

⑵中效消毒劑(intermediat-leveldisinfectants):不能殺滅細(xì)菌芽胞，但能

夠殺滅細(xì)菌繁殖體(包括結(jié)核分枝桿菌X真菌和大多數(shù)病毒。

⑶低效消毒劑(low-leveldisinfectants):能夠殺滅多數(shù)細(xì)菌繁殖體和親脂

性病毒，對(duì)真菌也有一定作用，但不能殺滅細(xì)菌芽胞、TB和親水性病毒。

五十五、根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，可將其

分為哪四類

根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分

為四類：

第一類病原微生物是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國

尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。

第二類病原微生物是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接

在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。

第三類病原微生物是指能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或

者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且

具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。

第四類病原微生物是指在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。

第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。

五十六、正常菌群：定居于正常人體體表及其開放性腔道中的微生物群。在正常

情況下對(duì)機(jī)體有益無害。由于在正常微生物群中以細(xì)菌為主，而且對(duì)細(xì)菌研究得

較多而深入，所以將正常微生物群通稱為正常菌群。

五十七、采集細(xì)菌標(biāo)本的一般原則是：

(1)無菌操作。避免雜菌污染標(biāo)本；

⑵因時(shí)取材。根據(jù)疾病特點(diǎn)采集不同標(biāo)本(不同病期取不同標(biāo)本)；在采取局部

病變標(biāo)本處，不可用消毒劑；

⑶盡早取材。在使用抗生素之前采集，對(duì)已用抗菌藥患者的標(biāo)本，應(yīng)注明藥物

名稱；

（4）因地取材。盡可能采集病變明顯部位的材料；

⑸標(biāo)本必須新鮮。采集后盡快送檢（多數(shù)細(xì)菌標(biāo)本可冷藏保存或運(yùn)送1

五十八、尺溶血（P-hemolysis”乙型溶血：有些細(xì)菌在血瓊脂平板生長繁殖,

在菌落周圍可形成一個(gè)2?4mm寬、界限分明、完全透明的無色溶血環(huán)。此種

溶血環(huán)稱為田溶血。

五十九、a-溶血（a-hemolysis）:有些細(xì)菌在血瓊脂平板生長繁殖,在菌落周

圍有1~2mm寬的草綠色溶血環(huán)，溶血環(huán)中的紅細(xì)胞未完全溶解。此種溶血環(huán)

稱為a溶血（甲型溶血X

六十、金黃色葡萄球菌鑒定的主要依據(jù)有：

①涂片、革藍(lán)染色鏡檢：G+葡萄狀排列的球菌。

②血瓊脂平板上分離培養(yǎng)：直徑2~3mm、金黃色、光滑突起的圓形菌落，有

時(shí)可見如溶血環(huán)。

③主要生化鑒定試驗(yàn)：血漿凝固酶、耐熱核酸酶、發(fā)酵甘露醇等。

六十一、KIA試驗(yàn)：即雙糖鐵一半固體培養(yǎng)基，它是一種復(fù)合性的檢查生化反

應(yīng)的培養(yǎng)基，可檢查4種反應(yīng)即葡萄糖、乳糖的發(fā)酵反應(yīng)，是否產(chǎn)生H2s,有無

動(dòng)力等。目前多使用國產(chǎn)雙糖鐵瓊脂粉（KIA）,比較方便，效果也好，但只能

配制成斜面培養(yǎng)基，不能配成半固體培養(yǎng)基，因而無法觀察細(xì)菌的動(dòng)力。

六十二、肥達(dá)試驗(yàn)：是用已知傷寒桿菌菌體（0）抗原和鞭毛（H）抗原以及甲

型副傷寒桿菌（A）抗原和肖氏沙門菌鞭毛（B）抗原與受檢者血清作試管或微

孔板凝集試驗(yàn)，以測定受檢者血清中有無相應(yīng)抗體及其效價(jià)，為協(xié)助臨床對(duì)腸熱

癥診斷的一種血清學(xué)試驗(yàn)。

六十三、引起腹瀉大腸埃希菌的種類及其所致疾病

（1）腸產(chǎn)毒型大腸埃希菌（ETEC）:是嬰幼兒和旅游者腹瀉的重要病原菌（霍

亂樣腹瀉）（2）腸侵襲型大腸埃希菌（EIEC）:主要引起兒童和成人菌痢樣腹

瀉。

（3）腸致病型大腸埃希菌（EPEC）:是嬰幼兒腹瀉的主要病原體，嚴(yán)重者致死。

（4）腸出血型大腸埃希菌（EHEC）:為出血性結(jié)腸炎和溶血性尿毒綜合征的

病原體。

（5）腸集聚型大腸埃希菌（EAEC）:可引起嬰兒持續(xù)性腹瀉、脫水、血便。

腸出血型大腸埃希菌（EHEC）主要血清型是0157:H7,可引起出血性結(jié)腸炎、

溶血性尿毒綜合征（HUS）。

六十四、副溶血性弧菌的主要生物學(xué)特性與所致的疾病。

主要生物學(xué)特性：

（1）革蘭陰性桿菌，或微彎，單端鞭毛，無芽胞,無莢膜。

⑵營養(yǎng)要求不高，嗜鹽性，最適鹽濃度%NaCI,無鹽培養(yǎng)基不生長。

⑶TCBS:形成不發(fā)酵蔗糖的綠色菌落。

（4）神奈川現(xiàn)象+。

⑸抵抗力弱，不耐熱，90℃1min即被殺死。在水中生存不超過2天：耐堿怕

酸，在50%食醋中Imin死亡。

所致疾?。菏澄镏卸荆摼?jīng)烹飪不當(dāng)?shù)暮．a(chǎn)品或鹽腌制品所傳播，也可因食物

容器或砧板生熟不分污染本菌引起。潛伏期5~72小時(shí)，可從自限性腹瀉至中度

霍亂樣病癥，免疫力不強(qiáng)。

六十五、抗酸染色的步驟與結(jié)果是什么

步驟：

（1）涂片、干燥、固定：將標(biāo)本涂片于載玻片上，干燥并固定；

⑵加石炭酸一復(fù)紅染液數(shù)滴于標(biāo)本上，置于火焰上，以弱火徐徐加溫，使染液

冒蒸汽（切勿煮沸）后離開火焰，染液將干時(shí)再添加，維持3~5分鐘，待標(biāo)本

涼后水洗；

⑶用3%鹽酸酒精脫色1/2-1分鐘，脫色時(shí)輕輕搖晃玻片，直至涂片無色脫出

或稍呈粉紅色為止；

（4）水洗后，用堿性美蘭復(fù)染1分鐘；水洗，用吸水紙吸干后用油鏡觀察。

結(jié)果：抗酸染色陽性菌染成紅色，背景以及其它菌染成蘭色。

六十六、衛(wèi)星現(xiàn)象：由于金葡菌能合成V因子，可促進(jìn)流感桿菌生長，故二者

在血平板上共同培養(yǎng)時(shí)可出現(xiàn)離金葡菌落越近的流感桿菌菌落越大的現(xiàn)象，可用

于流感桿菌的鑒定。

六十七、白喉棒狀桿菌的主要形態(tài)特點(diǎn)、培養(yǎng)特性和致病因素。

主要形態(tài)特點(diǎn)：菌體細(xì)長微彎，一端或兩端膨大呈棒狀才非列不規(guī)則，呈柵欄狀

或L、V、Y等文字形，有異染顆粒。

培養(yǎng)特性：常用培養(yǎng)基為呂氏血清培養(yǎng)基（含凝固血清的Loffler培養(yǎng)基），生

長迅速，異染顆粒明顯；菌落為灰白、光滑、濕潤的小菌落；選擇鑒別培養(yǎng)基為

含亞硅酸鉀（）血瓊脂平板：黑色菌落。

致病因素：白喉外毒素、索狀因子、K抗原。

六十八、病毒:是一群體積微/N以nm作為測量單位）、結(jié)構(gòu)簡單（DNA/RNA）、

只能在活細(xì)胞內(nèi)以復(fù)制的方式進(jìn)行增殖的非細(xì)胞型微生物。是介于生命和非生命

之間的一種物質(zhì)。

六十九、病毒的基本結(jié)構(gòu)：是由核心（DNA/RNA）和衣殼組成的核衣殼，有些

病毒的核衣殼外有包膜和包膜子粒。

七十、潛伏感染：顯性感染或隱性感染后，某些病毒或病毒基因存在于一定組織

或細(xì)胞內(nèi)，但不能產(chǎn)生感染性病毒。在一定的條件下，病毒可被激活又開始復(fù)制，

使疾病復(fù)發(fā)。如HSV-1顯性感染或隱性感染后可潛伏于三叉神經(jīng)節(jié)和頸上神經(jīng)

節(jié)，不表現(xiàn)出臨床癥狀，但當(dāng)機(jī)體免疫力下降時(shí)又可出來增殖表現(xiàn)出臨床癥狀。

七十一、病毒中和抗體：是指針對(duì)病毒某些表面抗原的抗體。此類抗體能與細(xì)胞

外游離的病毒結(jié)合從而消除病毒的感染能力。即可阻斷病毒感染易感細(xì)胞的抗

體。

七十二、細(xì)胞病變效應(yīng)：在體外試驗(yàn)中，通過細(xì)胞培養(yǎng)和接種殺細(xì)胞性病毒，經(jīng)

一定時(shí)間后，可用顯微鏡觀察到細(xì)胞變圓、壞死，從瓶壁脫落等現(xiàn)象。即：病毒

在體外細(xì)胞培養(yǎng)中增殖所引起的典型的組織病理學(xué)改變（細(xì)胞變圓、聚集、融合、

脫落、形成空斑等工或：病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖引起細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變。

七十三、病毒的細(xì)胞培養(yǎng)：是指在一定的條件下，將離體的活細(xì)胞培養(yǎng)病毒的方

法。細(xì)胞培養(yǎng)法為病毒分離鑒定中最常用的方法。常用的細(xì)胞有：人胚腎細(xì)胞、

猴腎細(xì)胞（vero細(xì)胞…非洲綠猴腎細(xì)胞）、人胎盤羊膜細(xì)胞、人胚二倍體細(xì)胞，

以及各種在試管中人工傳代的腫瘤細(xì)胞株如Hela（宮頸癌）細(xì)胞、KB（口腔癌）

細(xì)胞、Hep-2（咽癌）細(xì)胞等制備的單層細(xì)胞。

七十四、病毒熠殖的檢測指標(biāo)：

①細(xì)胞變化：出現(xiàn)細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）,常見的CPE有四種：

細(xì)胞圓縮、破壞；細(xì)胞聚合并堆積成葡萄串狀；細(xì)胞融合形成多核巨細(xì)胞；包涵

體形成。

②紅細(xì)胞吸附。

③干擾現(xiàn)象。

④細(xì)胞代謝發(fā)生改變

⑤免疫學(xué)方法檢測病毒抗原。

七十五、抗原性漂移：是指甲型流感病毒由于基因組點(diǎn)突變而引起的變異，屬量

變，變異幅度小，僅引起流感的中小型流行。

七十六、抗原性轉(zhuǎn)變:是指甲型流感病毒由于基因組發(fā)生重新排列而引起的變異,

屬質(zhì)變，變異幅度較大，即病毒株表面抗原結(jié)構(gòu)(HA、NA)發(fā)生一種或兩種變

異，形成新亞型，往往造成流感大流行甚至是世界大流行。

七十七、以消化道為主要傳播途徑，且以胃腸道癥狀為主的病原微生物種類有：

致病性大腸埃希菌、沙門菌屬、志賀菌屬、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、幽門螺桿

菌、空腸彎曲菌、輪狀病毒等。

七十八、肝炎病毒感染中的“大三陽”是指HBsAg、HBeAg、HBc-Ab陽性，

多表示感染早期，病毒復(fù)制活躍，血液中病毒量大，傳染性強(qiáng)。

七十九、甲型肝炎與戊型肝炎的傳染源、傳播途徑、臨床上常用的早期診斷依據(jù)

分別是什么：①傳染源均是患者及隱性感染者，感染類型均多為隱性感染。②均

通過糞-口途徑傳播。帶毒糞便污染食物、水源、海產(chǎn)品等均可造成散發(fā)性或爆

發(fā)性流行。③臨床均表現(xiàn)為急性肝炎不轉(zhuǎn)為慢性。④臨床都是以檢測特異igM

作為早期診斷依據(jù)。

八十、腎綜合征出血熱病毒(hemorrhagicfeverwithrenal

syndromevirus,HFRSV):是流行性出血熱的病原體。本病主要病變是全身

小血管和毛細(xì)血管廣泛損害，臨床上以發(fā)熱、出血、低血壓和蛋白尿等為特征。

八H"一、AIDS:AIDS即獲得性免疫缺陷綜合征（acquiredimmunodeficiency

syndrome,AIDS）

的英文縮寫。AIDS是因HIV侵入機(jī)體，引起細(xì)胞免疫嚴(yán)重缺陷，導(dǎo)致以機(jī)會(huì)性

感染、惡性腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)樘卣鞯呐R床綜合征。

八十二、請(qǐng)列舉引起人獸共患病的病原微生物的種類有哪些

漢坦病毒、狂犬病毒、乙腦病毒、口蹄疫、鼠疫桿菌、炭疽桿菌、鼠傷寒沙門菌、

布魯氏菌病，結(jié)核病，鉤端螺旋體、立克次體及旋毛蟲病等。

八十三、真菌按形態(tài)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分哪兩類各自在沙保弱培養(yǎng)基上的菌落類型如

何

真菌按形態(tài)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為單細(xì)胞和多細(xì)胞兩大類。

單細(xì)胞真菌：酵母型真菌（如新生隱球菌）和類酵母型真菌（如白假絲酵母菌）

多細(xì)胞型真菌：又叫霉菌，由菌絲和胞子組成。

不同的真菌可形成3種不同類型的菌落：

單細(xì)胞真菌……酵母型菌落（新生隱球菌）和類酵母型菌落（白假絲酵母菌）

多細(xì)胞真菌……絲狀型菌落

八十四、內(nèi)毒素（endotoxin）:即革蘭陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖，其毒性成分為

脂質(zhì)A,當(dāng)菌體死亡裂解后才釋放，是革蘭陰性菌的主要致病物質(zhì)。

八十五、菌落：單個(gè)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上生長繁殖形成的單一的肉眼可見的細(xì)菌

集團(tuán)，稱菌落。許多菌落融合在一起形成菌苔。

八十六、細(xì)菌生長繁殖的基本條件：

（1）充足的營養(yǎng)物質(zhì)：包括水、碳源、氮源、無機(jī)鹽、生長因子等；

⑵合適的pH值：大多病原菌的最適pH值為；

⑶適宜的溫度：大多數(shù)病原菌的最適溫度為37oC;

（4）必要的氣體環(huán)境。

八十七、細(xì)菌的生長曲線可分為幾期各自的主要特點(diǎn)是什么

細(xì)菌生長曲線：是將一定量的細(xì)菌接種于適宜培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，連續(xù)檢測細(xì)菌

在不同培養(yǎng)時(shí)間的活菌數(shù)目（以菌落形成單位Cfu表示），以cfu為縱坐標(biāo)，培

養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，可以作出一條反映細(xì)菌生長數(shù)變化規(guī)律的曲線，即生長曲線。

包括遲緩期、對(duì)數(shù)期、穩(wěn)定期、衰退期這四個(gè)時(shí)期。

（1）遲緩期：代謝活躍，菌體增大，積累酶、輔酶和中間代謝產(chǎn)物，不分裂繁殖,

為細(xì)菌大量繁殖作好物質(zhì)準(zhǔn)備。

⑵對(duì)數(shù)期：細(xì)菌繁殖迅速，菌數(shù)呈幾何級(jí)數(shù)增長，細(xì)菌的生物學(xué)性狀典型，對(duì)

外界環(huán)境作用敏感，適用于研究細(xì)菌的生物學(xué)性狀和進(jìn)行藥物敏感實(shí)驗(yàn)，一般在

培養(yǎng)后8-18小時(shí)。

⑶穩(wěn)定期：細(xì)菌數(shù)仍在增加，死菌數(shù)與活菌數(shù)形成一種動(dòng)態(tài)平衡。其特點(diǎn)：形

態(tài)、染色性等生物學(xué)性狀常有改變；芽泡，毒素、抗生素等產(chǎn)生；若向培養(yǎng)系統(tǒng)

補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)，取走代謝產(chǎn)物，改善培養(yǎng)條件則可延長穩(wěn)定期。

（4）衰亡期：死亡菌數(shù)增多，超過活菌數(shù)，細(xì)菌形態(tài)顯著改變，生理活動(dòng)趨于停

止。一般不用該期細(xì)菌作鑒定和研究工作。

八十八、