微生物檢驗相關(guān)知識問答

微生物檢驗相關(guān)知識問答

作者：anndy發(fā)表日期：2007-07-2909:08復(fù)制鏈接

微生物系列名詞解釋A

微生物(Microbe):微觀的生物機體。是形體微小、單細胞或個體結(jié)

構(gòu)簡單的多細胞、甚或無細胞結(jié)構(gòu)的低等生物的通稱。(細小的肉眼

看不見的生物)

微生物(Microorgamism):微觀的生命形式。

微生物學(xué)(microbiology)：研究微生物生命活動的科學(xué)。

微米(Micrometer):一種測量單位：1/1,000mm,縮寫為um。

原核微生物(prokaryoticmicrobe)：指核質(zhì)和細胞質(zhì)之間不存在明

顯核膜，其染色體由單一核酸組成的一類微生物。

原核細胞型微生物(procaryoticcellmicrobe):指沒有真正細胞核

(即核質(zhì)和細胞質(zhì)之間沒有明顯核膜)的細胞型微生物。

真核細胞型微生物(eukaryoticcellmicrobe):指具有真正細胞核

(即核質(zhì)和細胞質(zhì)之間存在明顯核膜)的細胞型微生物。

真菌(fungi)：有真正細胞核，沒有葉綠素的生物，它們一般都能進

行有性和無性繁殖，能產(chǎn)生抱子，它們的營養(yǎng)體通常是絲狀的且有分

枝結(jié)構(gòu)，具有甲殼質(zhì)和纖維質(zhì)的細胞壁,并且常常是進行吸收營養(yǎng)的

生物。

霉菌(Mold):具有絲狀結(jié)構(gòu)特征的真菌。

細菌(bacterium)：單或多細胞的微小原核生物。

病毒(virus)：是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)但有遺傳復(fù)制等生命特征，主要

由核酸和蛋白質(zhì)組成的大分子生物。是比細菌更小的專性細胞內(nèi)寄生

的微生物，大多數(shù)能通過細菌過濾器。

放線菌(actionomycetes)：一目形成真的菌絲成分枝絲狀體的細菌。

藍細菌(cyanobacterium)：是光合微生物，藍細菌是能進行光合作用

的原核微生物。

原生生物(protistan)：指比較簡單的具有真核的生物。

原生動物(protozoa)：單細胞的原生生物。

免疫學(xué)(immunology)：研究利用預(yù)防接種法治療疾病的科學(xué)。

立克次氏體(Richettsia)：節(jié)肢動物專性細胞內(nèi)寄生物，它的許多類

型對人和其它動物是致病的微生物。

感染(Infection):宿主由于微生物生長的病理學(xué)狀況。

巴氏滅菌法(pasteurization)：亦稱低溫消毒法，冷殺菌法，利用較

低的溫度既可殺死病菌又能保持物品中營養(yǎng)物質(zhì)風(fēng)味不變的消毒法。

巴斯德消毒法(Pasteurization)：在-控制溫度給液體食物或飲料加

熱以提高保藏質(zhì)量，同時也消毀有害的微生物。

無菌的(Aseptic)：沒有能夠引起感染或污染的微生物。

化學(xué)療法(chemotherapy)：用化學(xué)藥物來治療傳染病。

化學(xué)治療(Chemotherapy)：用化學(xué)制品治療疾病。

抗生素療法(tetracycline)：用真菌等生物產(chǎn)生的抗生素來治療疾病。

分類學(xué)(Tasonomy)：盡可能有親緣關(guān)系基礎(chǔ)上對有機體的分類。

無性繁殖系(Clone)：從單一細胞傳下來的細胞集群。

屬(Genus)：一組親緣關(guān)系非常接近的種。

分辨率(resolvingpower)：能夠分辨出兩者之間最小的距離。

菌株(Strain)：單一分離體后代組成的微生物純培養(yǎng)物。

污染：微生物純培養(yǎng)物和滅過菌的物品等被某些雜菌或有害微生物混

人或沾染的現(xiàn)象。

球菌(coccus):球狀的細菌。

桿菌(bacillus):桿狀的細菌。

螺旋狀細菌(Spirillum):螺旋狀的或開塞鉆狀的細菌。(呈彎曲狀

的細菌)

螺旋體(Spirochete):螺旋形細菌；多為寄生性的。

梅毒(Syphilis)：由梅毒密螺旋體引起的一種性病。

鏈球菌(Streptococci)：分裂后細胞成鏈的球菌。

弧菌：菌體呈有一個彎曲呈弧形(即彎度一圈)。

螺菌：菌體較為堅硬有多個彎曲。

衰老型、退化型：細菌在老的培養(yǎng)物中會出現(xiàn)各種與正常形狀不一樣

的個體，重新培養(yǎng)有些可以恢復(fù)，有些不可以恢復(fù)原來的形狀。

細菌多型性：有些細菌盡管在最適宜的(正常的)環(huán)境中生長，其形

態(tài)也很不一致。

菌柄(Prosthecas)：在諸如柄桿菌屬的細菌中，作為細胞壁的一部分

的附器。

球狀體(球形體,spheroplast):多用革蘭氏陰性細菌，以溶菌酶法處

理獲得,其外壁的結(jié)構(gòu)尚存，所以，原生質(zhì)體對外界環(huán)境具一定抗性，

并能在普通培養(yǎng)基上生長的細菌菌體。

細菌細胞壁(cell-wall)：包在表面較堅韌略具有彈性的結(jié)構(gòu)，是

一層較薄的膜狀結(jié)構(gòu)。

核(Nucleus)：細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)，含有染色體。

細胞膜(cellmembrance)：是細胞壁和原生質(zhì)之間一層柔軟并具有半

透性的生物膜(又叫質(zhì)膜、原生質(zhì)膜、胞漿膜)。

革蘭氏染色法(Gramstain)：一種鑒別染色法，當(dāng)用脫色劑處理時,

根據(jù)保留或失去原始著色劑(結(jié)晶紫)與否，細菌被劃分為革蘭氏陽

性或革蘭氏陰性。

核仁(Nucleolus)：細胞核中的一種小體。

核糖體(Ribosome)：由RNA和蛋白質(zhì)組成的細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)單位，為蛋白

質(zhì)合成地點。

核糖核酸［Ribonucleicacid(RNA)］：見于細胞質(zhì)和核仁的核酸；含

有磷酸，D-核糖，腺核吟,鳥喋吟，胞喀咤和尿喀咤。

核酸(Nucleicacid)：一類由核甘酸復(fù)合物連接構(gòu)成的分子；其類型

有脫氧核糖核酸和核糖核酸。

核蛋白(Nucleoprotein)：由核酸和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物分子。

組蛋白：存在于真核細胞內(nèi)的一類堿性蛋白(其作用之一是使大量遺

傳信息壓縮在核內(nèi))

質(zhì)粒：細菌除了原核以外，還有染色體外遺傳因子(為環(huán)狀DNA分子,

能自我復(fù)制)

微生物系列名詞解釋B

細胞間的(Intercellular)：在細胞之間。

細胞質(zhì)(Cytoplasm)：細胞膜和核之間的細胞生活物質(zhì)。

細胞器(Organelle)：細胞的結(jié)構(gòu)或組分。

莢膜(Capsule)：圍繞某些微生物細胞壁的一種膠狀包被或粘液層。(細

菌細胞壁外的一層較松厚，而且較固定的粘液性物質(zhì))。

粘液層：細菌細胞壁外的一層較松厚，而且較固定的沒有明顯的邊緣

粘液性物質(zhì)。

菌膠團：如果細菌莢膜連在一起，其中包含有許多細菌叫菌膠團。

細菌的化學(xué)趨避運動：細菌趨勢向吸引物并聚集于濃度區(qū)或與避離排

斥物，菌體集中在低濃度區(qū)，蛋白質(zhì)為接受物。

細菌的光趨避運動：先培養(yǎng)在具有弱光的液體培養(yǎng)基中,用強光照射

某一區(qū)域，通過10—100分鐘，通過鞭毛運動，集中在強光照射區(qū)。

鞭毛(Flagellum):細胞上柔軟的鞭狀的附器(細長的原生質(zhì)突起)，作

為一種運動器官。

一端單毛菌：菌體一端只有一條鞭毛。

二端單毛菌：菌體二端各有一條鞭毛。

叢毛菌：菌體一端成二端各有一叢鞭毛(偏端叢生鞭毛菌、二端叢生

鞭毛菌)；

周毛的(Peritichous)：圍繞細胞整個表面長著鞭毛。

周毛菌(Peritichousflagellumbacterium)：在菌體四周都有鞭毛。

傘毛(Fimbriae):某些革蘭氏陰性細菌的表面附器，由蛋白質(zhì)亞單位構(gòu)

成，直徑大約為7nm.它們比鞭毛短些、細些。也叫做纖毛。

線毛(Pili,散毛，纖毛，菌毛)：比鞭毛更細，較短，直硬，數(shù)量也較多

的細絲。

核蛋白體(核糖體)：細胞質(zhì)中無胞膜的顆粒結(jié)構(gòu)，直徑150-200埃。

中間體(中體)：包圍質(zhì)的膜折皺陷入到質(zhì)細胞里的結(jié)構(gòu)。

異染顆粒：用染料多色美蘭染色，菌體部分蘭色顆粒紅紫色，故稱異

染顆粒。

脂類顆粒：細菌在代謝過程中積累起來，但不能被細菌作養(yǎng)料脂類顆

、［，-、?

權(quán)。

多糖顆粒：有糖原和淀粉二類顆粒，可作為細菌的能量來源。

液泡(Vacuole)：細胞質(zhì)內(nèi)清晰的空間。

芽抱(內(nèi)生孑包子Endospora)：某些細菌生長到一定階段，有細胞內(nèi)形

成一個圓形成圓柱形的對不良環(huán)境條件具有較強的抵抗力休眠體叫

之。

硝囊(cytocyst)：由營養(yǎng)細胞縮短變成球菌，表面形成一層厚的孔壁稱

之。

伴抱晶體(parasporalcrystal)：某些芽抱桿菌，如蘇云金桿菌，在細胞

內(nèi)產(chǎn)生一種晶體狀多肽類內(nèi)含物稱之。

裂殖生殖(Schixoteny)：營養(yǎng)體多重分裂的無性生殖。

裂殖(schizogenesis)：表現(xiàn)為細胞的橫分裂稱為裂殖。

異形裂殖:裂殖后形成子細胞與母細胞大小不相等，稱為異形裂殖。

同形裂殖:裂殖后形成子細胞與母細胞大小相等，稱為同形裂殖。

裂殖體(Schizont)：瘧疾寄生物無性生活周期的一個階段。

菌落(集落bacterialcolony)：固體培養(yǎng)基上肉眼可見的微生物生長物

(微生物的單個個體或抱子在固體培養(yǎng)基上生長繁殖后形成肉眼可見

的集團)

菌苔(bacteriallawn):兒個菌落連在一起成片生長。

培養(yǎng)基(media):是人工配制的適合于不同微生物生長繁殖或者積累代

謝產(chǎn)物的營養(yǎng)基質(zhì)。

瓊脂(Agar-agar)：紅色海藻經(jīng)過干燥的多糖抽提物，在微生物學(xué)培養(yǎng)

基中用以作為一種凝固劑。

基內(nèi)菌絲(營養(yǎng)菌絲,substratemycelium),長在培養(yǎng)基內(nèi)的放線菌

菌絲。菌絲無分隔，可以產(chǎn)生各種水溶性、脂肪性色素，使培養(yǎng)基著

色。

氣生菌絲(二級菌絲)：由基內(nèi)營養(yǎng)菌絲長出培養(yǎng)基外伸向空間的放線

菌菌絲。氣生菌絲直生或分枝絲狀，較基內(nèi)菌絲粗。

孩子絲(sporotrichial)：當(dāng)生長發(fā)育到一定階段，在其氣生菌絲上分化

出可形成抱子的放線菌菌絲。

水華或水花(Bloom)：在水中有大量的藍細菌生長，繁殖茂盛，使水

隨的顏色隨藻類的顏色而變化，許多細胞集結(jié)在一起形成“水華”或

“水花”。(由大量浮游生物生長所引起的水體表面呈色區(qū))

共生關(guān)系(symbioticsystem)：兒種生物在有機聯(lián)系的共生條件下互相

得益的關(guān)系，有的共生達到了彼此不能分離的程度，或若分離后生長

不良。

地衣(lichen)：藍細菌與真菌形成的共生體。

隔膜(Septum)：菌絲體中的模壁。

菌絲(hypha)：多數(shù)真菌的典型營養(yǎng)體呈現(xiàn)絲狀或管狀單一的細絲

叫菌絲(叫菌絲)。

菌絲體(mycelium)：由許多菌絲連結(jié)在一起組成的營養(yǎng)體類型叫菌絲

體。

有隔菌絲(Septahypha):真菌有隔膜的菌絲叫有隔菌絲。

無隔菌絲(Non-septahypha)：真菌沒有隔膜的菌絲叫無隔菌絲。

Z型菌絲(Z-hypha)：有些真菌的營養(yǎng)體類型，在寄主體內(nèi)和人工

培養(yǎng)基上是兩種不同類型的菌體稱之。

吸器(吸胞XHaustorium):真菌菌絲某處生出特殊形態(tài)的菌絲體或菌

絲的變態(tài)物，伸入寄主體內(nèi)吸取養(yǎng)分，這些變態(tài)物叫吸器。

菌環(huán)(菌套annulus):捕食性真菌形成環(huán)狀，叫菌環(huán)(菌套)。

菌網(wǎng)(macterialnet):捕食性真菌形成網(wǎng)狀，叫菌菌網(wǎng)。

假根(Rhizoid)：一種單一的或多細胞的在菌絲下方生長出發(fā)絲狀根狀

菌絲，伸入基質(zhì)中吸收養(yǎng)分并支撐上部的菌體，呈根狀外觀。

菌核(Sclerotium)：真菌生長到一定階段，菌絲體不斷地分化，相互糾

結(jié)在一起形成一個顏色較深而堅硬的菌絲體組織顆粒。

子座(Stroma):是菌絲分化形成的墊狀結(jié)構(gòu)，或是菌絲體與寄主組織或

基物結(jié)合而成的墊狀結(jié)構(gòu)物。

菌索(Rhizomorph):是菌絲體集合形成的繩狀結(jié)構(gòu)。多生于樹皮下或地

下，形似根狀結(jié)構(gòu)物)

菌絲束(hyphalstrand)：菌絲平行排列的繩狀結(jié)構(gòu)。

蕈菌(子)(fungal)：由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實體。

真菌鞭毛(cilium)：是單獨的細胞器，不是抱子體軀的延伸，它來源

于中心粒系統(tǒng)，由9+2根微管(31根亞纖絲)組成結(jié)構(gòu)物。

接合胞子(zygospore)：是接合菌的有性抱子，由菌絲長出形態(tài)相同或

略有不同的配子囊接合而成。

子囊抱子(ascospore)：子囊菌的有性配子或生于子囊內(nèi)的有性配子叫

之。

擔(dān)抱子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性抱子為擔(dān)抱子，是--種外生抱子。

半知菌(fungiimperfecti)：因為只了解其生活史的一半，因此常稱為

半知菌。

食用菌(ediblefungi):泛指所有可以吃食的真菌。

食用菌(ediblemushrooms):指真菌中有肥大肉質(zhì)和膠質(zhì)的繁殖器官

(子實體)，可以供人類吃食的大型的絲狀真菌。

毒傘菌(poisonousmushrooms)：能產(chǎn)生毒素的大型的絲狀真菌。

發(fā)酹(ferment)：泛指一切利用微生物或酶制劑的生產(chǎn)過程。

營養(yǎng)體(nutritionbody)：真菌營養(yǎng)生長階段的結(jié)構(gòu)稱為營養(yǎng)體。

無性胞子(a***ualspore):無性繁殖產(chǎn)生的孑包子稱無性泡子。

有性孑包子(***ualspore):有性繁殖產(chǎn)生的抱子稱有性孑包子。

游動抱子(zoosporangiospore):鞭毛菌產(chǎn)生的無性抱子。由割裂方式

產(chǎn)生，有鞭毛，在在水中游動。

抱囊抱子(sporangiospore):接合菌產(chǎn)生的無性泡子。由割裂方式產(chǎn)生，

無鞭毛，不能游動。

分生孑包子(Conidium)：一種無性泡子，可以為一到多個細胞的，和有

許多不同的形狀(子囊菌、擔(dān)子菌、半知菌產(chǎn)生的無性抱子，大多由

芽殖、裂殖方式產(chǎn)生)。

厚垣電子(chlamydospore):各類真菌均可形成的無性抱子，由斷裂

方式產(chǎn)生，壁厚，壽命長，能抗御不良外界環(huán)境。(一種厚壁的有抵

抗能力的抱子，由菌絲體直接分第而來，菌絲體內(nèi)原生質(zhì)和營養(yǎng)物質(zhì)

集中)

休眠電子囊(restingsporangium)：是某些低等鞭毛菌的有性泡子，

由鞭毛菌同型兩性接合生育而成。

卵抱子(oospore)：是鞭毛菌中卵菌的有性抱子，由異型兩性接合生育

而成。

原配子囊：接合菌相接近的+、一兩種菌絲各自向?qū)Ψ缴鰳O短的側(cè)

枝叫原配子囊。

接合胞子(zygospore)：是接合菌的有性抱子，由菌絲長出形態(tài)相同或

略有不同的配子囊接合而成。

接合菌：指產(chǎn)生一種叫接合抱子的休眠抱子。

接合子(Zygote)：由兩個配子交配而產(chǎn)生的機體。

子囊抱子(ascospore)：子囊菌的有性配子或生于子囊內(nèi)的有性配子叫

之。

擔(dān)抱子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性抱子為擔(dān)抱子，是一種外生泡子。

接合作用(Conjugation)：?種配偶暫時融合的交配過程；尤其見于單

細胞有機體。

子實體(fructification)：真菌的產(chǎn)泡結(jié)構(gòu)。

擔(dān)子果或子實體(sporophore):高等擔(dān)子菌中，產(chǎn)生一種高度組織化結(jié)

構(gòu)(包括擔(dān)子和擔(dān)泡子)，稱為擔(dān)子果或子實體。

擔(dān)子子實層:擔(dān)子排列的層叫擔(dān)子子實層，除擔(dān)子外，還有剛毛、囊

狀體。

匍匐絲(又叫蔓絲)：根霉菌體有一部分呈弧形，在培養(yǎng)基表面水平

生長，根霉的氣生性強，大部分菌絲上匍匐于營養(yǎng)基質(zhì)表面的氣生菌

絲。(聯(lián)結(jié)假根之間的菌絲)

假根(pesudorhiza)：匍匐菌絲在接觸培養(yǎng)基處伸入培養(yǎng)基內(nèi)呈分枝狀

生長的菌絲。

同宗結(jié)合(homothallic)：單個菌株能完成有性交配。

異宗結(jié)合(heterothallic)：單個菌株自身不孕，必須與另一菌株相對應(yīng)

的性器官配合才能完成有性交配。

子囊子實層(ascusichymenium)：子囊排列的層叫子囊子實層，子實

層除子囊外，還有則絲、不育絲。

子實層(hymenium)：子囊著生在一個盤狀開口的子囊果內(nèi)。

子實體(Fruitingbody)：一種特化的產(chǎn)生抱子的器官。(真菌的產(chǎn)孑包

結(jié)構(gòu))

子囊(Ascus)：子囊類特征的囊狀結(jié)構(gòu)，里面產(chǎn)生子囊泡子。(一種囊

狀產(chǎn)抱結(jié)構(gòu)，球形、棒形成圓筒形)

子囊殼(Perithecium)：球形、圓筒形或卵形的子囊果，它通常在頂部

開一條裂縫或小孔。

子囊抱子(ascospore)：子囊菌的有性配子或生于子囊內(nèi)的有性配子叫

之。

子囊果(ascocarp)：子囊菌亞門真菌產(chǎn)生子囊泡子的結(jié)構(gòu)

閉囊殼(子囊球cleistothecium)：子囊被包在一個球形無孔的子囊果

中。

子囊盤(apothecium)：呈盤狀、碗狀成漏斗狀，頂部敞開的叫子囊盤。

假囊殼(pseudothecium)：子座內(nèi)只有一個子囊腔，頂端有溶化的假孔

口。

子囊座(ascostroma):子囊座瓶狀、盾狀或船狀等，子座內(nèi)有1至多個子

囊腔,有或無孔口。

子囊腔(locule):子囊座內(nèi)著生子囊的腔。

擔(dān)抱子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性抱子為擔(dān)泡子，是一種外生抱子。

擔(dān)子果或子實體(basidiocarps):高等擔(dān)子菌中，產(chǎn)生一種高度組織化結(jié)

構(gòu)(包括擔(dān)子和擔(dān)泡子)，稱為擔(dān)子果或子實體。

裸果型擔(dān)子果：子實層自始裸露于外。

被果型擔(dān)子果：子實層包在子實體內(nèi)，泡子在擔(dān)子果分解或遭遇外力

破裂時才釋放于外。

半被果型擔(dān)子果：子實層初期被菌幕所覆蓋，成熟后全部裸露于外。

擔(dān)子子實層:擔(dān)子排列的層叫擔(dān)子子實層，除擔(dān)子外，還有剛毛、囊

狀體。

生活史：微生物一生中所經(jīng)歷的發(fā)育和繁殖階段的全部過程。

初生菌絲（一生菌絲）:是由擔(dān)抱子萌發(fā)產(chǎn)生的單核單倍體的菌絲。

次生菌絲（二生菌絲）:是由初生菌絲聯(lián)合進行質(zhì)配而不進行核配的雙

核菌絲。

三生菌絲:是組織化的特殊的一些雙核組織菌絲，常集結(jié)成特殊的形狀

的子實體即蕈子

蕈菌（子）：由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實體。

鎖狀聯(lián)合（clampconnection）：擔(dān)子菌的次生菌絲每一個細胞都有二個

核，其中一個核來自母本，一個來自父本，當(dāng)雙核細胞進行細胞分裂

時，在二個核之間處生一個短小彎磨曲的分枝，核移動，在二核之間

生出一個突起如鉤狀，一個核進入鉤一個留在菌絲鉤中保留一個核,

一個往后移，菌絲中二個核一往前一個往后移鉤狀突起向下彎曲與細

胞壁接觸溶化，分枝基部生分隔膜（分隔中間有孔道），在原分支外

形成一隔膜，產(chǎn)生一個新細胞雙核體，在分隔處保留一個橋形結(jié)構(gòu)叫

之。

蘑菇圈、仙人圈（fairyring）：是由于菌絲輻射生長的緣故。菌絲由中

間一點向四周輻射生長，時間長了，中心點及老化的菌絲相繼死去,

外面的生活力強，于是形成了自然的菌絲體環(huán)。

菌托(teleoblem)：包在擔(dān)子果子實體的菌柄基部的膜狀物。(子實體幼

小期包有一層外膜，當(dāng)菌柄伸長時，外膜破裂殘留在菌柄基部形成菌

托)

菌環(huán)(annulus)：圍繞菌柄的一個環(huán)狀物。

菌柄(stipe)：傘菌子實體的柄。位于菌蓋下面，有正中生、側(cè)生、偏

生。

菌蓋(cap)：子實體的帽狀部分。位于菌柄上方。

菌褶(gill):菌蓋下方與菌肉相連的部分，菌褶似刀片呈輻射狀排列。

半知菌(fungiimperfecti)：因為只了解其生活史的一半，因此常稱為

半知菌。

分生胞子梗(Conidiophore)：從菌絲體上形成分化程度不同的產(chǎn)生

分生抱子的結(jié)構(gòu)。(菌絲體的分枝，其上著生分生抱子)

分生抱子座(Sporodochidium)：分生抱子梗以聚生的著生形式聚集成

墊狀的短梗形式，頂端產(chǎn)生分生抱子，形成抱子座的結(jié)構(gòu)。

束絲:以聚生的著生形式形成一束排列較緊密的直立分生抱子梗，頂端

或側(cè)面產(chǎn)生分生抱子。

分生抱子盤(Acervulus)：半知菌形成盤狀的抱子果。

分生胞子器(Pycnidium)：半知菌形成球狀的抱子果。

酵母菌(yeast)：指一群單細胞的真核微生物(單細胞的不具典型菌

絲體特征的一類真菌)

假菌絲體(pseudomycelium):單細胞菌體互相連接在一起成為一串細

胞象菌絲稱之。

二型現(xiàn)象(dimorphism)：一定條件下形成單細胞菌體，另一條件下則

形成菌絲體。

蕈菌(子)(fungal)：由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實體。

出芽(Budding)：酵母無性生殖的典型形式，在此過程中多親代細胞長

出一個新的細胞。

地衣(Lichem)：藻類和真菌類共生，互惠的結(jié)合物。

黃曲霉毒素(Aflatoxin)：一些真菌(黃曲霉)品系產(chǎn)生的毒素；一種

致癌物。

菌根(Mycorrhiza)：真菌和高等植物的根的共生聯(lián)系。

假根(Rhizoid)：一種單一的或多細胞的發(fā)絲狀結(jié)構(gòu)，呈根狀外觀。

游動抱子(Zoospore)：運動的有鞭毛的抱子。

藻菌植物(Thallophyte):不具真正的莖、根或葉的植物；包括藻類和

真菌。

白僵菌(Beauveria)：半知局亞門，菌絲有橫隔有分枝的真菌。白僵菌

可以侵入6個目15科200多種昆蟲、螭類的蟲體內(nèi)大量繁殖，同時

不斷產(chǎn)生白僵素(大環(huán)脂類毒素)和草酸鈣結(jié)晶，這些物質(zhì)可引起昆

蟲中毒，使體液發(fā)現(xiàn)機能發(fā)生變化，打亂新陳代謝以致死亡。

綠僵菌(Beauveria)：與白僵相似，菌體橄欖綠色。

病毒學(xué)(virology)：研究病毒的科學(xué)。

濾過性病毒(Filterablevirus)：能夠通過細菌過濾器小孔的微生物。

二十面體(Icosahedron)：許多病毒粒子的兒何形狀；二十個三角面和

二十個角。

干擾素(loterferon)：動物組織產(chǎn)生的抗病毒物質(zhì)。

病毒粒子(病毒個體virusparticle)：是成熟的、完整的、有感染性病

毒顆粒。

殼體(capsomers)：由多個衣殼粒組成的蛋白質(zhì)外殼。

核殼體(核衣殼)：是衣殼與其包圍著的核酸的總稱。

衣殼粒(capsomer)：衣殼單個的蛋白質(zhì)亞單位。病毒的最小形態(tài)單位，

由一種或兒種多肽鏈折疊而成的蛋白質(zhì)亞單位。

衣殼(capsidsymmetry)：衣殼粒以對稱形式有規(guī)律地排列，形成的蛋

白質(zhì)外殼。

封套(envelope)：一般由含有類脂或脂蛋白質(zhì)組成的包圍著病毒核殼

體的包膜。

細菌過濾器(Filter,bacterial)：細菌不能通過的特殊類型的過濾器。

寄生現(xiàn)象(Parasitism)：被寄生物感染的狀態(tài)。

專性寄生：寄生的一種類型，只能依賴活的寄主生存，脫離寄主不能

生活和繁殖)。

接種(Inoculation)：人為地把微生物或物質(zhì)引進體內(nèi)或培養(yǎng)基。

接種物(Inoculum)：含有微生物的材料，用于接種。

溶菌現(xiàn)象：液體培養(yǎng)時細菌被噬菌體裂解，液體由混濁變清的現(xiàn)象。

噬菌斑(phague)：烈性噬菌體+敏感性細菌混合培養(yǎng)于固體基質(zhì)中，由

于噬菌體進行裂解細菌，而在營養(yǎng)瓊脂平板上形成的透明空斑。

噬菌體(bacteriumphage):是微生物病毒，是侵染細菌、放線菌、真菌等

細胞型微生物的病毒。

烈性噬菌體(lyticbacteriumphage)：感染細胞后引起細菌細胞裂解的

噬菌體。

溫和噬菌體(Temperatebacteriophage)：能與宿主細菌同步復(fù)制的噬

菌體，因而在噬菌體不需引起溶菌就能通過胞分裂遺傳。

原噬菌體(protophage)：溫和噬菌體以其核酸附著在細菌染色體的一

定位置上，與細菌染色體一道復(fù)制，稱原噬菌體。結(jié)果：每個子細胞

都成為溶解性細菌。

敏感性細菌(sensitizedbacterium)：被裂性噬菌體侵染的細菌。

溶源性(Lysogeny):：攜帶噬菌體的細菌狀態(tài)，對這種噬菌體，細菌本

身并不敏感。

溶原性細菌(lysogenicbacterium)：含有溫和噬菌體的細菌。

感病(infectiondisease)：寄主遭受病原物的侵染而發(fā)病。

侵染力(infestation)：病原微生物克服寄主防御能力，侵入體內(nèi)得以生

長、繁殖和擴散等一系列的性能。

病原(pathogenium)：引起病害的病原生物。

抗原性：能與免疫反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)合的性質(zhì)。

亞病毒：沒有真病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)，能利用非自身編碼的酶系統(tǒng)進行復(fù)

制，有侵染性，并可在寄主中引起癥狀。

類病毒(viroid):是寄生于高等生物細胞中一類最小的新病原體,有類似

病毒的一面,稱為類病毒。

衛(wèi)星RNA(starRNA)：是指一些必須依賴于輔助病毒的才能復(fù)制

的小分子單鏈RNA片段，它被包裝在輔助病毒的包體中。

擬病毒(Viroid—LikeRNA)：是一種類似于類病毒的病毒，其核酸組

成，大小、二級結(jié)構(gòu)均與類病毒相似，故又稱之為類似類病毒(Viroi

d—LikeRNA),又稱為擬病毒，

骯病毒：只含蛋白質(zhì)外殼不含核酸的病毒。(骯一蛋白質(zhì)曾用名，現(xiàn)

已不用)

CJD(Creutzfeldt-JakobDdisease)：醫(yī)源性“海綿類腦血管病變或肌病

毒”感染，是世界性頑疾之一。病征：四肢僵值，語無論次，尿便失

林zjTo

噬放線菌:把侵染放線菌的病毒叫噬放線菌。

噬藍藻體(cyanophage)：是侵染多種藍藻的病毒。

噬真菌體(mycophage):是侵染多種真菌的病毒。

類菌原體(Mycoplasmalikeorganism=MLO):又稱類菌原質(zhì)，它是介于

病毒和細菌之間的一種單細胞微生物，比細菌小比病毒大，具有多型

性，有圓形、橢圓形或不規(guī)則形，大小為200-300nm,沒有細胞壁。

螺原體(Spiroplasma):呈螺旋絲狀，長3—25um,直徑在100-200nm,

高度變態(tài)。

菌原體(thalline):動物的微小原核原生生物，高度變態(tài)，如球狀或近卵

球狀，直徑125-250nm。

類立克次氏體(Rickettsia-LickOrganismRLO)：這類微生物形態(tài)結(jié)構(gòu)

和性狀與立克次氏體極相似，故稱之。

類細菌（Rickettsia-LickBacteriaRLB）:類立克次氏體是一種小形桿

狀細菌，又不同于細菌，寄生于細胞內(nèi)部，有細胞壁，有固定的形態(tài)，

與細菌同屬于一個門，又稱為類細菌，一般不能人工培養(yǎng)。

[font=宋體]問：潔凈室甲醛氣體熏蒸消毒驗證方案是什么？

答：1、甲醛消毒方法

在所有的消毒液中甲醛最常用。當(dāng)相對濕度在65%以上、溫度在2

4~40。。時，甲醛氣體的消毒效果最好，但若采用過多的甲醛，會因

聚合而析出白色粉未附在建筑物或設(shè)備表面。一般甲醛的消毒方法如

下：

A：消毒前先用絲綢浸注射用水（純化水）擦洗房間建筑物和設(shè)備表

面,然后用5%麝香草酚溶液噴酒或擦洗，靜置1小時后，再用絲綢

浸注射用水（純化水）擦洗一次。

B：計算體積（包括房間及風(fēng)管體積），按10ml/m3的比例準(zhǔn)備濃

度為36%的甲醛溶液（甲醛密度為Llg/ml）,按2~3g/m3的比

例準(zhǔn)備高鎰酸鉀溶液。

C：在房間中放入試驗裝置，如不銹鋼培養(yǎng)皿支架；直徑90mm雙

碟玻璃培養(yǎng)皿；枯草桿菌試紙，每張試紙上枯草桿菌數(shù)量為1*106

個，每個培養(yǎng)皿中放2張試紙，1張做無菌試驗，1張做含菌數(shù)試驗。

培養(yǎng)皿的數(shù)量應(yīng)根據(jù)房間面積確定。

D：消毒流程：在不銹鋼容器中加入高鎰酸鉀，用雙層紗布蓋住桶口，

再倒入36%濃度的甲醛溶液甲醛氣體擴散（約30min）啟動空調(diào)

器讓甲醛氣體循環(huán)（約20min）關(guān)閉通風(fēng)系統(tǒng)，房間熏蒸消毒，不

少于7hr房間排氣，用新鮮空氣置換（約2hr）開啟空調(diào)系統(tǒng)用7

5%酒精噴酒環(huán)境。

E：質(zhì)監(jiān)部門取樣培養(yǎng)。判斷標(biāo)準(zhǔn)：試紙內(nèi)枯草桿菌數(shù)量小于1*10

3個為合格。

F：取樣后用絲綢沾0.1%的新潔爾滅溶液擦洗機器表面；用0.1%

新潔爾滅溶液或l%GermWarfare溶液或75%酒精噴灑建筑物

四周。0.1%新潔爾溶液與l%GermWarfare溶液溶液每月輪換

一次。

2、氣體熏蒸滅菌后室內(nèi)環(huán)境中殘留量的測試

用甲醛氣體進行熏蒸滅菌后，需用全新空氣換氣若小時、由于甲醛的

環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)只有（1-2）*10-6,要使環(huán)境中的殘留的甲醛濃度盡可能

低至不致使人嗅出特殊氣味（〈0.55*10-6〉,并對眼睛無刺激（＜1

*10-6）,然后根據(jù)測定的室內(nèi)環(huán)境中甲醛殘留量的結(jié)果，正確設(shè)定

換氣時間，以保證在達到作業(yè)環(huán)境中無菌的前提下，對人身心健康不

致產(chǎn)生不良影響。

（1）取樣方法及取樣量

在各取樣場所，用約30L的塑料袋收集室內(nèi)空氣，將袋內(nèi)空氣用吸

收瓶、泵、氣流計等組成的裝置捕集至瓶內(nèi)吸收液中（樣本數(shù)應(yīng)云3）。

（2）供試液的配制

取0.5%硼酸溶液20ml作為吸收液，用溶液吸收法，以lL/min的

速度分別讓各取樣場所的空氣通過lOmin,然后將吸收液移至25.

0ml的容量瓶中，加水使成25.0ml,即得。

(3)試驗操作

A：取供試液2.0ml至帶栓試管中，加5moi/L的NaOH溶液2.0

ml及AHMT溶液2.0ml,輕搖數(shù)次混勻后，室溫放置20min。然

后加KIO4溶液2.0ml,搖2~5min至無氣流生成為止；同時用水

2.0ml同法制成對照液，在波長550nm附近測最大吸光度。

B：分別取甲醛標(biāo)準(zhǔn)液0、0.5、1.0、1.5、2.0ml,加水使成2.0

ml,然后按A操作，測定吸光度，制出甲醛濃度(ug/ml)與吸光

度的關(guān)系檢量線。

環(huán)境中的甲醛濃度(10-6)可由下式求出：

22.4273+t

甲醛濃度(10-6)=aX-----------------X25X------------

30.03273V

式中a-----供試液中甲醛濃度，

V-----采樣氣體量，L

t——采樣時平均溫度，℃

22.4——lmol氣體在0、1個大氣壓(10L325kPa)下的體積，

L；

30.03--甲醛相對分子質(zhì)量；

25——供試液全量，mlo

（4）試液準(zhǔn)備

A：甲醛標(biāo)準(zhǔn)液

a甲醛稀釋液：精取中國藥典中規(guī)定''甲醛溶液〃lml,加水準(zhǔn)確至20

0ml作為甲醛稀釋液.精取10ml至碘瓶內(nèi)，確加入O.lmol/L碘液

50ml,加lmol/L氫氧化鋰溶液20mI。避光放置15mm后，加1

5ml的10%硫酸，用硫代硫酸鈉液（0.1mol/L）滴定。另用水10

ml進行空白試驗。

（Va-Vb）XI.5013

甲醛稀釋液中的甲醛濃度（mg/ml）=---------------------------

10

式中Va-----甲醛稀釋液消耗0.1mol/L硫代硫酸鈉液量，ml；

Vb-----空白試驗消耗0」mol/L硫代硫酸鈉液量，ml；

1.5013-----1ml碘液（0」mol/L）相對甲醛的量，mg；

10------甲醛稀釋液取樣量，mlo

b：甲醛標(biāo)準(zhǔn)液：精取甲醛稀釋液，加水準(zhǔn)確稀釋1000倍，即得。

B：AHMT溶液

取4-氨基-3-朋-5-筑基-1,2,4-三哇0.5g,力口0.2mol/L鹽酸1

00ml溶解，避光保存。需要說明的是，用甲醛消毒時也有不加高鎰

酸鉀，而將甲醛直接放入空調(diào)器內(nèi)送入房間及用氨水中和的方法。不

管采用什么方法，只要經(jīng)過驗證是可行的，都可以使用。

問：細菌室工作守則（微生物室SOP之一）是什么？

答：細菌室工作守則

1.每日工作前用紫外線照射實驗室半小時以上。

2.入室前應(yīng)穿工作服，并做好實驗前的各項準(zhǔn)備工作。

3.實驗室內(nèi)應(yīng)保持肅靜，不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減

少室內(nèi)活動，以免引起風(fēng)動，無關(guān)人員禁入。

4.非必要物品禁止帶入實驗室，必要資料和書籍帶入后，應(yīng)遠離操作

臺。

5.做好標(biāo)本的登記、編號及試驗記錄。未發(fā)出報告前"請勿丟棄標(biāo)本。

6.標(biāo)本處理及各項試驗應(yīng)在操作間進行，接種環(huán)用完后應(yīng)立即火焰滅

菌，沾菌吸管、玻片等用后應(yīng)浸泡在消毒液內(nèi)。

7.實驗時手部污染，應(yīng)立即用過氧乙酸消毒或浸于3%來蘇兒溶液中5

-10分，再用肥皂洗手并沖洗干凈；如誤入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并用

1:1000高鎰酸鉀溶液或3%雙氧水漱口，根據(jù)實際情況服用有關(guān)藥物。

8.實驗過程中，如污染了實驗臺或地面，應(yīng)用3%來蘇兒覆蓋其上半

小時，然后清洗；如污染工作服，應(yīng)立即脫下，高壓滅菌。

9.若出現(xiàn)著火情況，應(yīng)沉著處理，切勿慌張，立即關(guān)閉電閘，積極滅

火。易燃物品（如酒精、二甲苯、乙醛和丙酮等）必須遠離火源，妥

善保存。

10.工作結(jié)束時檢查電器、酒精燈等是否關(guān)閉，觀察記錄培養(yǎng)箱、冰

箱溫度及工作情況，用浸有消毒液的抹布將操作臺擦拭干凈，并將試

劑、用具等放回原處，清理臺面，未污染的廢棄物扔進污物桶，有菌

廢棄物應(yīng)送高壓滅菌后處理。

11.離室前工作人員應(yīng)將雙手用消毒液消毒，并用肥皂和清水洗凈。

12.愛護儀器設(shè)備，經(jīng)常清潔，注意防塵和防潮。

[/font]lfont=times]問：紫外燈管是什么玻璃材料做的？原理是什么？

答：紫外線殺菌燈基本常識

------------------------------------------------------（彭海軍）

一一殺菌燈實際上是屬于一種低壓汞燈。低壓汞燈是利用較低汞蒸汽

壓（vlO-2Pa）被激化而發(fā)出紫外光，其發(fā)光譜線主要有兩條：一

條是253.7nm波長；另一條是185nm波長，這兩條都是肉眼看不

見的紫外線。

一一用來照明用的日光燈、節(jié)能燈也屬于低壓汞燈，依*低壓汞蒸汽

被激發(fā)后發(fā)射紫外線，其中254rlm波長的紫外線照射到熒光粉上再

發(fā)出可見光，如果改變熒光粉的成分和比例，它就可以發(fā)出我們通常

所見的不同顏色的光。

一一殺菌燈不需要轉(zhuǎn)化為可見光，253.7nm的波長就能起到很好的

殺菌作用，這是因為細胞對光波的吸收譜線有一個規(guī)律，在250~2

70nm的紫外線有最大的吸收，被吸收的紫外線實際上作用于細胞遺

傳物質(zhì)即DNA,它起到一種光化作用，紫外光子的能量被DNA中的

堿基對吸收，引起遺傳物質(zhì)發(fā)生變異，使細菌當(dāng)即死亡或不能繁殖后

代，達到殺菌的目的。

一一日光燈和節(jié)能燈使用普通玻璃做成的，253.7nm紫外線透不出

來，不能用做殺菌用的燈，石英玻璃對紫外線透過率高，達90%,

是做殺菌燈的最佳材料，但是石英玻璃的性能與普通玻璃在性能上有

很大的差別（主要是熱膨脹系數(shù)不同），封接不能用普通的自動化程度

較高的圓封的辦法，這使得殺菌燈生產(chǎn)制造的技術(shù)含量要高于普通節(jié)

能燈。

一一有一種透紫外線的玻璃，即通常所說的高硼玻璃，它對紫外透過

率約是石英玻璃的60%,它的生產(chǎn)工藝與節(jié)能燈一樣，使得它的成

本與價格比石英玻璃生產(chǎn)的殺菌燈相差很遠，兒瓦的燈管只需兒元,

但它在性能上遠比不上石英殺菌燈。表現(xiàn)在如下幾方面：

--1、透過率不同，在同樣規(guī)格經(jīng)同樣鎮(zhèn)流器測試，石英玻璃殺菌

燈紫外線強度是高硼玻璃殺菌燈的1.5倍以上；

--2、高硼玻璃燈紫外光強度很容易衰減，它點燈數(shù)百小時后其紫

外光強度就大幅下降，降到初始時的50%-70%。在用戶手上，雖

然看到燈管還是亮的，但它可能已不起作用了。而石英玻璃的光衰減

程度要遠小于高硼燈，如果生產(chǎn)工藝過關(guān)，石英燈的光衰減在經(jīng)點燈

2000-3000小時，光衰減到初始時的80%-70%,以后只要燈不

滅，光衰的幅度會越來越小。

一一國內(nèi)殺菌燈的客戶可能會了解菲利浦的殺菌燈,菲利浦有一種殺

菌燈是用一種接近普通玻璃的玻璃生產(chǎn)的，而非石英玻璃制造的，其

透光率接近石英玻璃的透過率，比中國的高硼玻璃燈要高得多，可使

用自動化程度較高的節(jié)能燈生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，這種燈主要依*他們煉制

這種玻璃的技術(shù)。它的缺點是不能產(chǎn)生臭

一一石英殺菌燈的另一個特點是可發(fā)出臭氧。由于石英玻璃對短波1

85nm的紫外線透過率也高，185nm的紫外線能電離空氣產(chǎn)生臭氧,

臭氧濃度高對人體不利，但在無人場合時能使用，臭氧也能殺菌、消

毒，恰好可彌補由于紫外線只沿直線傳播、消毒有死角的缺點。

一一有些場合不能有臭氧，也可使用石英殺菌燈，這種石英玻璃在煉

制的時候就加了一種元素一鈦（Ti）,使它透過紫外線在200nm以

下發(fā)生截止，而對254rlm紫外線透過基本無影響，即通常所說的無

臭氧殺菌燈。

一一從以上分析，做殺菌燈用石英玻璃是最佳選擇。在國內(nèi)，醫(yī)療衛(wèi)

生領(lǐng)域，早已不推薦使用高硼殺菌燈，在美國、加拿大、日本生產(chǎn)紫

外線殺菌燈普遍都采用石英玻璃。

原理：現(xiàn)代紫外消毒技術(shù)是基于現(xiàn)代防疫學(xué)、光學(xué)、數(shù)學(xué)、生物學(xué)及

物理化學(xué)的基礎(chǔ)上，利用特殊設(shè)計的高效率、高強度和長壽命的C

波段紫外光發(fā)生裝置產(chǎn)生的強紫外C光照射流水、空氣或固體表面，

當(dāng)水、空氣或固體表面中的各種細菌、病毒、寄生蟲、水藻以及其他

病原體受到一定劑量的紫外C光輻射后，其細胞中的DNA結(jié)構(gòu)受到

破壞（鍵斷裂，或光化學(xué)反應(yīng)，如使DNA中THYMINE二聚等），

從而在不使用任何化學(xué)藥物的情況下殺滅細菌、病毒以及其它致病體。

達到了消毒和凈化的目的。

問：手部受傷能工作嗎？

答：細菌感染（局部化膿等現(xiàn)象，嚴(yán)重可引發(fā)全神感染），建議暫停

工作。

問：生抱梭菌可以用硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基進行保存嗎？

答：生抱梭菌，可以短時間保存在硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基；長時間保

存在皰肉培養(yǎng)基。

問：藥品本身帶很多菌，影響驗證，怎么辦？

答：樣品放到很燙的稀釋劑里，若無效，采取高壓濕熱滅菌。

問:直接接種法和薄膜過濾法的區(qū)別

答:直接接種法取樣量少，方法繁瑣，且易受外源性細菌污染，對操作者

和操作環(huán)境要求高，對實驗結(jié)果的可*性影響較大。薄膜過濾法采用大

取樣量集菌的方法，具有代表性，不易漏檢,儀器操作簡單。該系統(tǒng)是全

封閉過濾系統(tǒng)，避免了操作過程中外源性細菌的污染,對實驗結(jié)果的

可*性影響較小。薄膜過濾法的缺限是集菌儀的價格較高，一次性使用

的集菌培養(yǎng)器也是一項支出，所以較直接接種法而言,花費的成本要

高。相對產(chǎn)品質(zhì)量而言，增加這點投入也

是應(yīng)該的。

問：抗菌類藥物的微生物檢查有必要么？

答：對抗細菌藥，它的種類繁多，抗菌的作用也不盡相同，有的細菌

也只是暫時失去了活性，當(dāng)抗菌作用消除后，細菌仍可表現(xiàn)出它的活

性，所以，需要找出合適的方法，消除其抗菌的活性，才能說明藥品

是否真的沒有菌，做檢查當(dāng)然有必要。

問：無菌檢驗培養(yǎng)期間，濾器的膜下面有氣體，導(dǎo)致薄膜向上供起,

薄膜表面有小氣泡冒出，培養(yǎng)基澄清，什么原因？

答：濾器質(zhì)量不好，導(dǎo)致薄膜脫落，結(jié)果無效，試驗應(yīng)重做。

問：驗證時陽性菌計數(shù)不規(guī)律怎么辦？

答：稀釋--一培養(yǎng)（稀釋菌液置4度低溫保存）一一計數(shù)一一作為驗

證試驗的陽性菌使用。

問：如何減少或消除培養(yǎng)基制備過程中的氣泡，尤其是膽鹽乳糖培養(yǎng)

基？

答：滅菌時將冷空氣排除干凈;將裝有膽鹽乳糖培養(yǎng)基的試管在培養(yǎng)

基不接觸試管塞的前提下傾斜，直至杜氏導(dǎo)管中的氣泡排除.

問：標(biāo)準(zhǔn)滅菌時間

按FO=Ft*計算，F(xiàn)0要大于8,在160--170度

是短時間就能做到的，為什么干熱滅菌要兩小時以上呢？

答：濕熱滅菌和干熱滅菌的效果是不同的，飽和蒸汽的穿透性比干熱

空氣穿透強得多，蒸汽冷凝時放出的潛熱傳給待滅菌品，使之升溫并

使待滅菌品所帶的微生物尤其是表面的微生物發(fā)生水合作用，從而

加速了它們的死亡。所以在達到同樣滅菌效果的前提下，濕熱滅菌所

需要的時間要短得多。

(公式FO=Ft*10(t-121)/10只適合于濕熱滅菌，F(xiàn)0系T

=121℃及Z=10℃下的FT值。如果把121℃理解為''標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)"，

那么F0可理解為''標(biāo)準(zhǔn)滅菌值”)

問：驗證是不是要3批樣品的一次，還是一批樣品的3次，還是3次

樣品3次得實驗？

答：1、驗證的目的，是要考察實驗方法的可行性（避免出現(xiàn)假陽性、

假陰性），

2、在樣品的藥物組成、成份、給藥途徑一致的前提下，驗證時，''同

一個批號的做3次"或''3個批號的各做一次“，均可。

問：集菌儀用的洗瓶如何滅菌？

答：集菌儀用的洗瓶，膠塞扎入針頭（頂部塞入適量脫脂棉）--包

紗布，再用一層牛皮紙包好---用121度濕法滅菌30min。

問：用薄膜過濾法做細菌及霉菌的陽性菌計數(shù)時用做平行嗎？

答：需要做平行試驗（2張薄膜）。

問：做實驗的好習(xí)慣是什么？

答：L實驗前后清潔洗手，完畢清理實驗現(xiàn)場，器皿洗凈歸原，儀器

等電源關(guān)閉。

2.試劑、樣品標(biāo)簽詳細準(zhǔn)確，包括劑量，規(guī)格，時間，實驗人員等等；

實驗記錄詳細準(zhǔn)確，以便備查和分析。

3.提前分析實驗內(nèi)容及步驟，準(zhǔn)備好全部的試劑及相應(yīng)工具、儀器,

不懂或者有疑問的步驟和地方問清楚，重點難點重點標(biāo)出，做到心中

有數(shù)；實驗完畢及時分析。

4.科學(xué)計劃、合理分配時間，做到忙而不亂。實驗中仔細觀察試驗過

程，及時記錄可疑或者需要注意的地方。

5.多讀文獻多與別人交流，開拓思路，改進方案，對于實驗的進展及

方向做到一定的把握。

關(guān)鍵詞：做實驗、好習(xí)慣

問:如何減少培養(yǎng)基靈敏度下降引起的誤差？

答:目前大多數(shù)單位使用干粉培養(yǎng)基，使用較方便，但由于其極易

吸潮，如存放不當(dāng)出現(xiàn)凝塊，則其凝固性較差，應(yīng)避免使用。新鮮配

制的培養(yǎng)基應(yīng)在2℃?20c避光保存，但不得凍結(jié)，保存時間不得過

2周。硫乙醇鹽流體培養(yǎng)基儲存過程中，若氧化還原層超過1/5,須

經(jīng)水浴加熱煮沸l(wèi)Omin方可使用，但只限一次。否則可使培養(yǎng)基中糖、

微生物和氨基酸受到破壞，影響質(zhì)量

問:如何控制細菌的培養(yǎng)時間？

答:不同的培養(yǎng)時間對樣品細菌總數(shù)計數(shù)結(jié)果的影響樣品經(jīng)24h培

養(yǎng)后，有的菌落很小，容易漏掉，培養(yǎng)48h后，菌落不但變大，而

且還有很多新生長出來的菌落，培養(yǎng)72h后，菌落數(shù)增加不多，但

菌落明顯變大，而且混雜的霉菌生長旺盛，影響結(jié)果的觀察計數(shù)。同

時這也是一些樣品經(jīng)72h培養(yǎng)后細菌總數(shù)技術(shù)有明顯增加的一個原

因。培養(yǎng)24h和培養(yǎng)48h計數(shù)結(jié)果有明顯差異，后者合格率明顯降

低，所以在規(guī)定的培養(yǎng)環(huán)境下，應(yīng)嚴(yán)格遵守培養(yǎng)時間，以便真實的反

映出樣品中細菌總數(shù)的水平。

問:菌種保藏與管理應(yīng)執(zhí)行哪些程序？

答:菌種保藏與管理應(yīng)有完整的程序，保藏的菌種必須具備該菌種的

詳細歷史及有關(guān)資料。一般是首先填寫菌種卡片，登記菌種名稱編號,

來源歷史，形態(tài)特征，生化與血清學(xué)鑒定，以及菌種傳代次數(shù)、最宜

培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件、保藏方法、貯存條件及保藏地址等

問:青霉素酶的保存條件及溫度對其活性的影響

答:青霉素酶能夠在4℃保存6個月以上活性不發(fā)生顯著改變。與同

時采用的加入甘油或增加氯化鈉濃度保護酶活性的方法比較，沒有

顯著的不同；

溫度對青霉素酶的活性影響很大。55℃時對青霉素G呈現(xiàn)最高

水解活性，隨著溫度的

升高或降低，酶水解活性逐漸下降。緩沖液pH對酶活性存在一定的

影響，最適酸堿度為

pH7.0，在應(yīng)用本酶進行青霉素制劑無菌檢查等應(yīng)用時，需特別注

意測試溫度及酸堿度

的影響.

問：十四烷酸異丙酯的滅菌方法?

答：1、過濾除菌。

2、高壓蒸汽滅菌121℃30min

[/font][font=times]問：帶專有溶酶的供試品的無菌檢查？

答：有些供試品帶專有溶酶，而且溶酶的標(biāo)準(zhǔn)是附在樣品標(biāo)準(zhǔn)中的,

進行無菌檢查需要單獨進行；驗證當(dāng)然也要分開了。

問：無菌檢查中，哪些樣品需用直接接種法？

答：無菌檢查大多采用薄膜過濾法。經(jīng)前處理后,仍難過濾的樣品可

采用直接接種法。

問：陽性菌和樣品是否需要分別培養(yǎng)？

答：陽性菌和樣品需要分別培養(yǎng)，若條件允許，最好分房間培養(yǎng)。

問：干燥培養(yǎng)基吸潮問題?

答：放在10到15攝氏度的冰箱中保存。

問：穩(wěn)定性實驗的微生物及無菌檢查，是否每次都要做？

答:是；

原因：一實驗期內(nèi)可能會染菌；

二滅菌后微生物并不是就徹底"死亡”，有些成為碎片,這些碎片在一

定的條件和時間下,可以自我修復(fù)而復(fù)活.

三穩(wěn)定性的考察，也應(yīng)包括藥品有效期的考察，在此期間所有的項

目都應(yīng)是合格的，無菌也是其中之一，如果在有效期內(nèi)無菌不合格,

也可以說明該藥品存在一定的缺陷，至少，有效期有問題。

[/fontj[font=times]問:眼部給藥制劑如何做衛(wèi)生學(xué)檢驗？

答:液體制劑:無菌檢查;

半固體及固體制劑:微生物限度檢查

問:滴眼液的微生物限度為何進行無菌檢查？

答：一滴眼劑產(chǎn)品系按照無菌工藝生產(chǎn)且終產(chǎn)品為滅菌產(chǎn)品，故其

成品的微生物質(zhì)量應(yīng)要求統(tǒng)一為無菌;所以，滴眼劑產(chǎn)品的臨床合理

用藥應(yīng)與其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求一致，即將其微生物質(zhì)量要求統(tǒng)一為無菌，

顯然更為合理；

二滴眼劑的微生物質(zhì)量要求為無菌，是與各國藥典在滴眼劑要求上

的統(tǒng)一，及對《中國藥典》此項規(guī)定合理性的補充及完善等方面看，滴

眼劑成品的微生物質(zhì)量要求統(tǒng)一為無菌具有必要性。

三同時一，中國已加入WTO,進出口藥品已有明確質(zhì)量要求（在國外藥

典中，眼用藥品都以無菌要求），同時臨床用藥更加合理與規(guī)范。

故現(xiàn)行藥典將滴眼劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一為強制性無菌要求。

問:如何進行滅菌驗證？

答：可用生物指示劑進行驗證,

濕熱滅菌:濕熱脂肪芽抱桿菌孑包子

干熱滅菌:枯草芽抱桿菌孑包子

以上兩種北京四環(huán)衛(wèi)生藥械廠有限公司均有賣，網(wǎng)址:http:〃www.

/cqxl_13.html

問:為何潔凈度沉降菌的檢查只用營養(yǎng)瓊脂？

答:一玫瑰紅鈉培養(yǎng)基對細菌的生長有抑制作用，而營養(yǎng)瓊脂對于真

菌的生長則沒有抑制作用，所以選用營養(yǎng)瓊脂作為培養(yǎng)基

二營養(yǎng)瓊脂主要為培養(yǎng)細菌,而且培養(yǎng)時間是2天，原因為細菌為原

核生物，生長與繁殖的能力較霉菌等真核生物強，所以控制了細菌，霉

菌等真菌也在一定程度上也得到了控制

三廠家在制定自己的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)時,可以同時對細菌和真菌進行控制.

問：微生物培養(yǎng)時間范圍如何界定？

答：含量測定所允許的誤差為±2%,如果照此限度，無菌培養(yǎng)時間為1

4天*24小時/天=336小時，它的2%為6.72小時,前后共13.44小時;又

加上無菌檢驗沒有必要達到含量測定所要求的精度，所以我們完全可

以在培養(yǎng)的第十四天的任何上班時間觀察結(jié)果下結(jié)論.微生物限度檢

查培養(yǎng)時間分別為48小時及72小時,它們的2%分別為0.96小時,1.

44小時,即我們只能在準(zhǔn)確培養(yǎng)時間的前后1~2小時內(nèi)計數(shù).

[/font][font=times]問:抗生素乳膏，需加聚山梨酯80、司盤、單硬

脂酸甘油酯乳化，后離心集菌（離心后不分層），再薄膜過濾。但基

質(zhì)堵住膜孔，過濾速度非常慢，怎么辦？

答：1、可以用十六烷酸異丙酯萃取基質(zhì)，使之分層，取水層進行薄

膜過濾（回收率差）。

2、樣品加入吐溫-80,乳化（45度）——薄膜過濾。

問:陶瓦蓋作用及使用范圍

答:陶瓦蓋的主要作用為防止菌落蔓延生長成片或發(fā)生重疊影響計數(shù),

通常在在效價測定中使用,在微生物限度檢查中僅在易形成片狀菌某

些劑型如蜜丸、水丸中使用.

問:如何根據(jù)消毒物品的特性確定合格的滅菌時間和溫度?

答:一般情況下，含有糖分的培養(yǎng)基溫度需控制在115℃15-20mi

n,不含糖分的培養(yǎng)基溫度控制在121cl5?20min,而含菌的培

養(yǎng)基（使用過）溫度需控制在12rC30min左右，此外每次使用時一，

應(yīng)放入必要的監(jiān)視指標(biāo)。

問:適宜藥廠檢驗室，菌種的保藏方法？

答:大腸/金黃色葡萄球菌/沙門低溫斜面保藏,2?8℃/?2個

月；

綠膿常溫斜面保藏」?2個月；

枯草低溫斜面保藏,2?8c,3?6個月;

生泡硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基低溫保藏,2?8℃,2?3個月；

白色念珠低溫斜面保藏,2?8c,3?6個月；

黑曲霉低溫斜面保藏,2?8℃2?3個月;（有誤請發(fā)論壇消息給我指

正,這是我目前用的方法，謝）

[/fontj[font=times]問:如何使驗證實驗在制備供試液后1小時做完？

答:小竅門:統(tǒng)籌安排驗證試驗，把時間合理化.

舉例常規(guī)法-------1制備菌液放到中午臨近下班時來完成.2下午一

上班就開始驗證試驗前期工作，進行供試液的制備3按預(yù)先安排進行

驗證4完成驗證試驗后，進行規(guī)定的培養(yǎng).

很多人把菌液稀釋拿到和制備供試液一起來做」小時肯定要超.

問:常用的滅菌參數(shù)？

答:濕熱滅菌121C15mm（滅菌培養(yǎng)基等）；

濕熱滅菌12rC30min（滅菌不宜干烤的玻璃器皿常用）

干烤滅菌160?180℃2小時

干烤滅菌250c至少1小時（除外源內(nèi)毒素用）

問:培養(yǎng)基如何調(diào)PH?

答：

一般培養(yǎng)基的PH值規(guī)定范圍都精確到小數(shù)點后一位，比如說PH7.0

的氯化鈉一蛋白陳水要求為7.1±0.1,PH試紙是不能滿足此精確度

的，只能用PH計調(diào)；

由于滅菌后調(diào)PH要想保持無菌，調(diào)節(jié)PH值所用滴管、溶液乃至

PH的電極必須也要滅菌，其中某些條件顯然是無法到達的，所以只

能滅菌前調(diào)PH；

由于大部分培養(yǎng)基中某些成分（比如說牛肉、蛋白陳等）經(jīng)高溫滅

菌后會產(chǎn)酸導(dǎo)致PH變低，故培養(yǎng)基在配制完畢后調(diào)節(jié)PH值（調(diào)高

0.2）再滅菌。

控制培養(yǎng)基的PH值目的是使微生物能夠良好生長的，而培養(yǎng)（2

3c?28℃,30℃?35℃）的溫度在室溫左右，所以應(yīng)該在室溫（1

0?30℃）條件下調(diào)PH.

問:TTC的作用?

答:

TTC是氯化四哇，即2,3,5—三苯基氯化四哇，它的無色溶液可以

做指示劑，可以顯示活細胞中所發(fā)生的還原過程。再活細胞中，2,3,

5—三苯基氯化四哇經(jīng)氫化作用，生成一種紅色穩(wěn)定的不擴散物質(zhì)三

苯基甲月替，可以幫助我們識別菌落

[/font][font=times]問：純化水的驗證與檢查

答：GMP有規(guī)定:純化水系統(tǒng)安裝之后需要驗證其管道消毒效果的驗

證,驗證期間:最遠處管口需每日驗證，持續(xù)一年

其他各管口需一周全部驗證一遍，持續(xù)3周

驗證完畢,每周需檢查，而每管口需一月輪一次

[/fontj[font=times]問:每一個藥的無菌檢查驗證是否也要像限度驗證

那樣重復(fù)做3次呢？

答:一次就可以了，不過記得要做培養(yǎng)基的靈敏度檢查和同時做無菌

性檢查哦

注意：不同品種的藥品（不包括廠家、批次不同），無菌檢查驗

證、微生物限度限度驗證一定要重復(fù)做3次!

問：做無菌驗證時陽性對照菌是怎么加入的？可以在加完培養(yǎng)基后

用無菌的注射器把菌液注入嗎？

答:嚴(yán)格的說是要在最后一遍沖洗液中加入陽性對照菌的，這主要是

考量濾膜對于陽性菌的截留性?

但是濾器如果可以提供濾膜對于陽性菌的充分截留的話在最后的培

養(yǎng)體系中加入陽性菌也是未嘗不可的.

如果供試品沒有抑菌作用,可以在加完培養(yǎng)基后用無菌的注射器把菌

液注入，搖勻

如果供試品有抑菌作用，正如安哥洛卡所講，在最后一次沖洗液中加

入陽性對照菌，搖勻，抽慮，加培養(yǎng)基.

無菌檢查，加入陽性的方法可以有許多種，可以根據(jù)個人的習(xí)慣。

只是注意：1、避免人為污染。2、陽性菌加入數(shù)量，符合''2005版

中國藥典XIJ微生物限度檢查法''的規(guī)定。

問：離心沉淀法的原理、操作和注意事項是什么？

答:原理:利用沉降系數(shù)的差異將供試品和微生物進行分離；

操作:取規(guī)定量的供試液，3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘（供試液如有沉淀,

先以500轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取全部上清液再離心），棄去上清液，

留底部集菌液約2ml,加稀釋劑至原規(guī)定量.

注意事項:真菌由于沉降系數(shù)比較小，500r/min離心5min,黑曲霉、

白色念珠菌回收率為20%,因此其檢查不適宜用低速離心沉淀法.

[/font][font=times]問：開放式薄膜過濾器，濾膜應(yīng)該采用什么方法滅

菌

答：1,濕熱滅菌法適合少量且膜尺寸會有縮小

2,鉆60輻射滅菌，一張膜用一個塑料袋包好，一次去滅菌500到1

000張膜，效果很好

3,購買成品已滅菌膜

問：生化、霉菌、恒溫培養(yǎng)箱怎么區(qū)分和選擇？

答：1.生化培養(yǎng)箱主要用于生化反應(yīng)的孵化，所以它們的門主要由玻

璃組成，用于在特定溫度孵化反應(yīng)，操作者可在不破壞反應(yīng)條件的前

提下在外觀察反應(yīng)的變化;亦可用于細菌霉菌與控制菌的培養(yǎng).

2.霉菌培養(yǎng)箱與生化培養(yǎng)箱大體相同，其區(qū)別在于多了一個滅菌開關(guān),

用于殺滅霉菌的孑包子

3.恒溫恒濕培養(yǎng)箱主要用于培養(yǎng)細菌和控制菌，正如其名，其密封性

好，溫度和濕度都是可控恒定的,但不便于在外觀察；

總之，三種培養(yǎng)箱各有所長,使用者可根據(jù)自己的具體需要選擇

問:為什么驗證時試驗組中菌液和供試液在加培養(yǎng)基之前盡量避免混

合？

答:驗證是考察供試品經(jīng)所用方法處理后對微生物抑制能力的消除程

度，所以在注皿前一定保證微生物是處于成活的狀態(tài)，真實地反應(yīng)微

生物在有營養(yǎng)成分的良好培養(yǎng)條件下（我們?nèi)梭w便是一個很好的培養(yǎng)

環(huán)境）與供試品作用的結(jié)果.否則，便失去了我們驗證的意義.故驗證的

過程中，試驗組中菌液和供試液在加培養(yǎng)基之前盡量避免混合，然后

盡快傾注培養(yǎng)基.

問:2005版中國藥典及各國藥典對于回收率如何規(guī)定？

答:關(guān)于回收的限率問題，各國藥典規(guī)定不同.；EP、BP.JP:各試驗

菌的回收率均不低于80%；2005版中國藥典及USP：各試驗菌的

回收率（包括供試品組和稀釋劑對照組）均不低于70%.各國設(shè)定下

限都只是根據(jù)各國的實際情況和統(tǒng)計數(shù)據(jù)對方法所制定的一個門檻，

旨在考察供試品經(jīng)所用方法處理后對微生物抑制能力的消除程度.對

于它的上限,根據(jù)藥典委員會的專家推薦，以不超出120%為限.

答:回收率

問：常用菌種及培養(yǎng)基英文對照

答：Bacillussubtilis枯草芽胞桿菌

Bacilluspumilus短小芽胞桿菌

Staphylococcusaureus金黃色葡萄球菌

Micrococcusluteus藤黃微球菌

Escherichiacoli大腸埃希桿菌

Saccharomycescerevisiae啤酒酵母菌

Candidaalbicans白色念珠菌

Aspergillusniger黑曲霉

SalmonellaparatyphiB乙型副傷寒沙門（氏）菌

Pseudomonasaeruginosa銅綠假單胞菌

Coliform大腸菌群

Clostridium梭菌

Nutrientagar營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

RoseBengalagarSodium玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

Nutrientbrothmedium營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基

Thioglycollatemedium硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基

Martinmediummodified改良馬丁培養(yǎng)基

Bilesaltlactoseenrichment膽鹽乳糖培養(yǎng)基

0.1%peptonewatermedium0.1%蛋白陳水

pH7.0sodiumchloridepeptonebufferpH7.0氯化鈉一蛋

白陳緩沖液

Lactosebilesaltfermentationmedium乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基

DHL(deoxycholateH2Slactoseagar)agarmedium月旦鹽

硫乳瓊脂培養(yǎng)基

Tetrathionateenrichmentbasemedium四硫磺酸鈉亮綠基

礎(chǔ)培養(yǎng)基

Eosiamethyleneblueagarmedium曙紅亞甲藍瓊脂培養(yǎng)基

問:該如何理解“常用供試液制備方法：

1、液體供試品一一取供試品10ml,加pH7.0氯化鈉蛋白凍緩沖液

至100ml,混勻，作為L10的供試品液?！ㄕ垎枺@里加p

H7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液是90ml還是90ml以上，大概估計到1

00ml?2000年版說的很明白90ml稀釋液）

2、固體供試品一一取供試品10g,加pH7.0氯化鈉蛋白豚緩沖液

至100ml,……（請問，這里又該加pH7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液是

90ml,或者90多ml,或者100ml?2000版為100ml稀釋液）

［按照2005年版，在制備供試液時該如何加入稀釋液（pH7.0氯化

鈉蛋白凍緩沖液）］

答:2005年版藥典二部附錄：''常用供試液制備方法：液體供試品、

固體供試品一一取供試品10ml,加pH7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液至1

00ml,混勻，作為L10的供試品液。

''加至"應(yīng)理解為''稀釋液"與''供試品"的總量為100ml。作為固體供試

品，稱取2005版藥典規(guī)定g數(shù)，置滅菌量筒中，加入pH7.0氯化

鈉蛋白豚緩沖液至100ml,再移至其它勻漿容器，混勻！

對于液體樣品，可以這樣操作:取100ML滅菌量筒加入10ML樣品，

加稀釋劑至100ML刻度！

問:黑曲霉傳代和保藏的方法

答:（1）黑曲霉泡子懸液，冰箱4-8C進行保藏，保藏時間為1個月;

(2)改良馬丁瓊脂斜面低溫保存法，保存2?3個月

問:無菌用培養(yǎng)基的無菌檢查和靈敏度檢查隔多長時間再復(fù)測？

答:認為無菌檢查用培養(yǎng)基的無菌性檢查，應(yīng)該每配制一次就做一回

(因為培養(yǎng)的時間為14天，可以隨樣品的無菌檢查同時進行)，這

樣做即便是有樣品染菌，在你分析原因時也可以少排除一項。至于培

養(yǎng)基的靈敏度檢查，培養(yǎng)基換批號或廠家，要做靈敏度實驗;在批號

不換的情況下，本人認為如果同一批號使用半年以上，應(yīng)該再作一次

靈敏度檢查，如果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基的味、外觀性狀有所改變，應(yīng)該及時作

靈敏度檢查?？傊?，應(yīng)處處小心，才能步步為贏。

問:玻璃器皿用濕熱滅菌121℃滅菌多長時間？

答:玻璃器皿用濕熱滅菌121c滅菌30mino

關(guān)鍵詞:玻璃器皿濕熱滅菌

問:常用的消毒劑有哪些？

答:5?20倍稀釋的碘伏水溶液

0.1%新潔爾滅溶液

1:50的84消毒液

75%乙陪溶液

3%碘酒溶液

5%碳酸（來蘇